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概述和新兴治疗策略
1。FSHD CTRN网页。https://www.kumc.edu/fshd-clinical-trial-research-network/about.html 2。 clinicaltrials.gov（move-fshd）。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04635891 .3。 clinicaltrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05397470。 4。 clinicaltrials.gov（毅力）。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05747924。 5。 clinicaltrials.gov（机动）。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05548556 2023年6月访问。https://www.kumc.edu/fshd-clinical-trial-research-network/about.html 2。clinicaltrials.gov（move-fshd）。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04635891 .3。clinicaltrials.gov。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05397470。 4。 clinicaltrials.gov（毅力）。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05747924。 5。 clinicaltrials.gov（机动）。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05548556 2023年6月访问。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05397470。4。clinicaltrials.gov（毅力）。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05747924。5。clinicaltrials.gov（机动）。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05548556 2023年6月访问。
NLRP3途径激活，神经炎症和神经变性的脑脊液生物标志物：一种荟萃分析
HD，亨廷顿氏病； Ole，开放标签扩展； NHS，自然史研究。 1。 clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03342053（20024年1月访问）； 2。 clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03664804（2024年1月访问）； 3。 clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03761849（2024年1月访问）； 4。 Roche新闻稿。 可在：https：//www.roche.com/media/releases/med-cor-2021-03-22b.htm（2024年1月访问）; 5。 Tortelli R等。 第15届CDHI HD Therapeutics会议HD，亨廷顿氏病； Ole，开放标签扩展； NHS，自然史研究。1。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03342053（20024年1月访问）； 2。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03664804（2024年1月访问）； 3。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03761849（2024年1月访问）； 4。Roche新闻稿。可在：https：//www.roche.com/media/releases/med-cor-2021-03-22b.htm（2024年1月访问）; 5。Tortelli R等。第15届CDHI HD Therapeutics会议
为放射性配体治疗创建现成的健康系统...
12. 食品和药物管理局。 2020.Lutathera（镥（177Lu）氧化索肽）药物详情。 13. 食品和药物管理局。 2008. Zebarin Kit 注射液（Ibritumomabtucetan）药物详情。 14. 卫生和福利部。 2022. 102年度第五届健康保险政策审议委员会新闻稿(2.25)15.青年医生。 2022年，每年价值1亿韩元的罕见病治疗药物‘Lutathera’将从本月开始得到保障。 16. 电子医疗信息。 2002. Lutathera，神经内分泌肿瘤治疗的保险覆盖范围。 17. 新闻之声医疗保健。 2022. 鲁塔特拉，本利斯塔…… “为什么付款期限只限于韩国？” 18. 希拉。 2007.有关癌症药物和治疗的常见问题。 19.ClinicalTrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00445965 20.ClinicalTrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03971461 21.ClinicalTrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04022213 22.ClinicalTrials.gov。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03392428 23. MFDS。 2022.临床试验批准状态。 24. 全国信息中心。 2020.按癌症类型划分的发生情况。
注册用于管理超重和肥胖的tirzepatide
Novo Nordisk：Dimitris获得了教育活动和研究赠款支持的酬金。他是由Novo Nordisk在11/2017和12/2022之间资助的研究人员的共同入侵者（https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/ct2/show/nct03036800）。该研究评估了Liraglutide 3mg在第3层体重管理服务中的临床有效性，与在3级体重管理服务中的标准护理相比，与有多个停止规则的有针对性处方途径一起使用。
HR+/HER2-转移性乳腺癌中不断发展的景观
1。Bidard FC等。J Clin Oncol。2022; 40（28）：3246-3256。2。Serena2。临床标识符：NCT04214288。2022年11月18日访问，https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04214288; 3。ember-3。临床试验。GOV标识符：NCT04975308。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04975308; 4。ameera3。clinicaltrials.gov标识符：NCT04059484。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04059484; 5。Tolaney SM等。Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（ABSTR 212MO）; 6。 评估Vantage。 https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/roche-has-rare-breast-cancer-setback。 2022年7月20日访问； 7。AceleraClinicaltrials.gov标识符：NCT04576455。 2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04576455; 8。 Martin M等。 J Clin Oncol。 2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。 Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Ann Oncol。2022; 33（7）：S88-S121（ABSTR 212MO）; 6。评估Vantage。https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/roche-has-rare-breast-cancer-setback。2022年7月20日访问； 7。AceleraClinicaltrials.gov标识符：NCT04576455。2022年11月18日访问。https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04576455; 8。Martin M等。 J Clin Oncol。 2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。 Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Martin M等。J Clin Oncol。2021; 39（15）：Abstr tps1100; 9。Martin Jimenez M等。 Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Martin Jimenez M等。Ann Oncol。 2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。Ann Oncol。2022; 33（7）：S88-S121（Abstr 211MO）。
BTK抑制剂调节状态MCL
1。imbruvica（ibrutinib）。ema.europa.eu/en/documents/overview/imbruvica-epar-medicine-medicine-overview_en.pdf。2。calquence（acalabrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210259S006S007LBL.pdf。 3。 brukinsa（zanubrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/213217S000LBL.pdf。 4。https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/epar/jaypirca。 5。 Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2024/216059S002LBL.pdf。 6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04728893。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/210259S006S007LBL.pdf。3。brukinsa（zanubrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/213217S000LBL.pdf。 4。https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/epar/jaypirca。 5。 Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2024/216059S002LBL.pdf。 6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04728893。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/213217S000LBL.pdf。4。https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/epar/jaypirca。5。Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2024/216059S002LBL.pdf。6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04728893。
剂量，药物 - 药物相互作用和安全监控...
1。imbruvica（ibrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/2015/205552S002LBL.pdf。2。calquence（acalabrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/210259S000LBL.pdf。 3。 Sharma S等。 Ash 2021。 摘要4365。 4。 brukinsa（zanubrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/213217S007LBL.pdf。 5。 Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2023/216059orig1s000corrceed_lbl.pdf。 6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05624554。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/210259S000LBL.pdf。3。Sharma S等。Ash 2021。摘要4365。4。brukinsa（zanubrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/213217S007LBL.pdf。 5。 Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2023/216059orig1s000corrceed_lbl.pdf。 6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05624554。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/213217S007LBL.pdf。5。Jaypirca（Pirtobrutinib）处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/ label/2023/216059orig1s000corrceed_lbl.pdf。6。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct05624554。
糖尿病的新兴治疗选择
1。Rosstock J和Al。 lanced。 2021; 398：143-1 2。 JP FIR和Al。 n Engel J Med。 2021; 385：503-515。 3。 蓝色B和Al。 lanced。 2021; 398：583-5 4。 sp的s和al。 lanced。 2021; 398：1811-1 5。 dahl d和al。 JAMA。 2022; 327：534-545。 6。 超越6 可用： 2022年8月访问。 7。 超级通行证。 可用： 2022年8月访问。Rosstock J和Al。lanced。2021; 398：143-12。JP FIR和Al。n Engel J Med。2021; 385：503-515。3。蓝色B和Al。 lanced。 2021; 398：583-5 4。 sp的s和al。 lanced。 2021; 398：1811-1 5。 dahl d和al。 JAMA。 2022; 327：534-545。 6。 超越6 可用： 2022年8月访问。 7。 超级通行证。 可用： 2022年8月访问。蓝色B和Al。lanced。2021; 398：583-54。sp的s和al。lanced。2021; 398：1811-15。dahl d和al。JAMA。 2022; 327：534-545。 6。 超越6 可用： 2022年8月访问。 7。 超级通行证。 可用： 2022年8月访问。JAMA。2022; 327：534-545。6。超越6可用：2022年8月访问。7。超级通行证。可用：2022年8月访问。
BFG540/XR NPN 9 GHz 宽带晶体管
NPN 硅平面外延晶体管，适用于 GHz 范围内的宽带应用，例如模拟和数字蜂窝电话、无绳电话（CT1、CT2、DECT 等）、雷达探测器、卫星电视调谐器 (SATV)、MATV/CATV 放大器和光纤系统中的中继放大器。
第 66 届 ASH® 年会和博览会
缩写：1L，一线；CR，完全缓解；CS，皮质类固醇；DR，持久缓解；EOT，治疗结束；Hb，血红蛋白；ITP，免疫性血小板减少症；IV，静脉注射；IVIG，静脉注射免疫球蛋白；PBO，安慰剂；Q4W，每 4 周一次；R，随机化；TF，治疗失败；wAIHA，温热型自身免疫性溶血性贫血。a 完整的资格标准请参见 ClinicalTrials.gov。b 如果在联合治疗期结束时连续 ≥2 次评估的血小板计数≥50 g/L，则将开始逐渐减少艾曲波帕的剂量，最长 8 周，直至血小板计数保持≥30 g/L 时停药。参考文献：1. Al-Samkari H 等人。血液。2023；142（补充 1）：5456。 2. ClinicalTrials.gov。NCT05653349。2024 年 6 月 14 日访问。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05653349 3. 存档数据。VAYHIT1 方案修正案 4. 诺华；2023 年 12 月 14 日。4. ClinicalTrials.gov。NCT05653219。2024 年 6 月 14 日访问。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05653219 5. 存档数据。VAYHIT2 方案修正案 4. 诺华；2023 年 11 月 3 日。6. ClinicalTrials.gov。NCT05648968。2024 年 6 月 14 日访问。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05648968 7. 存档数据。 VAYHIA 协议修正案 4。诺华；2024 年 1 月 17 日。