1国立卫生研究院:美国国家医学图书馆。Helios-B:一项研究,用于评估心肌病经性淀粉样蛋白病患者的vutrisiran。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04153149。2023年5月10日访问。2国立卫生研究院:美国国家医学图书馆。 Helios-A:对遗传性经性淀粉样变性(HATTR淀粉样变性)患者的vutrisiran(ALN-TTRSC02)研究。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03759379。 2023年5月10日访问。 3 Adams D,Tournev IL,Taylor MS等。 淀粉样蛋白。 2023; 30(1):18-26。 4 Adams D,Gonzalez-Duarte A,O'Riordan WD等。 n Engl J Med。 2018; 378(27):11-21。 5 Obici L,Berk J,Gonzalez-Duarte A等。 淀粉样蛋白。 2020; 27(3):153-162。 6 Vinik E,Hayes R,Oglesby A等。 糖尿病技术。 2005; 7(3):497-508。 7 Vinik E,Vinik A,Paulson J等。 J外围神经系统。 2014; 19(2):104-114。 8 Palmer E. Cinahl信息系统。 2015:1-6。 9 Dyck P,Gonzalez-Duarte A,Obici L等。 J Neurol Sci。 2019; 405 116424:1-8。 10 Suhr O,Danielsson A. J Intern Med。 1994; 235:479-485。 11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。2国立卫生研究院:美国国家医学图书馆。Helios-A:对遗传性经性淀粉样变性(HATTR淀粉样变性)患者的vutrisiran(ALN-TTRSC02)研究。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03759379。2023年5月10日访问。3 Adams D,Tournev IL,Taylor MS等。淀粉样蛋白。2023; 30(1):18-26。4 Adams D,Gonzalez-Duarte A,O'Riordan WD等。n Engl J Med。2018; 378(27):11-21。 5 Obici L,Berk J,Gonzalez-Duarte A等。 淀粉样蛋白。 2020; 27(3):153-162。 6 Vinik E,Hayes R,Oglesby A等。 糖尿病技术。 2005; 7(3):497-508。 7 Vinik E,Vinik A,Paulson J等。 J外围神经系统。 2014; 19(2):104-114。 8 Palmer E. Cinahl信息系统。 2015:1-6。 9 Dyck P,Gonzalez-Duarte A,Obici L等。 J Neurol Sci。 2019; 405 116424:1-8。 10 Suhr O,Danielsson A. J Intern Med。 1994; 235:479-485。 11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。2018; 378(27):11-21。5 Obici L,Berk J,Gonzalez-Duarte A等。 淀粉样蛋白。 2020; 27(3):153-162。 6 Vinik E,Hayes R,Oglesby A等。 糖尿病技术。 2005; 7(3):497-508。 7 Vinik E,Vinik A,Paulson J等。 J外围神经系统。 2014; 19(2):104-114。 8 Palmer E. Cinahl信息系统。 2015:1-6。 9 Dyck P,Gonzalez-Duarte A,Obici L等。 J Neurol Sci。 2019; 405 116424:1-8。 10 Suhr O,Danielsson A. J Intern Med。 1994; 235:479-485。 11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。5 Obici L,Berk J,Gonzalez-Duarte A等。淀粉样蛋白。2020; 27(3):153-162。6 Vinik E,Hayes R,Oglesby A等。糖尿病技术。2005; 7(3):497-508。 7 Vinik E,Vinik A,Paulson J等。 J外围神经系统。 2014; 19(2):104-114。 8 Palmer E. Cinahl信息系统。 2015:1-6。 9 Dyck P,Gonzalez-Duarte A,Obici L等。 J Neurol Sci。 2019; 405 116424:1-8。 10 Suhr O,Danielsson A. J Intern Med。 1994; 235:479-485。 11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。2005; 7(3):497-508。7 Vinik E,Vinik A,Paulson J等。J外围神经系统。2014; 19(2):104-114。 8 Palmer E. Cinahl信息系统。 2015:1-6。 9 Dyck P,Gonzalez-Duarte A,Obici L等。 J Neurol Sci。 2019; 405 116424:1-8。 10 Suhr O,Danielsson A. J Intern Med。 1994; 235:479-485。 11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。2014; 19(2):104-114。8 Palmer E. Cinahl信息系统。2015:1-6。 9 Dyck P,Gonzalez-Duarte A,Obici L等。 J Neurol Sci。 2019; 405 116424:1-8。 10 Suhr O,Danielsson A. J Intern Med。 1994; 235:479-485。 11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。2015:1-6。9 Dyck P,Gonzalez-Duarte A,Obici L等。J Neurol Sci。2019; 405 116424:1-8。 10 Suhr O,Danielsson A. J Intern Med。 1994; 235:479-485。 11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。2019; 405 116424:1-8。10 Suhr O,Danielsson A. J Intern Med。1994; 235:479-485。 11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。1994; 235:479-485。11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。 神经病学。 2011; 76:337–345。 12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。 神经肌肉疾病。 2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。11 Van Nes S,Vanhoutte E,Van Doorn P等。神经病学。2011; 76:337–345。12 Vita G,Stancanelli C,Gentile L等。神经肌肉疾病。2019; 29:213-220。 13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。 循环。2019; 29:213-220。13所罗门S,亚当斯D,克里斯汀A等。循环。2019; 139:431-449。 div>
抽象目的小儿1型糖尿病(T1D)患者因血糖控制不良而患严重低血糖和高血糖事件的风险更大。为了降低不良事件的风险,患者需要通过手指刺或连续葡萄糖监测(CGM)SYS TEMS进行频繁的血糖监测来实现最佳的血糖管理。然而,已经提出了几种非侵入性技术,目的是基于葡萄糖水平利用生理参数的变化。这项研究的总体目标是验证基于人工智能(AI)算法,以使用通过非侵入性装置收集的ECG信号检测血糖事件。方法本研究将招募已经使用CGM的T1D儿科参与者。参与者将佩戴额外的非侵入性可穿戴设备,以记录生理数据和呼吸率。血糖测量是主要结果。收集的数据将用于根据深度学习(DL)AI算法设计,开发和验证个性化和Gen的分类器,能够通过使用可穿戴设备记录的少量ECG心跳来自动检测到低血糖事件。结果数据收集预计将大约到2023年6月完成。预计将收集足够的数据来开发和验证AI算法。试验注册临床标识符:NCT03936634。结论这是一项验证研究,该研究将对较大的糖尿病人群进行其他测试,以验证基于四名健康成年人的先前的试点结果,为在自由生活条件下检测儿科糖尿病患者的血糖事件的可靠性提供了证据。在2022年3月11日注册,回顾性注册,https://www.clinicaltrials.gov/ct2/ct2/show/nct05278143?titles = ai + for + Glycemic + for + Glycemic + Events + Expienct +检测 +检测 + via ECG + in + A + A + A + A + A + A + A + A + A + A + A + A + A + A + A + A + Atric Atric + supers&Draw&Draw&Draw&draw&draw&draw&strave = 2 = 2 = 2 = 1。
1。NCCN肿瘤学临床实践指南。黑色素瘤:皮肤。版本3.2023。 https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/cutaneous_melanoma.pdf。2。keytruda(pembrolizumab)处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/125514S124LBL.pdf。 3。 opdivo(nivolumab)处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/125554orig1s121lbl.pdf。 4。 Yervoy(ipilimumab)处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/125377S129LBL.pdf。 5。 opdualag(nivolumab和relatlimab-rmbw)处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/761234S000LBL.pdf。 6。 7。 NCCN肿瘤学临床实践指南。 管理与免疫疗法有关的毒性的管理。 版本1.2024。 https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/immunotherapy.pdf。 8。 Brahmer Jr等。 J免疫癌。 2021; 9:e002435。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/125514S124LBL.pdf。3。opdivo(nivolumab)处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/125554orig1s121lbl.pdf。4。Yervoy(ipilimumab)处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/125377S129LBL.pdf。 5。 opdualag(nivolumab和relatlimab-rmbw)处方信息。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/761234S000LBL.pdf。 6。 7。 NCCN肿瘤学临床实践指南。 管理与免疫疗法有关的毒性的管理。 版本1.2024。 https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/immunotherapy.pdf。 8。 Brahmer Jr等。 J免疫癌。 2021; 9:e002435。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/125377S129LBL.pdf。5。opdualag(nivolumab和relatlimab-rmbw)处方信息。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/761234S000LBL.pdf。 6。 7。 NCCN肿瘤学临床实践指南。 管理与免疫疗法有关的毒性的管理。 版本1.2024。 https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/immunotherapy.pdf。 8。 Brahmer Jr等。 J免疫癌。 2021; 9:e002435。https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/761234S000LBL.pdf。6。7。NCCN肿瘤学临床实践指南。管理与免疫疗法有关的毒性的管理。版本1.2024。 https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/immunotherapy.pdf。8。Brahmer Jr等。 J免疫癌。 2021; 9:e002435。Brahmer Jr等。J免疫癌。 2021; 9:e002435。J免疫癌。2021; 9:e002435。
在Prestigio注册表(https:// classic。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04098315)于2022年3月16日。他是高等教育水平的高加索种族(医生),没有已知的过敏,从未吸烟,经常活跃,与妻子一起生活并且退休。他根据当前的国家疫苗接种时间表进行了所有疫苗接种。1990年,他对HIV,HIV-1亚型B菌株的阳性测试,并伴有食道念珠菌病的伴随诊断。CD4+ T细胞Nadir为70个细胞/mm 3(8%),Zenith HIV-1病毒载量为10,500拷贝/ml。在转诊时,他的丙型肝炎表面抗原也是阳性的,HBV-DNA的检测持久为阴性。在随访的33年中,他介绍了
CA/24/02279:52 King Street, Canterbury, Kent, CT1 2AR 建造替换正面和侧面边界墙。申请人:Oscar Robert 先生 原因:保护区。CA/24/02280:The Old Vicarage, Church Lane, Sturry, Kent, CT2 0BB 申请保护建筑许可,进行外部和内部改建,包括降低延伸楼层和相关窗户和门开口,调整天窗位置和插入天窗。申请人:Shelby Fitzpatrick 女士 原因:对保护建筑进行改造。CA/24/02287:住宅,4 Harbour Street, Whitstable, Kent CT5 1AG 将后立面的窗户从木材更换为 UPVC。申请人:Roy Gooderson 先生 原因:保护区。 CA/24/02297:1 Ickham Oast House, The Street, Ickham, Kent, CT3 1QR 申请保护建筑同意进行外部改建,包括将门从木材更换为后立面的木材。申请人:Edward Zamboni 先生 原因:保护建筑的改造。CA/24/02275:30 Chestfeld Road, Chestfeld, Kent, CT5 3LD 屋顶改建,包括一楼的额外住宿,以及外部材料改建。申请人:G Herbert 女士 原因:保护区。CA/24/02276:Woodside, Hicks Forstal Road, Hoath, Kent, CT3 4JS 单层后部扩建。申请人:G White 先生 原因:保护区。 CA/24/02281:1 Simmonds Road, Wincheap Industrial Estate, Canterbury, Kent, CT1 3RA 拆除现有建筑后,新建两层建筑,用于轮胎安装、MOT 和维修。申请人:Arber Rama 先生 原因:历史建筑的设置。CA/24/02265:31 Chestfeld Road, Chestfeld, Kent, CT5 3LD 单层侧扩建,带后天窗。申请人:Helen Megson 原因:保护区。CA/24/02242:1 The Larches, Whitstable, Kent, CT5 4QU 单层后扩建,带车库屋顶扩建。申请人:Earl Broad 先生 原因:保护区。 CA/24/02283:前布里顿法院农场的一部分,位于坎特伯雷泰勒山哈金顿路以东和以西的土地上,在布里顿法院农场的一块土地上建造和运营一个带有电池储能及相关基础设施的太阳能发电场,泰勒山,CT2 9NG。申请人:蒂姆·斯派塞理由:主要开发/保护区。CA/24/02302:99-101 High Street,惠特斯特布尔,肯特,CT5 1AY 规划许可 CA/22/01511/FUL 条件 2(图纸)的变更,用于在拆除后方单层突出部分后将用途从零售和一居室改为一居室住宅;允许将一楼护墙板覆层的材料从木材改为纤维水泥板。申请人:Mr M Kerridge 理由:保护区。 CA/25/00013:圣史蒂芬斯教堂,黑尔斯大道,坎特伯雷,肯特,CT2 7AB 增加通往纪念花园的轮椅通道。申请人:彼得·布朗先生 原因:影响了历史建筑的环境。CA/24/02285:托伦斯,39 Mill Lane,哈布尔当,肯特,CT2 8NF 规划许可 CA/24/00298 条件 2(图纸)的变更,用于拆除外部后部天篷后进行单层后部扩建,以便在侧立面安装新的外门并扩大前立面的窗户。申请人:Hunter 先生和夫人 原因:保护区。CA/25/00016:40 Eddington Lane, Herne Bay, Kent, CT6 5TT 回顾式单层独立棚屋和附属建筑。申请人:Darren Bushell 先生 原因:保护区。CA/25/00002:Land East Of Manns Hill, Bossingham, CT4 6EB 拆除现有附属建筑后进行单层独立住宅。申请人:Purchese 先生和夫人 原因:保护区。 CA/24/02301:Little Acre,Highstead,Chislet,Kent,CT3 4LX 两层前部和侧面扩建以及单层后部扩建。申请人:Meeta Sharda 女士 理由:保护区。CA/24/02295:115 Whitstable Road,Canterbury,Kent,CT2 8EF 修改规划许可 CA/24/01064 中的条件 2(绘图)并删除条件 3(模糊玻璃窗),用于拆除现有的单层和双层侧面和后部扩建,将所有立面的 upvc 窗户替换为铝制窗户,并在东南立面安装天窗;以便拆除新的两层后部扩建东南立面的一楼侧窗。申请人:Michael Oh 和 Kjerstin Westgaard Oh 理由:保护区。 CA/24/02263:位于肯特郡赫恩湾 Sweechbridge 路与梅街交界处的土地,建造工业/商业单位,提供 17,707 平方米的就业空间,用于 B2、B8 和 E g(i)(ii) 和 (iii) 用途类别,以及通道和景观美化。申请人:Josh Wilson 先生原因:重大开发/违反开发计划。CT2 8EF 修改规划许可证 CA/24/01064 中的条件 2(图纸)并删除条件 3(模糊玻璃窗),用于单层和双层后部扩建,拆除现有的单层和双层侧面和后部扩建部分,将所有立面的 upvc 窗户替换为铝制窗户,在东南立面安装天窗;以便拆除新的两层后部扩建部分东南立面一楼侧窗。申请人:Michael Oh 和 Kjerstin Westgaard Oh 原因:保护区。CA/24/02263:位于肯特郡赫恩湾 Sweechbridge 路 May 街交界处的土地,建造工业/商业单位,提供 17,707 平方米的就业空间,用于 B2、B8 和 E g(i)(ii) 和 (iii) 类用途,以及通道和景观美化。申请人:乔什·威尔逊先生 理由:重大开发/违反开发计划。CT2 8EF 修改规划许可证 CA/24/01064 中的条件 2(图纸)并删除条件 3(模糊玻璃窗),用于单层和双层后部扩建,拆除现有的单层和双层侧面和后部扩建部分,将所有立面的 upvc 窗户替换为铝制窗户,在东南立面安装天窗;以便拆除新的两层后部扩建部分东南立面一楼侧窗。申请人:Michael Oh 和 Kjerstin Westgaard Oh 原因:保护区。CA/24/02263:位于肯特郡赫恩湾 Sweechbridge 路 May 街交界处的土地,建造工业/商业单位,提供 17,707 平方米的就业空间,用于 B2、B8 和 E g(i)(ii) 和 (iii) 类用途,以及通道和景观美化。申请人:乔什·威尔逊先生 理由:重大开发/违反开发计划。
在2019年底,中国武汉报道了几例由新病毒引起的肺炎。该病原体是冠状病病毒家族的成员,由正义的单链RNA基因组(1)与另一种众所周知的Coro-Navirus:SARS-COV共享79.5%的序列身份; 2 - 5因此,该病毒称为SARS-COV-2。6 - 9遏制措施的失败和病毒的高感染率将局部问题转变为大流行病(世界卫生组织,2020年3月11日)。这次悲剧性爆发目前犯有超过3,300万例,全球100万例死亡,这主要是由于严重的呼吸综合症及其并发症。的科学家正在加入部队,以治愈这种疾病,无论是小分子还是抗体,并改善患者的临床情况。这导致了大约3400次正在进行的临床试验(https://clinicaltrials.gov/ct2/结果?cond¼covid-11 9月30日访问)。
参考文献:1. Luskin, Marlise R. 等人。“针对微小残留病灶:治愈途径?”《自然评论癌症》18.4(2018):255-263。2. Kostopoulos, Ioannis V. 等人。“多发性骨髓瘤中的微小残留病灶:当前形势和免疫治疗方法的未来应用。”肿瘤学前沿 10 (2020): 860。 3. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01702831?term=NCT01702831&draw=2&rank=1 4. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/hematologic-malignancies-regulatory-considerations-use-minimal-residual-disease-development-drug-and 5. https://www.fda.gov/drugs/development-resources/table-surrogate-endpoints-were-basis-drug-approval-or-licensure 6. https://www.ema.europa.eu/en/guideline-use-minimal-residual-disease-clinical-endpoint-multiple-myeloma-studies 7. https://www.myeloma.org/blog/key-trends-myeloma-care-2021 8. IMWG。国际骨髓瘤工作组 (IMWG) 多发性骨髓瘤统一疗效标准。2010 年。 9. IMWG。多发性骨髓瘤疗效标准。2016 年
SR No.Category Head of Teaching/ Assessment Abbreviation used 1 Teaching Theory Th 2 Teaching Laboratory Lab 3 Teaching Tutorial Tut 4 Teaching Open Elective OE 5 Teaching Multi Disciplinary MD 6 Teaching Computer Science CS 7 Teaching Machine Learning ML 8 Assessment Laboratory Continuous Assessment CA 9 Assessment Mid Semester Assessment MSA 10 Assessment End Semester Assessment ESE 11 Assessment Home Assignment HA 12 Assessment Course Project CP 13 Assessment Group Discussion GD 14 Assessment PowerPoint演讲PPT 15评估类测试–1 CT1 16评估类测试–2 CT2 17评估学期检查MSE 18评估末学期考试ESE 19评估书面考试WRT 20评估多项选择问题MCQ 21评估实验室实验室实验室
参考文献:1. Jadvar H、Calais J、Fanti S 等人。J Nucl Med 。2022;63(1):59-68。doi:10.2967/jnumed.121.263262 2. 泌尿影像专家组;Froemming AT、Verma S、Eberhardt SC 等人。J Am Coll Radiol 。2018;15(5S):S132-S149。doi:10.1016/j.jacr.2018.03.019 3. Crawford ED、Koo PJ、Shore N 等人。J Urol 。2019;201(4):682-692。doi:10.1016/j.juro.2018.05.164 4. Blue Earth Diagnostics。 2022 年 3 月 17 日。2022 年 7 月 27 日访问。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04186819 5. Blue Earth Diagnostics。2022 年 3 月 17 日。2022 年 7 月 27 日访问。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT04186845 6. Wurzer A、Di Carlo D、Schmidt A 等人。J Nucl Med。2020;61(5):735-742。doi:10.2967/jnumed.119.234922 7. Sarkar S、Das S。Biomed Eng Comput Biol。2016;7(suppl 1):1-15。 doi:10.4137/BECB.S34255 8. Hofman MS、Hicks RJ、Maurer T、Eiber M. 射线照相术。 2018;38(1):200-217。 doi:10.1148/rg.2018170108 9.Piron S、Verhoeven J、Vanhove C、De Vos F.Nucl Med Biol。 2022;106-107:29-51。 doi:10.1016/j.nucmedbio.2021.12.005 10. 多宁 NM,赖特 RE。核医学杂志。 2018;59(2):177-182。 doi:10.2967/jnumed.117.191874 11. Tolvanen T、Kalliokoski K、Malaspina S 等人。核医学杂志。 2021;62(5):679-684。 doi:10.2967/jnumed.120.252114 12. Jacobson O、Kiesewetter DO、Chen X. Bioconjug Chem。 2015;26(1):1-18。 doi:10.1021/ bc500475e 13.Gorin MA、Pomper MG、Rowe SP。北京大学国际学院2016;117(5):715-716。 doi:10.1111/bju.13435 14. Conti M, Eriksson L. EJNMMI Phys。 2016;3(1):8。号码:10.1186/s40658-016-0144-5
加强疫苗接种后 6 个月的 VE(原发病例定义)在季节性接种点为 75% [71-79]。季节性接种点对所有临床疟疾发作的 VE 为 70% [66-73]。在主要疫苗接种系列后 18 个月,评估季节性接种点首次临床疟疾发作时间的 VE 为 73% [70-77],评估所有临床疟疾发作的 VE 为 72% [68-75]。III 期试验结果与正在进行的单点 IIb 期试验 VAC076(布基纳法索纳诺罗)一致(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03896724),该试验采用相同的免疫方案(三剂主要系列疫苗加上 12 个月的加强剂量),在一年、两年和三年的随访中分别观察到 76%、77% 和 73% 的有效率。安全性结果与 III 期试验(上文)相似。
