量子复制保护由 Aaronson [ Aar09 ] 提出,它可以给出无法被有效复制的量子程序描述。尽管经过十多年的研究,但已知复制保护仅对非常有限的一类程序可用。作为我们的第一项贡献,我们展示了如何为所有程序实现“最佳”复制保护。我们通过引入量子态不可区分混淆 ( qsiO ) 来实现这一点,这是用于经典程序量子描述的混淆概念。我们表明,将 qsiO 应用于程序可立即实现最佳复制保护。我们的第二项贡献是表明,假设存在单向注入函数,qsiO 是一大类可穿孔程序的具体复制保护 — — 大大扩展了可复制保护程序的类别。我们证明中的一个关键工具是不可克隆加密 (UE) 的新变体,我们称之为耦合不可克隆加密 (cUE)。虽然在标准模型中构建 UE 仍然是一个重要的未解决的问题,但我们能够从单向函数构建 cUE。如果我们另外假设 UE 的存在,那么我们可以进一步扩展 qsiO 是复制保护的可穿孔程序类。最后,我们相对于有效的量子预言机构建 qsiO。
1位艾格纳(Ognaj)Akar物理治疗学院的助理教授。2副校长兼高级讲师在艾哈迈达巴德Ranip的Shree Swaminarayan物理治疗学院。摘要背景:帕金森氏病(PD)是中枢神经系统的进行性疾病。步态障碍是PD的常见和早期特征,是功能依赖,跌倒和死亡的主要原因。约有50%的帕金森患者患有步态(FOG)。替代步态康复技术,包括视觉,听觉和触觉刺激的这种外部感觉提示最近受到了很多关注。研究的目的:研究视觉提示和听觉线索对帕金森氏病个体步态参数的有效性。方法论:选择了30名受试者进行研究。受试者被随机分配为两组。组1:听觉提示第2组:视觉提示,1次/天,5天/周,4周和20-30分钟步态训练。两组接受传统的物理疗法20-30分钟。动态脚印,速度,节奏和tinetti性能的迁移率评估测试(POMA-G)作为结果指标,并在干预前和4周结束前进行检查。结果:结果表明,在小组分析中,步骤长,步长,速度和POMA -G的统计学显着差异,但两组的节奏均无差异(P值<0.05)。关键字:帕金森氏病,步态疾病,步态障碍,步态训练,步态康复,听觉提示,视觉提示。显示POMA -G的统计学显着改善(P值<0.05),但在步长,步长长度,节奏和速度(p -value˃0.05)中不显示。结论:结果显示出听觉提示和视觉提示组的改善,但是在组分析的步态参数之间没有显着差异,即步长,步幅长度,节奏,速度和POMA-G。这表明这两种干预措施都是有益的,可以轻松地用于临床实践中,对于那些在治疗师和患者最低成本方面遇到困难的患者。引言中枢神经系统的进行性神经退行性疾病称为帕金森氏病(PD)。(1)通常在病理上通过Lewy身体和Nigra中的神经元丧失以及运动表型在临床上鉴定。(2)在60岁以上的每100个人中影响2个,
首先,像下图这样构建图像背景,然后构建文本显著性,即在视觉处理背景下的图像的独特特征。字符识别意味着允许计算机识别书面或印刷字符(例如数字或字母)并将其转换为计算机可以使用的形式的过程。字符识别器 - ABBYY 我们首先使用领先的商业 OCR 引擎 ABBYY 对文本显著性执行字符识别。ABBYY 接收图像作为输入并输出该图像中识别出的字符。然后通过文本提示编码(即二元语法和三元语法)完成字符检测,最后通过视觉提示编码完成视觉检测这两者使用对象粒度分类进行分类,最后的结果是徽标检索。
3.1 M ANDATE .......................................................................................................................................... 5 3.2 F ULFILMENT OF D ECISION IX/6 ............................................................................................................... 5 3.3 A CCOUNTING F RAMEWORKS FOR C RITICAL U SE .......................................................................................... 5 3.4 T RENDS IN M ETHYL B ROMIDE U SE FOR CUE S SINCE 2005 ............................................................................ 6 3.5 D ISCLOSURE OF I NTEREST ....................................................................................................................... 8 3.6 S ITUATION WITH MB U SE IN A RTICLE 5 P ARTIES ......................................................................................... 8 3.8 C ONSIDERATION OF STOCKS , D ECISION E X .1/4 (9 F ) ..................................................................................... 9
次要结果测量1. 通过测量安慰剂和个体 INDV-2000 剂量治疗期间报告的不良事件(包括发生率、严重程度和治疗出现的不良反应 (TEAE)、严重不良事件 (SAE) 和导致停药或死亡的事件的相关性)来评估安全性和耐受性。 2. 将使用在提示反应任务之前和之后评估的阿片类药物渴求数值评定量表 (NRS) 的扫描差异来测量 INDV-2000 对患者报告的接触显著药物提示之前和之后渴求结果的影响。 3. 将在给药前、每次给药后定期以及受试者的最后一次随访时评估安全性和耐受性。 4. 将在第 1、8 和 15 天进行提示管理任务以及渴求和焦虑 NRS。
OnAir 500 Modulo 的仪表模块有两个 30-LED 立体声条形仪表,每个仪表的中央都有一个相位相关指示器。右侧是两个数字计时器,可以通过相邻的按钮或选定的推子通道进行控制,仪表左侧是 CUE 扬声器及其控件。由于 OnAir 500 Modulo 具有可选的一级电源冗余功能,因此仪表桥前面板上的指示器会发出电源正常运行或其中一个电源故障的信号。此外,控制台还可以通过任何外部 24 V DC 电源(例如电池)进行操作。仪表模块的尺寸允许安装到 19 英寸机架中。
图 1 提示 Go/No-go 任务的实验范例。提示 Go/NoGo 任务是一个空间提示任务,其中 Go 和 NoGo 刺激的概率相等。在每次试验开始时,会呈现一个向左或向右的箭头作为提示,持续 200 毫秒,指示参与者注意提示位置并忽略其他位置。在提示偏移量 1000 到 1200 毫秒的间隔之后,呈现一个目标,持续 200 毫秒。参与者应该对提示位置的加号“+”(Go 目标)做出反应(注意-Go),同时抑制对提示位置的字母“x”(NoGo 目标)做出反应(注意-NoGo)。对于出现在忽略位置的任何目标,参与者不应该对 Go 目标(忽略-Go)或 NoGo 目标(忽略-NoGo)做出反应。每次试验结束时,都有 2300 毫秒的固定延迟
着陆、地面导航、机器人维修/组装、故障检测/缓解、分布式系统操作、科学数据处理以及遥感任务的提示和提示 • 航天量子计算机 • 支持分布式机器人的低功耗嵌入式计算机
工作记忆 (WM) 是一种重要的认知功能,可让大脑暂时保存和处理信息。人们认为,信息并非驻留在单个存储器中,而是保存在跨皮质和皮质下区域的分布式网络中。在这里,我们记录了参与各种延迟不匹配样本 WM 任务的小鼠的屏状核(一个与所有皮质区域相互连接的核)的谷氨酸投射神经元。屏状核神经元表现出线索选择性和延迟特异性活动,在刺激呈现后持续数十秒。群体活动允许在刺激后解码线索身份,尽管这种信号逐渐减弱,反映出行为。化学和光遗传学抑制屏状核神经元严重损害了 WM 在任务中的表现,强调了屏状核在线索编码、延迟维护和目标比较中的作用。这些发现挑战了没有一个单一的大脑区域对于 WM 存储不可或缺的观点,并强调了隔膜是 WM 印迹的关键枢纽。