○Harmonie – Arome基于Aladin联盟内开发的模型(地图上的蓝色国家)○○与AROME-FRANCE相同的非静态动力学核心○更新到该模型的物理参数化,配置选择和脚本系统●Accord common and contoct and contoct and contoct of ifs-arpege frr frrige and ifs-arpege M Moutrf,
作为基因编写领域的先驱,Tessera Therapeutics 正在通过完善将短信息或长信息插入任何基因组的能力来改变人类治疗疾病的方式。Tessera 寻求一种解决方案,以确保超过 12 TB 的科学数据在由湿科学家和计算生物学家组成的大型跨职能团队中可查找、可访问、可互操作和可重复使用 (FAIR)。Tessera 利用 Quilt 和 Nextflow 的组合来加速其基因编辑发现的上市。
Zhiqiang Sha 1✉2,Evdocia anagnosou 3,Celso Bolte 4,Guillaume Auzias 5,Marlene Behramann 12,13,Calvo 14,Calvo 14,Eileen Daly 15,Eileen Daly 15,Deneuth 5,Deneuth 5,Deneuth 5,Meiyu duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan duan fitz in 31,Sarah Duris fitea forrise florothe l. jac selle l. Maria Jalbrzikowski 22,Joost Janssen 4,Joseph A.国王20 King 20,Luna 22,Sarah E. Medland 32,Filippo Muratori 12.13,Bob Orange 17,Parellada 4,Joseph C J. Taylor 40,Gregory L. Wallace 41,Jan K.King 20,Luna 22,Sarah E. Medland 32,Filippo Muratori 12.13,Bob Orange 17,Parellada 4,Joseph C J. Taylor 40,Gregory L. Wallace 41,Jan K.
了解神经系统的功能需要绘制其由功能,解剖学或基因表达定义的其组成细胞的空间分布。最近,组织制备和显微镜的发展使整个啮齿动物大脑都可以成像细胞种群。但是,手动映射这些神经元很容易偏见,并且通常不切实际。在这里,我们提出了一种开源算法,用于使用标准台式计算机硬件在鼠标全脑显微镜图像中完全自动化的3D检测神经元somata。我们通过绘制通过通过逆行反式突触病毒感染表达的细胞质荧光蛋白标记的大型细胞的大脑范围来证明我们方法的适用性和功能。
我们介绍了当前和未来的预计天气文件的前所未有的数据集,用于在全球10个气候区域分发的15个主要城市建立模拟。数据集包括环境空气温度,相对湿度,大气压,直接和弥漫性太阳辐照度以及小时分辨率下的风速,这是进行建筑模拟所需的必不可少的气候元素。数据集包含Energy Plus天气文件(EPW)格式(EPW)格式的典型和极端天气年份,以及三个时期的逗号分隔价值(CSV)格式的多年预测:历史(2001- 2020年),未来的中期(2041-2060)(2041-2060),以及未来的长期(2081-2100)。数据集是从一个区域气候模型的预测中生成的,这些模型是使用每个城市的多年观察数据对其进行偏差校正的。所使用的方法使数据集成为第一个在极端温度的频率,持续时间和幅度中纳入未来气候中复杂变化的数据集。这些数据集在IEA EBC附件80“建筑物的弹性冷却”中创建,可以用于不同类型的建筑适应和弹性研究,以进行气候变化和热浪。
mantamonads被认为代表了真核生物树中的“孤儿”谱系,可能在真核生物根部最常假定的位置附近分支。最近的系统基因分析将它们与“ crums”超组的一部分以及胶状果糖和核纤维相同。这个超组似乎是在氨甲基底部分支的,这对于理解真核生物的深层进化历史至关重要。但是,缺乏代表性物种和与之相关的完整基因组数据阻碍了其生物学和进化的研究。在这里,我们隔离并描述了两种新的Mantamonads,Mantamonas vickermani sp。nov。和mantamonas sphyraenae sp。nov。,对于我们生成的转录组序列数据以及后者的高质量基因组。Sphyraenae基因组的估计尺寸为25 MB;我们的从头组装似乎是高度连续的,并具有9,416个预测的蛋白质编码基因。这个近染色体规模的基因组组装是CRUMS超级组的第一个描述。
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-467 Microalbuminuria mg/l -347 Glicosuria G/l -317 Fasting glycaemia mg/dl -312 Gamma-glutamyl transferase UI/l -300 Alkaline phosphatase UI/l -294 Fibrinogen (serum) mg/dl -233 Hemoglobin g/dl -231 Glycated hemoglobin % -204 Creatinine mg/dl -202 Creatine phosphokinase (serum) UI/l -185 LDL cholesterol mg/dl -184 HDL cholesterol mg/dl -183 Cholesterol (total) mg/dl -173 Weist cm -118 Serum glutamic-oxaloacetic transaminase UI/l -61淀粉酶UI/L -45白蛋白排泄速率mcg/min -43丙氨酸氨基转移酶测试UI/L -21尿酸mg/dl -3性别无-2性别无-2年龄-1糖尿病年-1糖尿病持续时间
随着移动设备成为人类存在和活动的代理,移动运营商收集的数据集(即呼叫详细记录(CDRS))被公认为是研究人类行为的常见工具,在多种研究中和行业中,社会学[1],例如,流行病学[2],运输[3],交通[3],[4](CF>)图1a)。CDR描述了与操作员网络交互的每个移动设备生成的时期和地理参考事件类型(例如,呼叫,SMS,数据)(参见表I)。 它们包括城市,地区或乡村地区,通常涵盖长期(月或数年);当今,没有其他技术提供同等的人均精确范围。 然而,现实世界中CDR对研究的剥削面临许多局限性(参见 §ii)。 首先,可访问性:CDRS数据集未公开可用,施加了严格的移动运营商协议。 第二,可用性:CDR通常以汇总形式(即分组的迁移率流和粗时空信息)提供,限制了相关分析的精确性。 第三,隐私:即使是匿名化的CDR,CDRS描述了用户习惯的敏感信息,这使他们的共享性硬化[5]。 第四,灵活性:限制访问CDRS的限制了高级研究,需要在人口规模,持续时间或地理覆盖范围内进行数据丰富。 本文介绍了实施CDR的自动生成,以解决上述挑战。表I)。它们包括城市,地区或乡村地区,通常涵盖长期(月或数年);当今,没有其他技术提供同等的人均精确范围。然而,现实世界中CDR对研究的剥削面临许多局限性(参见§ii)。首先,可访问性:CDRS数据集未公开可用,施加了严格的移动运营商协议。第二,可用性:CDR通常以汇总形式(即分组的迁移率流和粗时空信息)提供,限制了相关分析的精确性。第三,隐私:即使是匿名化的CDR,CDRS描述了用户习惯的敏感信息,这使他们的共享性硬化[5]。第四,灵活性:限制访问CDRS的限制了高级研究,需要在人口规模,持续时间或地理覆盖范围内进行数据丰富。本文介绍了实施CDR的自动生成,以解决上述挑战。尤其是(1)我们通过建立这种生成的痕迹的范围并描述它如何为研究进展提供新的途径,详细介绍了这种解决方案的动机,(2)我们通过提出相关要求和挑战来分享对现实CDR生成的可行性研究。
