某些副作用比其他副作用更常见,其中许多副作用在服用药物后的短时间后会消失。与您的医疗保健提供者进行交谈,以讨论您是否可以在短期内管理副作用,以便保持治疗,直到您的身体有时间适应新药物为止。这是一些可能的方法来帮助管理Zanubrutinib在与您的医疗保健提供者协商时最常见的副作用。腹泻•增加液体摄入量。•服用抗diarheal药物(例如imodium)
kratom(mitragyna speciosa)拥有丰富的历史遗产,作为一种用于多种治疗目的的草药植物,包括缓解疼痛,缓解炎症,缓解炎症,抗diarheal效应,止咳抑制,抑制,疲劳和抗焦虑和抗焦虑和抗抑郁剂。尽管具有广受赞誉的药用性,但这种植物具有精神活性属性,从而构成了滥用和潜在依赖性的风险以及戒断效果。具有阿片类药物激动剂特性的Kratom的生物碱成分,强调了其镇痛功效,从而承受着依赖性和戒断的风险,类似于其他阿片类药物激动剂。超出其作为阿片类药物激动剂的作用,Kratom的镇痛机制扩展到了其他互补途径,具有对吗啡的潜在优势。值得注意的是,KRATOM成分抑制关键的药物代谢酶(CYP)和多药剂转运蛋白P-糖蛋白,可能导致促成促进药物的水平升高,这些药物是这些蛋白质的底物,在包括FATCES在内的不良出现的潜在风险,包括发胖。鉴于风险与利益的不平衡,禁止Kratom用作草药疗法的理由是有理由的。然而,从kratom分离株衍生出的纯化药物的探索仍然是有希望的研究途径,并有可能超过标准的药物干预措施。
腹泻代表接受化学疗法的癌症患者的常见病情,可能会严重影响生活质量和治疗结果。化学疗法相关的腹泻是一种复杂的疾病,需要正确理解其潜在机制和预防和管理的有效策略(1)。腹泻是由各种因素引起的,主要是由癌症的侵略性和治疗性干预措施(如化学疗法)的副作用引起的。胃肠道粘膜是一种保护消化系统的关键屏障,它因破坏正常细胞过程的处理而易受损害。化学疗法诱导的腹泻是一种常见的表现,其特征在于抗癌药对肠壁上快速分裂的细胞的毒性作用。此外,肠道微生物群的改变,炎症和各种信号分子的释放进一步有助于破坏生理肠功能(1)。在预防和管理腹泻中使用益生菌是基于理论考虑和众多临床试验的结果(2-6)。乳酸细菌通过竞争致病细菌,产生细菌蛋白并增强跨皮性耐药性来解决营养不良中的关键作用(7)。它们的酶活性影响负责诱导腹泻的代谢物的激活或失活(8)。这种副作用不仅给患者带来不适,还可能导致剂量降低或此外,短链脂肪酸的产生,对于肠粘膜细胞的福祉至关重要,进一步有助于益生菌的抗diarheal作用(9,10)。与其他化学治疗剂相比,在包括大肠癌在内的各种癌症(包括大肠癌)的培养酶I抑制剂(包括结直肠癌)的治疗率更高的腹泻发生率有关(11)。