2024是最大的欧盟扩展期20周年,当时中欧和东欧国家的10个成员国加入了集团。比利时总统任期承诺要推进正在进行的扩大工作。同时,它旨在为如何以加强欧洲关键政策的方式整合新成员的思考做出贡献。总统职位准备促进关于普通外国和安全政策问题理事会中合格多数投票的公开讨论,并将继续对2021 - 2027年2021 - 2027年多年财务框架的修订进行指导谈判,并为欧盟推动新的资源。比利时人还希望激发对2024 - 2029年下一个战略议程以及欧洲未来的反思,并将跟进达成建立机构伦理机构的协议的提议。
http://www.defense.gouv.fr/actualites/dossiers/dossier-pme-defense/(language)/fre- 1 FR#SearchText=pacte%20pme%20défense%23xtcr=2 国民议会报告国防和武装力量委员会,2012 年 12 月 5 日 2 http://www.journaldunet.com/economie/expert/54381/l-armee-francaise-et-les-pme---une-autre-economie-de-la-defense.shtml 3 更新 06/27/2017 :2016年6月,SIA成为DGA Lab 4
修复了未完全迁移到Iuclid 6 V7的特定档案类型的工作环境。这会影响以下类型的Iuclid 6 V6档案,迁移到Iuclid 6 V7: - EU PPP主动物质应用(产品) - EU PPP微生物 - 活性物质应用(产品)修复程序适用于所有情况(数据尚未迁移到Iuclid 6 V7或已迁移到IUCLID 6 V7),以此介绍到Iuclid 6 V7)。该问题不会影响Iuclid 6 V7中新创建的档案,并且主要与访问这些档案的当局有关(Ref.874098)
随着《透明度条例》的出台,该条例修订了《通用食品法》(GFL)1 等内容,EFSA 对植物保护产品(PPP)数据的采集、管理、处理和分发提出了新的要求。这些变化要求规范受管制产品档案的数据格式,以便在实施法案中采用,并允许提交、搜索、复制和打印文件,同时确保符合联盟法律中规定的监管要求。EFSA 决定使用 IUCLID 格式和 IUCLID 工具(由欧洲化学品管理局 - ECHA 管理)通过 ECHA 云平台准备数据、进行电子提交和管理农药档案。2021 年 3 月 27 日之后提交的有关活性物质(化学品和微生物)、基础物质和 MRL 申请的批准和续期申请必须使用 IUCLID 格式通过 EFSA 申请提交门户提交。自《透明度条例》于2021年3月生效以来,IUCLID已用于农药档案的提交和管理。我们承认,需要进一步完善数据格式,并开发更多功能和工具,以进一步实现农药档案处理的自动化。考虑到成员国主管部门在接收和评估农药档案方面的关键作用,以及申请人在准备和提交新格式申请方面的作用,在农药指导网络框架下成立一个专门的IUCLID小组至关重要,所有参与者的参与对于确保完全透明和对所有利益相关者一视同仁至关重要。
档案编号后的“RC”字样表示对该候选人的保留。如 2024 年项目征集所述,带有此提及的文件必须在 2024 年 6 月 21 日之前为经典论文提供候选人,在 2024 年 6 月 30 日之前为 CIFRE-Defense 论文提供候选人。如果没有收到此信息,相关文件将被归类为不成功。
4。合适的官员的申请,符合条件,愿意并且可以立即解释,如果选择,请寄给本局[助理董事(ADMN。),内政部国家犯罪记录局,NH-8,Mahipalpur,New Delhi-110037],在规定的Foforma(Annexure-II)中,从60天的时间内完成了这一空缺的日期以来60天内的官员的完整和最新的Apar Apar Dossiers。将不考虑最后日期之后或没有APAR档案或其他不完整的申请。在转发申请时,还可以证明并证明由官员提供的详细信息是正确的,并且没有纪律处分,要么对他/她进行审理或对其进行预期。官员的完整性也可以得到认证。
辉瑞公司与Teuto的合作伙伴关系•中产阶级拉丁美洲的250种药物组合,获得了到农村地区的分销网络,建立了制造业,销售和融资•交换了43份医学档案;引入了仿制药,品牌仿制药,并推出了六种抗炎药
内容介绍 该收藏包括行政档案(特别是信件或名义声明)以及法国和外国囚犯的个人档案。这些主要包含相关方和战俘办公室之间的通信:人员之间和解的请求、旅行、遣返或就业(例如与皇帝)的请求。它们不仅涉及陆军士兵,还涉及海军士兵(海军有自己的战俘办公室)以及战区中俘获的平民。