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WQ.30/2025写给部长的书面问题...
问题：“部长是否会提供有关实施“针对泽西岛针对妇女和女孩的暴力事件问题”提出的建议的最新消息，该报告由针对暴力侵害妇女和女孩的暴力行为发表？”答案我很高兴能够在此问题上更新Doblet和会员。自工作组于2023年11月发布报告以来，已经在VAWG的建议中取得了进展，并持续了一些建议。完成的建议包括：•对受害者生活的后续住宿进行审查，并于2024年11月接受了其结论，其结论被住房部长在2024年11月接受（建议59）•向移民受害者提供财务范围，为未经五年的居民和新的公共虐待及其申请的新信息（国内虐待）（国内49）及其新的thresholds（及56号）•推荐•推荐49•推荐（56）。 2024年9月出版的技术知识滥用 - 在线和技术采取的滥用滥用（建议13）•关于创建卫生专业人员的女性生殖器肢解的强制性报告的指导（建议9）•“反对街头骚扰的运动不正常”的运动，在2024年12月的街道上进行街道上的报道，以在整个街道上进行报道，以进行16-至25个孩子的范围，以进行社交媒体，以进行社交媒体，以了解如何进行社交媒体，并在社交媒体上进行分配，并在社交媒体上进行宣传，并在社交媒体上进行启发，它或获得支持（建议7）（应注意的是，在整个2025年，在有机会更新媒体和其他利益相关者有关VAWG进度的情况下，将在适当的情况下进行公开更新。）• The Taskforce Report's recommendations were included in the Jersey Schools Review Framework, as well as developing a VAWG Schools Toolkit in consultation with schools via the Education Sub-group (Recommendation 76) • Delivered training on the indicators of VAWG for immigration officers, as well as implementing targeted enquiry procedures within the Customs & Immigration Service (Recommendation 55) The recommendations currently being progressed include: • The development of a VAWG数据集目前定于第1季度第1季度结束，并计划在每个季度进行进一步发布（建议3）•已委托接受在线和技术相关滥用的培训，以在第2季度至第三季度2025 Q3 2025（建议12）之间提供交付（建议12）•一项独立的刑事司法系统审查，目前已计划在9月2025年提出一项计划，以供卫生组合•建议•推荐•建议型卫生委员会•在卫生上进行培训，该计划是在卫生上进行的。有关卫生与社会服务（建议40 - 46和48）•所有兽医人员的家庭虐待与动物虐待之间的关系培训，该人员计划在第二季度至第三季度2025年之间（建议47）
crispr/cas9介导的VPREB1基因的敲除在骨髓瘤细胞中诱导细胞毒性作用
在过去的十年中，由于开发了可以在一线或复发阶段使用的新疗法策略，因此对MM的处理已更改[1]。目前，六种不同的药物，即烷基剂，类固醇，蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和单克隆抗体用于不同的治疗方案，要么是双次，三倍，三胞胎，也可以将其结合到自动型茎细胞替代型（2）[2] [2]尽管有不同的治疗方案的可用性，但患者表现出良好的反应，某些情况显示复发。与接受化学治疗剂的患者相比，接受造血干细胞移植的患者观察到的生存率更好[3]。强烈需要为MM患者开发新的治疗方法以改善治疗结果。基因编辑最近在实验水平上尝试治疗包括血液恶性肿瘤在内的恶性疾病[4]。簇状的常规间隔短篇小学重复重复序列（CRISPR-CAS9）是细菌和相关生物的辅助免疫系统。CRISPR-CAS9由编程的单链引导RNA“ SGRNA”和Cas9核酸内切酶组成，该核酸酶在序列特异性位点生成双链DNA断裂（DSB）[5]。基因组的修饰是通过不同的方法进行的，例如：通过非同源末端连接（NHEJ）或同源性修复（HDR）路径的插入或缺失小序列“ indels” [5-7]。蛋白质由位于Chr22：22上的VPREB1基因编码。2016年，在中国推出了使用CRISPR-Cas9介导的基因编辑的首次临床试验。评估了编程的细胞死亡蛋白1（PD-1）基因敲除工程T细胞，以管理转移性非小细胞肺癌[8-10]。CRISPR/CAS9已被测试为多种血液疾病的潜在治疗，包括编辑β-丘脑中贫血中的β-珠蛋白（HBB）基因突变[11]和镰状细胞疾病中GLU6VAL突变的有效控制[12，13]。此外，通过编辑患者衍生成纤维细胞[14]的点突变[14]和出血疾病，例如新生儿自身免疫性血小板减少症和后液压减少症和后传播puransfula [15]，血液磷[16]，疾病[16]，von-wille brandbrandbrandbrandbrandbrand [17]，将这项技术用于治疗范科尼贫血。V-stet前B细胞替代光链1“ VPREB1”（也称为CD179A）蛋白质属于免疫球蛋白（IG）超家族，其分子量为16-18 kDa，由126个氨基酸组成。它在早期B细胞的表面表达，即概率和早期preb细胞[18]。该基因编码与IG-MU链相关的IOTA多肽链，以在Pre-B细胞表面形成分子复合物[19]。在B细胞分化的早期步骤中，VPREB1 /IG-MU链复合物调节Ig基因重排[20]。CD179A的结构包括一个类似IGV结构域的结构，该结构缺少正常V结构域的β（beta 7），但具有与其他蛋白质相顺序连续性的羧基末端[20]。在这个复合物中，CD179A的不完整V域CD179B与“ Lambda 5”结合使用，该“ Lambda 5”具有类似IgC域的结构，称为易于轻链的结构，称为替代轻链或伪轻链[21]。
Atezoliz（时间）Atezoliz（时间）
atezolizumab（tecentriq）指示（ICD10）C34，C66，C67，C68在处方之前检查最新的Blueteq资格标准。Blueteq注册所需。（www.england.nhs.uk/publication/national-cancer-drugs-fund-list/）（ate1）（ate2）（ate2）（ate3）（ate3）（ate9）（ate9）（ate10）1。atezolizumab单一疗法用于治疗PD-L1阳性或负面的局部晚期或转移性S tage IIIB或IIIC或IIIC或IV非小细胞肺癌后的局部治疗。在以前有可能治愈的局部管理后的IIIB或IIIIC或IIIC或IIIC或IIIC或IIIC或IIIC或IIIC或IIIC或复发性NSCLC治疗后，已经在治疗后取得了进展EGFR或ALK或ROS1或MET EXON 14或KRAS G12C或RET或BRAF V600状态。尚未接受抗PD-1，抗PD-L1，抗PD-L2，抗CD137或抗胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTL-4）抗体的治疗在上次免疫治疗的日期与复发或转移性疾病的首次诊断的日期之间经过。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。ps 0或1。（TA520）2。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。ps 0或1。（TA525）atezolizumab单药治疗，用于对局部晚期或转移性IIIB或IIIC期或IV期非小细胞肺癌的第一线治疗，该疗法在至少50％的肿瘤细胞或至少10％的肿瘤浸润免疫细胞中具有PD-L1的表达。尚未接受抗PD-1，抗PD-L1，抗PD-L2，抗CD137或抗胞毒性T-淋巴细胞相关的抗原4（CTL-4）抗体的治疗在上次免疫疗法治疗的日期与局部复发或转移性疾病首次诊断复发的日期之间。（TA705）3。atezolizumab单一疗法作为局部晚期（即任何N或任何T N2-3疾病）或转移性（任何N M1疾病）的第一线治疗。尿路上皮癌的转诊细胞癌对基于Cisplatin的化学疗法不合格的患者中的尿路上皮癌的过渡性细胞癌。PD-L1表达≥5％。未接受以前无法获得局部晚期或转移性尿路上皮癌的化学疗法。未接受以前的辅助化疗，新辅助化疗或化学疗法，或者如果先前接受过铂基化疗的治疗，无论是作为辅助化疗还是作为新辅助化疗或接受化学辅助疗法的新辅助化疗，或者是化学辅助化疗，自从完成铂基化学疗法以来就已经复发超过12个月。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。ps 0、1或2。（TA739）4。atezolizumab局部先进的单一疗法（即ps 0或1。t4b任何N或任何T N2-3疾病）或转移性（任何N M1疾病）的过渡细胞癌先前接受了基于铂基化学疗法的治疗。尚未接受以前的辅助化疗，新辅助化疗或化学疗法，或者先前接受过基于铂的化学疗法的治疗，无论是作为辅助化疗还是新辅助化疗，或接受化学辅助疗法的化学疗法，或者是化学辅助疗法的，自完成铂基化学疗法以来已经复发≤12个月。在以前的基于铂金的联合化疗期间或之后的疾病进展是无法手术的局部晚期或转移性尿路上皮癌。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。