动机 大脑和计算机之间的通信接口(脑机接口,BCI)为瘫痪患者重新获得部分活动能力提供了绝佳机会,例如通过控制外骨骼。然而,当前实现 BCI 的方法并未达到必要的感知精度,或者不适合日常使用。 “NeuroQ”项目联盟正在研究一种方法,使用基于金刚石的量子传感器来克服这些弱点,从而使行动不便的人能够在日常条件下以比以前更高的精度控制外骨骼。因此,新方法可以对他们的社会融入和医疗康复做出重要贡献。
这两种解决方案都代表了市场化的电网管理方法,为最终用户和整个供应链中的公司提供了大幅降低成本、能源使用和由此产生的温室气体排放的机会。这些解决方案可帮助价值链合作伙伴节省开支,促进进一步的数据收集和分析,并将可再生资源整合到电网中。这两种 ICT 驱动的解决方案都采用了虚拟化技术(即将变电站控制等服务从本地服务器转移到云端),并强调通过自动化、机器学习和预测性维护来优化系统,以降低风险和成本。这两种解决方案都具有虚拟化优势,包括增强可靠性、生命周期管理、分布式能源资源集成以及现有资产的更大利用率。
摘要炎症性肠病(IBD)是一种异质性特发性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病,患有不确定的病因和发病机理。IBD的流行率在全球范围内稳步增长,影响了发达国家和发展中国家的众多人群。目前的指南正在重新定义,目的是具有既定的IBD的患者,以实现粘膜愈合,并具有最小的药物毒性,以减少肠外表现和增生障碍/结肠直肠癌的可能性,并防止需要手术。由于无响应,反应丧失或对治疗方案的不耐受,许多拥有IBD的患者可能需要常规治疗以及替代治疗。在这种情况下,IBD的风险和管理分层可能基于拟人化的策略,主要分配给疾病发病机理的核心成分。microRNA(miRNA)被定义为非编码短RNA,与IBD自然进化的各个阶段有关。最近的动物和临床研究表明,单核苷酸多态性(SNP)和miRNA的特征在IBD中,临床和组织学加剧的风险以及缓解的风险。审查的目的是总结有关将miRNA用作生物标志物和IBD分子靶标的知识。关键词:炎症性肠病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,miRNA,生物标志物,预测,预后