模型的可解释性一直是一个争论话题。一些研究指出,可解释性是不必要的,一些“白盒”模型,如回归模型或决策树,本质上是可解释的。本文对具有高度相关特征的多元回归模型进行分析,以说明模型在处理复杂数据时可解释性如何失效。在这种情况下,信任模型解释可能会有问题。Shapley 净效应技术有助于确定特征的边际贡献,可用于提高模型的可解释性并揭示有关预测的更多信息。该研究得出的结论是,在所有情况下,包括简单模型甚至更明显的情况,可解释性都是避免得出有偏见和错误结论的必要条件。
开发微电子电路时,一个常见的设计范例是“标准单元”的概念。由于 PMOS 和 NMOS 晶体管在集成电路上的制造方式,微电子电路设计人员将每种晶体管类型放在自己的行中会很有帮助。由于 PMOS 晶体管的源极通常连接到正电源轨或另一个 PMOS 晶体管的漏极,因此将所有 PMOS 放在顶行很有帮助(见图 2)。相反,NMOS 晶体管的源极几乎总是连接到另一个 NMOS 的漏极或接地。这就是为什么 NMOS 晶体管总是在底部的原因。
• 受害者律师为性侵犯和家庭暴力受害者提供什么服务: - 提供保密的法律建议 - 保护您的权利和隐私利益 - 维护您的声音和选择 - 就调查和起诉过程为您提供建议 - 在面试、听证会和军事审判中代表您
摘要:此案涉及Slough的数据中心,该数据中心构建了,用于使用需要使用IT设备进行数据处理和存储的客户,他们将根据许可证占用。“白空间”是指尚未适应客户特定要求的数据大厅中的空间,因此它将成为“定制的白色空间”。在Cyxtera运营的托管零售模型下,白色空间已准备好适合各种客户的架子和设备的住宿。有两座链接的建筑物,一座稍后运行,反映了随着时间的推移客户数量的增加。法庭前的主要问题是用于评级目的的白空间的适当待遇。它决定为建筑物的预期目的准备占用,并在Cyxtera的整体控制之下,因此上诉中的主要问题是支持估值官员的。然而,他在第二期中没有成功,即第二建筑物构成赫里迪丁的一部分的日期。案件试图辩称,法庭应行使其酌处权在2013年7月1日更改名单,尽管这一点尚未被恳求(并且仅在听证会上被称为VO的首选日期,但在三个可能性中),但法庭没有被说服。
战略流程研究Pettigrew,Andrew M Strategic Management Journal(1986-1998)的特征和意义; 1992年冬季; 13,特刊; ProQuest Central PG。5
摘要背景患者 COVID-19 状态的不确定性导致治疗延迟、院内传播和医院的运营压力。但是,批量处理的实验室 PCR 测试的典型周转时间仍然为 12-24 小时。尽管快速抗原横向流动检测 (LFD) 已在英国急救环境中得到广泛采用,但灵敏度有限。我们最近证明,AI 驱动的分类 (CURIAL-1.0) 可以使用抵达医院后 1 小时内常规获得的临床数据进行高通量 COVID-19 筛查。在这里,我们旨在确定与标准护理相比的运营和安全性改进,使用针对通用性和速度优化的更新算法在四个 NHS 信托机构中进行外部/前瞻性评估,并在英国急诊室部署一种新的无实验室筛查途径。方法我们对 CURIAL-1.0 中的预测因子进行了合理化,以分别优化通用性和速度,开发了具有生命体征和常规实验室血液预测因子(FBC、U&E、LFT、CRP)的 CURIAL-Lab 以及仅具有生命体征和 FBC 的 CURIAL-Rapide。在训练期间,模型被校准到 90% 的灵敏度,并针对朴茨茅斯大学医院、伯明翰大学医院和贝德福德郡医院 NHS 信托的非计划入院情况进行了外部验证,并在英国 COVID-19 疫情第二波期间在牛津大学医院 (OUH) 进行了前瞻性验证。使用首次进行的血液测试和生命体征生成预测值,并与确认性病毒核酸检测进行比较。接下来,我们回顾性评估了一种新的临床途径,将患者分类到模型预测或 LFD 结果为阳性的 COVID-19 疑似临床区域,并将灵敏度和 NPV 与单独的 LFD 结果进行比较。最后,我们部署了 CURIAL-Rapide 和经批准的即时诊断 FBC 分析仪(OLO;SightDiagnostics,以色列),在约翰拉德克利夫医院急诊科(英国牛津)提供无需实验室的 COVID-19 筛查,这是信托机构认可的服务改进。我们的主要改进结果是获得结果的时间可用性;次要结果是根据 PCR 参考标准评估的敏感性、特异性、PPV 和 NPV。我们将 CURIAL-Rapide 的性能与标准护理中的临床医生分诊和 LFD 结果进行了比较。结果 72,223 名患者符合外部和前瞻性验证站点的资格标准。各信托机构的模型性能一致(CURIAL-Lab:AUROC 范围 0.858-0.881;CURIAL-Rapide 0.836-0.854),朴茨茅斯大学医院的灵敏度最高(CURIAL-Lab:84.1% [95% Wilson 评分 CIs 82.5-85.7];CURIAL-Rapide:83.5% [81.8 - 85.1]),特异性为 71.3%(95% Wilson 评分 CIs:70.9 - 71.8)和 63.6%(63.1 - 64.1)。对于 2021 年 12 月 23 日至 2021 年 3 月 6 日期间在 OUH 入院常规护理中接受 LFD 分诊的 3,207 名患者,联合临床路径将灵敏度从 56 提高。仅 LFD 为 9%(95% CI 51.7-62.0),而 CURIAL-Rapide 为 88.2%(84.4-91.1;AUROC 0.919),CURIAL-Lab 为 85.6%(81.6-88.9;AUROC 0.925)。2021 年 2 月 18 日至 2021 年 5 月 10 日期间,520 名患者前瞻性地接受了即时临床 FBC 分析,其中 436 名患者在常规护理中接受了确认性 PCR 检测,10 名(2.3%)检测呈阳性。从患者到达到获得 CURIAL-Rapide 结果的中位时间为 45:00 分钟(32-64),比 LFD 快 16 分钟(26.3%)
通过教育和组织评估方法识别、评估和消除劳动力关系问题,提供世界一流的预防和响应服务。为全体部队成员提供公平/彻底的咨询和解决服务;从而提高组织效率。
2021年秋季课程大纲,发展遗传学447:370讲师:Andrew Singson Waksman Institute教授,123 Room singson@waksman.rutgers.rutgers.rutgers.d.848)4445-0836毕业生:毕业生:Katherine Maniates办公室时间:Katherine Maniates Office Hirs:星期五1-2 pm或通过约会。课程会议时间:星期一上午11点 - 12:20 PM星期四上午11点 - 12:20 PM上课:Livingston Campus TIL -226课程描述:基因如何影响有机体的发育过程。遗传分析如何用于理解发育生物学中的中心问题。如何将发展问题的遗传分析与胚胎学,细胞生物学,分子生物学,生物化学和基因组学方面的实验方法整合在一起。该课程还将调查用于理解发展中心问题的广泛动物模型系统。课程目标:1)了解发展遗传学中的主要概念和原则。2)了解实验方法和实验结果的解释。3)了解发展遗传学如何与生命科学中的其他主要学科融合在一起。4)应用实验方法来解决发展生物学中的新问题的能力。5)对关键术语的理解。5)能够理解基本文献并根据提出的数据评估结论的能力。6)需要记住某些事实。7)注意研究和技术进步中的道德,医学和社会成果。课程材料:教科书:今年不需要,而是一项很好的投资。课程网站:画布发育生物学第九版,斯科特·吉尔伯特(Scott Gilbert),ISBN:9780878935581 3 x 5索引索引卡的索引卡笔记笔记本或纸张,用于拿书面笔记。如果您可以在很好的计算机上记下笔记,但是重现我在板上绘制的内容会更加困难。
其次,本研究的主要重要发现是,当前航空设计组织安全指南与运营商安全风险管理指南之间存在差距(字面意思)。缺乏沟通意味着运营商无法尽可能有效地管理其安全风险。论文认为亚轨道领域应该注意,因为大多数飞行器都是基于飞机设计的,因此亚轨道运营商无疑将应用航空或商业空间领域的“最佳实践”。两者都不合适或有效。