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新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：pBR322 DNA-BstNI Digest 产品编号：N3031L 浓度：1,000 µg/ml 单位定义：N/A 包装批号：10275473 有效期：12/2026 储存温度：-20°C 储存条件：10 mM Tris-HCl (pH 8.0)、1 mM EDTA 规格版本：PS-N3031S/L v1.0
BRE-092-NEO-ADJUVANT-PEMBROLIZUMAB-IN-COMPINATION与...
•病毒学筛查：所有引用全身性抗癌治疗的新患者均应针对乙型肝炎和C进行筛查，并在治疗开始前进行了审查。先前未测试的患者也应筛查丙型肝炎和C。在个人风险评估和临床医生酌情下，将进行进一步的病毒学筛查。•考虑使用实际BSA。•周期1-4•应在周期1之前检查ECG，并在基线时进行回声/MUGA，如果临床指示。•在每个周期的第1天之前，监视FBC，U＆ES，LFTS，LDH，Ca ++和葡萄糖。在第8和15天监视FBC，U＆E和LFT。•使用C+G的EDTA或估计的CRCL应在周期1之前测量GFR。CRCL必须为>/= Carboplatin的30ml/min。重复EDTA如果在卡铂治疗期间CRCL下降了25％。•如果NEUTS <1或PLT <100，请考虑将D1延迟1周或省略第8或15天。考虑降低随后的周期的剂量。如果中性>/= 1且PLT>/= 100继续治疗。•必须在基线时评估甲状腺功能，然后每6周或临床表明。
普罗逊富集的海水中（在25°C时为7 psu）
FeCl 3 (0.96 g/l stock solution) 100.00 ml H 3 BO 3 (22.4 g/l stock solution) 100.00 ml NaNO 3 (84.0 g/l stock solution) 100.00 ml Na 2 -EDTA x 2 H 2 O (25.3 g/l stock solution) 100.00 ml Sodium beta-glycerophosphate (8.0 g/l stock solution) 100.00 ml
DIN IN ISO 15189 和 DIN EN ISO/IEC 17025 OE
血清、EDTA 血浆 Western blot SDS-PAGE 和 Western blot/ 版本 003，Western blot - 检测抗炭疽杆菌和相关炭疽病原体的抗体：SDS-PAGE 和印迹 (第 1 部分)/ 版本 004，Western blot - 检测抗炭疽杆菌和相关炭疽病原体的抗体：免疫反应 (第 2 部分)/ 版本 006
神经退行性档案申请表
o对于等离子体，请使用K2 EDTA薰衣草顶真空管。•在收集管中抽血，足以达到总计2至5 mL等离子体。自旋收集管，泳池等离子体（如有必要）并存储冷藏。必须在收集48小时内的实验室收到样品。如果批处理运输，则必须冷冻样品并在干冰上运送。o对于CSF，使用SARSTEDT CSF管62.610.018。•将CSF直接收集到两个Sarstedt管中，并将管填充50％至80％。不得从常规收集管中将样品等分。在等分后立即冻结，并避免冻融周期或多个管转移。在干冰上打包以送货。o用于apoE基因分型全血，使用薰衣草顶（EDTA）管（首选），黄顶（ACD）管。•在收集管中抽血，足以至少1毫升的血液。冰袋上的包装。•注意：最小体积为1 ml，但不允许重复测试。•用患者的全名，DOB和样本收集日期
新英格兰Biolabs分析证书
产品名称：100 bp DNA梯子目录编号：N3231S浓度：500 µg/ml单位定义：N/A包装批号：10275167到期日期：12/2026储存温度：-20°C存储条件：-20°C
新英格兰Biolabs分析证书
产品名称：100 bp DNA梯子目录编号：N3231S浓度：500 µg/ml单位定义：N/A包装批号：10275167到期日期：12/2026储存温度：-20°C存储条件：-20°C
样本接受标准
乙醇：分离的DNA中乙醇的存在可能导致DNA浓度高于其实际值和纯度值的偏差。污染超过7.5％乙醇Ca n阻止了ONT文库的准备。异丙醇：类似于乙醇污染，异丙醇污染直接影响连接化学的运行性能。edta ：：它在纳米体中引起浓度和纯度测量的扰动，显示浓度更高。具有超过5 mM EDTA的污染可以防止库的制备。NACL：超过100毫米的污染可以防止库库的准备。氯化鸟苷：作为一种变性剂，它会影响纳米体测量值，尤其是260/230的比例。氯化氯化物污染超过100毫米，可以防止图书馆制备。鸟苷异硫氰酸盐：作为变性剂，它会破坏用纳米体进行的浓度和纯度测量。鸟苷异硫氰酸盐污染超过50 mm，可以防止库的制备。苯酚：分离的DNA中苯酚的存在可能导致DNA浓度高于纯度测量值的实际值和偏差。具有超过1％现象的污染物可以防止ONT文库制备。
PB40.61 上样缓冲液
该溶液以 6x 格式提供，包含两种用于监测 DNA 迁移的示踪染料。这些染料在 2% TAE 琼脂糖凝胶上以大约 150 bp 和 800 bp 的距离迁移，或在 1% TAE 琼脂糖凝胶上以大约 500 bp 和 4,000 bp 的距离迁移。缓冲液还含有甘油，用于在加载后将 DNA 保留在孔底，并含有 EDTA 以抑制金属依赖性核酸酶的活性。
第一链cDNA合成试剂盒
图3。凝胶电泳图像捕获超螺旋的，未消除的PUC19（泳道B）；线性PUC19用Hindiii（泳道C）消化； PUC19用苯酚（150 ppm）升高，并消化了印度菌（D）； PUC19用EDTA（20毫米）和Hindiii消化（Lane E）升高。在1.2％的琼脂糖凝胶上运行。梯子在车道A中显示为基座对。