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柏林自由大学 (FUB) 博士项目...
细菌和感染它们的病毒（噬菌体）不断进行着进化斗争。噬菌体进化出了多种分子机制来攻击宿主并接管宿主的新陈代谢以确保其复制。反过来，细菌也获得了抵御或终止此类攻击的工具。噬菌体感染和复制机制的研究可以启发和指导新抗菌策略的开发，而细菌噬菌体防御系统的识别和表征可以导致强大的分子生物学、遗传学和治疗工具的开发，例如，限制/修改和 CRISPR/Cas 系统就是一个令人印象深刻的例子。我们小组对噬菌体攻击和细菌噬菌体防御系统背后的分子机制感兴趣，重点关注调节噬菌体或宿主基因表达的分子系统（图 1）。1-3 近年来，已经确定了许多新的假定噬菌体防御系统，并部分验证了这些系统。4-6 然而，这些系统发挥作用的详细分子机制仍然很大程度上未知。拟议的项目将有助于缩小这一知识差距，并将涉及： - 验证假定的噬菌体防御系统（假定的
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2024 Decoding affective control (FWF, PI Carmen Morawetz, Co- investigator, 437 k€) 2024 A theory and model of the neural transformations mediating human object perception (TRANSFORM) ERC Consolidator Grant 101123101 (PI, 2.3M€) 2022 Resolving the neural basis of affective sound-meaning associations (DFG, PI Arash Aryani, Co-investigator, 307k€) 2022 The role of layer-specific population receptive field properties in visual recurrent processing (HORIZON-MSCA, Supervisor, PI Maya Jastrzebowska, 190k€) 2022 Working memory disfunction in schizophrenia: an investigation of multivariate activation patterns and neural synchrony (DFG, PI Daniel Senkowski, Co-investigator, 330k€) 2020 Neural resources of mnemonic discrimination and their interaction with hidden pathology in older adults and SuperAgers (DFG, INST 272/297-1, Co-PI with Emrah Düzel (DZNE Magdeburg), 477k€) 2020 From neural representations of affect to affective and preference- based choice (DFG, CI 247/7-1，带有亚瑟·雅各布斯（Arthur Jacobs）的co-pi，330k€）2020通过高度参数化模型（DFG，MO 3610/2-1，Pi Holger Mohr，Co Investigator，350K€），2019年通过Deciptual网络（COPI-Pi-Pi-Pi-Pi-Pi-Pi-Pi-Pi-prifs a a co ga）（ARC）（ARC），将刺激反应转化的个体步骤定位为人类大脑中的刺激反应转化。托马斯·卡尔森（Thomas Carlson），
建议引用：Gorgulho，J.，Roderburg，C.，Beier，F.，Bokemeyer，C.，Brümmendorf，T。H.，Loosen，S.H。，＆Lüdde，T。（2024）。可溶性淋巴细胞A
背景：寻找生物标志物以识别合适的免疫检查点抑制剂（ICI）疗法的候选者。我们评估了下一代免疫检查点淋巴细胞激活基因-3（SLAG-3）的可溶水平，以及其与循环T淋巴细胞亚群的关联可能会构成一种新型的生物标志物，以预测ICI疗法的结果。方法：使用多重免疫测定法分析了n = 84例接受ICI治疗的晚期固体癌症患者的循环水平，并伴随着外周血单核细胞（PBMC）的流量细胞仪分析。RESULTS: Uni- and multivariate analysis shows that patients with higher sLAG3 concentrations before ICI therapy had a signi fi cantly impaired progression-free (PFS) and overall survival (OS) (HR PFS : 1.005 [95%CI: 1.000 – 1.009], p = 0.039; HR OS : 1.006 [95% CI: 1.001 – 1.011], p = 0.015).与具有增加相比的患者相比，基线和1-2个周期之间的比率降低的患者的CD4/CD8细胞比率及其在治疗过程中的动力学是PFS和OS的强烈预测指标（P = 0.012，HR：3.32）。结合Slag3和CD4/CD8比的免疫学评分显示出最高的预测潜力（HR OS：10.3）。结论：未来的前瞻性验证，SLAG3和相关的循环T细胞子集可以用作非侵入性预测标记，以预测ICI疗法的结果，以帮助将来识别理想的ICI候选者。
beiersdorf环境政策
在我们的可持续发展议程中，在皮肤之外，在环境领域，我们定义了“气候关心未来”，“完全循环资源”，“可持续土地利用”和“再生水环境”的重点领域。我们希望确保我们将可持续性参与到我们作为公司拥有最大杠杆作用的地方，并可以产生重大影响。我们与利益相关者的持续交流为我们的环境承诺提供了信息，使我们能够收集对环境影响的各种观点和见解。环境政策是我们可持续性议程不可或缺的一部分，构成了我们环境管理的基础。我们的公司可持续性职能会定期检查并进一步发展，以考虑相关变化，包括最新的科学发现和对国际标准的完善。
Alina Absmeier 担任新任生产主管
菲拉赫，2024 年 8 月 12 日——自 2024 年 8 月 1 日起，英飞凌位于菲拉赫的创新工厂迎来了一位新的生产主管。拥有化学博士学位的 Alina Absmeier 在半导体行业拥有多年的经验和专业知识。这位 45 岁的员工将接替 Bernd Steiner 负责生产管理，后者在英飞凌工作了 26 年，其中包括担任生产主管 8 年，将从 9 月起开始自主创业。Alina Absmeier 此前曾管理菲拉赫英飞凌最大的生产团队之一长达六年。英飞凌奥地利公司首席运营官 Thomas Reisinger 表示：“我非常高兴邀请经验丰富的英飞凌专家 Alina Absmeier 担任这一职位。她在菲拉赫生产部门的深厚工艺经验和之前的管理能力为应对充满活力的半导体行业挑战奠定了完美基础。我要向 Bernd Steiner 表示诚挚的感谢，感谢他对英飞凌的专业和个人承诺，特别是在新芯片工厂的实施和扩建期间。” 英飞凌菲拉赫生产主管 Alina Absmeier 表示：“我们在复杂半导体生产方面的最大优势是高水平的专业知识以及生产和研发之间的协同作用。作为英飞凌集团的创新工厂，菲拉赫工厂涵盖了整个技术领域——从硅芯片到新半导体材料碳化硅和氮化镓。这使我们能够为全球市场打造开创性的产品。这种强大的制造 DNA 是我们高素质团队的特点。我的目标是巩固和进一步扩大这种创新优势、国际生产网络内的合作和效率。” Alina Absmeier 自 2007 年起就职于英飞凌。她在维也纳技术大学获得技术化学博士学位后，加入位于菲拉赫的英飞凌。在担任工艺技术和质量管理职位后，她于 2018 年成为创新工厂最大团队之一的模块经理。作为生产经理，她目前负责“节能芯片”的整个大批量生产，这些芯片在全球范围内用于火车、汽车、数据中心、LED 照明、医疗设备以及太阳能和风能系统。
病毒 - refubium -FreieUniversität柏林
摘要：已经开发了检测方法，以防止将猪器官或细胞移植到受体（Xenotpransprantation）后，以防止人畜共患病或Xeno-Zoonotic猪病毒的传播。十一种异种养育与相关病毒，包括猪巨细胞病毒，猪玫瑰洛氏病毒（PCMV/PRV），猪淋巴疱疹病毒-1，-2，-2，-3（-3） 3，4），肝炎病毒基因型3（HEV3），猪内源性逆转录病毒-C（PERV-C）和重组PERV-A/C已被选择。过去，使用这些方法分析了用于异种移植产生的几种猪品种，微型猪和转基因的猪。在这里使用基于PCR的和免疫学测定法对10只德国屠宰场猪的脾脏，肝脏和血液样本进行了筛查。五种病毒：在所有动物中都发现了PCMV/PRV，PLHV-1，PLHV-3和PERV-C，而PCV3在一种动物中发现。某些动物被PCMV/PRV感染，因为仅检测到病毒特异性抗体。其他人在脾脏和/或肝脏中也呈阳性，表明正在进行的感染。这些结果提供了有关感染德国屠宰场猪的病毒的重要信息，以及与先前研究的结果一起，它们表明这些方法和测试策略在田间条件下有效起作用。
piezo1及其抑制剂 - 雷神 - 弗莱大学柏林
阳离子通道压电是在各种器官和组织中发现的一种关键的机械转换器，近年来已成为一种治疗靶标。随着这一趋势，已经发现并研究了几种压电抑制剂，并研究了潜在的药理特性。本综述概述了压电1的结构和功能重要性，并根据其作用机理讨论了压电1抑制剂的生物学活性。所讨论的化合物包括毒素GSMTX4，Aβ肽，某些脂肪酸，红色ruthenium和Gadolinium，dooku1，以及天然产物Tubeimoside I，Salvianolic Acid B，Jatrorrhzine和Escin。调查结果表明，压电1的表现可能与多种慢性疾病有关，包括高血压，癌症和溶血性贫血。因此，如许多体外和体内研究所示，抑制压电和随后的钙流入可能对各种病理过程产生有益的影响。然而，压电1抑制剂的开发仍在开始，还有许多机会和挑战尚待探索。
斯科特·盖茨迈尔的书面声明
今天，我以公司副总裁的身份坐在委员会面前，负责美光在美国的扩张，这代表着超过 1000 亿美元的资本支出。美光计划在爱达荷州和纽约州两个州扩大尖端 DRAM 产能，并申请对我们位于弗吉尼亚州的现有工厂进行现代化改造和增加新功能。正如我稍后将更详细地讨论的那样，在国会于 2022 年通过的两党 CHIPS 与科学法案的 60 多亿美元支持下，美光正在进行变革性投资，在纽约州奥农达加县和爱达荷州博伊西建造晶圆厂。我们还提议扩建和现代化我们位于弗吉尼亚州马纳萨斯的现有晶圆厂——我们很高兴您或您的任何员工来参观这个晶圆厂。此申请正在等待 CHIPS 项目办公室的审核。
