Eli Lilly Japan K.K. (head office: Kobe, Hyogo; Representative Director and President: Simone Thomsen; hereinafter referred to as "Eli Lilly Japan") and Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (head office: Osaka, Osaka; Representative Director: Akihiro Tsujimura; hereinafter referred to as "MTPC") announced that Eli Lilly Japan had applied for approval of卫生部,劳动和福利部的Tirzepatide(以下称为“产品”),两家公司将在日本组建营销联盟。 Based on the marketing alliance between the two companies, Eli Lilly Japan will obtain the manufacturing and marketing approval for the product, and Mitsubishi Tanabe Pharma will distribute and market the product after obtaining the approval, similar to the long-acting GIP/GLP-1 receptor agonist "Mounjaro ® Subcutaneous Injection" (generic name: tirzepatide, hereinafter referred to as “ mounjaro”),这是相同的化合物,两家公司都在2023年将其捆绑在一起。 两家公司将共同开展向医疗保健专业人员提供信息的活动。 Eli Lilly Japan和Mitsubishi Tanabe Pharma将通过Mounjaro的营销联盟和该产品的营销联盟更加紧密地工作,以进一步进步医疗服务,以使日本有2型糖尿病和肥胖症患者的生活更充实。 <参考信息>有关Tirzepatide Tirzepatide是世界上第一个长效的GIP/GLP-1受体激动剂,在两个受体上充当单个分子,葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)和葡萄糖样肽样肽-1(GLPP-1)(GLPP-1)。Eli Lilly Japan K.K.(head office: Kobe, Hyogo; Representative Director and President: Simone Thomsen; hereinafter referred to as "Eli Lilly Japan") and Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (head office: Osaka, Osaka; Representative Director: Akihiro Tsujimura; hereinafter referred to as "MTPC") announced that Eli Lilly Japan had applied for approval of卫生部,劳动和福利部的Tirzepatide(以下称为“产品”),两家公司将在日本组建营销联盟。Based on the marketing alliance between the two companies, Eli Lilly Japan will obtain the manufacturing and marketing approval for the product, and Mitsubishi Tanabe Pharma will distribute and market the product after obtaining the approval, similar to the long-acting GIP/GLP-1 receptor agonist "Mounjaro ® Subcutaneous Injection" (generic name: tirzepatide, hereinafter referred to as “ mounjaro”),这是相同的化合物,两家公司都在2023年将其捆绑在一起。两家公司将共同开展向医疗保健专业人员提供信息的活动。Eli Lilly Japan和Mitsubishi Tanabe Pharma将通过Mounjaro的营销联盟和该产品的营销联盟更加紧密地工作,以进一步进步医疗服务,以使日本有2型糖尿病和肥胖症患者的生活更充实。<参考信息>有关Tirzepatide Tirzepatide是世界上第一个长效的GIP/GLP-1受体激动剂,在两个受体上充当单个分子,葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)和葡萄糖样肽样肽-1(GLPP-1)(GLPP-1)。尽管该产物的结构是基于天然GIP肽序列的单个分子,但已对其进行了修改以与GLP-1受体结合,并长时间选择性地起作用。Mounjaro®皮下注射是一种新产品,用于2型糖尿病,于2023年4月在日本推出,六剂范围为2.5毫克至15毫克。它在2023年11月在美国批准用于治疗肥胖症,并以品牌名称Zepbound TM销售。
1 OJ L 268,18.10.2003,p。 1,eli:http://data.europa.eu/eli/eg/reg/2003/1829/oj。 2 OJ L 55,28.2011,p。 13,Eli:http://data.europa.eu/eli/erig/2011/182/oj。 3 EFSA小组对“遗传修饰的玉米DP910521评估评估(申请GMFF-2021-2473)',EFSA杂志2024; 22(8):E8887,e8887,https://doi.org/10.2903/88 8.2.2.29.2.29.2.29.2.29.2.29.2.2903/88.2. 4在其第八届任期中,议会通过了36项决议,并在第九任期内通过了38个反对授权GMO的决议。 此外,在其第十个议会中,议会采用了以下决议: - 欧洲议会的决议2024年11月26日在委托执行决定(EU)2024/2628上,恢复了授权,以恢复包含产品或从遗传改造的产品中的产品上的市场授权,从欧洲议会和理事会的1829/2003号(P10_TA(2024)0038)。 – European Parliament resolution of 26 November 2024 on Commission Implementing Decision (EU) 2024/2627 authorising the placing on the market of products containing, consisting of or produced from genetically modified cotton COT102 pursuant to Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council (P10_TA(2024)0039). - 欧洲议会决议于2024年11月26日在委员会实施决定(EU)上1 OJ L 268,18.10.2003,p。 1,eli:http://data.europa.eu/eli/eg/reg/2003/1829/oj。2 OJ L 55,28.2011,p。 13,Eli:http://data.europa.eu/eli/erig/2011/182/oj。 3 EFSA小组对“遗传修饰的玉米DP910521评估评估(申请GMFF-2021-2473)',EFSA杂志2024; 22(8):E8887,e8887,https://doi.org/10.2903/88 8.2.2.29.2.29.2.29.2.29.2.29.2.2903/88.2. 4在其第八届任期中,议会通过了36项决议,并在第九任期内通过了38个反对授权GMO的决议。 此外,在其第十个议会中,议会采用了以下决议: - 欧洲议会的决议2024年11月26日在委托执行决定(EU)2024/2628上,恢复了授权,以恢复包含产品或从遗传改造的产品中的产品上的市场授权,从欧洲议会和理事会的1829/2003号(P10_TA(2024)0038)。 – European Parliament resolution of 26 November 2024 on Commission Implementing Decision (EU) 2024/2627 authorising the placing on the market of products containing, consisting of or produced from genetically modified cotton COT102 pursuant to Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council (P10_TA(2024)0039). - 欧洲议会决议于2024年11月26日在委员会实施决定(EU)上2 OJ L 55,28.2011,p。 13,Eli:http://data.europa.eu/eli/erig/2011/182/oj。3 EFSA小组对“遗传修饰的玉米DP910521评估评估(申请GMFF-2021-2473)',EFSA杂志2024; 22(8):E8887,e8887,https://doi.org/10.2903/88 8.2.2.29.2.29.2.29.2.29.2.29.2.2903/88.2.4在其第八届任期中,议会通过了36项决议,并在第九任期内通过了38个反对授权GMO的决议。此外,在其第十个议会中,议会采用了以下决议: - 欧洲议会的决议2024年11月26日在委托执行决定(EU)2024/2628上,恢复了授权,以恢复包含产品或从遗传改造的产品中的产品上的市场授权,从欧洲议会和理事会的1829/2003号(P10_TA(2024)0038)。– European Parliament resolution of 26 November 2024 on Commission Implementing Decision (EU) 2024/2627 authorising the placing on the market of products containing, consisting of or produced from genetically modified cotton COT102 pursuant to Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council (P10_TA(2024)0039).- 欧洲议会决议于2024年11月26日在委员会实施决定(EU)
•克罗恩氏病的entyvio sc(takeda),美国•克罗恩氏病的trkfya(詹森),美国*•克罗恩病的omvoh(埃利·利莉),美国*•entyvio sc(takeda),美国溃疡性结肠炎,美国•ulcer colizi•ulcer colizi•ulcer colizi•ulcer skyrizi•ulcer skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi•Skyrizi• Tremfya(Janssen)在溃疡性结肠炎中,美国•溃疡性结肠炎中的Velsipity(Pfizer),US
( 4 ) 2022 年 7 月 7 日委员会授权条例 (EU) 2022/1644,补充欧洲议会和理事会条例 (EU) 2017/625,其中规定了对作为兽药或饲料添加剂授权的药理活性物质以及禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物使用进行官方控制的具体要求(可从以下网址获取:https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj ) ( 5 ) 2022 年 9 月 23 日委员会实施条例 (EU) 2022/1646,关于对作为兽药或饲料添加剂授权的药理活性物质以及禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物使用进行官方控制的统一实用安排,其中规定了多年期国家控制计划及其制定的具体安排(可访问:https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj ) ( 6 ) 2021 年 8 月 12 日委员会实施条例 (EU) 2021/1355,关于成员国制定的多年期农药残留国家控制计划(可访问:https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2021/1355/oj )和 2022 年 6 月 9 日委员会实施条例 (EU) 2022/932,关于对食品中污染物进行官方控制的统一实际安排、多年期国家控制计划的具体附加内容及其制定的具体附加安排(可访问 https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2022/932/oj ) ( 7 ) 2019 年 6 月 19 日委员会授权条例 (EU) 2019/2090,补充欧洲议会和理事会条例 (EU) 2017/625,关于涉嫌或已确定不遵守适用于使用或
[作者姓名] R. Harada,Y。Hirakawa,A。Yabuki,E。Kim,E。Yazaki,R。Kamikawa,K。Nakano,M。Eliáš
[作者姓名] R. Harada,Y。Hirakawa,A。Yabuki,E。Kim,E。Yazaki,R。Kamikawa,K。Nakano,M。Eliáš
1 Regulation (EU) 2018/1999 of the European Parliament and of the Council of 11 December 2018 on the Governance of the Energy Union and Climate Action, amending Regulations (EC) No 663/2009 and (EC) No 715/2009 of the European Parliament and of the Council, Directives 94/22/EC, 98/70/EC, 2009/31/EC, 2009/73/EC, 2010/31/EU,2012/27/EU和2013/30/EU的欧洲议会和理事会,理事会指令2009/119/EC和(EU)2015/652以及废除欧洲议会和理事会的第525/2013号法规(EU)第525/2013号),OJ L 328,p。 1-77,Eli:http://data.europa.eu/eli/eli/reg/2018/1999/oj。2欧洲环境机构数据可在以下网址提供:https://www.eea.europa.eu/en/analysis/indicators/Indicators/greenhouse-gas-gas-emissions-from-agriculture 3欧洲环境局,年度欧盟温室气库库存1990-2021-2021和库存报告2023 - 提交2023年,提交了Unfcc Cycc secraliat,20233,20233, https://www.eea.europa.eu/ds_resolveuid/a9f7f010d2d2d348488e4345e4345e7fdb3709e。
* 通讯作者:dgenebarrett@gmail.com (DGB) 和 zhang-zy@purdue.edu (Z.-YZ);通讯作者:Zhong-Yin Zhang:普渡大学药物化学和分子药理学系及药物发现研究所,720 Clinic Drive,西拉斐特,印第安纳州 47907,美国;David G. Barrett:礼来公司礼来研究实验室,307 E Merrill St,印第安纳波利斯,印第安纳州 46225,美国。 π 现地址:RayzeBio, Inc., 5505 Morehouse Drive, Suite 300, San Diego, CA 92121, USA §现地址:Thermalin Inc., PO Box 80430, Stoneham, MA 02180-0005, USA 何荣军:美国礼来研究实验室,美国礼来公司,307 E Merrill St, Indianapolis, IN 46225, United States,印第安纳大学医学院生物化学与分子生物学系,635 Barnhill Drive, Indianapolis, IN 46202, United States 王继峰:美国印第安纳大学医学院生物化学与分子生物学系,635 Barnhill Drive, Indianapolis, IN 46202, United States 余志宏:美国普渡大学药物化学与分子药理学系和药物发现研究所,720 Clinic Drive, West拉斐特,印第安纳州 47907,美国 Julie S. Moyers:礼来公司礼来研究实验室,307 E Merrill St,印第安纳波利斯,印第安纳州 46225,美国 M. Dodson Michael:礼来公司礼来研究实验室,307 E Merrill St,印第安纳波利斯,印第安纳州 46225,美国 Timothy B. Durham:礼来公司礼来研究实验室,307 E Merrill St,印第安纳波利斯,印第安纳州 46225,美国 Jeff W Cramer:礼来公司礼来研究实验室,307 E Merrill St,印第安纳波利斯,印第安纳州 46225,美国 Yuewei Qian:礼来公司礼来研究实验室,307 E Merrill St,印第安纳波利斯,印第安纳州 46225,美国 Amy Lin:礼来公司礼来研究实验室307 E Merrill St,印第安纳波利斯,印第安纳州 46225,美国 Li Wu:普渡大学药物化学和分子药理学系和药物发现研究所,720 Clinic Drive,西拉斐特,印第安纳州 47907,美国 Nicholas Noinaj:普渡大学生物科学系,240 S. Martin Jischke Drive,西拉斐特,印第安纳州 47907,美国 作者贡献 RH、DGB 和 ZYZ 构思并设计了 LMW-PTP 抑制剂,RH 执行了化学合成。TBD 为 LMW-PTP 抑制剂的设计提供了建议。JW 和 ZHY 解决了带有抑制剂的 LMW-PTP 的结构。JSM、MDM、JWC、YQ、AL 设计并进行了体外和体内生物学工作。LW 表征了化合物的酶抑制参数。 NN 帮助完善了 LMW-PTP 结构,RH、DGB 和 ZYZ 负责整个项目,并在所有人的帮助下撰写了论文。所有作者都已批准了手稿的最终版本。
13)http://data.legilux.public.lu/eli/eli/etat/leg/code/fonction_publique 14)国家公共管理学院,https://inap.gouvernement.lu/en.html,发行和开发培训模块15) https://fonction-publique.public.lu/fr/formation-developpement/catalogue-formations/secteur-etatique/04organisat/04-6-6-egalch/et_04-6-6-6-3-3-25.html 16) https://fonction-publique.public.lu/fr/formation-developpement/catalogue-formations/secteur-etatique/04organisat/04-6-6-egalch/et_04-6-6-3-3-33.html 17) https://fonction-publique.public.lu/fr/formation-developpement/catalogue-formations/secteur-etatique/02communic/02-3-commcit/et_02-3-1-3-1-19.html 18) https://fonction-publique.public.lu/fr/formation-developpement/catalogue-formations/secteur-etatique/04organisat/04-8-Santrav/et_04-8-1-8-1-8-1-33.html 19) https://fonction-publique.public.lu/fr/plus/actualites/articles/articles-actualites/2017/05/20170519_guidedeebonnespratiques.html 20)
4 https://www.irishstatutebook.ie/eli/2022/act/26/ 5 https://www.epa.ie/publications/circular-economy/resources/EPA_Circular_Economy_2021_Programme_Apr22_Web.pdf 6 https://www.chambers.ie/wp-content/uploads/2020/02/Chambers-Ireland-submission-to-the-DCCAE-on-the-development-of-a-Waste- Action-Plan-for-a-Circular-Economy_final-February-2020.pdf