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脚趾补充食物对狗行为的影响：书目研究
Mr. Asimus Erik, Surgical pathology Ms. Bennis-Bret Lydie, Biological and Medical Physics and Chemistry Miss Bibbal Delphine, Hygiene and food industry of animal origin Ms. Bouhsira Emilie, parasitology, parasitic diseases Miss Cadiergues Marie-Christine, Dermatology M. Conchou Fabrice, Medical Imagery M. Ruminants M. Cuevas Ramos Gabriel, Equine surgery Ms. Daniels Hélène, Microbiology Infectious-Pathology Miss Deviers Alexandra, Anatomy-Imémagerie Miss Ferran Aude, Physiology M. Guerin Jean-Luc, Breeding and Health Published and Cunicolese M. Jaeg Jean-Philippe, Pharmacie and toxicology Miss Lacoline, Pathological of rent animals Miss Lavoue Rachel, Internal Medicine Mr. Lienard Emmanuel，《寄生学和寄生虫病》，Maillard Renaud先生，反刍动物Meynadier Meynadier Meynadier Meynadier Meynaud-Collard Patricia女士，手术病理学，Mogicicato Giovanni先生，解剖学家禽和养猪场的健康管理Pradier Sophie夫人，Equidae M. Raboisson Didier的内科，动物制作（反刍动物）m。Volmour Romain，微生物学和感染力学先生Verwaerde Patrick先生，麻醉，复苏女士Waret-SzkutaAgnès女士，生产和病理学猪
基因SNP患者的脂肪形成分析...
摘要：简介：肥胖是非传染性慢性病组（NCD）的成员。这个主题非常重要，因为这是一个多年来达到的流行比例的公共卫生问题，对人群健康产生了严重的影响，并表现出多因素病因。目的：这项工作的目的是评估与脂肪生成的作用有关的研究，直到脂肪形成引起的体内脂肪的积累为其转录因子作为其转录因子由过氧化物酶体（PPAR GAMA）启用的受体，负责促成前脂肪细胞前脂肪细胞的差异。材料和方法：1997年至2023年的出版物在不同的数据库中进行了分析，包括带有主要描述符PPAR GAMA的PubMed，在这种情况下进行了29篇文章，以实现本文的目的。结果和讨论：已经确定，当PPAR范围更改时，能量稳态的失衡发生在脂肪生成和脂肪生成的改变时，与脂肪酸的释放合作，导致器官中引起血液胰岛素抵抗和脂肪毒素。结论：了解与PPAR伽马相关的主要多态性的脂肪生成，这是影响肥胖症的主要多态性，有必要建立特定的肥胖治疗方法。关键字：SNP; PPAR伽玛；脂肪形成；肥胖。
编程和编码课程
BIOS 6640 R用于数据科学3.0 Cr。限制：以可变术语和年份提供。仅针对以下课程之一给出：BIOS 6640或EPID 6605 R中的统计编程，包括数据管理，订阅，循环，循环，功能，软件包，图形。将涵盖可再现研究的概念和方法，以及计算密集的统计方法。这些方法用于分析数据并提出结果。BIOS 6642 Python编程简介3.0 Cr。限制：以可变术语和年份提供。仅给本课程或BIOS 6682的信用。使用Python进行编程的第一门课程涵盖了诸如变量，数据类型，迭代，控制，输入/输出以及功能以及高级概念（例如面向对象的编程）等基本概念。可以使用与统计相关的示例，作业和项目。BIOS 6644实用数据争吵2.0 Cr。限制：提供的变量条款和年。数据争吵是将数据转化为对科学有用的格式的过程。本课程将为学生提供各种各样的工具，策略和实践，这些工具，策略和实践可以大大减轻痛苦，并浪费时间通常与争吵有关，以及如何利用所有人可用的无数免费资源。BIOS 6660使用R和Bioconductor 3.0 Cr对基因组数据进行分析。PREREQ/COREQ：BIOS 6602或BIOS 6612，或教师同意。限制：以可变术语和年份提供。BIOS 7747生物医学应用机器学习3.0 Cr。本课程为学生提供了使用统计软件R和BioConductor解决现实生活生物学问题的经验。学生将与参与的研究人员和临床医生在基因组学数据的案例研究中进行沟通。PREREQ：生物统计学方法（例如BIOS 6611，BIOS 6612），线性代数（例如数学3191）和Python编程（例如BIOS 6642），或指导老师的许可。限制：以可变术语和年份提供。本课程适用于MS和博士生。无监督和监督的机器学习方法的理论背景及其在生物医学问题解决方案中的应用。除了了解方法论细节外，学生还将学习如何在Python中使用和应用机器学习方法并提高其编码能力。BIOS 7719信息可视化3.0 Cr。与CPBS 7719交叉上市。PREREQ：BIOS 6611和BIOS 6612或教师许可。使用适合开发交互式可视化的语言进行熟练编码。限制：以可变术语和年份提供。信息可视化研究用于分析抽象数据的交互式可视化技术。本课程介绍了在各种生物学和生物医学领域中应用的设计，开发和验证方法。
ESMO 精准医学工作组的报告
1 INSERM U981，古斯塔夫·鲁西，维尔瑞夫； 2 法国维尔瑞夫古斯塔夫鲁西癌症医学系； 3 慕尼黑综合癌症中心和慕尼黑大学医院第三医学系，慕尼黑； 4 德国海德堡大学医院和个性化医疗中心 (ZPM) 病理学研究所； 5 巴黎萨克雷大学医学院，克里姆林宫比塞特尔； 6 药物开发部（DITEP），Gustave Roussy，维尔瑞夫； 7 Oncostat U1018，法国巴黎萨克雷大学国家健康与医学研究院，标记为抗癌联盟，维尔瑞夫； 8 生物统计学和流行病学系，Gustave Roussy，维尔瑞夫； 9 法国巴黎西岱大学居里研究所遗传学系、INSERM U1016； 10 马德里 10 月 12 日大学医院、10 月 12 日健康研究中心医院肿瘤医学系； 11 巴塞罗那 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO)，巴塞罗那 Vall d'Hebron 医院校区； 12 西班牙维克大学加泰罗尼亚中央大学； 13 巴西圣保罗肿瘤诊所； 14 德国癌症研究中心 (DKFZ) 海德堡分子血液学/肿瘤学临床合作单位； 15 德国海德堡大学内科第五系，海德堡，德国； 16 华沙玛丽亚居里国家肿瘤研究所软组织/骨肉瘤和黑色素瘤系； 17 波兰华沙波兰科学院莫萨科夫斯基医学研究中心实验药理学系； 18 美国休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心研究癌症治疗学系； 19 伦敦大学学院医学肿瘤学系，伦敦； 20 英国伦敦圣巴塞洛缪医院肿瘤内科； 21 意大利梅尔多拉 IRCCS 罗马涅肿瘤研究所 (IRST)“Dino Amadori”科学理事会； 22 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心病理学系； 23 美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心医学部乳腺医学和临床遗传学服务中心； 24 法国维尔瑞夫古斯塔夫鲁西医学生物学和病理学系肿瘤遗传学服务； 25 意大利维罗纳大学医学院诊断与公共卫生系病理学系
ESMO 精准医学工作组的报告
1 INSERM U981，古斯塔夫·鲁西，维尔瑞夫； 2 法国维尔瑞夫古斯塔夫鲁西癌症医学系； 3 慕尼黑综合癌症中心和慕尼黑大学医院第三医学系，慕尼黑； 4 德国海德堡大学医院和个性化医疗中心 (ZPM) 病理学研究所； 5 巴黎萨克雷大学医学院，克里姆林宫比塞特尔； 6 药物开发部（DITEP），Gustave Roussy，维尔瑞夫； 7 Oncostat U1018，法国巴黎萨克雷大学国家健康与医学研究院，标记为抗癌联盟，维尔瑞夫； 8 生物统计学和流行病学系，Gustave Roussy，维尔瑞夫； 9 法国巴黎西岱大学居里研究所遗传学系、INSERM U1016； 10 马德里 10 月 12 日大学医院、10 月 12 日健康研究中心医院肿瘤医学系； 11 巴塞罗那 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO)，巴塞罗那 Vall d'Hebron 医院校区； 12 西班牙维克大学加泰罗尼亚中央大学； 13 巴西圣保罗肿瘤诊所； 14 德国癌症研究中心 (DKFZ) 海德堡分子血液学/肿瘤学临床合作单位； 15 德国海德堡大学内科第五系，海德堡，德国； 16 华沙玛丽亚居里国家肿瘤研究所软组织/骨肉瘤和黑色素瘤系； 17 波兰华沙波兰科学院莫萨科夫斯基医学研究中心实验药理学系； 18 美国休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心研究癌症治疗学系； 19 伦敦大学学院医学肿瘤学系，伦敦； 20 英国伦敦圣巴塞洛缪医院肿瘤内科； 21 意大利梅尔多拉 IRCCS 罗马涅肿瘤研究所 (IRST)“Dino Amadori”科学理事会； 22 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心病理学系； 23 美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心医学部乳腺医学和临床遗传学服务中心； 24 法国维尔瑞夫古斯塔夫鲁西医学生物学和病理学系肿瘤遗传学服务； 25 意大利维罗纳大学医学院诊断与公共卫生系病理学系
EPIQUE 2021 会议记录 - ARPEGE
Julie Albentosa（陆军生物医学研究所） Françoise Anceaux（LAMIH-SHV，法国高等理工大学） Christian Bastien（ETIC，洛林梅斯大学） Marc-Eric Bobillier-Chaumon（CNAM） Vincent Boccara（巴黎南大学） - Orsay) Nathalie Bonnardel（PsyCle，艾克斯-马赛大学）Jean-Michel Boucheix （勃艮第大学） Léonore Bourgeon（陆军生物医学研究所） Gaëtan Bourmaud（巴黎圣但尼大学） Eric Brangier（SELF/ETIC - 洛林-梅茨大学） Jean-Marie Burkhardt（IFSTTAR LPC） Béatrice Cahour（CNRS i3 Télécom ParisTech） ) Julien Cegarra（JF 商博良大学中心，阿尔比） Christine Chauvin（布列塔尼大学） Sud) Aline Chevalier (图卢兹 Jean-Jaurès 大学) Stéphanie Coeugnet-Chevrier (Vedecom) Françoise Darses (陆军生物医学研究所) Catherine Delgoulet (巴黎笛卡尔大学) Jérôme Dinet (ETIC，洛林大学梅斯分校) Aurélie Dommes (IFSTTAR LEPSIS) ) Justine Forrierre（PSITEC，里尔大学 SHS）Catherine Gabaude (ISFTTAR, LESCOT) Irène Gaillard (CERTOP-图卢兹大学，CNAM) Alain Garrigou (INSERM，波尔多大学) Corinne Grusenmeyer (国家研究与安全研究所，南希) Julien Guibourdenche (ERSYA) Rémy Hubaut (LAMIH-SHV，法兰西高等理工大学 (Hauts de France Polytechnic University) Anne-Claire Macquet（国家体育、专业知识和表演） Jacques Marc（南希国家研究与安全研究所） Romaric Marcilly（INSERM CICIT - 里尔大学） Gaël Morel（实验室-STICC-南布列塔尼大学） Jordan Navarro（EMC-里昂大学 2） Janick Naveteur（LAMIH） -SHV UPHF 和里尔大学）Julien Nelson（LATI，巴黎笛卡尔大学）Anaïs Nouailles Mayeur（法国核安全局 ASN， Montrouge) Sylvia Pelayo（INSERM CICIT - 里尔大学） Liliane Pellegrin（陆军流行病学和公共卫生中心和艾克斯-马赛大学） Janine Rogalski（巴黎第八大学 CHArt） Stephane Safin（巴黎高科电信） Pascal Salembier（特鲁瓦大学） Jeanne Thébault （PSITEC，里尔大学 SHS）Anthony Vacher（研究所武装部队生物医学）Corinne Van de Weerdt（南希国家研究与安全研究所）Moustafa Zouinar (CNAM)
工作|使用免疫疗法作为牛皮癣治疗：观点和挑战
简介：牛皮癣，由于表皮角质形成细胞与真皮和表皮的炎症结合而导致的慢性炎症性疾病。它在人群中的患病率较大，可能会影响0.5至11.4％的成年人。可以使用几种治疗方法来安抚这种疾病的症状，例如皮质类固醇局部选择，紫外线光疗和全身治疗，但尚无明确的治愈方法。但是，这些干预措施并不总是能够扭转状况并确保患者的生活质量，尤其是在更严重的情况下。使用治疗性单克隆抗体，通过抑制炎症剂（例如TNF，IL-23和IL-17）起作用，在改善这种病理学方面非常有前途。目的：分析免疫疗法治疗牛皮癣的生存力和有效性。方法：使用关键词“牛皮癣”，“治疗”和“免疫疗法”通过“ PubMed”平台进行了综合文献综述，从而根据Prisma协议选择了文章。在葡萄牙，英语和西班牙语中选择了文章，在过去5年中自由免费获得并发表。重复的文章被排除在研究的主题轴外。结果：7个选定的研究表明，在中度至重度牛皮癣治疗中使用免疫疗法的好处，包括改善的牛皮癣关节炎，30％的牛皮癣患者中存在并发症。结论：AS，使用了3种动物模型中的3种，通过诱发牛皮癣的皮肤症状在小鼠上或降低IL-23和IL-17水平来量化积极影响。The other 4 articles, outlined through clinical tests or retrospective studies with patients with the disease, which were treated through interleucine inhibitors already previously approved by FDA (Food and Drugs Administration), such as Adalimube, Guselkumab, Risankizumab and Tildrakizumab, and transcutaneous immunotherapy for RNAI showed control satisfactory psoriatic symptoms.The other 4 articles, outlined through clinical tests or retrospective studies with patients with the disease, which were treated through interleucine inhibitors already previously approved by FDA (Food and Drugs Administration), such as Adalimube, Guselkumab, Risankizumab and Tildrakizumab, and transcutaneous immunotherapy for RNAI showed control satisfactory psoriatic symptoms.