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Deaminet 2024，加利福尼亚州圣地亚哥
7:30 – 8:30 AM 在 ESTANCIA 酒店享用早餐 步行 5-10 分钟到达 UCSD 8:30 – 10:15 AM 第二场 – RNA 编辑和 CRISPR 筛选提供生物学见解和先进疗法 (Duane Roth 礼堂，桑福德再生医学联盟，UCSD) 召集人：Catriona Jamieson，加州大学圣地亚哥分校 Alexis Komor，加州大学圣地亚哥分校 Gerard Platenburg，ProQR Therapeutics 8:30 – 8:45 Catriona Jamieson，美国加州大学圣地亚哥分校，“恶性脱氨酶活化促进癌症干细胞生成” 8:45 – 9:00 Tajinder Ubhi，加拿大多伦多大学，“APOBEC3C 和 APOBEC3D 促进胰腺癌细胞对 DNA 复制压力的抵抗” 9:00 – 9:15 微信Tang，美国芝加哥大学，“具有增强上下文兼容性的腺嘌呤碱基编辑器的定向进化” 9:15 – 9:30 Eugene Yeo，美国加州大学圣地亚哥分校，“利用基于 RNA 的编辑进行 RNA 处理基础研究的方法开发” 9:30 – 9:45 Erez Levanon，以色列巴伊兰大学，“我们能从内源性 RNA 编辑中学到什么？” 9:45 – 10:00 Lisa (Qishan) Liang，美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校，《高灵敏度原位捕获固定细胞和原代组织中的内源性 RNA-蛋白质相互作用》 10:00 – 10:15 Gerard Platenburg，荷兰和美国 ProQR Therapeutics 公司，《Axiomer™，一种用于治疗肝源性疾病及其他疾病的 RNA 编辑技术》 10:15 – 10:45 咖啡休息@加州大学圣地亚哥分校 10:45 – 12:30 第三场 - DNA 编辑的回报与风险（加州大学圣地亚哥分校桑福德再生医学联盟 Duane Roth 礼堂） 召集人：Ayan Banerjee，Beam Therapeutics Matthew Weitzman，费城儿童医院
Spintronics XVI（OP111）
委员会计划：Jayasimha，弗吉尼亚州联邦联邦。（国家的统一）； Claduc Claire，Spintec，Cea Grenoble（法国）； Franco CICCAC，米兰的多物（意大利）； Vincent Cross，CNRS/Thalese（法国）物理混合物； Henri-Jean M. Drouhin，实验室。； Michel I. Dyaconov，Unive。安装2（法国）； Michael E.Flatté，Unive。（Unitials）； Pietro Gambardella，Eth Zurich（瑞士）； Jean-Marie George，CNRS/Thales Mother（法国）； Nils C. Gerhardt，Unives。bochum（德国）；朱莉·格罗勒（Julie Groller），CNRS/Thalese（法国）物理混合物；哈曼的订婚（以色列）；哈利里的话，西北联合。（国家的统一）；票A. Kdoparast，弗吉尼亚理工学院和州州。（国家的统一）； Mathias Claui，Unive。康斯坦斯（德国）； Denis Kochan，Unive。雷根堡（德国）； Lamor的Jean Lamour研究所（法国）；考虑H. Li，美国实验室搜索海军。（国家的统一）；阳光明媚的国王阿卜杜拉。联合，Cinam，Unive Aix-Marseille，CNRS（法国）； Xavier Marie，Insa -Univ。;唯一的标准标准研究所；奥塔尼（Otani），统一。； Pribiag Vlad，Unive。；定义拉维索纳，基本电子研究所（法国）； Rougemail Nicolas，NéelInstitute（法国）；环球马丁·勒特。Halle-Wittenberg（德国）； Jing Shi，Unive。Halle-Wittenberg（德国）； Jing Shi，Unive。； Basil V.主题，Unive。（法国）； Luc Thomas，Applied Materials，Inc。 （曼联）； Olaf M. J. van't Erve，美国实验室搜索海军。（国家的统一）； Wunderlich，Unive。雷根堡（德国）； ZOT空间，Unive。美国
IIb 期临床试验中，使用基于蛋白质的 PHH-1V 疫苗进行异源 SARS-CoV-2 加强接种 6 个月后的体液和细胞免疫反应
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Zacks小型研究
Telomir Pharmaceuticals是一家临床前阶段的生物制药公司，开发了一种旨在延长DNA保护性端粒帽的产品。先前报道的临床前测试表明，该公司的主要疗法Telomir-1可以延长端粒，初始动物测试说明了潜在的影响。实际上，该公司最近发布了其中一项测试的结果，据首席执行官埃雷斯·阿米诺夫（Erez Aminov）称，“确认telomir-1可以逆转生物学衰老，延长寿命的同时保持健康。”公司管理公司刚刚发布了2024年的年度报告，该报告显示了该公司在进行研究方面的进展，同时还显示出现金余额的改善，这是一家公司在此阶段的非常积极的发展。该公司最近还发布了端粒链球研究对人类细胞系的临床前研究的潜在突破性结果。来自测试的数据表明，Telomir-1“完全反向铜诱导的活性氧（ROS）升高并提供了可抗铜毒性的鲁棒细胞保护。”当自由基（ROS）和体内抗氧化剂之间存在不平衡时，就会发生氧化应激，从而导致细胞损伤。自由基是可能损害蛋白质，DNA和细胞膜的不稳定分子，而抗氧化剂有助于中和它们。这种不平衡会导致衰老，并与各种疾病的发展有关。它也与慢性阻塞性肺部疾病（COPD）和肾脏疾病等疾病的并发症有关。这种氧化损害加剧了疾病的进展，并增加了严重结果的风险。氧化应激在慢性疾病中起关键作用，例如心血管疾病（例如，动脉粥样硬化和高血压），神经退行性疾病（例如，阿尔茨海默氏病和帕金森氏病），糖尿病，糖尿病，癌症，癌症和炎症性疾病。telomir正在评估端粒-1的治疗病毒感染，例如禽流感，也称为鸟流感，其中氧化应激是疾病严重程度的关键因素。病毒感染触发并利用过多的ROS产生作为促进复制的模式，导致广泛的炎症，细胞损伤和免疫反应受损。根据该公司的说法，目前尚无批准的药物，专门针对由鸟类流感或类似病毒引起的氧化应激。 telomir-1逆转氧化应激和保护细胞的能力为解决这一差距提供了有希望的途径。 通过减轻与氧化应激相关的细胞损伤，telomir-1具有在降低此类感染的严重程度中发挥关键作用的潜力。根据该公司的说法，目前尚无批准的药物，专门针对由鸟类流感或类似病毒引起的氧化应激。telomir-1逆转氧化应激和保护细胞的能力为解决这一差距提供了有希望的途径。通过减轻与氧化应激相关的细胞损伤，telomir-1具有在降低此类感染的严重程度中发挥关键作用的潜力。
课程：Toshikazu Ikuta博士。 div>
（2024）1653个人强迫症的白质扩散估计值：来自Enigma OCD工作组的机器学习发现。分子精神病学，29（4），1063-1074。doi：10.1038/s41380-023-02392-6