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认证测试员 AI 测试 (CT-AI) 教学大纲 - ASTQB
以下人员参与了本课程大纲的审核和评论：Laura Albert、Reto Armuzzi、Árpád Beszédes、Armin Born、Géza Bujdosó、Renzo Cerquozzi、Sudeep Chatterjee、Seunghee Choi、Young-jae Choi、Piet de Roo、Myriam克里斯滕纳、让-巴蒂斯特·克鲁尼诺、国富丁,Erwin Engelsma, 范鸿飞, Péter Földházi Jr., Tamás Gergely, Ferdinand Gramsamer, Attila Gyúri, Matthias Hamburg, Tobias Horn, Jarosław Hryszko, Beata Karpinska, Joan Killeen, Rik Kochuyt, Thomas Letzkus, Chun Lihui, 刘海英, Gary里克·莫焦罗迪马塞利斯、伊姆雷·梅萨罗斯、Tetsu Nagata、Ingvar Nordström、Gábor Péterffy、Tal Pe'er、Ralph Pichler、Nishan Portoyan、Meile Posthuma、Adam Roman、Gerhard Runze、Andrew Rutz、Klaus Skafte、Mike Smith、Payal Sobti、Péter Sótér、Michael斯塔尔、克里斯·范贝尔、斯蒂芬妮·范迪克、罗伯特Werkhoven，Paul Weymouth，董鑫，Ester Zabar，克劳德·张。
隔离和鉴定黄色色素产生
摘要：微生物色素通常比其他天然色素优选，因为它们易于扩展，快速的颜料提取方法和简单的培养过程。因此，本文的目的是使用适当的微生物和分析标准程序隔离和鉴定从尼日利亚拉各斯州阿利莫索地方政府地区农场土壤中产生棒状细菌的黄色色素。鉴定分离株显示出革兰氏阳性黄色色素产生棒状细菌为iodinum。使用0.4 OD（600nm）的5％接种物（600nm），在pH7（120rpm）下，在pH7（35°C）的营养肉汤中实现了碘芽孢杆菌生产的最佳条件。在这些最佳条件下，生物质的1.2g/l总共产生了0.225g/l的粗色色素。黄色颜料在455nm时显示出最大的吸收。对粗色色素的GC-MS分析揭示了主要化合物，例如甲氧胺。顺式-10-甲基酸，甲基酯；乙酸，2- [BIS（甲基硫硫代）甲基] -1-苯基氢氮杂和4-甲基-2-三甲基甲硅烷基 - 乙烯酮
双 - 苯酚A衍生物的吸附建模在...
使用周期性边界条件在DFT框架中模拟了碳纳米管和带有双酚A衍生物的石墨烯表面。这样的化合物是环氧黛安树脂的组成部分，它们是飞机结构的重要复合材料。模拟结果允许人们指出，使用专门的交换功能Berland和Hyldgaard开发了用于解释弱范德华相互作用的hyldgaard，而不是DFT-D2方法。我们观察到复合物形成的能量取决于双苯酚A的二甘油乙醚官能团的方向，并通过碳材料的表面是平坦的，例如石墨烯，还是弯曲的，如纳米管。发现，对直径为1 nm的纳米管观察到最强的结合，对此，复合物的能量比二甲醇A的二甲基乙醚A上的复合物低65％。在纳米管的弯曲外表面上，根据电子密度的QTAIM分析，酯衍生物形成了更多的非共价相互作用，并且复合物形成的能量较低。
有机硼酸/酯作为癌症治疗的有效药物和前药候选物：挑战和希望
摘要 硼酸/酯因其优异的亲氧性、低毒性和独特结构而最近出现在医学和制药研究领域。它们被称为有效的酶抑制剂、癌症治疗捕获剂，并能模仿某些类型的抗体来对抗感染。它们已被设计和开发成药物，这种方法是在过去 20 年中出现的。美国食品药品监督管理局和加拿大卫生部已批准五种硼酸药物，其中两种用于治疗癌症，特别是多发性骨髓瘤。本综述的目的是研究硼酸/酯衍生物作为潜在的药物及其作用机制。它将集中在六种类型的癌症上：多发性骨髓瘤、前列腺癌、乳腺癌、肺癌、宫颈癌和结肠癌。一些新开发的含硼化合物已经表现出非常有希望的活性，但在得出最终结论之前还需要进一步研究。
桉树树生长控制，以喷雾剂，注射，切割绘画或躯干banding1
lyptus globulus labill。喷雾剂为0.2至0.3％1-丙膦酸（NIA 10656）或注射8 mL 10％技术级NIA 10656的喷雾剂可使芽生长降低1年。乙基氢1-丙膦酸（EHPP，NIA 10637）显示出类似于NIA 10656的反应。 萘甲苯酸（NAA），EHPP，NIA 10656和Amonium carbamoylphopphopphonate（krenite）均显示在修剪切割时绘制时某些生长调节剂反应。 在沥青载体中施用的抑制剂比在水载体中的类似应用更有效。 应用6，羟基-3-（2H）吡idacinone（MH），三氟甲基磺氨基磺酰基-P-乙二醇二醇（持续），NaA和EHPP组合，或甲基2-氯-9-氯-9-氯二氟乙烯-9-羟基 - 9-甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸酯，含有甲基甲基甲基甲基酸酯，含有甲基甲基甲基酸酯，含有含量125）被测试为躯干树皮带，以减少末端芽增长。 维护CF 125产品用相等量的柴油稀释并施用乙基氢1-丙膦酸（EHPP，NIA 10637）显示出类似于NIA 10656的反应。萘甲苯酸（NAA），EHPP，NIA 10656和Amonium carbamoylphopphopphonate（krenite）均显示在修剪切割时绘制时某些生长调节剂反应。在沥青载体中施用的抑制剂比在水载体中的类似应用更有效。应用6，羟基-3-（2H）吡idacinone（MH），三氟甲基磺氨基磺酰基-P-乙二醇二醇（持续），NaA和EHPP组合，或甲基2-氯-9-氯-9-氯二氟乙烯-9-羟基 - 9-甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸酯，含有甲基甲基甲基甲基酸酯，含有甲基甲基甲基酸酯，含有含量125）被测试为躯干树皮带，以减少末端芽增长。维护CF 125产品用相等量的柴油稀释并施用
优化有机太阳能电池：P3HT的效果：PCBM活动层和CA干扰层
摘要：我们已经对聚（3-己基噻吩）（P3HT）（P3HT）和[6，6] - 苯基C61丁基甲基甲基酯酯活性层活性层活性层散装散装量量形的理论入射光子到电流（IPCE）作用光谱。通过玻璃基材/SIO 2/ITO/PEDOT的结构的二维光学模型：PSS/P3HT：PCBM（1：1）/CA/AL，该设备的光响应已计算出针对不同的光活性层和CA层的厚度，从而可以找到最大的设备构造，从而可以在最大程度上效率地效果，从而获得了最大的效果效果，从而可以在上位效果，从而获得最大的效果。已经计算出电场强度，能量耗散，发电速率和IPCE，以提高设备的性能。有限元方法在1.5 AM照明的100 mW/cm 2的入射强度下执行模拟。发现，最佳结构是通过180 nm光活性层和5 nm Ca层厚度实现的。
海洋能源技术发展风险管理框架
交联弹性体是可拉伸的材料，通常不可回收或可生物降解。中链链长多羟基烷酸盐（MCL-PHANE）柔软且延性，使这些基于生物的聚合物成为可生物降解的弹性体的良好候选者。弹性通常是通过交联网络结构来赋予的，而共价可适应性网络已作为解决方案出现，以通过触发的动态价值键的重排来制备可回收的热固件。在这里，我们通过在生物学生产的MCL-phase中化学安装可价型适应性网络来开发可生物降解和可回收的弹性体。具体而言，使用Pseudomonas putida的工程菌株用于生产含有吊坠末端烷烃的MCl plus，作为用于官能化的化学手柄。硫醇 - 烯化学用于掺入硼酯（BE）交联，从而产生基于PHA的玻璃体。mcl-lass与BE在低密度（<6摩尔％）的交联，提供了一种柔软的弹性材料，可显示热重点，可生物降解性和生命末期工作。机械性能显示了包括粘合剂和可生物降解机器人和电子产品在内的应用的潜力。
具有低聚乙二醇侧链的富勒烯衍生物
溶液中，用于制造新一代电子和光电子设备，其特点是机械灵活性、重量轻和制造技术廉价。在这个领域，这些碳同素异形体受到推崇，不仅是因为它们迷人的结构和物理特性，还因为它们最初是少数几个由于其强电子亲和力而能够显示大量 n 型传输的分子系统之一。然而，在其原始形式下，C 60 分子溶解度非常低，不能提供最初设想的使用灵活性。富勒烯化学 1 的发展以及使用这些方法合成的大量可溶液加工的衍生物，最终推动了它们的使用，也激发了一大批科学家和工程师对这些分子的热情。此时，富勒烯已成为多种器件的常见组成部分，其中最受欢迎的是苯基-C 61 -丁酸甲酯 (PCBM) 衍生物 2，它不仅能与其他有机
动态共价化学：探索可逆键合及其应用
动态共价键是通过可逆反应形成的，这意味着可以通过改变反应条件（例如温度、pH 值或浓度）来改变反应物和产物之间的平衡。可逆共价键的例子包括亚胺键、二硫键和硼酸酯键。这些键允许创建能够适应和响应外部刺激的材料，从而产生新的特性和功能。三聚体分子通常由于单体单元之间形成额外的化学键而表现出更高的化学稳定性。三聚体分子可以采用特定的结构排列，例如线性、环状或支链构型，具体取决于单体的几何形状和三聚化过程的性质。三聚化用于合成生物活性化合物和药物中间体。与单体相比，三聚体分子可能表现出增强的药理特性。三聚反应有助于生产具有定制特性和功能的高分子量聚合物。三聚体单体
现代美国公用事业光伏系统的能源和碳回报时间
中性水解是一种对酸水解的环保替代品，因为它是在存在水溶性盐的情况下使用蒸汽或水进行的。5,12 Pereira等。 在不同的温度（190 - 400°C）和压力（1 - 35 MPa）上研究了H 2 O在固体和熔融PET的水解上的性能（1 - 35 MPa）。 13当在饱和液体H 2 O（311°C，10 MPa和30分钟的反应时间）中水解熔融PET时，观察到高TPA产量（> 85％）。 在高温下酸度的发展促进了酯键的裂解。 14元帅和弗兰克报告说，H 2 O的离子产物（K W）随温度增加，最大达到6.34×10-12，在220°C下的pH值为5.5。 15明显更快的水解速率已†电子补充信息（ESI）。 请参阅doi：https：//doi.org/ 10.1039/d3gc04576e5,12 Pereira等。在不同的温度（190 - 400°C）和压力（1 - 35 MPa）上研究了H 2 O在固体和熔融PET的水解上的性能（1 - 35 MPa）。13当在饱和液体H 2 O（311°C，10 MPa和30分钟的反应时间）中水解熔融PET时，观察到高TPA产量（> 85％）。在高温下酸度的发展促进了酯键的裂解。14元帅和弗兰克报告说，H 2 O的离子产物（K W）随温度增加，最大达到6.34×10-12，在220°C下的pH值为5.5。15明显更快的水解速率已†电子补充信息（ESI）。请参阅doi：https：//doi.org/ 10.1039/d3gc04576e