WO 3纳米颗粒具有不同的载荷量(0.25至1.00 wt%),将SN – BI合金(10 wt%和20 wt%bi)机械混合45分钟。SN – BI纳米复合粉末与通量混合物混合,形成焊料。使用焊料糊状物将带有不同WO 3纳米颗粒的焊料粘贴沉积在纯Cu板上,并在275°C下加热180 s。研究了WO 3纳米颗粒对SN – 10 wt%BI焊料/Cu和Sn – 20 wt%BI焊料/CU焊接接头的微观结构,界面和粘结强度的影响。在两种焊料合金中添加较低量的WO 3纳米颗粒(0.25 wt%)都改善了其微结构和润湿性。向焊料中添加少量的0.25和0.50 wt%WO 3纳米颗粒将焊料基质中的粗伸长BI结构更改为细球形状,并形成了不连续的界面层,没有裂纹和/或微杆子。将0.25 wt%WO 3纳米颗粒添加到Sn – 20 wt%BI焊料中,将剪切强度提高到42.25 MPa,伸长率提高到7.1%,与普通之一的值相比,分别描绘了31.66%和208.70%的增加。
我们研究了通过定向能量沉积 (DED) 获得的 Fe-Fe 2 Ti 共晶微观结构,其过共晶成分为 Fe-17.6 at.% Ti。实现了低至 200 nm 的超细层状间距,这种特性只能通过吸铸等方法在薄样品中获得。然而,在层间边界 (ILB) 处观察到主要 Fe 2 Ti 相的球状形态,并带有 Fe 相的晕圈。因此,对于给定的 DED 条件,晶体结构在 ILB 上是不连续的。二维和三维分析方法都用于量化微观结构,包括高分辨率同步全息 X 射线计算机断层扫描 (HXCT)。通过相场建模,针对选定的成核场景和从共晶到过共晶的合金成分,探索了共晶系统在定性对应于激光增材制造条件下的一般行为。虽然模拟提供了有关微观结构形成的宝贵见解,但模拟指出,我们需要进一步加深对增材制造条件下熔化的理解,以便实施合适的成核和/或自由生长模型。模拟还表明,使用精确的共晶合金成分可以防止球状 ILB。
环境问题激发了人们寻求更可持续和更安全的溶剂,旨在取代工业过程中的侵略性和有害化学产品。响应这种需求,深层溶剂(DES)已成为离子液体的逐步进化。这些创新的溶剂是由两种或多种化学化合物的协同组合引起的,当在特定的摩尔级分中混合时,熔点显着降低,最终在室温下实现了液态。近年来,一种自然变体称为天然深色溶剂(NADE)已获得突出。这种环境友好的替代方法是通过巧妙地结合糖,氨基酸或有机酸等化合物的巧妙结合,为可持续和环保化学过程提供了有希望的途径。这些“绿色”溶剂超出了化学或材料工程中的应用,在诸如生物催化,提取过程和二氧化碳捕获等不同领域中找到了应用。尽管他们的顾问众多,包括低成本,易于准备,可调性和生物效果,但由于理解不足,DES的全部潜力仍然难以捉摸,从而阻碍了他们无缝整合到工业应用中。虽然先前的评论主要集中于定义和展示DES的应用,但它们经常忽略物理化学表征的关键方面。类似于其他溶剂类别,DES的理化特性,例如极性,粘度,密度和电导率在确定其适用性方面起着关键作用。认识到这一差距,本综述的主要目标是提供一个实用的指南,其中包括DES的准备,表征和应用,从而为研究人员和从业人员都提供了对这些溶剂的全面理解。此外,手稿将深入研究DES的各种类型,探索其独特的物理化学特性和针对各种不同领域的各种应用程序量身定制的潜在修改。
德国达姆斯塔特技术大学伊瓦尔研究所,德国达姆斯塔特,德国B卫生工程系,内科和环境工程学院,gdansk技术学院,gdansk技术大学,gdansk,gdansk,gdansk,波兰c,北部C.中心,伊朗E伊朗E无机化学中心Shahid Beheshti医学科学大学健康科学与环境研究所中心,旁遮普大学拉合尔大学化学学院,54000,巴基斯坦F旁遮普大学F旁遮普大学F旁遮普大学。郑州大学,郑州,450001,中国H ekotech中心,GDA´NSK技术大学,G。NarutowiczaSt. 11/12,GDANSK,80-233,波兰德国达姆斯塔特技术大学伊瓦尔研究所,德国达姆斯塔特,德国B卫生工程系,内科和环境工程学院,gdansk技术学院,gdansk技术大学,gdansk,gdansk,gdansk,波兰c,北部C.中心,伊朗E伊朗E无机化学中心Shahid Beheshti医学科学大学健康科学与环境研究所中心,旁遮普大学拉合尔大学化学学院,54000,巴基斯坦F旁遮普大学F旁遮普大学F旁遮普大学。郑州大学,郑州,450001,中国H ekotech中心,GDA´NSK技术大学,G。NarutowiczaSt. 11/12,GDANSK,80-233,波兰德国达姆斯塔特技术大学伊瓦尔研究所,德国达姆斯塔特,德国B卫生工程系,内科和环境工程学院,gdansk技术学院,gdansk技术大学,gdansk,gdansk,gdansk,波兰c,北部C.中心,伊朗E伊朗E无机化学中心Shahid Beheshti医学科学大学健康科学与环境研究所中心,旁遮普大学拉合尔大学化学学院,54000,巴基斯坦F旁遮普大学F旁遮普大学F旁遮普大学。郑州大学,郑州,450001,中国H ekotech中心,GDA´NSK技术大学,G。NarutowiczaSt. 11/12,GDANSK,80-233,波兰
深层溶剂(DES)正在成为膜技术的环保和有效替代品,比传统溶剂具有可持续的优势。本评论汇编了将DES纳入聚合物膜系统的最新进步,以进行多种分离过程,包括超滤(UF),微滤(MF),纳米滤过(NF),反向渗透(RO),向前渗透(FO),Perva Porva Poration,Perva Poration和Membrane Distillation(RO)。特别注意的是涉及在非溶剂诱导相分离(NIP),界面聚合(IP)和静电纺丝中的DES的制备方法。值得注意的发展包括将DES整合到各种膜类型中,例如NF和FO中的薄膜复合材料(TFC),在Perveporation中的支持液膜(SLM)以及UF中的不对称混合基质膜。审查将DES分类为亲水性或疏水性,揭示了它们各自的作用和应用。对氢键供体(HBD)和受体(HBA)(HBA)的批判性检查提供了视线,以介绍基于DES的膜背后的分离机制。所解决的核心挑战是膜内浸出的复杂行为,这对过滤过程的性能,效率和纯度具有不同的影响。一些研究已经阐明了DES组件的稳定性和故意浸出以增强膜功能,但在水过滤过程中des浸出的特定问题时,研究显然很少。这突出了现有的研究空隙,并提出了未来研究的方向。这项全面的审查是进一步开发和更广泛地采用基于DES的膜技术的路线图,同时确定了优势和改进领域。
钢合金作为经济的遏制材料候选材料,易受到 TES 系统中熔融介质的热腐蚀和氧化 [3-7, 9-22]。碳酸盐、氯化物-碳酸盐和氯化物-硫酸盐的熔融共晶混合物也被视为具有高热容量和能量密度的 PCM 候选材料 [3, 23]。腐蚀产物的溶解度和合金的氧化电位是影响遏制材料和熔融介质之间兼容性的关键因素 [24]。在钢合金中,材料表面保护性氧化物的形成可提高抗腐蚀能力,其中材料化学、温度和气氛决定了结垢速率 [25, 26]。然而,在熔盐中,由氧化铬等成分组成的保护层通常会通过熔剂溶解到盐混合物中。一旦氧化膜被去除,暴露金属中最不活泼的成分就会受到侵蚀 [24, 27, 28]。例如,铁基合金在 450°C 下的 ZnCl 2 -KCl 中的腐蚀是由于氧化膜的分离和剥落造成的[29]。
离子液体是一种含有有机阳离子和阴离子(如Cl - 、I - 、BF 4 - 和CF 3 SO 3 - )的室温熔融盐,具有与NaCl等简单的高熔点盐相似的特性。离子液体仍然面临着毒性、生物降解性差和成本高的挑战,且其合成过程不环保,因为需要大量的盐和溶剂来完全交换阴离子,这些缺点限制了它们的大规模应用。深共熔溶剂(DES)是一类新的共熔混合物,只需简单混合两种或多种低成本且生物友好的成分即可合成。例如,ChCl 是一种广泛使用的成分,可以从生物质中提取。通过与尿素、可再生羧酸(如草酸、柠檬酸、琥珀酸)或多元醇(如甘油和碳水化合物)结合,可以制备多种类型的共晶混合物。DES 与 IL 具有一些相同的物理化学特性(例如热/电化学稳定性、低蒸气压、成分可调性和宽工作电压),但其低生态足迹和成本效益使其在作为 EESC 设备中的离子/电荷传输介质方面拥有更多机会。
核酸纯含阳离子和富集对于在遗传pro,临床试验和食品安全方面进行可靠的研究至关重要。1 - 3个核酸提取是一个复杂的过程,因为细胞中的蛋白质和多糖干扰核酸的纯阳离子,并且酶的高浓度也会降解核酸。4常规DNA puri puri cation方法(例如苯酚 - 氯仿液体 - 液体提取)需要广泛使用不环保的有机溶剂。5个商业化的DNA提取试剂盒需要重复洗脱和离心步骤,这可能导致DNA丢失。因此,开发新的DNA puri cation and Sepapairation技术非常重要,这些技术经济,有效,环保且易于操作是非常重要的。水性两相系统(ATPS)是温和的,生物相容性的,并且环保的液体 - 液体提取,分离和纯化技术,这些技术已广泛用于生物技术应用。6,7聚合物/聚合物,聚合物/盐和小分子醇/盐成分用于开发
大规模使用电动汽车产生了大量丢弃的锂离子电池,其中包含许多可回收的有价值的金属以及有毒和有害物质。可生物降解和可回收的深层溶剂(DES)被认为是用于用户的绿色回收技术。在此,我们提出了一种微波增强的方法,以缩短尿素/乳酸中的浸出时间:氯化胆碱:乙二醇DES系统。在高电场下,尿素或乳酸在LiCoo 2表面上诱导的偶极矩增加了两个数量级。因此,在尿素/乳酸中,可以在4分钟和160 W中快速浸出90%以上的LI和CO:氯化胆碱:乙二醇DES System。同时,我们建立了两个模型来解释金属离子的浸出动力学和微观行为的浸出机制,并分别将其命名为dot-etching and toelay-peeling过程。通过进一步分析,我们发现点蚀刻可以归因于还原和协调的协同作用,这导致了浸出残基多孔的表面。层 - - 磨牙过程取决于中和,并且浸出残基在此过程中具有光滑的表面。这项工作突出了微波增强策略和DES表面化学对耗尽电极材料恢复的影响。
摘要:激光三维打印已成为基于熔体生长制备高性能Al 2 O 3 基共晶陶瓷的重要技术,但氧空位是该过程中不可避免的晶体缺陷,其形成机理和在沉积态陶瓷中的作用尚不清楚。本文采用激光3D打印制备Al 2 O 3 /GdAlO 3 /ZrO 2 三元共晶陶瓷,通过精心设计的退火实验揭示了氧空位的形成机理,并研究了氧空位对凝固态共晶陶瓷结构和力学性能的影响。揭示了氧空位的形成是由于氧原子通过空位迁移机制从氧化物陶瓷中转移到缺氧气氛中,此外,氧空位的存在对增材制造共晶陶瓷的晶体结构和微观结构没有明显影响。然而这些晶体缺陷的形成会在一定程度上改变陶瓷材料的化学键性质,从而影响沉积态共晶陶瓷的力学性能。研究发现,去除氧空位后,陶瓷材料的硬度降低了3.9%,断裂韧性提高了13.3%。该结果可为调控氧化物陶瓷材料的力学性能提供一种潜在的策略。关键词:氧化物共晶陶瓷;激光3D打印;氧空位;微观结构;力学性能