“扩展的定量尿培养(Equc)”是一种用于检测尿液样本中可行微生物的增强培养方案。使用大量的尿液和不同的文化条件,等号能够发现广泛的细菌和真菌(酵母),这些细菌和真菌(酵母)否则未被标准的尿培养所发现。除了常见的尿道病原体外,已经证明等于检测新兴的病原体和新的病原体和共生微生物群。尽管尚未完全确定临床设置中等号方案的有用性,但最近的研究表明,计算可以提供有关症状缓解,治疗反应,治疗反应和主要尿液疾病的诊断的有价值信息,包括尿路感染,尿液失效,尿液失效和其他尿路症状。等价也可能有助于评估有益的微生物群作为生物治疗剂的实用性。这种叙述性缩影介绍了有关等于尿液微生物组和尿道病在健康和疾病中作用的临床实用性的当前研究发现。用英语编写的文献可在“ PubMed”上获得,并包含任何术语:“扩展的定量尿文化”,“增强的定量尿文化”和摘要中的“等价”用作源文章,以准备此Minireview。
新闻稿,2025年2月12日,Diamyd Medical宣布,突破性T1D Diamyd Medical的资金支持将获得175万美元的资金,从突破性T1D(以前是JDRF)的扩大协作支持(以前是JDRF),这是全球领先的1型糖尿病型糖尿病研究和提倡组织,以支持诊断3阶段的Files 3阶段试验,以供您批准的征用,以供您进行批准的征用。这笔额外的资金建立在现有的合作基础上,以支持正在进行的诊断3试验,该试验评估了自身免疫性糖尿病的精密医学抗原特异性免疫疗法。通过突破性T1D的行业发现与发展合作伙伴关系(IDDP)计划提供资金,该计划的重点是推进创新的治疗方法和设备的商业化,以治疗1型糖尿病及其并发症。“我们很高兴加强与突破性T1D的合作,因为我们努力将特定于抗原的免疫疗法推向市场。” Diamyd Medical首席执行官Ulf Hannelius说。“这笔额外的资金证明了我们在潜在的加速批准之前加速患者招募和准备的潜力。” “突破性T1D,我们致力于推动可以改变1型糖尿病进程的变革性疗法,” Breakthrough T1D研究高级主任Joshua Vieth博士说。“我们很高兴能与Diamyd Medical的3阶段试验合作,以支持持续的努力以及对1型糖尿病社区的潜在影响。电话:+46 8 661 00 26,传真:+46 8 661 63 68电子邮件:info@diamyd.com reg。否。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA(成人潜伏自身免疫性糖尿病)的精确医学疗法。DIAMYD®是一种研究性抗原特异性免疫调节治疗,用于保存专门针对携带HLA DR3-DQ2基因的个体的内源性胰岛素产生。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称,并由美国FDA快速指定,用于治疗3期(临床诊断为症状)1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称,用于治疗1阶段和第2阶段(症状前)1型糖尿病。Diagnode-3,一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者(第3阶段)1型糖尿病。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重要的结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的前瞻性欧洲IIB期试验中,DIAMYD®被直接用于儿童和年轻人的浅表淋巴结中,并具有最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人。诊断3试验仅招募该患者组,该患者群携带了称为HLA DR3-DQ2的常见基因型,该基因型占欧洲和美国1型糖尿病患者的约40%。可以在几分钟内进行浅表淋巴结中的注射,并旨在优化治疗反应。瑞典Umeå的生物制造设施正在开发,用于生产重组GAD65蛋白,这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®的活性成分。Diamyd Medical是干细胞公司NextCell Pharma AB和人工智能公司Makyai AB的主要股东。Diamyd Medical的B份额在纳斯达克第一北增长市场上交易,这是该公司的认证顾问。有关更多信息,请联系:总裁兼首席执行官Ulf Hannelius电话:+46 736 35 42 42 41电子邮件:ulf.hannelius@diamyd.com diamyd.com Diamyd Medical AB(PUBL)BOX 7349,SE-103 90 SEWHOLM,瑞典。:556242-3797网站:https://www.diamyd.com
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
亨廷顿舞蹈症 (HD) 是一种常染色体显性神经退行性疾病,由亨廷顿蛋白 ( HTT ) 外显子 1 的 CAG 三核苷酸重复扩增引起。目前,HD 尚无治愈方法,HD 患者的临床治疗侧重于症状管理。之前,我们展示了使用 CRISPR-Cas9 通过靶向附近 ( < 10 kb) 的 SNP(在外显子 1 附近产生或消除原间隔区相邻基序 (PAM))来特异性删除扩增的 HTT 等位基因 ( mHTT )。在这里,我们使用 Oxford Nanopore 平台上的多重靶向长读测序方法,全面分析了 983 名 HD 个体中 HTT 外显子 1 两侧 10.4 kb 基因组区域内的所有潜在 PAM 位点。我们开发了计算工具(NanoBinner 和 NanoRepeat)来对数据进行解复用、检测重复并对扩增或野生型 HTT 等位基因上的读数进行分阶段。通过此分析,我们发现 30% 具有欧洲血统的 HD 患者共有一个 SNP,这被证实是人类 HD 细胞系中 mHTT 等位基因特异性删除的有力候选者。此外,多达 57% 的 HD 患者可能通过组合 SNP 靶向成为等位基因特异性编辑的候选者。总之,我们提供了受 HD 影响的个体中 HTT 外显子 1 周围区域的单倍型图。我们的工作流程可应用于其他重复扩增疾病,以促进用于等位基因特异性基因编辑的指导 RNA 的设计。
中国、俄罗斯和委内瑞拉的国际航运出口管制 美国政府已针对某些出口到中国、俄罗斯和委内瑞拉的商品实施了扩大的出口许可证和出口备案要求。您必须在向这些国家/地区运送除常规商业文件(签证文件、书籍、已出版的手稿等)以外的任何物品之前通知出口管制官员。 装运前通知美国政府 一些以实物形式出口或手提到中国、俄罗斯和委内瑞拉的消费电子产品和研究相关设备现在需要在人口普查局的自动出口系统 (AES) 中进行出口备案,无论货物价值多少或是否需要出口许可证。AES 备案仅适用于出口到其他实体/个人的手提物品。随旅客返回美国的“贸易工具”(电脑、手机等)通常不需要报告。如果需要 AES 备案,必须由出口管制官员或通过美国货运服务公司进行(需付费)。 FedEx、UPS 和其他托运人不会满足此备案要求。许多常见的消费品都列在商业管制清单上,包括笔记本电脑、平板电脑、手机、相机等。校园出口管制官 Monica Woltmon (exportcontrol@research.ucsb.edu) 可以协助您进行出口备案确定,还将确定是否需要/可以获得许可证/许可证例外。扩大出口许可证要求一些属于以下大类的物品、信息(请参阅下文了解例外情况)和软件现在可能需要这三个国家的出口许可证。您的出口管制官可以协助您确定是否需要联邦政府的出口许可证。
个人有足够的知识和技能来安全使用此类产品和服务。金融领域的其他最新发展,包括对加密资产的兴趣和使用日益增长、新的和替代形式的金融建议(例如,影响者)以及金融欺诈和诈骗的发生率和复杂性增加,也凸显了加强成年人的金融素养技能的必要性,以帮助他们做出合理的财务决策。正如经合组织的《金融素养建议》所述,收集可靠且具有国际可比性的数据来衡量成年人的金融素养是制定成功的国家金融素养战略和计划的关键一步(OECD,2020 年、2022 年、2023 年)。这些数据可以提供证据,表明金融知识和技能需要改进的领域以及最需要金融素养的成年人群体。反复衡量金融知识水平也有助于确定趋势并指出哪些方面已取得改进以及还需要做哪些工作。巴西、俄罗斯、印度、中国和南非(金砖国家)的政府和央行已采取多项举措,确保社会各阶层,特别是中小企业、弱势群体和低收入群体能够获得并负担得起金融服务。世界银行《2017年全球金融包容性报告》显示,约30%的无银行账户成年人(全球17亿)居住在金砖国家。不同代际、就业和失业人群之间的差距也很大,年轻一代(15-24岁)和非劳动力人口的账户拥有率较低。利用数字工具可以加快金融包容性的覆盖面和速度。虽然金砖国家正在迅速采用数字技术,但通过数字金融包容性来进一步扩大金融渠道仍有巨大潜力。在本研究中,中小企业根据国际金融公司 (IFC) 制定的标准进行分类,这些标准包括员工人数、年销售额和总资产。这些标准至关重要,因为它们允许对扩大后的金砖国家集团内的不同经济体进行标准化比较(表 1)。在表 1 中,IFC 将公司归类为小型 (S):
1 法国图卢兹图卢兹大学医院心脏病学系,心脏医学研究所,临床生物治疗研究中心 1436,INSERM I2MC 1297;2 法国蒙彼利埃蒙彼利埃大学医院心脏病学系;3 法国斯特拉斯堡中央医院公共卫生中心 GMRC;4 意大利米兰 Monzino IRCCS 心脏病学中心血管生物学和再生医学科;5 意大利米兰大学生物医学、外科和牙科科学系;6 法国佩萨克 Haut-Leveque 医院介入心脏病学和重症监护系;7 法国米卢斯 CellProthera;8 法国卡昂大学医院心脏病学系; 9 诺曼底大学核医学系,UNICAEN,CHU de Caen Normandie,法国卡昂; 10 核医学和 Nancyclotep 实验平台,CHRU-Nancy,洛林大学,南锡,法国; 11 西奈山富斯特心脏医院,西奈山伊坎医学院,纽约州,美国; 12 哈佛医学院布莱根妇女医院心血管科,美国马萨诸塞州波士顿; 13 法国巴黎 Pitié- Salpêtrière 医院心脏病科; 14 英国心脏基金会卓越研究中心,爱丁堡大学,英国爱丁堡; 15 洛林大学,Inserm,Centre d ' Investigations Cliniques Pluithématique 1433,Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy,南锡,法国
针对患有慢性肾脏疾病的患者的试点计划将在其成功后扩大。2024年9月9日,针对莱斯特,莱斯特郡和拉特兰(LLR)患有慢性肾脏疾病的人的试点计划正在帮助彻底改变患者护理,并可以在其他地方推出。它遵循了一份独立报告*的发现,概述了飞行员成功的LLR慢性肾脏疾病综合护理递送计划(LUCID),并已作为John Walls肾单位,大学医院Leicester Leicester和Astrazeneca UK的联合工作计划的一部分开发。Lucid方法将多学科团队中的GP,肾脏顾问,临床药剂师,社会处方者,数据人员和专家汇集在一起,从而对每个患者的护理计划进行了详尽的讨论,以确保其健康的所有方面都认为其健康方面以减少心脏病的风险和疾病的风险,从而延迟了对透过诊断和医院的进展。慢性肾脏疾病(CKD)是一种长期疾病,随着时间的流逝,肾脏功能的逐渐损失导致肾脏在从血液中过滤废物中的有效性降低。在英国,据估计,约有720万人生活在CKD阶段1-5。肾脏疾病每年耗资70亿英镑的英国经济,在短短十年内可能会增加到139亿英镑。“较早的肾脏疾病的检测和干预对于降低需要透析或肾脏移植以及心脏病发作和中风的风险至关重要,如果您患有肾脏疾病,这更为常见。1莱斯特大学副教授,莱斯特大学医院NHS Trust的副教授,同事的名誉顾问肾脏科医生说:两者都对生活的质量和数量产生深远的影响,因此我们很高兴这份独立报告表明了Lucid方法的好处,并期待在整个地区和全国范围内分享它。”对飞行员的评估始于2022年4月,在54家诊所进行了跨9个初级保健网络(PCN)的试验,涵盖了LLR的大部分。
该图左侧显示了 AI 生命周期管理轮,右侧则展开以包含生命周期阶段的更多详细信息。图中的 V 形表示生命周期阶段:即规划和设计、数据收集和管理、模型构建和调整、验证和确认、模型部署、操作和监控以及实际性能评估。每个 V 形都显示了每个生命周期阶段需要解决的一系列候选技术和程序考虑事项。
15名受试者; 10治疗(在DL1治疗的4例,在DL2的RP2D中处理,正在等待治疗)。未经治疗的受试者包括屏幕故障,制造失败,一名受试者在给药前死亡,还有一名受试者接受了学习规范的产品。治疗的受试者为60%男性,中位年龄