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支持遭受多重不利影响的人的创伤知情方法
“改变未来”计划是英国政府和国家彩票社区基金共同发起的一项 6400 万英镑的计划。该计划旨在测试创新方法，以改善遭受多重不利影响的人的结果——包括无家可归、药物滥用、精神疾病、家庭虐待和接触刑事司法系统。该计划将于 2021 年至 2024 年在英格兰的 15 个地区开展。英国住房和社区发展部 (DLUHC) 任命了一个由 CFE Research 牵头的组织联盟，其中包括 Cordis Bright、Revolving Doors、谢菲尔德大学健康与相关研究学院 (ScHARR)，对“改变未来”计划进行独立评估。本报告是评估团队为“改变未来”计划制作的一系列快速证据评估 (REA) 的一部分。该报告由 Revolving Doors 与 CFE Research 于 2022 年 6 月共同撰写。有关此报告的更多信息，请联系 cfp@levellingup.gov.uk
体验 ProvLake 来管理 AI 工作流的数据沿袭
摘要。机器学习 (ML) 是人工智能系统背后的核心概念，它由数据驱动并生成 ML 模型。这些模型用于决策，因此，信任它们的输出至关重要，例如，了解它们导出的过程。解释 ML 模型导出的一种方法是跟踪整个 ML 生命周期，生成其数据沿袭，这可以通过来源数据管理技术来实现。在本文中，我们介绍了在油气勘探中必不可少的井顶采选的 ML 生命周期中使用 ProvLake 工具进行 ML 来源数据管理。我们展示了 ProvLake 如何支持 ML 模型的验证、对 ML 模型是否根据领域特征进行概括的理解及其导出。
2023-2024经历无家可归者的寒冷天气响应计划
经历无家可归的人可能会在外面花费很长时间，这在寒冷的天气中可能会产生负面影响。长时间暴露于寒冷的天气会导致冻伤，体温过低，甚至死亡。风险可能会受到环境因素（例如温度，风，降水和太阳）的影响，以及年龄，健康状况，衣服和活动水平在内的个体因素。York地区的无家可归社区计划协调了无家可归者的寒冷天气反应，其中包括通过在寒冷的天气季节增加额外的紧急住房床来暂时增加系统容量。寒冷温度的影响可能是有害的，但是约克地区通过以下干预措施努力预防和减少负面健康结果：
针对无家可归青年的艾滋病毒预防的人工智能增强干预临床试验
无家可归的青年 (YEH) 感染艾滋病毒的风险要大得多，因为他们无法获得稳定的住房，而且 YEH 中边缘化种族、族裔和性别认同群体的青年比例过高。健康公平的一个关键目标是提高这一人群的保护行为。一种有希望的干预策略是从 YEH 人群中招募同伴领袖，向他们的社交联系人推广使用安全套和定期进行艾滋病毒检测等行为。这就提出了一个计算问题：应该选择哪些年轻人作为同伴领袖，以最大限度地发挥干预措施的整体影响？我们开发了一个人工智能系统来优化社区卫生环境中的此类社交网络干预措施。我们在美国一个大城市的临时中心进行了一项临床试验，招募了 713 名 YEH。临床试验将使用算法计划的干预措施与招募青年社交网络中度数最高的节点作为同伴领袖的干预措施（公共卫生中的标准方法）和仅进行观察的对照组进行了比较。临床试验结果显示，人工智能组的青少年在艾滋病毒传播的主要风险行为方面有统计学意义的显著减少，而其他组的青少年则没有。据我们所知，这是首次通过实证验证使用人工智能方法优化社交网络干预措施以促进健康。最后，我们讨论了项目过程中获得的经验教训，这些经验教训可能为未来在社区一级的干预措施中使用人工智能提供参考。
使用虚拟现实视频体验交通指导的社交机器人
将自动驾驶汽车和智能基础设施整合到官方系统中是开发未来城市的关键组成部分。因此，有效的公共交流和早期公民参与对于将期望与新技术的能力保持一致至关重要。我们建议在虚拟现实中使用360度视频的观点，以在早期阶段向利益相关者展示潜在的技术，并加速设计过程并衡量生理反应。我们使用V2X通信和手臂手势在未信号交叉点上使用V2X通信和手臂手势来证明我们提出的方法。在OZ环境中使用机器人的机器人的初始视频记录显示，行人对机器人用例表现出好奇心。
人们经历无家可归的人需要了解covid-19疫苗
为什么要接种疫苗？所有COVID-19疫苗都是安全有效的。疫苗将保护您免受包括变体在内的Covid-19的生病。有些人可能会从199号患者患病，需要医院护理。通过获取您保护自己和周围的人的共同疫苗，您可以保护自己。随着越来越多的人接种疫苗，社区变得更安全。那么，随着19例COVID-19的减少案件，可以取消一些公共卫生措施，我们可以回到更多的活动。
针对学习障碍学生的评估、计划、执行和审查流程
肌肉张力 / 结缔组织问题 普遍水平的支持和干预 遵循 SEND 工具包中的建议，并在学生的供给图上记录任何给出的小组干预。从工具包中复制相应的页面并突出显示所使用的策略。将其与学生的个人供给图放在一起。 确保告知家长您在学校实施的策略，并让他们知道他们可以如何在家提供帮助。考虑学生的兴趣。在适当的表格上记录任何家长会议/电子邮件/电话，无论多么简短，并与学生的供给图放在一起。 评估普遍水平的供给变化效果如何。如果它们产生了积极影响，请继续使用所用的策略，并让家长了解您所做的任何进一步更改。如果这没有影响或影响有限，请转到下一个支持级别 - 学校 SEND 支持。 学校 SEND 支持 与 SENDCo 会面，讨论您的顾虑并分享您迄今为止为学生提供的服务。与 SENDCo 一起规划下一步。在此阶段，SENDCo 将安排在课堂上观察学生。邀请家长到学校与您和 SENDCo 会面。在这次会议上，应该向家长解释，他们的孩子已被添加到 SEND 登记册中，以便更密切地监控他们的进度并规划下一步。他们应该明白，他们的孩子不会无限期地留在登记册上，并且每学期都会正式审查进度，并邀请家长到学校参加额外的学期会议，讨论进度。讨论任何计划中的评估，并寻求家长的许可。确保学生资料是最新的并与家长讨论，并从他们那里收集所有关键信息。您应该在此阶段为学生编写个人学习计划 ILP。它必须考虑到学生的个人资料和来自父母的任何相关信息。您必须与父母分享它以及他们如何在家提供帮助的建议。如果在您审查 ILP 时学生取得了良好的进步，请考虑将他们转回通用支持级别。如果已经取得进展，但您认为仍然需要 ILP，请继续在此级别进行评估、计划、执行、审查流程。在做出决策或更改规定时，必须随时通知家长。如果您认为学生的进步有限或没有进步，并且需要更专业的支持，请与 SENDCo 讨论将他们提升到下一级别支持的可能性。通常在进入这一阶段之前，专家会希望学生接受早期干预，例如基于早期 SALT（言语和语言治疗）包或职业治疗包，或通过电话或电子邮件提供的建议。此时，SENDCo 可能会向地方当局包容性实践专业教师 (STIP) 寻求有关下一步的建议。– 专业 SEND 支持。专业 SEND 支持在此级别，SENDCo 将向一位或多位专业从业者寻求更多建议。这可能是言语和语言治疗师、职业治疗师、STIP、教育心理学家、CAMH（这不是详尽的清单）。萨里 SEND 支持安排应与家长合作完成。SENDCo 可以从家长那里收集这些信息。您应该继续“评估、计划、执行、审查”流程，让家长了解进展情况并与他们分享 ILP。如果为了实施专业从业者的建议，要求超出学校授权预算的合理预期，则可以申请 EHCP（教育健康和护理计划）。向 SENDCo 填写“需求概况”，以进一步了解这是否合适。教育健康和护理计划 (EHCP) 将进行法定评估并在此基础上提出建议。EHCP 是一份法律文件，概述了学校和教师必须为学生提供什么。班主任最终负责并有义务确保这些建议得到实施。SENDCo 的职责是根据需要与其他相关专业人员联络，确定培训需求，并为教师和学习支持助理提供支持和建议，以实施该计划。SENDCo 的职责是根据需要与其他相关专业人员进行联络，确定培训需求，并为教师和学习支持助理在实施计划时提供支持和建议。SENDCo 的职责是根据需要与其他相关专业人员进行联络，确定培训需求，并为教师和学习支持助理在实施计划时提供支持和建议。
意大利罗马市无家可归者对 COVID-19 疫苗的接受程度
摘要。——目标：弱势群体正受到持续大流行的更严重影响，最近发布的冠状病毒病 19 (COVID-19) 疫苗可能为他们提供保护。本研究的目的是调查无家可归者接种 COVID-19 疫苗的意愿；次要目的是分析其他疾病的免疫覆盖率。患者与方法：通过一份表格，调查了 112 名无家可归者对 COVID-19 疫苗的接受程度和其他疾病的免疫覆盖率，这些无家可归者都向梵蒂冈 Eleemosynaria Apostolica 的初级保健医疗服务机构寻求帮助。结果：大多数受试者愿意接种 COVID-19 疫苗（64.3%），其中男性占多数，3.6% 的人不确定，32.1% 的人不愿意接种疫苗。在回答结核病和甲型肝炎和乙型肝炎的免疫接种覆盖率问题时，大多数受试者表示未接种疫苗（分别为 48.2%、56.2% 和 55.3%）或不知道（33%、28.6% 和 27.7%）。结论：我们样本中的很大一部分人表示愿意接种 COVID-19 疫苗。最近几个国家都表示，将 COVID-19 疫苗接种范围扩大到脆弱人群很重要，如果能将疫苗分发给这些人群，那将是一个吉祥的兆头。
对于MDD患者的下一步是对抗抑郁药的部分反应的下一步？
MDD研究设计和效率摘要rexulti在两次为期6周的，双盲的，双盲，安慰剂对照的固定剂量研究中，对满足DSM-IV-TR标准的成年患者的固定剂量研究进行了评估，该研究对MDD的焦虑症状或没有焦虑症的症状，对先前的反应症状（或没有任何反应症状）（3次抗议）。在筛查阶段为1-4周后，患者进入了为期8周的前瞻性治疗阶段（+单盲安慰剂）。随后，在整个治疗过程中都没有持续的症状而没有实质性改善，并且符合纳入标准的患者被随机地接受辅助性Rexulti或安慰剂。10,11