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faqs-制裁-俄罗斯-合并_en.pdf
没有一般性禁止欧盟企业家向在俄罗斯注册的法人实体付款。但必须确保付款不违反其他禁令，例如，付款对象不是根据理事会条例第 269/2014 号指定的自然人或实体，或不是用于结算根据理事会条例第 833/2014 号禁止的交易。贵国主管当局将协助您确定是否存在上述情况。为了帮助您确定合同的另一方是否根据理事会条例第 269/2014 号指定，您还可以查看欧盟制裁地图并使用“搜索”功能。贵国主管当局可以进一步协助确定您根据合同交付的商品或服务是否根据理事会条例第 833/2014 号受到出口禁令的限制。
faa 色彩视觉 - 常见问题 (faqs)
某些疾病或药物可能会导致红/绿或蓝/黄色缺陷。虽然我们不需要对每个人进行后天性色觉缺陷测试，但可能也会导致色觉缺陷的疾病将需要进行特定测试。飞行员应参考他们的授权书。11. 个人如何申请色觉限制消除或升级？个人可以参加任何或所有可接受的计算机测试。如果他们通过，他们不需要进一步测试。如果他们没有通过，他们需要通过填写色觉限制审查请求来请求审查。AME 应上传到 AMCS：
常见问题解答 - 衍生品报告 -
通过《证券和期货法》（SFA）的一部分列出了报告非处方（OTC）衍生品合同的监管框架，并在美国证券和期货中详细要求（衍生品合同的报告）条例2013年（SF（RDC）r）。一般而言，金融机构和其他具有重要衍生品活动的人可能会承担报告义务。在新加坡和/或新加坡预订的指定衍生品合同符合报告义务。根据报告义务，规定的信息必须在执行指定的衍生品合同后的两个工作日内报告给许可的贸易存储库（LTR）或许可的外交贸易存储库（LFTR）。指定的人应确保维护向LTR或LFTR报告的信息准确性，并在必要时及时对报告的信息进行修改。可以在MAS金融机构目录中找到LTRS和LFTR的列表。
与覆盖标准和利用率相关的常见问题解答 - ...
日期：2024 年 2 月 6 日 致：所有 Medicare Advantage 组织和 Medicare-Medicaid 计划 主题：与 CMS 最终规则 (CMS-4201-F) 中的覆盖标准和使用管理要求相关的常见问题 2023 年 4 月 5 日，CMS 发布了“医疗保险计划；2024 合同年度医疗保险优势计划、医疗保险处方药福利计划、医疗保险成本计划计划和老年人全包护理计划的政策和技术变更”最终规则，其中包括与基本福利的 Medicare Advantage (MA) 覆盖标准、事先授权的使用以及使用管理工具的年度审查有关的要求和说明。新的监管规定适用于从 2024 年 1 月 1 日开始的覆盖范围。自该规则发布以来，CMS 收到了有关这些规则生效后应用的问题。在这份备忘录中，我们阐明了我们期望 MA 计划如何遵守这些新规则。
covid-19-疫苗供应商常见问题解答。......
这些常见问题解答旨在告知 Kaiser Permanente (KP) 签约和非签约提供商如何在公共卫生紧急事件 (PHE) 结束后提交 COVID-19 疫苗接种报销申请。这些常见问题解答反映了有关疫苗接种的临时最终规则（联邦法规）的要求以及其他信息。
常见问题 (faqs) - VERTEX
谁参加顶点|人类表现？陆军顶点与会者将包括人员（领导人，中小型企业等）从陆军期货司令部以及陆军计划执行官（PEO）（PEOS）对人类绩效技术具有既得利益。它还将包括商业技术人员，创始人和市场专家，他们可以为下一代人类绩效技术做出有意义的对话。虽然有机会在顶点期间建立关系|人类绩效，目标是将专注于技术而不是合同或业务发展。
2021 年（2022 年）战略货物管制令常见问题解答。...
近年来，对《战略货物（管制）令》进行了更新，废除了现有的《战略货物（管制）令》，并每年制定新的命令。今年，鉴于《战略货物（管制）令》需要进行微小修改，《战略货物（管制）令》的预期更新已纳入《2021 年战略货物（管制）令》。在这方面，一项修正附属法例《2022 年战略货物（管制）（修正）令》将于 2022 年 8 月 1 日在宪报上公布，并于 2022 年 10 月 1 日生效。这意味着《战略货物（管制）令》的主要名称将保持不变，即《2021 年战略货物（管制）令》，且变更将直接更新到主要命令中，将《战略货物（管制）令》的最新版本维持为《2021 年战略货物（管制）令》，并将根据生效日期在新加坡法规在线上追踪之前的版本。
有关平价医疗法案实施第 54 部分的常见问题 | ...
1 参见 26 CFR 54.9815-2713；29 CFR 2590.715-2713；和 45 CFR 147.130。2 此外，根据《冠状病毒援助、救济和经济安全 (CARES) 法案》及其实施条例第 3203 节，计划和发行人必须承保任何符合 PHS 法案第 2713(a) 节及其实施条例（或任何后续条例）规定的合格冠状病毒预防服务，且无需分摊费用。“合格冠状病毒预防服务”一词是指旨在预防或减轻 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的物品、服务或免疫，对于相关个人而言，(1) 在当前 USPSTF 建议中实际上获得“A”或“B”评级的循证物品或服务；或 (2) 已获得 ACIP 建议的免疫接种（无论该免疫接种是否被建议常规使用）。2020 年 11 月 6 日，各部门发布了临时最终规则，并要求就此要求发表评论，即《针对 COVID-19 公共卫生紧急事件的其他政策和监管修订》（85 FR 71142）。3 USPSTF 于 2016 年 1 月发布了更新的乳腺癌筛查建议。但是，2021 年综合拨款法案 (Pub. L. 116-260) H 部分第 223 节要求，就 PHS 法案第 2713 节而言，2009 年之前发布的有关乳腺癌筛查、乳房 X 线照相和预防的 USPSTF 建议仍然有效，直到 2023 年 1 月 1 日。
美国上诉法院负担得起的护理-FAQS-49-2021。 ...
2022年7月1日，部门打算开始执行要求计划和发行人公开披露与网络内率和网络外有关的信息允许的金额和费用，并在2022年1月1日或之后开始计划年（个人市场，政策年份）。在2022年计划年和政策年份开始于2022年7月1日之后，计划和发行人应在计划年度（单个市场，政策年度）开始的月份中发布机器可读文件，符合TIC最终规则的适用性提供。HHS鼓励国家对发行人采用类似的执行方法的主要执行者，并且不会确定一个国家如果采用这种方法，则无法实质性执行此要求。
新冠疫苗常见问题解答
关于 COVID-19 疫苗的一般信息问：COVID-19 疫苗有什么好处？疫苗有什么作用？答：由于目前尚无治愈 COVID-19 的方法，因此预防是我们最好的策略。开发 COVID-19 疫苗是帮助最大限度地减少这种潜在致命病毒影响的重要一步。疫苗通过训练您的免疫系统识别和抵抗其所针对的病毒和细菌来发挥作用。通过疫苗触发免疫系统对病毒的反应，如果您将来接触 COVID-19，您的身体将能够更好地消灭这些致病微生物。问：疫苗会让我感染 COVID-19 吗？答：不会。目前在美国开发的所有 COVID-19 疫苗（包括 BioNTech/Pfizer COVID-19 疫苗）均未使用导致 COVID-19 的活病毒。接种疫苗后，您可能会出现手臂疼痛、低烧、发冷或疲劳等症状。这是正常现象，症状无需治疗即可缓解。问：免疫力能持续多久？答：目前尚不清楚免疫力能持续多久；正在进行的研究将有助于确定是否需要重复接种疫苗，如果需要，我们可能需要多久接种一次加强针。问：如果我戴口罩并保持社交距离，我还需要接种疫苗吗？答：是的。虽然戴口罩和保持社交距离对于限制接触 COVID19 很重要，但疫苗会产生对 COVID-19 的免疫力。接种疫苗并遵循戴口罩和保持社交距离等准则可以为您提供最佳保护，并有助于防止传播给他人。问：接种疫苗后，我还需要戴口罩吗？答：是的。接种疫苗的人继续遵循戴口罩的规定和其他缓解 COVID-19 传播的策略。问：COVID-19 疫苗是如何如此迅速地研发出来的？答：科学家们于近一年前（2020 年 1 月）开始研究 COVID-19 疫苗。美国疫苗安全系统的职责是确保所有疫苗尽可能安全。在联邦合作伙伴努力使 COVID-19 疫苗在美国上市的同时，安全一直是重中之重。新的 COVID-19 疫苗已在数万名受试者中进行了评估