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特发性脊柱侧弯女性的侧半规管不对称
晚发型或青少年特发性脊柱侧弯 (AIS) 是一种三维脊柱异常，在 10 至 16 岁儿童中发病率为 1–3%[1–4]。由于 AIS 的病因不明[5]，干预措施针对的是解剖结构畸形，而不是畸形的根本原因。最近的证据表明，前庭系统可能在 AIS 的病因中发挥作用[6–9]，因为它会影响下丘脑、小脑和前庭脊髓通路[10]。前庭系统由耳石器和三个正交半规管 (SCC) 组成 [11]。每个半规管都与对侧的半规管协同工作。角加速度会导致 SCC 内的毛细胞偏转，从而提供有关运动方向和强度的传入信号 [12, 13]。这些信号共同有助于平衡和姿势控制。角加速度敏感性与管道形态直接相关 [14]，这表明任何结构异常都可能导致下游效应，包括平衡受损和姿势肌肉活动受损。由于 SCC 在出生时具有固定的大小和形状 [10, 15, 16]，异常可能通过激活负责躯干支撑的棘旁肌在 AIS 的发病机制中起早期致病或促成作用 [3]。先前的研究发现，与正常对照组相比，AIS 患者存在前庭形态异常 [10, 17]。然而，关于 SCC 管道形态在 AIS 中的作用存在争议 [18, 19]。我们的目标是建立一种新颖的半规管成像方法，以评估鳞状细胞癌和 AIS 解剖变异之间的关联。我们测试了 AIS 患者的鳞状细胞癌几何形状的左右差异是否与对照组相比被夸大。
性别差异：男性和女性大脑中压力暴露的转录特征
资金信息欧洲研究委员会，资助/奖励编号：260463；国际马克斯普朗克转化精神病学研究学院；加拿大抑郁症生物标志物整合网络；亚历山大冯洪堡基金会；欧洲分子生物学组织，资助/奖励编号：EMBO- ALTF 650-2016；欧文莫斯科维茨基金会；普拉特基金会；马克贝森；阿德利斯基金会；Louis L. 和 Anita M. Perlman；Perlman 家族基金会；亨利查诺克克伦特生物医学成像和基因组学研究所；Nella 和 Leon Benoziyo 神经疾病中心；规划和预算委员会 I-CORE 计划；Bruno 和 Simone Licht；Roberto 和 Renata Ruhman；联邦教育和研究部，资助/奖励编号：01KU1501A；以色列卫生部首席科学家办公室，资助/奖励编号：3-11389；以色列科学基金会，资助/奖励编号：1565/15、1916/12