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处方信息| Korlym®（Mifepristone）300毫克平板电脑
WARNING: TERMINATION OF PREGNANCY 1 INDICATIONS AND USAGE 2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Testing Prior to and During KORLYM Administration 2.2 Adult Dosage 2.3 Dosing in Renal Impairment 2.4 Dosing in Hepatic Impairment 2.5 Concomitant Administration with CYP3A Inhibitors 3 DOSAGE FORMS AND STRENGTHS 4 CONTRAINDICATIONS 5 WARNINGS AND PRECAUTIONS 5.1 Adrenal Insufficiency 5.2 Hypokalemia 5.3阴道出血和子宫内膜变化5.4 QT间隔延长5.5经过皮质类固醇治疗治疗的疾病的恶化/恶化5.6使用强CYP3A抑制剂5.7肺炎孢子肠炎jiroveci感染5.8肺炎感染5.8 5.8临床互动反应的潜在互动6.1次临时试验6.1 porderbors nighter inders presseads 6.2 postrabs inders inders inders precign of 6.2 postrabs inders precign of 6.2 postrabs precign of 6.2 postrabs inders preckark of 6.2 postrack of 6.2。 CYP3A 7.2 CYP3A抑制剂7.3 CYP3A诱导剂
Epsitron 25 mg片剂
表1总结了头孢比500 mg，1 g和2 g的单个30分钟输注（IV）后，在健康的成年男性志愿者中观察到的头孢菌素的平均血浆浓度在不同时间。消除头孢菌素主要是通过肾脏排泄，平均（±SD）半衰期为2（±0.3）小时，健康志愿者的总体清除率为120（±8）ml/min。头孢酸药代动力学在250毫克至2 g的范围内是线性的。没有证据表明健康的成年男性志愿者（n = 7）接受临床相关剂量为9天。
原始研究piperacillin/tazobactam使用与头孢菌素可能与急性代偿性心力衰竭有关
iperacillin/tazobactam（PTZ）是一种组合静脉注射抗生素，由半合成的抗血清β -lactacham，哌啶钠和β-乳杆菌酶抑制剂Tazobactam So- dium组成。1 PTZ在医院的环境中广泛处方，包括多种感染，包括但不限于美国食品药物管理局（美国食品药物管理局）批准的适应症：腹内感染，皮肤和皮肤结构感染（SSTI），尿道感染（UTI）（UTI）和肺炎。鉴于其活性和相对安全性的广泛范围，PTZ是许多经验性静脉注射抗生素方案的支柱。PTZ的主要消除途径是肾脏排泄，建议通过减少肌酐清除率进行剂量调整。此外，PTZ的使用与急性肾脏损伤和肾脏恢复有关。1-3有多种机制可以通过这些机制来促进急性解算的心脏失败（ADHF）。4这些机制包括直接的心脏毒性；阴性肌力，促肌或年角效应；恶化的高血压；钠负荷；限制了心力衰竭（HF）药物的益处的药物相互作用。PTZ的一个可能被忽视的成分
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输入：目标函数f（x），采集函数α，替代模型ˆ f（x）和某些化学库d选择随机批次s⊂d评估目标f（x），以生成s∈S初始化的标签y s初始化，标记的数据（y y s）的标签集（y y s）用于t←1 to
注射usp 1000mg
4.9过量服用过量，尤其是在肾功能受损的患者中，血液透析可以帮助消除体内头孢菌素。腹膜透析没有任何好处。发生了无意过量的过量（请参阅第4.2和4.4节）。过量的症状包括脑病（意识受损，包括混乱，幻觉，昏昏欲睡和昏迷），肌阵挛性癫痫发作和神经肌肉兴奋性（请参阅第4.8节）。5。药理学特性5.1药效特性药物治疗组：其他β-内酰胺抗生素，第四代头孢菌素； ATC代码：J01DE01行动方式
头孢吡肟的临床药代动力学和药效学
肾功能正常的健康成人的剂量为 0.2 L/kg。蛋白结合率相对较低（20%），主要通过肾脏消除。约 85% 的剂量以原形随尿液排出，消除半衰期为 2-2.3 小时。头孢吡肟的药代动力学在某些病理生理条件下会发生改变，导致头孢吡肟分布容积和清除率的个体间差异很大，这对群体给药方法提出了挑战。因此，头孢吡肟的治疗药物监测可能对某些患者有益，包括重症患者、有危及生命的感染患者或感染了更具耐药性的病原体的患者。头孢吡肟通常安全有效，临床疗效的目标暴露量为游离药物浓度超过最低抑菌浓度的 70%。近年来，神经毒性报告有所增加，尤其是在肾功能受损的患者中。本综述总结了头孢吡肟在头孢吡肟暴露量增加的背景下的药代动力学、药效学和毒效学。我们探讨了在特殊人群中延长或持续输注和治疗药物监测的潜在益处。
米非司酮可能是治疗各种高级癌症
发现：细胞系研究表明，米非酮可以通过许多不同的白血病细胞系下调PIBF的产生，并抑制癌细胞系的增殖，例如卵巢癌和胶质母细胞瘤多形期IV。受控的鼠研究发现，在包括白血病，肺，睾丸和前列腺癌在内的米非生口腔调节后，通过身体调节评分来改善了寿命和生活质量。最重要的是，已经发现米非酮轶事可提供生命的延伸和改善的大多数晚期癌症患者的生活质量，这些癌症不再对任何可用的抗癌药物选择做出反应。这些癌症包括结肠，肾脏，小细胞和非小细胞肺，胰腺，胸腺上皮细胞，肾脏骨盆的过渡细胞，IV级胶质母细胞瘤多形，纤维状成骨性肉瘤和静脉体肉瘤肉瘤。值得注意的是，所处理的大多数癌症与经典核孕酮受体的存在无关。
口服米非司酮对转移性成纤维细胞骨肉瘤的姑息治疗益处
摘要。背景/目的：据推测，许多甚至大多数癌症都利用一种独特的免疫调节蛋白，即孕酮诱导阻断因子 (PIBF) 来允许癌症扩散。癌细胞系研究支持了这一概念，这些研究表明 PIBF 是由这些癌细胞产生的，而米非司酮抑制了这种蛋白质并抑制了这些细胞的增殖。此外，对几种自发性不同类型的癌症进行的受控小鼠研究表明，米非司酮比安慰剂对照具有明显的有益作用。最后，有各种轶事报告显示，米非司酮在延长不同类型晚期癌症患者的生命长度和提高生活质量方面有效。病例报告：单一药物米非司酮被发现为一名 51 岁男性提供了显着的缓解益处，尽管进行了手术、放疗、多药化疗和靶向治疗，但转移性晚期成纤维细胞骨肉瘤仍进展。结论：因此，骨肉瘤可以添加到不一定与经典核孕酮受体相关、但似乎对孕酮受体拮抗剂疗法有反应的癌症列表中。
抗感染给药方案：美罗培南、头孢吡肟……
与 β-内酰胺最佳活性最相关的药效学参数是给药间隔内游离药物浓度保持高于感染生物体的最低抑菌浓度 (MIC) 的比例 - %fT>MIC（在 4x MIC 时杀灭效果最大）。