结果:荟萃分析纳入 38 项研究,其中一项纵向研究,三项病例对照研究和 34 项横断面研究,涉及 1199 名 1 型糖尿病患者和 1278 名对照参与者。 FEV 1 、FVC、FEF 25-75%、PEF 和 DL CO 预测百分比的汇总 MD (95%CI) 分别为 –6.48 (95%CI -8.69, -4.26; p<0.001)、-2.21 (95%CI -2.45, -1.78; p<0.001)、-6.19 (95%CI -11.39, -0.99; p=0.02)、-8.82 (95%CI -15.37, -2.27; p=0.008) 和 -0.64 (95%CI -1.12, -0.16; p=0.008)。FEV 1 /FVC 比率无差异 (-0.77 95%CI -2.15; 0.62; p=0.28)。存在相当大的异质性。元回归分析表明,研究之间的异质性不能由患者年龄、性别、BMI、吸烟或地理区域来解释。敏感性分析的结果一致。
referênciasChiò,A。等。基于人群的队列中ALS临床阶段的认知障碍。神经病学,第93页,n。 10,p。 E984 – E994,3套。2019。ilieva,H。; Vullaganti,M。; Kwan,J。分子病理学,诊断和肌萎缩性侧面硬化症的进展。bmj,p。 E075037,27 Out。2023。Katzeff,J。S。等。 生物标志物发现和额颞痴呆和肌萎缩性侧索硬化症的发育。 大脑,24 FEV。 2022。 Pinto-Gau,M。等。 早期肌萎缩性侧面硬化症中语言障碍的模式。 神经病学:临床实践,第11卷,n。 5,p。 E634 – E644,11月2日。 2020。 Vidovic,M。等。 当前状态和未来诊断肌萎缩性侧硬化症的方向。 细胞,第12页,n。 5,p。 736–736,24 FEV。 2023。 Wiesenfarth,M。等。 C9ORF72突变的肌萎缩性侧性硬化症患者的临床和遗传特征。 大脑通信,第5卷,n。 2,第2页。 FCAD087,2023。Katzeff,J。S。等。生物标志物发现和额颞痴呆和肌萎缩性侧索硬化症的发育。大脑,24 FEV。2022。Pinto-Gau,M。等。早期肌萎缩性侧面硬化症中语言障碍的模式。神经病学:临床实践,第11卷,n。 5,p。 E634 – E644,11月2日。 2020。Vidovic,M。等。当前状态和未来诊断肌萎缩性侧硬化症的方向。细胞,第12页,n。 5,p。 736–736,24 FEV。2023。Wiesenfarth,M。等。C9ORF72突变的肌萎缩性侧性硬化症患者的临床和遗传特征。大脑通信,第5卷,n。 2,第2页。 FCAD087,2023。
摘要 简介 哮喘是一种复杂的疾病,其表现/严重程度各不相同。人们对定义与不同治疗反应始终相关的哮喘内型的兴趣日益浓厚,重点关注 2 型炎症 (Th2) 作为一种关键病理机制。当前哮喘内型主要通过临床/实验室标准来定义。每种内型可能都具有独特的分子机制,从而确定最佳治疗方法。方法 我们对来自重度哮喘研究计划的 19 名哮喘患者在基线和 40 毫克剂量肌肉注射皮质类固醇后 6-8 周的痰液气道细胞 RNA 测序转录组数据进行了无监督(无先验临床标准)主成分分析。我们研究了主成分 PC1、PC3 与 55 个临床变量的关联。结果 PC3 与基线 Th2 临床特征相关,包括血液(秩和 p=0.0082)和气道(秩和 p=0.0024)嗜酸性粒细胞增多症、FEV 1 变化(Kendall tau-b R=−0.333(−0.592 至 −0.012))和后续 FEV 1 沙丁胺醇反应(Kendall tau-b R=0.392(0.079 至 0.634))。PC1 与血液嗜碱性粒细胞增多症相关(秩和 p=0.0191)。对 PC1、PC3 贡献最大的 5% 基因在不同的免疫系统/炎症本体中富集,表明对皮质类固醇的转录组反应存在不同的受试者特异性簇。 PC3 与 FEV 1 变化的关联在可比的独立 14 名受试者(基线,每日吸入皮质类固醇 (ICS) 后 8 周)气道上皮细胞 microRNAome 数据集中以计算机模拟方式再现。结论这种无监督方法的转录组 PC 定义了分子药物基因组内型,可能产生新的生物学基础,为哮喘中皮质类固醇治疗的不同受试者特定反应和最佳个性化哮喘护理提供基础。这些 PC 的主要贡献基因可能表明新的治疗靶点。
18 fev。de 2025 - 加密和网络安全性(BTCS-T-PC-059)[CST]。上午10:30。 12.00noon。 IoT&Applications(BTEI-T-PE-043) / SMART GRID(BTEE-T-PE-049)[EEE,ECE]。 工业...上午10:30。12.00noon。IoT&Applications(BTEI-T-PE-043) / SMART GRID(BTEE-T-PE-049)[EEE,ECE]。工业...
每日治疗方案Mayer-Hamblett N,Ratjen F,Russell R,Donaldson SH,Riekert KA,Sawicki GS,Odem-Davis K,Young JK,Rosenbluth D,Taylor-Cousar JL,Goss JL,Goss CH等。在调节剂治疗的囊性纤维化治疗的人中,停药与延续高渗盐水或多子酶ALFA的持续(简化):来自两个平行,多中心,开放标签,随机,随机,受控,非自卑试验的结果。柳叶刀呼吸医学。2023 APR 1; 11(4):329-40。总结在这个新的CFTR调节剂时代,许多CF患者的肺部健康大大改善了。许多人质疑每日时间密集型粘液清除方案是否仍然需要。为回答这个问题,这2个平行的临床试验检查了囊性纤维化对Elexacaftor tezacaftor ivacaftor(ETI)的健康影响,以中断Dornase alfa或催眠盐水。结果是FEV 1%的变化在6周内预测。这些是非效率试验,因此他们比较了FEV 1%的变化在停用药物的人中,与继续药物的人相比,预测的变化并不差。临床试验在患有正常或轻度肺部疾病的ETI上招募了595名青少年或患有囊性纤维化的成年人。在持续或停止对Dornase Alfa和高渗盐水研究的人之间,FEV1%的变化没有显着差异。评论
•在美国,大约有860万人接受COPD的治疗。•Ohtuvayre是磷酸二酯酶3和磷酸二酯酶4(PDE3和PDE4)的第一类选择性双抑制剂。抑制这两种酶都有支气管扩张剂和非甾体类抗炎作用。 •在两项随机的,双盲的,安慰剂对照研究(增强1和增强2)中,在总共1,553名中度至重度COPD的成年人中建立了疗效。 在这两项研究中,患者都接受了ohtuvayre或安慰剂。 在第12周后剂量后,曲线(AUC)0-12 h下的第一秒(FEV₁)区域的主要终点是强迫呼气量。抑制这两种酶都有支气管扩张剂和非甾体类抗炎作用。•在两项随机的,双盲的,安慰剂对照研究(增强1和增强2)中,在总共1,553名中度至重度COPD的成年人中建立了疗效。在这两项研究中,患者都接受了ohtuvayre或安慰剂。在第12周后剂量后,曲线(AUC)0-12 h下的第一秒(FEV₁)区域的主要终点是强迫呼气量。
AE Adverse Event AIAN American Indian or Alaskan Native ATS American Thoracic Society BD Twice daily BDP Beclomethasone dipropionate BUD Budesonide CAT COPD Assessment Test CDR Clinical trial Diversity Rating CE Cost-effectiveness CI Confidence interval CMS Center for Medicare and Medicaid Services COPD Chronic obstructive pulmonary disease CrI Credible interval DIC Deviance information criterion DPI Dry powder inhalers EMA欧洲药物局ER欧洲呼吸社会ESRD终点肾脏疾病肾脏疾病evelly等价寿命FDA食品和药物管理局FEV 1在一个第二秒FEV 1 /FVC中强迫呼气量强制强制呼气量 /强制性生命量 /强制性活力比FF FFS FLUTICONE FUROATE FFS FFS FFS FFS FFS FFS FFS FLUTATE FP FLUTATE FP FLUTATIC FLUTATIC FLUTATIC FLUTASOSOSOSOSOSOSOSONE FLUTATIC GOL VLVER FLUTASOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSON Glycopyrronium GOLD Global Initiative for Obstructive Lung Disease HCRU Health care resource utilization HD High dose HIDI Health Improvement Distribution Index HRQoL Health-Related Quality of Life I 2 Heterogeneity statistics ICER Institute for Clinical and Economic Review ICS Inhaled corticosteroid IRA Inflation Reduction Act IND Indacaterol KM Kaplan-Meier LABA Long-acting beta-agonist LAMA Long-acting毒蕈碱拮抗剂LD低剂量MCG微克MCL微层MCID MCID MCID最小临床上重要的差异MDI metered剂量吸入剂MITT MITT多重吸入器三重治疗MMRC修改医学研究委员会障碍障碍障碍率
用于锂离子细胞安全测试的新颖而多功能的测试台S.技术大学下一代电池策略2027+:未来电池设计的潜在和挑战和产品组合的多样性M. Hackmann,B。Satvat,M.SchäferP3组GmbH 48V MHEV电池 - 动机和P2应用程序的示例