引言化学疗法诱导的中性粒细胞减少症(CIN)是由化学疗法的细胞毒性作用引起的血液学毒性,可以导致嗜中性粒细胞抑制[1]。这些是在骨髓中产生的成熟的白细胞,并释放到循环的血液中,以防止感染。中性粒细胞(也称为多形核白细胞)是吞噬细胞,在保护宿主免受病原体(例如细菌和真菌)的影响方面起着重要作用[2]。绝对嗜中性粒细胞计数(ANC)通常在成年人中为1500至7000个中性粒细胞/微氧化物。,而绝对中性粒细胞计数的减少低于1500,称为中性粒细胞减少症。因此,中性粒细胞计数的降低低于此阈值可能会削弱人体的免疫力并增加对感染的敏感性,尤其是在癌症患者中[3,4]。
摘要 病例介绍。一名 13 岁女性患者,无已知合并症,因发热十天、寒战、每日四次腹泻和呕吐而就诊,服用对乙酰氨基酚治疗。就诊前四天,患者感到乏力、意识模糊和行走困难。她被其母亲带到医疗机构。治疗。她因疑似沙门氏菌病、脑炎、水电解质失衡、急性肾损伤和急性胃肠炎伴严重脱水而被送往二级医院。她接受了肠外补液和抗生素治疗,并因呼吸窘迫需要机械通气被转诊至三级医院,在那里获得了伤寒沙门氏菌血培养阳性。结果。患者因脓毒症出现全身炎症反应综合征,用血管活性胺治疗;入院第16天患者出现心动过速、发热,血培养多重耐药鲍曼不动杆菌阳性,出现心肌炎、神经功能恶化(格拉斯哥评分8分),并出现多系统衰竭,住院32天后死亡。
非洲猪瘟病毒 (ASFV) 是一种大型、复杂的 DNA 病毒,属于 Asfarviridae 科,可引起非洲猪瘟 (ASF),这是一种影响家猪和野猪种群的高致命疾病,死亡率高达 100%。这种疾病最初在非洲和撒丁岛流行,现已蔓延至全球,造成重大经济损失。尽管进行了广泛的研究,但全球尚未有有效的 ASFV 商业疫苗,这促使人们继续努力了解该病毒的遗传和功能特性。质粒是一种小的环状 DNA 分子,通过实现克隆、基因表达和蛋白质生产,在研究中发挥着至关重要的作用。本报告介绍了 ASFV 质粒库和相应数据库的开发,以支持 ASF 疫苗开发、基因功能分析和蛋白质表征方面的研究工作。该库包含编码 161 个 ASFV 开放阅读框 (ORF) 的质粒,这些质粒在 CMV 启动子的控制下克隆。质粒库有助于抗原筛选和功能测定,质粒内的限制酶位点可用于克隆和表达研究,确保 ASFV 研究的多功能性和可重复性。该质粒库的开发是加速 ASF 疫苗研究和推进分子研究的重要资源。它还为其应用于其他微生物奠定了基础,增强了其在更广泛的传染病研究中的实用性。
本作品根据知识共享署名-非商业性使用 4.0 国际许可证进行授权。摘要猪瘟是由黄病毒科猪瘟病毒属的包膜 RNA 病毒引起的,而非洲猪瘟 (ASF) 是由非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属的双链 DNA 病毒引起的。这两种疾病都是毁灭性的,并因死亡、生长迟缓和繁殖性能低下而给养猪业造成巨大损失。非洲猪瘟和猪瘟的临床症状非常相似;因此,必须进行实验室检测来区分这两种疾病。已经开发出用于诊断 CSF 的病毒分离、荧光抗体测试 (FAT)、抗原捕获抗体酶联免疫吸附试验 (ELISA)、逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)、病毒中和试验 (VNT) 和抗体 ELISA。为了检测 ASF,已经开发了 ELISA、化学发光免疫分析 (CLIA)、PCR、荧光素酶免疫沉淀分析 (MB-LIPS)、环介导等温扩增 (LAMP) 和重组酶聚合酶扩增 (RPA)。为了发展养猪业,需要快速诊断和有效的预防措施来帮助管理和消灭这两种疾病。猪已经通过疫苗接种得到了针对这些疾病的保护。必须通过严格的检疫措施防止 CSF 和 ASF 病毒的进入。早期发现和了解疾病的流行病学对于防止疾病传播和制定有效的管理策略都至关重要。本综述提供了对这两种疾病的病原体、流行病学、传播方式、临床症状、发病机制、诊断和控制策略的见解。关键词:控制、生长、死亡率、猪、病毒正确引用:Rai,S。(2024 年)。关于养猪业中古典猪瘟和非洲猪瘟的流行病学、诊断和控制的最新见解。农业与自然资源杂志,7(1),127-144。DOI:https://doi.org/10.3126/janr.v7i1.73220 引言 在许多国家,养猪是家庭收入的主要来源。猪瘟对养猪业影响很大。该病是由黄病毒科疫病毒属的一种有包膜 RNA 病毒引起的。猪瘟是一种严重且造成经济损失的猪病,可以通过地方性和流行性方式感染家猪和野猪种群(Edwards 等人,2000 年)。由于肉类出口贸易限制以及该疾病造成的大面积动物死亡,猪瘟病毒(CSPV)在猪群中的存在会对肉类生产业产生严重的负面经济影响。非洲猪瘟病毒 (ASFV) 是非洲猪瘟病毒科中非洲猪瘟病毒属的成员(Gaudreault 等人,2020 年)。
结果:在 1541 篇引文中,荟萃分析纳入了 86 项研究,涉及六大洲 42 个国家的 38,057 个牛群。估计全球牛群水平的 C. burnetii 血清流行率为 44.4%(95% 置信区间 [CI],37.9%–51.1%),纳入的研究之间存在高度异质性。奶牛群的牛群水平血清流行率明显高于肉牛群(分别为 49.0% [95% CI:41.9%–56.2%] vs. 14.5% [95% CI:5.8%–32.1%])。估计全球牛群水平的 C. burnetii 分子流行率为 32.3%(95% CI:25.3%–40.01%),纳入的研究之间存在高度异质性。各大洲的牛群水平分子流行率存在显著差异。牛群水平分子流行率范围从亚洲的 12.8%(95% CI:7.1%–21.9%)到北美的 70.0%(95% CI:36.3%–90.5%)。就趋势而言,在研究年份中,牛群水平的伯氏锥虫血清流行率没有显著变化。
166.41 禁止使用猪瘟疫苗——紧急情况。除第 166.16 节规定外,禁止销售或使用猪瘟疫苗,任何人不得在本州使用此类产品。但是,在第 166.42 节定义的紧急情况下,部长可以颁发使用疫苗的特别许可证。[C66、71、73、75、77、79、81,§166.41] 2012 年法案,第 1095 章,§39
一名 35 岁女性因化脓性链球菌菌血症引起的脓毒症被送入社区医院,经血培养确诊。她因发烧、低血压和心动过速到急诊室就诊。她描述了在就诊前一个月内多次复发性咽炎。最近一次复发包括 3 天的喉咙痛、肌痛和发烧,经验性使用抗生素治疗。她独自住在一个急性风湿热患病率较低的地区。她没有服用任何药物,没有肌肉骨骼不适,也没有近期皮疹或运动障碍病史。在医院,她接受了静脉注射哌拉西林-他唑巴坦、万古霉素和克林霉素治疗。3 天后血培养呈无菌状态。入院三天后,患者出现胸骨后胸痛,心电图检查发现前壁 ST 段抬高,符合前壁 ST 段抬高型心肌梗死的标准(图 1)。她的高敏心脏肌钙蛋白 T 水平为 12 278(正常值 0-14)ng/L,C 反应蛋白(CRP)水平为 376(正常值 < 10)mg/L。她被转至我院接受紧急冠状动脉造影。到院时,患者直立时血压为 66/54 mm Hg,平卧时血压为 92/62 mm Hg。她出现低氧血症,需要吸氧。冠状动脉造影显示没有阻塞性冠状动脉疾病。几个小时后,她出现血流动力学失代偿。我们在心尖听诊听到新的全收缩期杂音,符合二尖瓣返流。我们还在肺部听诊中检测到吸气性啰音、外周水肿和颈静脉压升高,这些都符合急性失代偿性心力衰竭的症状。我们为她插管以治疗低氧性呼吸衰竭,并将她转至心脏重症监护病房。经胸和经食道超声心动图显示左心室 (LV) 大小正常,左心室收缩功能障碍中度(左心室射血分数 30%–35%),右心室大小和功能正常,中度至重度功能性二尖瓣反流,以及二尖瓣瓣叶增厚。仅经食道超声心动图可见二尖瓣上可能有小赘生物。肺动脉导管插入术显示混合分布性和心源性休克的证据,因此我们用正性肌力药物和血管加压药对她进行治疗。此时,我们的诊断是暴发性心肌炎,可能是二尖瓣感染性心内膜炎,以及中毒性
简介: 2016 年,巴西南部地区的 2 月阿玛雷拉 (FA) 席尔维斯特雷。针对肾病 (DRC) 患者的个人免疫接种疫苗接种和安全保障,以确保患者在二月份的地方性生活中保持活力,不需全面了解。我们的目的是为了预防不良事件的发生,并为初级疫苗接种 17DD-YF 疫苗,并在 DRC 子宫颈治疗中接种疫苗。方法:对 223 个个体进行回顾性研究和多中心研究,以针对 FA 进行初步疫苗接种。临床特征、流行病学和疫苗不良事件 (EAV) 中的孔洞。在 35 次接种疫苗后,71 名 (32%) 的疫苗接种者使用了睾丸中和剂。结果:Não houve EAV 坟墓 em nenhum paciente。涉及 13 个个体 (5.8%) 的当地论坛,涉及 6 个 (2.7%) 地区的普遍性问题和 205 个 (91.9%) 的 EAV 相关问题。 Nenhuma 特征临床或流行病学 predisse 的 EAV ocorrência。 38% 的参与者都对临床和流行病学的特征和免疫原性有充分的了解。结论:我们对预防接种疫苗的研究是对 DRC 和 DRC 患者的耐受,但不能充分恢复免疫。未来的疫苗开发将集中于对细胞体液免疫的反应,并通过不同剂量的疫苗接种来进行体液免疫。