申请 申请费 并发费(如果交通和/或不透水层增加,则需要并发) 所有权披露表(如果业主是信托或公司,则需要附加文件) 业主授权表(如果申请人和/或顾问不是业主,则需要) 在线提交并发申请(如果适用)(单击此处) 电子计划上传
生物/制药行业不断地通过生物制剂,mRNA,病毒载体和ATMP的生产来推动医学领域。随着产品复杂和较短时间表的增加,这些变化通常会给无菌填充/完成过程带来额外的风险,从而导致生产延迟,额外的成本和安全问题。正在进行的监管变化,例如附件1指南,以消除人类干预措施并提供pupsit以证明滤波器完整性。在发现的挑战和添加调整的挑战之间,CDMO的选择对于您的管道的成功至关重要。Eurofins Biopharma产品测试网络的实验室网络可以帮助消除人类错误和其他相关风险,而使用我们的最先进的封闭的机器人隔离式瓶装填充剂在我们的圣地亚哥,加利福尼亚州,加利福尼亚州,实验室。
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