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报告 - 海军历史和遗产司令部
答：第四特遣队的任务是确定作战机组是否了解并利用 Fk 和 F8 飞机导弹系统的能力，以及飞机导弹系统是否适合空对空任务。除了空对空研讨会上讨论的问题外，奥尔特上尉和特遣队队长还访问了美国大陆的所有美国海军和海军陆战队训练和支援基地以及罗斯福路海军航空站、Cubi Pt.海军航空站、克拉克空军基地的美国空军 6400 测试中队、美国号航空母舰 (CVA 66)、珊瑚海号航空母舰 (CVA 43)、无畏号航空母舰 (cVS 11)、汉考克号航空母舰 (CVA 19) 和星座号航空母舰 (CVA 64)。所有参与训练和舰队战斗机中队的相关人员，无论是以这些基地为母港还是以这些基地为出发地，都接受了有关飞机导弹系统的使用和配置以及机组人员表现的问题、结论或建议的咨询。
报告 - 海军历史和遗产司令部
答：第四特遣队的任务是确定作战机组是否了解并利用 Fk 和 F8 飞机导弹系统的能力，以及飞机导弹系统是否适合空对空任务。除了空对空研讨会上讨论的问题外，奥尔特上尉和特遣队队长还访问了美国大陆的所有美国海军和海军陆战队训练和支援基地以及罗斯福路海军航空站、Cubi Pt.海军航空站、克拉克空军基地的美国空军 6400 测试中队、美国号航空母舰 (CVA 66)、珊瑚海号航空母舰 (CVA 43)、无畏号航空母舰 (cVS 11)、汉考克号航空母舰 (CVA 19) 和星座号航空母舰 (CVA 64)。所有参与训练和舰队战斗机中队的相关人员，无论是以这些基地为母港还是以这些基地为出发地，都接受了有关飞机导弹系统的使用和配置以及机组人员表现的问题、结论或建议的咨询。
Cu-PSMA靶向前列腺癌的宠物
针对靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的宠物示踪剂的需求继续增加。以批准的68个GA-和18个标记的PSMA示踪剂满足这一需求，这在主要城市中心以外挑战。这是因为这些放射性核素的短期半衰期使得有必要在其使用部位附近生产它们。为了克服这一挑战，我们提议产生61 CU的cu来标记PSMA宠物示踪剂。61 Cu可以大规模生产，其3.33小时的半衰期允许在68 GA和18 F的距离上运输。使用61 Cu和B 2-Emitter 67 Cu生产真正的溶液双胞胎。方法：PSMA-I＆T（Dotaga-（l-Y）FK（sub-Kue））及其衍生物，其中Dotaga螯合剂被Nodaga（Nodaga-（l-Y）FK（Sub-Kue）取代），在这里报道了Dotaga-psma-i＆tasme＆taiga and nodaga＆tail and nodaga＆tasty and nodaga＆t and nodaga＆t and nodaga＆t and nodaga＆t。与[68 Ga] Ga-Dotaga-PSMA-I＆T，[68 Ga] Ga-Nodaga-PSMA-I＆T，[68 GA] GA-PSMA-11和[18 F] PSMA-1007。在LNCAP细胞和异种移植物中进行了体外（亲脂性，亲属性，细胞摄取和分布）和体内（PET/CT，生物分布和稳定性）研究。人类剂量法估计。对[61 Cu] Cu-Nodaga-PSMA-I＆T进行了最初的人类成像，在转移性前列腺癌患者中进行。结果：[61 Cu] Cu-Dotaga-PSMA-I-I＆T和[61 Cu] Cu-Nodaga-PSMA-I-I＆T与射线纯度合成超过97％的射线纯度，明显的摩尔活性在24 MBQ/NMOL的明显摩尔活性后，没有标记后没有纯化。肿瘤吸收也更高在体外，天然Cu（Nat Cu）-Dotaga-dotaga-pSMA-I-I＆T和Nat Cu-Nodaga-pSMA-I-I＆T显示出高度高的pSMA（抑制浓度分别为50％，11.2 6 2.3和9.3 6 6 6 1 1.8nm），尽管低于Nat Ga-psma-nat ga-psma-n 0.4％（in Anat Ga-psma-n 0.4％）。它们的细胞摄取和分布与[68 Ga] Ga-PSMA-11的分布相当。体内，[61 cu] cu-nodaga-psma-i＆t在非目标组织中的摄取量明显低于[61 cu] cu-dotaga-psma-i＆t和较高的肿瘤摄取（14.0 6 5.0 6 5.0 6 5.0 6 5.0均比注入的活性（比每千iia/g]） Cu] Cu-Dotaga-PSMA-I-I＆T（6.06 6 0.25％IA/G，P 5 0.0059），[68 GA] GA-PSMA-11（10.2 6 1.5％IA/G，P 5 0.0972）和[18 f] PSMA-1007（9.70 6 2.70 6 2.57％IA/G，P 5 0.00.00 HER）。
食品安全课程基准：大学是否...
署名。作品必须署名，但不得以任何方式暗示国际畜牧研究所 (ILRI) 或作者的认可。注意：任何重复使用或分发作品时，必须向他人明确说明本作品的许可条款。如经版权所有者许可，上述任何条件均可豁免。本许可中的任何内容均不损害或限制作者的精神权利。公平使用权和其他权利不受上述条款的任何影响。所用部分不得歪曲出版物的含义。如有任何资料使用了文字、照片等内容，ILRI 将不胜感激。作者单位 Erastus K. Kang'ethe：独立顾问 Emily K. Kiugu：明尼苏达大学和肯尼亚农业与畜牧业发展部 Florence K. Mutua：国际畜牧研究所 Delia Grace：格林威治大学自然资源研究所和国际畜牧业研究所 引用：Kang'ethe, EK, Kiugu, EK, Mutua, FK 和 Grace, D. 2024。食品安全课程基准：东非的大学是否有能力实施？肯尼亚内罗毕：ILRI。
Velsipity (etrasimod) 患者/护理人员指南
（WUDVLPRG FDQ FDXVH D SUREOHP ZLWK \RXU YLVLRQ FDOOHG PDFXODU RHGHPD VZHOOLQJ RI WKH PDFXOD WKH FHQWUDO SDUW RI WKH UHWLQD DW WKH EDFN RI WKH H\H 7KH ULVN RI GHYHORSLQJ PDFXODU RHGHPD LV KLJKHU LI \RX KDYH GLDEHWHV XYHLWLV LQIODPPDWLRQ RI WKH XYHD WKH OD\HU EHQHDWK WKH ZKLWH RI WKH H\HEDOO RU FHUWDLQ RWKHU H\H SUREOHPV，I \RX KDYH DQ\ RI WKHVH FRQGLWLRQV \RXU GRFWRU ZLOO FKHFN \RXU YLVLRQ EHIRUH \RX VWDUW WDNLQJ HWUDVLPR G DQG UHJXODUO\ GXU LQJ WUHDWPHQW ,I \RX GR QRW KDYH WKHVH FRQGLWLRQV \RXU GRFWRU ZLOO FKHFN \RXU YLVLRQ ZLWKLQ PRQWKV DIWHU VWDUWLQJ WUHDWPHQW 7HOO \RXU GRFWRU DERXW DQ\ FK DQJHV LQ \RXU YLVLRQ ZKLOH RQ HWUDVLPRG
从protac到抑制剂：结构引导的有效和口服生物可用的赌注抑制剂
*相应的作者； Zr：zoran.rankovic@stjude.org，vs：vladimir.savic@pharmacy.bg.ac.rs。§授予该工作作者的贡献：MK，综合，数据收集和分析，手稿写作和修订。am，合成，研究设计和协调，数据收集和分析，手稿写作和修订。GT，合成，数据分析，手稿修订，FK，数据收集和分析。tr，结构生物学，手稿写作和修订。HC，提供的试剂。，数据收集和分析。yl，数据收集和分析。XF，数据收集和分析。sc，数据收集和分析。bj，数据收集。RH，数据收集。LP，数据收集和分析。VM，数据收集和分析。WCKP，提供的试剂。MFR，监督，髓母细胞瘤细胞系数据生成和分析，手稿写作和修订。JMK，监督，所有单元线数据生成和分析，手稿编写和修订。MF，监督，数据分析，结构生物学，手稿写作和修订。zr，构思了研究，监督，数据分析，手稿写作和修订。vs，监督，数据分析，手稿写作和修订
整合全面的基因组分析和受影响分子通路的功能筛选，为癌症治疗提供参考
George Vasmatzis 博士、Minetta C. Liu 医学博士、Sowjanya Reganti 医学博士、Ryan W. Feathers 理学士、James Smadbeck 博士、Sarah H. Johnson 理学硕士、Janet L. Schaefer Klein 文学硕士、Faye R. Harris 理学硕士、Lin Yang 博士、Farhad Kosari 博士、Stephen J. Murphy 博士、Mitesh J. Borad 医学博士、E. Aubrey Thompson 博士、John C. Cheville 医学博士、Panos Z. Anastasiadis 博士美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所个体化医学中心分子医学和生物标志物发现项目（GV、JS、SHJ、JLSK、FRH、LY、FK、SJM）；美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所肿瘤学（MCL）；美国佛罗里达州杰克逊维尔市梅奥诊所癌症生物学（RWF、EAT、PZA）；实验室医学和病理学，明尼苏达州罗切斯特市（MCL，JCC）；分子医学和医学肿瘤学，梅奥诊所，亚利桑那州菲尼克斯市（MJB）；以及癌症护理专家，内华达州里诺市（SR）。
PTB 通讯 2007 年第 4 期 (4.8 MB)
现代坐标测量技术起源于 20 世纪 70 年代，当时开发了第一台具有机械探测功能的数控测量机。在质量保证方面，他们越来越多地开始取代手动测量设备和仪表。从一开始，测量精度问题就在开发中发挥着核心作用，因为第一批设备必须与已经尝试和测试了数十年的方法进行比较。设备测试程序 [1] 的发展和相关标准化增强了用户的信心，并为当今的广泛使用奠定了基础。目前仅在德国就有大约 25,000 台坐标测量机在使用。该技术的全球销售额每年约为 15 亿欧元。一些德国公司被定位为该市场的市场领导者；测量技术是德国重要的出口产品。 PTB 从一开始就对坐标测量技术的发展产生了重大影响。如今广泛使用的大量测试样本都是由 PTB 开发的。 1973 年，第一台设备在 PTB 购买，
原发性代谢调整的自然变化决定了模型中的铵耐性。
酶活性通过用500μl的提取缓冲液进行vig口摇（20％（v/v）甘油，1％triton X-100（v/v），50 mm hepes – koH（ph 7.5），10 mm mgcl 2，1 mm edta，1％triton x-100（v/v），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（v/v），1％X-100（v/v），1％MM emMM MM E.酸，1 mm苯甲米丁，20μM亮肽素，0.5 mM DTT，1 mM苯基甲基磺酰基氟化物，10％聚乙烯基 - 丙吡咯烷酮（W/V）]。葡萄糖激酶（GK），FRUC TOKINAPE（FK），谷氨酸脱氢酶（GDH），磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（PEPC），苹果酸脱氢酶（MDH），丙酮酸激酶（PK），总浓酸酯（CM），米尔酸酯（CS），米尔酸酯（CM），米尔酸酯（CM）通过分光光度法测定NADP依赖性的异戊酸脱氢酶（ICDH）酶，并用机器化的微孔板测定法测定（Gibon等人。，2004）。在25°C孵育后，NAD（P）H的演变在340 nm处被固定在340 nm处。通过循环反应在570 nm处测量了GDH的活性，涉及在存在醇脱氢酶和苯嗪硫代硫酸盐的情况下，涉及3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑四唑。cs ac ac titive。（2003）。通过检查生物标准（番茄叶提取物）的恢复，并确保提取物的稀释对活动的估计没有影响，如Bénard和Gibon（2016）所述，可以通过检查生物标准的恢复（番茄叶提取物）来验证。
可解释人工智能（XAI）
● D. Gunning，可解释的人工智能（xAI），技术代表，国防高级研究计划局（DARPA）（2017）● AB Arrieta，等人。可解释的人工智能（XAI）：概念、分类法、机遇和挑战，走向负责任的人工智能。信息融合 58（2020）：82-115。● E. Tjoa、C. Guan，可解释的人工智能（XAI）调查：面向医学 XAI (2019)。arXiv:1907.07374。● LH Gilpin、D. Bau、BZ Yuan、A. Bajwa、M. Specter、L. Kagal，解释解释：机器学习可解释性概述 (2018)。 arXiv:1806.00069 ● FK Došilović、M. Brćić、N. Hlupić，可解释的人工智能：一项调查，载于：第 41 届信息和通信技术、电子和微电子国际会议 (MIPRO)，2018 年，第 210-215 页。● A. Adadi、M. Berrada，窥视黑匣子内部：可解释的人工智能 (XAI) 调查，IEEE Access 6 (2018) 52138-52160。● O. Biran、C. Cotton，机器学习中的解释和论证：一项调查，载于：IJCAI-17 可解释人工智能 (XAI) 研讨会，第 8 卷，2017 年，第 1 页。● ST Shane、T. Mueller、RR Hoffman、W. Clancey、G. Klein，《人机交互系统中的解释：可解释人工智能的关键思想和出版物及参考书目的文献元评论概要》，国防高级研究计划局 (DARPA) XAI 计划技术代表 (2019)。● R. Guidotti、A. Monreale、S. Ruggieri、F. Turini、F. Giannotti、D. Pedreschi，《解释黑盒模型的方法调查》，ACM 计算调查 51 (5) (2018) 93:1–93:42。