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原创研究论文利用福井函数和分子动力学研究吖啶衍生物对铝的缓蚀活性
本研究利用量子化学分析方法评估了吖啶及其衍生物吖啶-ACD、吖啶-2-羧酸-ACA、吖啶-2-甲醛-A2C 和 2-乙基-吖啶-2EA 在 Al (110) 表面的缓蚀效果。利用计算化学技术计算了这些缓蚀剂的结合能，发现 ACD 的结合能为 -39.918 kcal/mol，ACA 的结合能为 -53.042 kcal/mol，A2C 的结合能为 -47.001 kcal/mol，2EA 的结合能为 -46.319 kcal/mol。除了结合能之外，还分析了各种 Fukui 函数和能量参数，包括 EHOMO（最高占据分子轨道能量）、ELUMO（最低未占据分子轨道能量）、ΔE（能隙）、ΔNAl（转移到铝表面的电荷）、ω（稳定性指数）和 ΔE_b-d（结合能差）。在所测试的抑制剂中，ACA 在所有参数中表现出最高的结合能，表明与铝表面的相互作用最强。Fukui 函数研究表明，原子 C1、C13、N6 和 N7 对 Fukui (+) 和 Fukui (-) 都表现出较高的 Fukui 值，表明这些原子在与铝表面的相互作用中起着至关重要的作用。ACA 的最佳电子和结合特性使其能够在 Al (110) 上形成坚固的保护层，显著提高耐腐蚀性。总之，ACA 是所研究的吖啶衍生物中最有效的腐蚀抑制剂，为 Al（110）表面提供了卓越的保护。
脉冲射频方法的进步和疼痛调节疼痛的挑战
r e s e a r c h m a p。j p / s e i f u k u i / p u b l i s h e d _ papers / 41351951“用电刺激剂进行超声成像可用于内侧区域的慢性膝盖疼痛。< / div> < / div> < / div>JA临床报告2022 ；8：92。4）福岛等：：
Synfolium®：新颖的心血管手术贴...
2023年7月12日在日本东京在日本东京获得制造和营销批准---大阪医学和制药联盟，福生Tateami Co.，Ltd。，Ltd。和Teijin Limited今天宣布，今天在新型外科手术贴片（开发代码：OFT-G1）中，由Prand Name Synfolium®进行了销售，该公司的销售是Synfolium®的销售。 7月11日的福利。Teijin Group Company，Teijin Medical Technologies Co.，Ltd。将在2023财年期间担任Synfolium®的商务制造商和分销商。Synfolium®是一种手术贴片，其针织织物由可吸收生物吸收和不可吸收的纱线组成，并涂有交联明胶。将斑块手术植入体内后，患者的组织会生长并逐渐围绕着可扩展的，不可吸收的部分，而生物可吸收的部分则降解。再生组织具有降低炎症反应，异物反应和细胞死亡的风险，这些风险通常会导致植入物恶化。该新产品将用于先天性心脏病（CHD）患者的手术治疗。新生儿和冠心病婴儿通常会接受手术，以纠正由于缺陷或血管狭窄而引起的血液动力学问题（狭窄）。在手术后很长一段时间内，由于上面的恶化，其中大量需要进行干预，例如重复手术或导管疗法。福岛tateami，为了解决这个临床问题，大阪医学和制药大学的Shintaro Nemoto，医学博士，博士学位，提出了一个斑块的想法，可以通过患者自己的组织恢复来适应患者身体的生长。
2,5-双（4-吡啶基）-1,3,4-氧二唑作为正常盐酸培养基中碳钢的有效有机腐蚀抑制剂：
摘要：已合成2,5-双（4-吡啶基）-1,3,4- - 奥沙唑（4-Pox），并研究了1M HCl溶液中使用重量范围的1M HCl溶液中的碳钢（CS）作为有机耐受抑制剂的有机耐抑制剂。浓度并随着温度培养基的增加而降低。A mixture of physisorption and chemisorption is proposed for the corrosion inhibition mechanism and the process followed the kinetic/thermodynamic model of Langmuir in the temperature range from 303 to 343 K. The adsorption and kinetic parameters for CS/4-POX/1 M HCl system were calculated from experimental gravimetric data and the interpretation of the results are given.DFT计算，并应用于分析合成抑制剂与CS表面的相互作用。此外，还计算了福克（Fukui）指数，以确定最合理的亲核和亲电攻击位点。
指南地图
展位号 学术领域参展商 AC-001 KIT 航空实验室 AC-002 日本国家复合材料中心 / 国立复合材料中心 AC-003 东京都立工业技术学院航空宇宙工程课程 AC-004 东京都立大学 AC-005 早稻田大学细井实验室 AC-006 大阪都立大学 AC-007 东京大学材料工程系 AC-008 东京大学航空航天系航空宇宙创新结构设计实验室 AC-009 帝京大学理工学院 AC-010 京都产业大学小山宇宙科学研究所 AC-011 福井工业大学 AC-012 横滨国立大学 AC-013 大阪大学焊接研究所藤井实验室 AC-014 东京工业大学 / 千叶大学 / 大阪大学 AC-015 丰田学校基金会丰田工业学院
如何在天然杀手细胞中引起强烈的抗肿瘤免疫
“删除mRNA核酸内切酶regnase-1的删除通过IFNG的Oct2依赖性转录来促进NK细胞抗肿瘤活性。 Kiyoharu fukushima，1,4,5,6田中的Hiroki Tanaka，1 Daisuke Motooka，7 Eriko Fukui，8 Eric Vivier，9 Diego Diez，2和Shizuo Akira 1,4,5,5,10大阪大学免疫学边境研究中心，先天免疫学2。量化免疫学部门，免疫学边界研究中心，大阪大学3。Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd。大阪药物发现研究中心，高级药物发现研究所，免疫学研究部，先天免疫学研究部，大阪大学免疫学边境研究中心，先天免疫学和药品联合研究部5。大阪大学微生物疾病研究所6。大阪大学医学研究生院，呼吸和免疫学内科大阪大学医学研究生院，呼吸和免疫学内科
根据鲁索利尼开始和治疗期间贫血的严重程度，骨髓纤维化患者的爆炸阶段发生率
摘要：新型的二氢 - 吡咯-2-一种化合物（具有双磺酰胺基团）是通过使用三氟乙酸作为催化剂的一锅三分之二方法合成的。使用密度功能理论（DFT）和冷凝的福克函数的计算分析探索了结构 - 反应性关系。对人碳酸酯同工型（HCA I，II，IX，XII）的评估显示出有效的抑制作用。 广泛表达的胞质HCA I被抑制在一系列浓度（K I 3.9 - 870.9 nm）中。 HCA II（也是胞质的）也表现出良好的抑制作用。 值得注意的是，所有化合物有效地抑制了与肿瘤相关的HCA IX（K I 1.9 - 211.2 nm）和HCA XII（低纳米尔）。 对MCF7癌细胞的生物学评估强调了该化合物的能力与阿霉素相结合，从而显着影响肿瘤细胞活力。 这些发现强调了癌症治疗中合成化合物的潜在治疗相关性。 ■简介对人碳酸酯同工型（HCA I，II，IX，XII）的评估显示出有效的抑制作用。广泛表达的胞质HCA I被抑制在一系列浓度（K I 3.9 - 870.9 nm）中。HCA II（也是胞质的）也表现出良好的抑制作用。值得注意的是，所有化合物有效地抑制了与肿瘤相关的HCA IX（K I 1.9 - 211.2 nm）和HCA XII（低纳米尔）。对MCF7癌细胞的生物学评估强调了该化合物的能力与阿霉素相结合，从而显着影响肿瘤细胞活力。这些发现强调了癌症治疗中合成化合物的潜在治疗相关性。■简介
叠氮化物辅助腐蚀通过生物活性金属复合物抑制碳钢 - 量子化学研究
（2023年8月12日收到； 2024年4月19日修订； 2024年4月21日接受）。摘要：在各种工业应用中，碳钢的腐蚀是一个重要的问题，有效的腐蚀抑制剂的发展对于缓解此问题至关重要。近年来，由于其独特的特性和环保性，生物活性金属复合物已成为有前途的腐蚀候选者。旨在研究腐蚀抑制剂的活性和有效性。通常，抑制剂在表面吸附特性上工作。在这里，我们专注于通过理论方法研究金属表面上的抑制剂吸附活性。Schiff碱化合物与金属表面的相互作用非常好。抑制剂的相互作用是通过密度功能理论研究借助 *dxvvldq dqg $ ffhou \ v 0dwhuldo 6wxglr）urp wkh fdofxodwlrq ri +202 /802 /802ǻ（ǻ1dqg fukui seltifity confffect function 2 complect formity conffffle 理论计算的很短的时间显然告诉我们有关Schiff碱基复合物的抑制剂活性。理论计算的很短的时间显然告诉我们有关Schiff碱基复合物的抑制剂活性。