摘要:抗菌肽(AMP)均由所有表现出抗菌活性的活生物体产生,代表了对病原体的先天防御的第一线。在这种情况下,建议放大器作为古典抗生素的替代方法。然而,一些研究人员报告了他们参与了将它们定义为多功能放大器(MF -AMP)的不同过程。相关地,这些药物充当了人类有机体对几种dan -dan -de -fore刺激的内源反应。仍然,它们在其他生物体中被鉴定出来,并评估其抗癌治疗方法。div div div铬蛋白A(CGA)是在肾上腺髓质中首次发现的糖磷蛋白,但也在几个细胞中产生。CGA可以产生不同的派生AMP,从而影响众多生理过程。 皮肤肽(DRSS)是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。 几个DRS被识别为AMP,到目前为止,已经进行了65多种DRS。 最近,这些外源分子的抗癌活性是特征的。 在这篇综述中,我们总结了这两类MF -AMP的作用,作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子,能够调节炎症,但也作为DRS的外源摩尔菌Cules,促进抗癌活性。CGA可以产生不同的派生AMP,从而影响众多生理过程。皮肤肽(DRSS)是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。几个DRS被识别为AMP,到目前为止,已经进行了65多种DRS。最近,这些外源分子的抗癌活性是特征的。在这篇综述中,我们总结了这两类MF -AMP的作用,作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子,能够调节炎症,但也作为DRS的外源摩尔菌Cules,促进抗癌活性。
。cc-by-nc 4.0国际许可(未获得同行评审证明),他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年2月15日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.11.637683 doi:Biorxiv Preprint
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摘要 Proaerolysin 是由嗜水气单胞菌产生的一种细菌毒素,它特异性地与质膜上的 GPI 锚定蛋白结合,形成跨膜孔,导致细胞在几个小时内死亡。利用这种独特的特性,proaerolysin 被广泛用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 的诊断测试,这是一种由 PIGA 基因体细胞突变引起的疾病,该基因参与 GPI 锚的生物合成。此外,proaerolysin 还可作为基因操作中的反选择剂。尽管之前已经报道过 proaerolysin 的细菌表达和纯化,但由于缺乏对蛋白质稳定性至关重要的内部二硫键,产量较低。在这里,我们证明使用 Shuffle E. coli 菌株(它促进细胞质中二硫键的形成)可显著提高 proaerolysin 的溶解度和正确折叠。我们实现了高产量的 proaerolysin,从 50 ml 细菌培养物中可获得约 3 mg,纯度超过 99%。通过在小鼠胚胎干细胞 (mESC) 中进行测试,证实了重组 proaerolysin 的功能性,表明这种高产量生产方法为广泛的生物技术应用提供了可靠且经济高效的功能性 proaerolysin 来源。
以来,由于十九个菲斯,研究和开发工作一直集中在使用超临界流体的特定特性分离物质的新方法上。在这种情况下,必须提及在许多工业过程中使用二氧化碳作为提取剂(咖啡和茶的脱咖啡因,啤酒花的提取,香料,芳香物质,香料,药品等)。在许多领域中,使用这些流体的过程在工业规模上特别有吸引力,例如浸渍,分析和制备分离,有机合成,废物管理和材料回收。超临界流体技术的工业发展伴随着许多研究活动,特别是在无机材料科学领域,用于合成多功能纳米材料。
1 加拿大不列颠哥伦比亚大学基因组科学与技术研究生项目 2 加拿大不列颠哥伦比亚大学迈克尔史密斯实验室 3 加拿大迈克尔史密斯基因组科学中心 加拿大不列颠哥伦比亚癌症研究所 4 加拿大哈利法克斯达尔豪斯大学医学系 5 加拿大不列颠哥伦比亚大学温哥华沿岸卫生研究所医学系呼吸医学分部空气污染暴露实验室 6 加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华不列颠哥伦比亚癌症中心肿瘤医学系 7 加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华不列颠哥伦比亚胰腺中心 8 加拿大不列颠哥伦比亚大学医学遗传学系
在论文的第一部分中,从食物废物中提取壳聚糖是使用绿色溶剂作为循环经济的可持续解决方案进行的。此外,通过使用Core-Shell Zno@Sno X颗粒开发纳米复合材料来增强壳聚糖的抗菌活性,这在食品包装应用中具有显着潜力。为了获得更大的抗菌功效和紫外线阻滞能力,壳聚糖被化学接枝,苯甲酮3(BP-3)是一种以其紫外线过滤特性而闻名的植物提取物。针对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性细菌评估了所获得的壳聚糖BP-3涂层的抗菌活性,并且发现苯甲酮3上的羟基在苯甲酮3上在抗相菌效率中起着至关重要的作用。连续的辐射测试表明,涂层具有长期的紫外线阻滞作用。
。cc-by-nc 4.0国际许可(未获得同行评审证明),他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是此预印本版本的版权持有人,该版本发布于2025年2月8日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.08.637226 doi:biorxiv preprint
DNA折纸纳米结构(DOS)是用于应用的有前途的工具,包括药物输送,生物传感,检测生物分子和探测染色质子结构。将这些纳米置换剂靶向哺乳动物细胞核可以提供有影响力的方法,用于探测,可视化和控制活细胞中的生物分子过程。我们提出了一种将DOS输送到活细胞核中的方法。我们表明,这些DO不会在细胞培养基或细胞提取物中经历可检测到的结构降解24小时。将DOS输送到人U2OS细胞的核中,我们结合了30纳米的纳米棒,其纳米棒具有针对核因子的抗体,特别是RNA聚合酶II的最大亚基(POL II)。我们发现,DOS在细胞中保持结构完整24小时,包括核内部。我们证明了电穿孔的抗POL II抗体结合的DOS被带回核中,并在细胞核内表现出次延伸的运动。我们的结果建立了与核因子的接口DOS,作为将纳米置换型传递到活细胞核中的有效方法。