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2025年1月13日，能源共同体能源和气候变化局苏格兰政府5大西洋码头，150 Broomielaw，Glasgow G2 8L
2025年1月13日能源局能源和气候变化局单位苏格兰政府5大西洋码头，150 Broomielaw，Glasgow G2 G2 8LU爵士 /夫人 /女士在Gibston Farm，Blackhillock，Blackhillock，Keith，Keith，Moray（Moray）（NGR）343807，8488719的贝斯（Blackhillock SC698712，其注册办公室位于苏格兰格拉斯哥的272 Bath Street，G2 4Jr，请在1989年《电力法》下向苏格兰部长申请同意，以在Gibston Farm，Blackhillock，Blackhillock，Keyith，Moray（Moray（Ngr）（NGR）3438807，8487，84887，8487，8487，8487，84。提议的发电站的功率能力最高为349兆瓦。Blackhillock FlexPower Ltd还根据《 1997年城镇和国家规划（苏格兰）法》第57（2）条申请了指导，该规划许可被视为授予该开发项目的许可。拟议的开发是用于349MW容量电池存储系统（BESS）的建造和运行，其中包括相关的基础设施，包括进入道路，子站建筑物，围栏和园林绿化。此申请附有支持文档的文件列表，此外还包括包含随附计划，部分和高程的正式申请文件。完整的支持文件套件如下：
PCR基因分型
Reagent/Material Vendor Stock Number Molecular grade H20 Sigma-Aldrich W4502 * GoTaq® G2 Colorless Master Mix Promega M7833 DNeasy® Tissue Kit Qiagen 69506 Agarose Sigma-Aldrich A9414 1kb+ DNA ladder Life Technologies 10787-018 SYBR SAFE DNA stain Life Technologies S33102 100% ETOH Gold Shield Chemicals DSP-CA-151 *GOTAQ®G2无色主混合混合物是一种预混合的现成溶液，其中含有GOTAQ®G2DNA聚合酶，DNTP，MGCL2和反应缓冲液，可在最佳浓度下以PCR有效地放大DNA模板。GOTAQ®G2DNA聚合酶表现出5´→3´外切核酸酶活性。gotaq®G2无色主混合物，2x：GoTaq®G2DNA聚合酶在2x无色GOTAQ®G2反应缓冲液（pH 8.5），400μMDATP，400μMDGTP，400μMDCTP，400μMDCTP，400μMDTTP和3MM DTTP和3MM MGCL2中提供。
lncrna Hotair调节Atorvastatin HEPG2处理的细胞中HMGCR基因的功能= DIV>
简介：他汀类药物是诊所中使用的批准药物之一，该药物是为了减少患者血液中胆固醇量的规定。然而，该药物在减少脂肪量和副作用的发生中的影响在患者中并不相同。由于LNCRNA在调节基因表达中的关键作用，Hotair LncRNA和Atorvastatin处理在调节HMGCR基因表达作为胆固醇合成中的主要调节剂中的可能作用。方法：通过文献综述，确定了几种在细胞维持和稳态中发挥作用的LNCRNA。生物信息学分析用于在HMGCR基因和候选LNCRNA之间找到常见的调节因素。MTT分析用于确定HEPG2细胞系中阿托伐他汀治疗的最佳剂量。RNA提取，cDNA合成和基因表达的定量分析通过qPCR进行。最后，通过蛋白质印迹技术评估了HMGCR蛋白表达。结果：生物信息学分析表明，HMGCR表达与某些LNCRNA之间存在关系（Hotair，Tug1，Malat1，Gas5，JPX，DLX6AS）。在细胞培养物中，阿托伐他汀治疗增加了HMGCR在mRNA和HEPG2细胞系中蛋白水平的表达。在候选LNCRNA中，在Atorvastatin治疗下，Hotair LncRNA表达降低了80％。下调热水基因导致在RNA和蛋白质水平下的HMGCR表达增加。关键字：胆固醇，阿托伐他汀，HMGCR，lncrna Hotair，基因表达结论：这项研究的结果表明，除了阻止HMGCR酶结合位点外，Atorvastatin还可以通过更改HOTAIR表达来调节HMGCR mRNA和蛋白质的表达。
在线第一篇文章
我们的研究是为了确定α脂酸（ALA）是否可以提高经锰处理和健康的成年大鼠的精子质量。总共将24只成年大鼠随机分配给四组，进行以下治疗56天。g1：对照，动物口服蒸馏水。g2：健康大鼠每天通过MNCL2的形式使用600 mg/kg b.w。G3：健康大鼠每天通过饲料每天给予40 mg/kg b.w。G4：收到600 mg/kg的MNCL2和40 mg/kg B.W. Ala口服，每天通过饲料。 在第0、28和56天收集血液样本。 The results revealed a significant (p≥0.05) reduction in testosterone, glutathione peroxidase, total antioxidant capacity, and epididymis sperm quality, a significant increase(P<0.05) in oxidative stress in the G2 group, while, there was a significant (P<0.05) boost in luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, malondialdehyde, G2中的异常和死亡的精子百分比。 另一方面，睾丸激素的显着增加（p <0.05），增强子症精子质量的改善以及G3中氧化应激的生物标志物的降低。 睾丸的组织学检查显示G2组睾丸组织中的几种病理异常。 在这项研究的结论中，我们可以看到ALA恢复由MNCL2引起的所有被动效应并改善Epididymis精子质量的能力已在G4组中证明。G4：收到600 mg/kg的MNCL2和40 mg/kg B.W.Ala口服，每天通过饲料。 在第0、28和56天收集血液样本。 The results revealed a significant (p≥0.05) reduction in testosterone, glutathione peroxidase, total antioxidant capacity, and epididymis sperm quality, a significant increase(P<0.05) in oxidative stress in the G2 group, while, there was a significant (P<0.05) boost in luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, malondialdehyde, G2中的异常和死亡的精子百分比。 另一方面，睾丸激素的显着增加（p <0.05），增强子症精子质量的改善以及G3中氧化应激的生物标志物的降低。 睾丸的组织学检查显示G2组睾丸组织中的几种病理异常。 在这项研究的结论中，我们可以看到ALA恢复由MNCL2引起的所有被动效应并改善Epididymis精子质量的能力已在G4组中证明。Ala口服，每天通过饲料。在第0、28和56天收集血液样本。The results revealed a significant (p≥0.05) reduction in testosterone, glutathione peroxidase, total antioxidant capacity, and epididymis sperm quality, a significant increase(P<0.05) in oxidative stress in the G2 group, while, there was a significant (P<0.05) boost in luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, malondialdehyde, G2中的异常和死亡的精子百分比。另一方面，睾丸激素的显着增加（p <0.05），增强子症精子质量的改善以及G3中氧化应激的生物标志物的降低。睾丸的组织学检查显示G2组睾丸组织中的几种病理异常。在这项研究的结论中，我们可以看到ALA恢复由MNCL2引起的所有被动效应并改善Epididymis精子质量的能力已在G4组中证明。
阿霉素纳米颗粒的早期反应评估......
目的：本研究旨在将载阿霉素纳米粒子微泡 (Dox-NP-MB) 疗法应用于原位肝细胞癌 (HCC) 大鼠模型，并研究造影增强超声 (CEUS) 和体素内不相干运动扩散加权磁共振成像 (IVIM-DWI) 对反应评估的效用。方法：28 只 N1S1 HCC 模型大鼠在第 0 天和第 7 天分别接受 Dox-NP-MB（组 [G] 1，n=8）、单独使用阿霉素 (Dox)（G2，n=7）、单独使用纳米粒子微泡（G3，n=7）或生理盐水（G4，对照，n=6）治疗，并于第 11 天处死。每次治疗前和安乐死前进行 IVIM-DWI 和 CEUS。通过与对照组相比肿瘤体积生长抑制的百分比来评估疗效。通过体重变化和血液检查评估毒性。分析治疗后IVIM-DWI和CEUS参数的变化。结果：与G4相比，G1和G2的肿瘤体积增长分别抑制了48.4%和90.2%。与G2相比，G1的体重变化程度（中位数，91.0%[四分位距，88.5%～97.0%]vs. 88.0%[82.5%～88.8%]，P<0.05）和白细胞减少（1.75×10 3 细胞/μL[1.53～2.77]vs. 1.20×10 3 细胞/μL[0.89～1.51]，P<0.05）均显着降低。第一次治疗后，G3、G4组CEUS峰值增强、冲洗率、冲洗灌注指数增加，G1、G2组CEUS峰值增强、冲洗率、冲洗灌注指数降低；G1、G2组表观扩散系数、真扩散系数、灌注分数与基线相比显著增加（P<0.05）。结论：Dox-NP-MB显示Dox毒性降低。CEUS和IVIM-DWI部分参数的早期变化与治疗反应相关。
构型步进限制实现了可调手性的近红外发光超分子势噻嗪有机框架
在此报告，报告了从三肽到Achiral网络超分子有机框架（SOF）的手性转移，基于构造式踩踏置构，它不仅显示了高度选择性的可逆性刺耳性转移（还显示出近来的nir nir nir cornir cornir cornir cornir cornir cornir cornir nir nir nir nir nir，Taking advantage of macrocyclic confinement, CB[8] separately encapsulated two kinds of tetracationic bis(phenothiazines) derivatives (G1, G2) at 2:1 stoichiometric to form organic 2D SOFs, efficiently enhancing 12.6 fold NIR luminescence and blueshifted from 705 to 680 nm for G1, and redshifted G2分别为695至710 nm。毫不偶然地，三种肽与两种非毒剂非共价框架（G1/CB [8]或G2/CB [8]）表现出不同的圆二色性信号，其基于不同的结合模式和效果的奇异式旋转模式，并取得了良好的chirition contrirect and y ryflative contrirative trapprAMECTRAMEC，在G2/CB的量度最多46.2倍，量子产率（QY）从0.71％增加到10.29％[8]，显示可逆性的手性转移和在热刺激下可调的NIR荧光。因此，当前的研究已实现了从三肽到SOF的可控手性转移，并增强了可调的NIR荧光的能力，后者成功地应用于热反应性手性手性逻辑门，信息加密和细胞成像中。
