Xanthomonas属主要研究了与植物的致病相互作用。然而,除了宿主和TIS特异性的致病菌株外,该属还包括从广泛宿主分离的非pt造菌株,有时与致病性菌株和其他环境有关,包括雨水。基于它们的丧失能力或有限的能力在隔离宿主上引起症状的能力有限,非对Xanthomonads可以进一步将其描述为共生和弱致病性。这项研究旨在根据其基于其同时发生和系统发育关系的致病性对应物,了解非对照性黄金元中的多样性和演变,并以生态策略的形式构成了生命历史框架的基因组性状。我们测序了跨越系统发育的83个菌株的基因组,并鉴定出8种新型物种,表明未开发的多样性。尽管某些非致病性物种最近损失了III型分泌系统,特别是HRP2群集,但我们观察到HRP2群集与各种物种的生活方式显然缺乏关联。,我们对337个Xanthomonas菌株的大量数据集进行了关联分析,以解释黄thomonads如何成为与植物的社会化,从共生到弱病原体到病原体的植物。存在明显的转录调节剂,不同的营养利用和同化基因,转录调节剂和化学出租车基因可能解释了Xanthomonads的生活方式特异性适应性。
财务表现符合预期,结构性变化推动下半年表现更加强劲 下半年调整后营业利润(包括合资企业)为 4000 万英镑,按固定汇率计算同比增长 15%,其中 940 万英镑受益于管理举措。相比之下,上半年调整后营业利润(包括合资企业)为 3810 万英镑,按固定汇率计算同比下降 17% 调整后营业利润(包括合资企业)按固定汇率下降 3% 2(按实际汇率下降 9%)。PIC 在中国以外地区的良好增长以及 ABS 和研发部门的收益被中国市场表现和 ABS 销量趋势的不佳所抵消 调整后税前利润 (PBT) 为 5980 万英镑,按固定汇率计算下降 8% 2(按实际汇率计算下降 16%)。法定 PBT 为 550 万英镑,以实际货币计算下降 86%,主要由于集团生物资产(包括合资企业)的非现金公允价值 IAS41 估值减少 860 万英镑,净特殊费用为 2460 万英镑 8(2023 年:净费用 350 万英镑) 引入新的现金转换 1 指标,包括对生物资产的投资、资本支出、租赁还款和从合资企业收到的现金;2024 财年实现了 71%(2023 年:53%) 净债务 1 增加至 2.487 亿英镑,净债务与调整后 EBITDA 1 比率为 2.0 倍,符合预期,在我们 1.0 倍至 2.0 倍的目标范围内
1 UMR 5554 ISEM(IRD,UM,CNRS,EPHE),UNIV MONZONLIER,PACA EUGENE BATAILON,34095 MONTPELLIER CEDEX 5,法国2,Museum 2 Museum Naturkunde,Leibniz Institute for Evolution and Biovive Science Institute for Invelosity and Bioviverity Science,Invalidstr。 div>43,10115德国柏林3 CEFE,CEFE,UNIV MONTPELLIER,CNRS,EPHE-PPSL大学,IRD,IRD,CNRS校园1919 De Mende,34293 Montpellier Cedex Cedex 5 France 5 France 4次生生态实验室,沿海研究,海洋研究部沿海地区,海洋研究部。 Chile, Santiago, Casilla 114-D, Santiago, Chile 5 Institute of Environmental and Evolutionary Sciences (ICAEV), Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile 6 Ictioplankton Laboratory (Labiti), Institute of Biologist, Faculty of Sciences, University of Valparas of Valparaso, Chile 8 Millennium nucleus for Ecology and Conservation of Temperate中间礁生态系统(Nutme)
在沙门氏菌中多药耐药性的出现,引起食物传播感染,是一个重大问题。在沙门氏菌中有超过2,600种血清射手,至关重要的是为每种血清的特定溶液确定特定溶液。噬菌体疗法是另一种治疗选择。在这项研究中,VB_SALP_792噬菌体是从污水中获得的,在13个经过测试的临床S.肠分离株中,有8个形成斑块。透射电子显微镜(TEM)检查显示出T7样形式。噬菌体的特征是食物来源中其稳定性,生命周期,抗生素和裂解能力。噬菌体在整个温度(-20至70°C),pH值(3-11)以及氯仿和乙醚中保持稳定。它还在0.0001至100的MOI范围内表现出裂解活性。生命周期表明,在3分钟内附着在宿主上的噬菌体中有95%,然后是5分钟的潜在时期,导致50 PFU/细胞爆发的大小。VB_SALP_792噬菌体基因组的DSDNA长度为37,281 bp,GC含量为51%。有42个编码序列(CD),有24个具有推定功能,没有抗性或毒力相关的基因。VB_SALP_792噬菌体显着降低了已建立的生物膜和蛋清中的细菌载荷。Thus, vB_SalP_792 phage can serve as an effective biocontrol agent for preventing Salmonella infections in food, and its potent lytic activity against the clinical isolates of S. enterica , sets out vB_SalP_792 phage as a successful candidate for future in vivo studies and therapeutical application against drug- resistant Salmonella infections.
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2025年1月18日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2025.01.17.632899 doi:biorxiv Preprint
图 4 影响红胸木重复组组成的因素。(a) 红胸木物种中每个 TE 谱系丰度所选最佳模型的估计值。Y 轴为 TE 进化枝;重复名称的颜色基于其超家族或类别。X 轴为 WorldClim 变量:Bio2—平均日温差,Bio3 等温性 (Bio2/Bio7) ( × 100),Bio5—最热月份最高温度,Bio6—最冷月份最低温度,Bio13—最湿月份降水量,Bio14—最干旱月份降水量,Bio19—最冷季度降水量和 Elev—海拔数据。(b) 获得的偏差分割分析的维恩图,用于评估 Erythrostemon 物种内所有 TE 丰度中的环境(绿色)变量和系统发育(灰色)的相对重要性。
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2024年11月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.11.20.624612 doi:Biorxiv Preprint
Results: In primary outcomes, we found that a higher abundance of class Clostridia, family Family XI, genus Alloprevotella, genus Ruminiclostridium 9, and order Clostridiales predicted higher risk of CC, and a higher abundance of class Lentisphaeria, family Acidaminococcaceae, genus Christensenellaceae R7 group, genus Marvinbryantia, order维多利亚菌,肌动杆菌和小扁豆门预测CC的风险较低。在可验证的结果中,我们发现甲甲基类,家族放线菌科,家族甲状腺杆菌科,lachnospiraceae ucg属010,甲苯基菌科属,甲苯基逆葡萄菌属,命令放线菌和甲基甲基甲基菌属越高的风险和cccccund ccccccc,链球菌科,属媒介物和细菌植物属预测CC的风险较低,反之亦然。
Amoxicillin hydrate-susceptible strains of genus Staphylococcus , genus Streptococcus , Pneumococcus , genus Enterococcus , Neisseria gonorrhoeae , Escherichia coli , Proteus mirabilis , Haemophilus influenzae , Helicobacter pylori , Treponema pallidum Superficial skin infections, deep-seated skin infections, lymphangitis/lymphadenitis, chronic pyoderma, secondary infections following trauma, thermal burn, and surgical wound, secondary infections of erosions/ulcers, mastitis, osteomyelitis, pharyngitis/laryngitis, tonsillitis, acute bronchitis, pneumonia,慢性呼吸病变,膀胱炎,肾盂肾炎,前列腺炎(急性/慢性),附生炎,附生炎,淋病奈瑟氏菌感染,缺腹膜,N肌,腹腔内感染,腺炎,腺炎,腺炎,虫细胞炎,炎症性炎症,炎症性症状,周期,炎症性症状,周期,炎症性,内窥镜治疗后胃/十二指肠溃疡,胃粘液淋巴组织(MALT)胃淋巴瘤的猩红热,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,特发性血栓性血小板purpura和胃癌的早期,胃癌,甲基甲酸囊性症状>一月grencillin gertrin>
Alan 来自英国,拥有遗传学学士学位(利兹,1977 年)和分子生物学博士学位(爱丁堡,1980 年)。1987 年,他加入了全球最大的养猪公司 PIC 的母公司 Dalgety。在 1996 年加入 PIC 之前,Alan 参与过多个 PIC 项目,包括精液性别鉴定、开发猪的 DNA 标记以及快速检测精液中是否存在 PRRS 病毒。2000 年,Alan 搬到了加利福尼亚州伯克利,在那里他建立了新的 PIC 实验室,开展分子生物学(开创了猪的基因组选择)和胚胎技术研究。2005 年,PIC 被 Genus plc(一家英国养牛公司)收购后,Alan 将分子生物学实验室搬到了威斯康星州迪福雷斯特的 Genus/ABS 总部。在 Genus 任职期间,他与英国和美国顶尖大学建立并管理了合作项目,主要涉及基因组编辑和基于 DNA 测序的基因组选择。Alan 于 2017 年离开 Genus,但继续以顾问的身份与他们合作,管理他设立的英国合作项目。Alan 于 2019 年加入位于威斯康星州的 Genetic Visions,担任高级首席科学家,领导将 Illumina DNA 测序技术应用于牛精液质量控制。自 2012 年以来,Alan 一直担任英国知识转移网络动物部门咨询委员会主席,并在过去 15 年中担任过多个咨询委员会成员。Alan 发表了 50 多篇科学出版物,在他的职业生涯中见证了基因组学技术改变畜牧业的过程。