摘要:石墨烯纳米纤维(GNR)由于具有高度可定制的物理化学特性和纳米电子学的潜在效用而引起了浓厚的兴趣。除了控制宽度和边缘结构之外,在GNR中包含手性的还带来了另一个维度来微调其光电特性,但是由于缺乏可行的合成策略,相关研究仍然难以捉摸。在这里,我们演示了具有可调手性载体(N,M)的新型Cave-Edged手性GNR(CCGNR)。值得注意的是,(n,2)-CCGNR的带隙和有效质量与n的增加值呈明显正相关,如理论所示。在这个GNR家族中,成功合成了两个代表成员,即(4,2)-CCGNR和(6,2)-CCGNR。两个CCGNR均表现出由沿其外围的掺入[4]螺旋序引起的尤其弯曲的几何形状,也证明了两种相应模型化合物的单晶结构(1和2)也证明了这一点。通过IR,Raman,Raman,Solit-State NMR,UV-VIS和THZ光谱镜以及理论计算的组合,全面研究了(4,2) - 和(6,2) - CCNR的化学身份和光电特性。符合理论期望,获得的(6,2)-CCGNR具有1.37 eV的低光带隙,以及〜8 cm 2 v -1 s -1的电荷载流子迁移率,而(4,2)-CCGNR表现出1.26 EV的较窄频率为1.26 EV,其移动性为〜14 cm 2 v -1 s -1 s -1 s -1 s -1。这项工作为通过操纵手性载体而精确地设计了GNR的带盖和载体移动性的新途径。
摘要:结构明确定义的石墨烯纳米纤维(GNR)是具有独特光电特性的纳米结构。在液相,强聚集通常会阻碍其内在特性的评估。最近,我们报道了一种新型的GNR,并用脂肪族侧链装饰,产生的分散体主要由孤立的GNR组成。在这里,我们采用二维电子光谱来阐明分离的GNR的光学特性,并阐明其宽阔且无特征的吸收带的过渡。我们观察到通常在建模中忽略的振动耦合在GNR的光学特性中起主要作用。此外,通过电子过渡的大型不均匀扩大,揭示了强烈的环境效应。最后,我们还表明,在150 fs的时间尺度上,光激发的明亮状态衰减达到了一个黑暗状态,该状态与亮状态保持在热平衡状态,该状态仍然负责纳米秒时尺度上的发射。关键字:石墨烯纳米纤维,超快光谱,二维电子光谱,不均匀扩展,振动耦合
摘要:结构明确定义的石墨烯纳米纤维(GNR)是具有独特光电特性的纳米结构。在液相,强聚集通常会阻碍其内在特性的评估。最近,我们报道了一种新型的GNR,并用脂肪族侧链装饰,产生的分散体主要由孤立的GNR组成。在这里,我们采用二维电子光谱来阐明分离的GNR的光学特性,并阐明其宽阔且无特征的吸收带的过渡。我们观察到通常在建模中忽略的振动耦合在GNR的光学特性中起主要作用。此外,通过电子过渡的大型不均匀扩大,揭示了强烈的环境效应。最后,我们还表明,在150 fs的时间尺度上,光激发的明亮状态衰减达到了一个黑暗状态,该状态与亮状态保持在热平衡状态,该状态仍然负责纳米秒时尺度上的发射。关键字:石墨烯纳米纤维,超快光谱,二维电子光谱,不均匀扩展,振动耦合
摘要:石墨烯纳米纤维(GNR)由于具有高度可定制的物理化学特性和纳米电子学的潜在效用而引起了浓厚的兴趣。除了控制宽度和边缘结构之外,在GNR中包含手性的还带来了另一个维度来微调其光电特性,但是由于缺乏可行的合成策略,相关研究仍然难以捉摸。在这里,我们演示了具有可调手性载体(N,M)的新型Cave-Edged手性GNR(CCGNR)。值得注意的是,(n,2)-CCGNR的带隙和有效质量与n的增加值呈明显正相关,如理论所示。在这个GNR家族中,成功合成了两个代表成员,即(4,2)-CCGNR和(6,2)-CCGNR。两个CCGNR均表现出由沿其外围的掺入[4]螺旋序引起的尤其弯曲的几何形状,也证明了两种相应模型化合物的单晶结构(1和2)也证明了这一点。通过IR,Raman,Raman,Solit-State NMR,UV-VIS和THZ光谱镜以及理论计算的组合,全面研究了(4,2) - 和(6,2) - CCNR的化学身份和光电特性。符合理论期望,获得的(6,2)-CCGNR具有1.37 eV的低光带隙,以及〜8 cm 2 v -1 s -1的电荷载流子迁移率,而(4,2)-CCGNR表现出1.26 EV的较窄频率为1.26 EV,其移动性为〜14 cm 2 v -1 s -1 s -1 s -1 s -1。这项工作为通过操纵手性载体而精确地设计了GNR的带盖和载体移动性的新途径。
石墨烯纳米纤维(GNR)由于其广泛可调且独特的电子特性而引起了极大的研究兴趣。可以通过表面合成方法实现所需的GNR所需的原子精度。在这项工作中,通过表面辅助反应,我们通过五角形环交界处将不同长度的基于pyrene的石墨烯纳米管(PGNR)融合,并在AU上建立了分子连接结构(111)。通过扫描隧道光谱(STS)与紧密结合(TB)计算相结合,研究了结构的电子特性。五角大楼环连接对石墨烯纳米纤维显示出弱的电子耦合效应,这使得通过五角形环连接与I型半导体异质相似的两个不同的石墨烯纳米纤维的电子特性。
摘要:地下合成已成为一种有力的策略,用于制造原子上精确的石墨烯纳米骨(GNR)的前所未有的形式。但是,锯齿形GNR(ZGNR)的地下合成仅取得了有限的成功。在此,我们报告了2,7-二溴-9,9' - 苯甲酰基的合成和表面反应,作为朝向π-延伸ZGNRS的前体。通过扫描隧道显微镜和高分辨率非接触原子力显微镜的表征清楚地证明了烟碱融合的ZGNR的形成。独特的骨骼重排,可以通过分子内多尔 - alder cycloadition来解释。对蒽接受ZGNR的电子特性的理论计算显示自旋极晶状体和0.20 eV的狭窄带隙。关键字:地下合成,石墨烯纳米替恩,表面反应,重排,边缘状态■简介
摘要:一种通常称为心脏病发作的心肌梗塞(MI)导致心脏中心肌细胞(CMS)死亡。组织工程为MI治疗提供了有希望的策略,但是人类工程心脏组织(HECT)的成熟仍然需要改善。导电聚合物和纳米材料已掺入细胞外基质中,以增强心脏细胞之间的机械和电耦合。在这里,我们报告了一种简单的方法,将金纳米棒(GNRS)掺入纤维蛋白水凝胶中以形成一个GNR-纤维蛋白基质,该基质用作形成悬浮在两个柔性柱之间的3D Hect构建体的细胞外基质的主要组成部分。用GNR-纤维蛋白水凝胶制成的高h表现出成熟的标志物,例如较高的抽搐力,同步跳动活动,肌节成熟和比对,T型管网络的开发以及钙处理的改进。最重要的是,GNR小量可以在9个月内生存。我们设想带有GNR的HECT具有恢复梗塞心脏功能的潜力。
以及基于碳的纳米电子和旋转型的潜在应用。除了可调节的边缘结构和宽度外,GNR中引入曲率是其化学物理特性修饰的强大结构特征。在这里,我们报告了第一个基于pyrene的GNR(PygNR)的有效溶液合成,该溶液通过一锅K区氧化和其相应良好可溶性四氢苯二酚基于多苯乙烯前体的曲线几何形状和曲面几何形状。有效的A 2 B 2型铃木聚合和随后的Scholl反应可提供高达〜35 nm长的弯曲GNR轴承和扶手椅。模型化合物(1)的构造是从四氢苯二酚基的寡苯基前体中的pygnr切割,证明了单锅K区域氧化和Scholl环化的概念和效率,这是由单晶X射线衍射分析清楚地揭示的。PYGNR的结构和光学性质由Raman,FT-IR,固态NMR和UV-VIS分析研究,并支持DFT计算。pygNR显示在680 nm处的吸收最大值,表现为〜1.4 eV的狭窄光带隙,作为低频带GNR的资格。此外,PYGNR上的THZ光谱估计其
原子级精确的石墨烯纳米带 (GNR) 因其可大幅改变的电子特性而日益受到关注,这些特性可通过在化学合成过程中控制其宽度和边缘结构来定制。近年来,GNR 特性在电子设备中的开发主要集中在将 GNR 集成到场效应晶体管 (FET) 几何形状中。然而,由于存在单栅极,此类 FET 器件的静电可调性有限。本文报道了将 9 个原子宽的扶手椅型石墨烯纳米带 (9-AGNR) 集成到由超窄手指栅极和两个侧栅极组成的多栅极 FET 几何形状中的设备。高分辨率电子束光刻 (EBL) 用于定义窄至 12 纳米的手指栅极,并将它们与石墨烯电极相结合以接触 GNR。低温传输光谱测量揭示了具有丰富库仑钻石图案的量子点 (QD) 行为,表明 GNR 形成的 QD 既串联又并联。此外,结果表明,附加栅极能够实现纳米结中 QD 的差分调谐,为实现基于 GNR 的多点系统的多栅极控制迈出了第一步。