阿尔茨海默氏病(AD)是最普遍的痴呆类型,其特征是存在老年斑块和神经纤维缠结。关于AD原因有多种理论,但是病毒和细菌感染之间的联系及其在AD发病机理中的潜在作用已成为该领域的一个有趣领域。各种病毒,例如单纯疱疹病毒1(HSV-1),爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV),巨细胞病毒(CMV),流感病毒和严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2),以及诸如Chlamydia pneoriae pneoriae pneoria pneoria pneoria pneoria pneoriae peymydia pneoriayee(CP) (HP),卟啉症(牙龈疟原虫),螺旋体和真核单细胞寄生虫(例如,弓形虫弓形虫)与AD联系在一起,因为它们激活了免疫系统,诱导炎症并诱导氧化应激,并增加氧化应激,因此导致认知和AD降低了认知。此外,microRNA(miRNA)可能在这些病原体的发病机理中起关键作用,因为它们可用于靶向各种蛋白质编码基因,从而允许免疫逃避,维持潜伏期和抑制细胞信号分子。也可以调节人类细胞中的基因表达。本文概述了AD与各种感染剂之间的关联,重点是这些病原体可能与AD发病机理有关的机制。这些发现提出了重要的领域,以便在未来的研究中探索进一步的研究。
恶性疟原虫中耐药性的复发性出现增加了遗传验证耐药性机制并确定新靶标的紧迫性。反向遗传学促进了基因组规模的基因敲除筛网和弓形虫弓形虫的基因组规模的敲除筛选,其中多个向量的合并转染对于增加规模和吞吐量至关重要。这些方法尚未在人类疟疾物种(如恶性疟原虫和诺尔斯氏菌)中实施,部分原因是在这些物种中可以进行合并转染的程度尚待评估。在这里,我们使用下一代测序来定量摄取94个条形码向量的池。载体采集的分布使我们能够估计寄生虫种群所取的条形码和DNA分子的数量。恶性疟原虫转染物的稀释克隆表明,单个克隆具有多达七个偶发性条形码,表明尽管转染效率低下,多个载体的摄入量经常发生。对三个光谱呈现的荧光记者的转染使我们能够评估不同的转染方法,并发现Schizont阶段转染限制了寄生虫接收多个向量的趋势。与恶性疟原虫相比,我们观察到,诺尔斯氏菌的较高转染效率导致文库几乎完全表示。这些发现对如何在可培养的质量物种中缩放反向遗传学具有重要意义。
疟原虫通过裂殖生殖复制,即异步核分裂,然后是半同步分裂和胞质分裂。成功的分裂需要双层膜结构,即内膜复合体 (IMC)。在这里,我们证明 Pf FBXO1 (PF3D7_0619700) 对无性分裂和配子体成熟都至关重要。在弓形虫中,FBXO1 同源物 Tg FBXO1 对子细胞支架的发育和子细胞 IMC 的组成部分至关重要。我们证明 Pf FBXO1 在发育中的裂殖子顶端区域附近形成类似的 IMC 起始支架,并单侧定位在恶性疟原虫的配子体中。虽然 Pf FBXO1 最初定位于分裂寄生虫的顶端区域,但随着分裂的进展,它会显示出类似 IMC 的定位。类似地,Pf FBXO1 定位于配子体中的 IMC 区域。诱导敲除 Pf FBXO1 后,寄生虫会发生异常的分节和有丝分裂,产生无法存活的子代。缺乏 Pf FBXO1 的配子体形状异常,无法完全成熟。蛋白质组学分析确定 Pf SKP1 是 Pf BXO1 的稳定相互作用伙伴之一,而其他主要蛋白质包括多种 IMC 膜蛋白和膜蛋白。我们假设 Pf FBXO1 是恶性疟原虫有性和无性阶段中 IMC 生物合成、染色体维持、囊泡运输和泛素介导的蛋白质翻译调控所必需的。
常见变异性免疫缺陷症 (CVID) 是一种原发性抗体缺陷症,临床表型不均一。其特征是免疫球蛋白 (Ig) G 水平显著下降,IgA 和/或 IgM 水平下降,免疫反应受损 ( 1 , 2 )。复发性感染(主要由荚膜细菌引起)是大多数 CVID 患者的临床特征。此外,大型队列研究表明,多达 74% 的 CVID 患者患有非感染性并发症 ( 3 , 4 )。这些并发症包括肉芽肿性疾病、进行性肺病、自身免疫 (AI)、肠病、肝病和恶性肿瘤 ( 3 , 4 )。这些非感染性并发症会对疾病负担和生存产生有害影响,因为与仅具有感染性并发症的 CVID 患者相比,存在一种或多种这些非感染性并发症会导致死亡风险高出约 11 倍 ( 5 )。据报道,8 – 20% 的 CVID 患者患有肉芽肿性疾病 ( 3 , 4 , 6 ),尽管一般认为肉芽肿性疾病的存在被低估了。CVID 中肉芽肿形成的触发因素仍然难以捉摸。长期以来观察到患有肉芽肿性疾病的 CVID 患者中自身免疫性疾病的发病率增加,这可能表明存在支持肉芽肿形成的免疫失调环境 ( 7 , 8 )。还报告了各种感染触发因素。据报道,人类疱疹病毒 8 和弓形虫与 CVID 中的肉芽肿形成有关 ( 9 , 10 )。最近,在儿童时期接种过风疹疫苗的 CVID 患者的肉芽肿中发现了风疹阳性 M2 巨噬细胞 ( 11 )。然而,报告有限或无法重现,需要进一步研究以更好地了解
引起疟疾的疟原虫每个基因组约 30 Mb,编码约 5000 个基因,但大多数基因的功能仍不清楚。这是因为从序列同源性中获取的功能注释很少,而且与许多模型生物相比,其遗传可处理性较低。近年来,技术突破使得在疟原虫中进行正向和反向基因组规模筛选成为可能。此外,成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 9 (CRISPR/Cas9) 技术的应用大大提高了单基因水平的基因编辑效率。在这里,我们回顾了疟原虫基因筛选的出现,以分析寄生虫基因在基因组规模上的功能及其对理解寄生虫生物学的影响。 CRISPR/Cas9 筛选彻底改变了人类和模型生物的研究,但由于需要更复杂的 CRISPR/Cas9 基因靶向载体库,因此尚未在疟疾寄生虫中实施。因此,我们向读者介绍了相关顶复门弓形虫中基于 CRISPR 的筛选,并讨论了如何调整这些方法来开发基于 CRISPR/Cas9 的疟疾寄生虫基因组规模遗传筛选。此外,由于超过一半的疟原虫基因是正常无性血液阶段繁殖所必需的,并且无法使用敲除方法进行靶向,我们讨论了如何使用 CRISPR/Cas9 来扩大条件基因敲除方法,以系统地为必需基因分配功能。
肠道神经系统疾病是全球牲畜动物的残疾和死亡原因之一。我们对病理生物学的和谐近期近期有所增加。目前的工作旨在检测GFAP和CD65表达与摩苏尔市绵羊大脑中的显微镜病变相关。在2022年12月5日至2023年2月的期间收集了三十二个样品,以循环障碍(出血和寄生虫感染),寄生感染,生长和脑色素沉着的障碍,以循环障碍(出血和寄生虫感染)为代表的总病变。收集了受影响的样品并准备常规的组织病理学和免疫组织化学检查。相反,炎症发现为31.25%,是单核和多核炎症细胞的浸润,循环系统障碍,循环系统障碍为21.87%,生长障碍占12.5%,寄生虫感染为15.62%,并以6。25%和最终坏死的组织学检查结果显示,脑膜血管中的充血,脑膜血管中的充血,大脑和小脑静脉的严重充血,以及一单核和多核炎性细胞的炎性细胞以及血液上血液中炎性细胞的炎性细胞的浸润以及炎症细胞的浸润。 此外,与泡沫细胞质和化脓性脑炎的吞噬细胞的存在,以及弓形虫性结为虫的幼体阶段,脑组织和脑组织中的肌细胞寄生虫的幼虫阶段的存在以及echaninoccus inchinululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululun 关键词:免疫组织化学,组织病理病变,大脑,绵羊。25%和最终坏死的组织学检查结果显示,脑膜血管中的充血,脑膜血管中的充血,大脑和小脑静脉的严重充血,以及一单核和多核炎性细胞的炎性细胞以及血液上血液中炎性细胞的炎性细胞的浸润以及炎症细胞的浸润。此外,与泡沫细胞质和化脓性脑炎的吞噬细胞的存在,以及弓形虫性结为虫的幼体阶段,脑组织和脑组织中的肌细胞寄生虫的幼虫阶段的存在以及echaninoccus inchinululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululululun 关键词:免疫组织化学,组织病理病变,大脑,绵羊。关键词:免疫组织化学,组织病理病变,大脑,绵羊。关键词:免疫组织化学,组织病理病变,大脑,绵羊。胶质神经元的可再现功能对于神经退行性疾病的细胞变化研究至关重要。此外,由CD65代表的免疫组织化学是少量的E-选择蛋白Lingad和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP),作为未来对细胞的未来计数并作为轻度,中度和严重性病变的候选者。我们得出的结论是,卵子暴露于不同类型的神经退行性疾病。免疫组织化学技术可以用作疾病严重程度的生物标志物,分子生物学技术应用于异常的蛋白质表达。简介
摘要 --- 堕胎仍然是一个受到特别关注的问题,因为根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,堕胎占世界孕产妇死亡原因的 15-50%。堕胎的危险因素之一是妊娠期感染,包括弓形虫病。本研究的目的是分析弓形虫 IgG 亲和力水平与堕胎风险之间是否存在关系。该研究采用文献综述研究,通过 MDPI、PubMed 和 ScienceDirect 数据源来识别、分析和评估科学论文。从四个数据源产生了 60 篇文章,有 7 篇文章通过了纳入标准,这些文章总结在 PRISMA 图中。一篇文章的结果提到了两次堕胎,另一篇文章提到了 17 次堕胎,两次都是发生在弓形虫 IgG 亲和力水平较低的妊娠早孕妇女中。两篇文章都表明,弓形虫 IgG 亲和力水平低的妇女在妊娠早期流产的几率比弓形虫 IgG 亲和力水平中或高的妇女高。本研究的结论是,弓形虫 IgG 亲和力水平与流产风险之间存在关联。关键词---流产,IgG 亲和力,弓形虫,弓形虫病。引言流产仍然是一个受到特别关注的问题,因为发生的可能性很高(Al-Yami 等人,2021 年)。根据世界卫生组织(WHO)的数据,流产占世界孕产妇死亡原因的 15% 至 50%。在全球 2.08 亿例怀孕中约有 5% 会发生流产,尤其是在印度尼西亚,每年 500 万例怀孕中有 10% 至 15% 会发生流产(Fallahi 等人,2018 年)。堕胎是指在妊娠周龄未达到 20 岁之前通过产道排出胎儿
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声明代码€声明代码€种植Banaal(细菌学) - 基本速率34.10单纯疱疹1/2病毒(HSV)35.07指示指示。额外的成本阳性繁殖(成本在35.00-240.00之间变化)71118抗体IgG(2x)15.45 75042种植测试2媒体25.42 71126抗体IgM 19.62 7050170501 gram-repreparation1 gram-preparation1 gram-preparation 8.68 HIV 15.45确定7.45的确定为7.45的确定率7.45的确定率7.45的确定。 (Antigen. 12,53 71118 Antistoffen IgT 15,45 70507 Resistentie MIC per antibioticum 9,80 Indicatie extra kosten voor confirmatietesten 93,08 70505 Resistentie disk diffusie 14,12 71144 HIV p24 antigeenbepaling 27,74 - 70185 Antistoffen mbv immunoblot 65,34军团肺炎35,07 71118抗体IgG 15.45 kweek banaal(细菌学) - 基本速率40.24 71126抗体IgM 19.62指示额外的成本积极繁殖(成本在12.00-150.00之间变化)(Syfillis/treponema) - 筛分15.45 75043育种测试> 3 Media 31.56 71118抗体IgG IgG 15.45 70501570501 Gram-Preparation for vertes for Cornsulting 70.68 versition for verte for cornsunseraties for cornerseraties for verte for vitts for cornsultaties for nerkeratiss for确认70062700627000627000627006270062700062700627000627 70507抗生素9.80 70628 VDRL 9.45 70505电阻磁盘扩散14.12莱姆(Borrelia burgdorferi)35.07 707707β-乳用于lyclactamase test 5.89 718 IgGamase Test 5.898 IgGamase Test 5.898 IGMASE TEST 5.898 IGAMASE TEST 5.898 IGAMASE TEST 5.898 IGAMASE TEST 5.898 IGAMASE TEST 5.89898 IGAMASE TEST 5.89 5.898)测试5.898)测试测试5.898。 19.62使用免疫印迹(2x)65.34生长平庸的并发症测试的额外费用130.68 70185粪便)31.56支原体肺炎35.07指示。额外的成本为正育种(成本在28.00-180.00之间,不包括事件。其他MRSA研究)71118抗体IgG 15.45 75043 kweek Test> 3媒体(包括事件。oog,oor,neus)31,56 71126抗抗原Igm 19,62 75045每种细菌的确定性12,53 parvo病毒35,07 70507抗生素抗生素抗生素抗生素抗生素9,80 711118 Antistoffen Igg 15,45 70112 7112 7112 7112 14,26 14,126 diffusemem diffuseen diffusem diffusem diffusem diffuseen diffusem diffusemem 19,62 70517β-内酰胺酶测试5.89红宝石病毒35.07-71118抗体IgG IgG 15.45 71126抗体IGM 19.62毒素gondii 35.07 35.07增长(细菌学)特定(细菌学)基本速率31.56 7118 IGG 15.45。额外的成本为正育种(成本在70.00-150.00之间,不包括其他PCR研究)71126抗体IGM 19.62