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特此授予 M/S Century Plus, Porabari, Benapole Port, Sharsha, Jashore 许可，注册号为 IR/KLN/20231105-044，参考 ap
a. 产品的品种名称（学名）和类型（养殖/捕捞）。b. 产品加工符合 HACCP 规范，在经批准的加工机构进行，并由主管部门控制，该机构拥有经批准的残留物监测计划。c. 产品在出口前在经认可的实验室随机抽样检测，未检测到病原微生物、抗生素、兽药残留、杀虫剂、重金属、未经授权的染料、类固醇或任何其他超过孟加拉国法规允许限度的有害健康物质。d. 产品适合人类食用。
S/33/5 - 总干事关于各国给予本组织的特权和豁免情况改善情况的第十次年度报告
各国授予本组织的特权与豁免 导言 1. 本年度报告是在理事会通过 2013 年 11 月 26 日关于改善各国授予本组织的特权与豁免的第 1266 号决议近十年后发布的。本报告的发布为盘点在这一领域取得的进展和仍然存在的挑战提供了重要机会。 背景 2. 在通过理事会第 1266 号决议之前，成员国在第十二届计划和财务常设委员会会议上（2013 年 5 月 13-14 日）讨论了授予国际移民组织的特权与豁免问题。在提交常设委员会的题为《特权和豁免》（SCPF/96）的文件中，行政当局指出，由于国际移民组织既未享受 1946 年《联合国特权和豁免公约》也未享受 1947 年《专门机构特权和豁免公约》，因此该组织就授予它的特权和豁免缔结了双边协定。这导致“各国授予的特权和豁免差别很大，与授予其他政府间组织的标准特权和豁免相比也存在很大差距”。1 3. 当时，许多会员国承认国际移民组织需要“免受不当干涉并享有法律程序和征税豁免”。他们还指出，特权和豁免不足“大大增加了核心结构的负担，使该组织难以履行雇用当地工作人员、开设银行账户和租用办公空间等基本任务。它对国际移民组织的效力及其对捐助者和受益者的性价比产生了影响”。2 4. 随后，预算改革工作组会议（2013 年 5 月 15 日、6 月 28 日、7 月 26 日和 9 月 23 日）讨论了国际移民组织的特权与豁免问题。工作组指出，改善国际移民组织的特权与豁免是一项措施，“可帮助国际移民组织解决其核心职能不堪重负的问题”。3 它进一步指出，“缺乏适当的东道国协议对以具有成本效益的方式开展工作构成了障碍，并造成了成员国之间的不平等”，而“改善东道国协议可通过提供免税来提高效率，从而减少国际移民组织在特定国家的成本”。 4 5. 在这些讨论之后，理事会通过了第 1266 号决议。在序言中，理事会强调“各国之间需要公平和公正，为本组织创造有利环境”，并指出“不应将任何国家置于过度有利的地位”。理事会还表示关切，如果本组织不一贯适用特权和豁免，则很难行使其职能并实现其宗旨，
b'. CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是'
b'. CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是'
Zelasudil授予FDA孤儿药物名称-REDX Pharma
关于REDX Pharma PLC Redx Pharma（AIM：REDX）是一家临床阶段生物技术公司，专注于新颖的，小分子的发现和开发，针对治疗纤维化疾病，癌症和癌症相关纤维化的新兴领域的治疗方案，旨在进一步评估概念的临床证明，以进一步发展概念，以进一步发展概念，并进一步发展并有价值。该公司的铅纤维化产品候选产品，选择性Rock2抑制剂Zelasudil（RXC007）正在开发间质肺疾病，并于2022年10月开始了特发性肺纤维化（IPF）的2A期试验，并于2022年10月提供了预期的Topline数据。REDX的铅肿瘤学候选产品猪抑制剂RXC004被开发为用于Wnt-rigand依赖性癌症的有针对性治疗方法，有望在2023年期间与抗PD-1相2数据报告。REDX的第三种药物RXC008是一种用于治疗纤维固醇克罗恩病的gi靶向岩石抑制剂，在2023年底正在施用CTA。该公司通过其在药物化学和转化科学方面的核心优势发现新药候选人的良好记录，使该公司能够发现并开发针对生物学或临床验证靶标的差异化治疗剂。此外，REDX与Jazz Pharmaceuticals进行了合作，其中包括JZP815，这是REDX开发的PAN-RAF抑制剂，爵士现在正在通过第一阶段临床研究和早期阶段肿瘤学研究合作进行。要订阅REDX的电子邮件警报，请访问：www.redxpharma.com/investor-centre/email-alerts/。公司的成就不仅可以证明其两个全资拥有的临床阶段候选产品和快速扩大的管道，还可以通过其战略性交易（包括出售Pirtobrutinib（RXC005，Loxo-305）出售，以前（可逆的）BTK抑制剂的不可分及的患者（loxo-305），以前是不可估量的患者。共价BTK抑制剂和AZD5055/RXC006，这是一种靶向纤维化疾病，包括IPF在内的猪抑制剂，阿斯利康在1期临床研究中正在进展。
Cardiawave授予了3项新专利，在
美国Levallois-Perret，法国，2023年2月13日 - Deeptech医疗设备制造商Cardiawave SA，开发了Valvosoft®，这是一种创新的非侵入性医疗设备，以治疗主动脉stenosis，这是成人最普遍的心脏瓣膜疾病，是成人最普遍的心脏瓣膜疾病，宣布了3个新的美国股份。这些专利保护Valvosoft®的超声成像和治疗设备及其医疗应用，并加强了Cardiawave的美国专利产品组合，以对心脏瓣膜疾病和其他心血管疾病进行创新的非侵入性治疗。美国第一项专利保护Cardiawave的超声成像和治疗设备，更具体地说，是通过保持超声成像探针固定且直接与患者的胸部直接进行的，而超声治疗疗法剂量允许使用不同的目标区域，以实现安全性和性能的最佳成像。
新闻稿：印度政府专利局已授予印度理工学院印多尔分校一项内存设计专利。
印度专利局已授予印多尔理工学院“PN 调谐差分 8T 静态随机存取存储器 (SRAM) 单元”专利。本发明一般涉及集成电路，更具体地说涉及超低功耗 SRAM。为了降低存储器单元阵列的功耗，电源电压缩放是最优选的方式。电源电压缩放使操作能够在亚阈值范围内进行，其中电路的功耗最小。这是通过选择低于所用金属氧化物半导体场效应晶体管 (MOSFET) 器件的阈值电压的电源电压来实现的。通过 VLSI 设计进行电源电压缩放会受到诸如静态噪声容限 (SNM) 的明显损失、电流波动、限制可能连接到单个位线的单元数量等限制。本发明减少了读取干扰并提高了 SRAM 单元的写入能力，从而在超低功耗操作中更有效地操作 SRAM 单元。本发明还增强了 SRAM 单元在亚阈值区域内对工艺电压温度变化的免疫力。这是通过切断反馈并限制通过真实存储节点到地的电流来实现的，从而提高了 8T SRAM 单元的写入能力和写入速度，允许设置公共写入脉冲宽度，从而提高写入速度。读取操作期间对真实存储节点没有直接干扰，从而降低了芯片间或芯片内变化导致的故障概率。这种新型 SRAM 单元将使设计人员能够构建强大的内存阵列。
香港授予12CQ量子计算芯片
在经过同行评审的科学期刊自然通信中，可以在线获得实现Archer的12个CQ QUBIT材料的科学突破，该期刊报告了在实现实用量子计算方面已经克服的优势和技术权衡，而不是几个Qubit建议。与12个CQ芯片量子盘和拟议设备有关的专利信息，包括通过WIPO网站在内，包括审查员报告。
授予12CQ量子计算芯片的澳大利亚专利
保护12 CQ芯片的专利现已在日本授予（ASXAnn。2021年1月20日），韩国（ASX Ann。2021年8月10日），中国（ASXAnn。2021年8月11日），美国（ASXAnn。2021年9月22日），在包括英国，法国和德国在内的几个欧洲司法管辖区（ASXAnn。2022年2月23日）和澳大利亚。在香港管辖区附加专利申请的专利申请程序和程序正在进行中。
12CQ量子计算芯片获美国专利
美国宣布，量子技术和半导体行业是美国全球技术领导计划的重点投资领域。美国最近与澳大利亚和英国建立了名为“AUKUS”**的三边安全伙伴关系，重点包括量子技术。美国还通过了《国家量子计划法案》††，并推出了《创新与竞争法案》（“ICA”）‡‡。