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乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白的推荐剂量，包括乙肝联合疫苗、单抗原疫苗
4 青少年 2 剂系列 - 默克公司的 2 剂成人 Recombivax HB®（10mcg，1 ml）仅用于 11-15 岁的青少年，分别在 0 和 4-6 个月时注射。文件必须表明青少年接受了 2 剂成人（10mcg，1ml）默克品牌疫苗。如果儿童在 11 岁之前开始接种乙肝疫苗系列，在 11 至 15 岁之间接种其他品牌的乙肝疫苗，或在 15 岁后完成系列接种，则应进行 3 剂系列接种。5 Recombivax HB® 透析制剂获准用于 20 岁及以上的成人血液透析和免疫功能低下人群，在 0、1 和 6 个月时进行 3 剂系列接种（40mcg/1mL）。 6 Heplisav-B – Dynavax 的 2 剂系列疫苗，适用于 0 个月和 1 个月龄的 18 岁及以上人群；可作为其他品牌乙肝疫苗 3 剂系列疫苗的替代品。7 PreHevbrio™ - VBI 的 3 剂系列疫苗，适用于 0 个月、1 个月和 6 个月龄的 18 岁及以上人群。8 Pediarix ®（DTaP、乙肝和 IPV）- 葛兰素史克 (GSK) 的联合疫苗，可替代单一抗原，在 2 个月、4 个月和 6 个月龄时接种。这种联合疫苗不能在出生时接种。它可以接种给 6 周至 7 岁之间任何没有抗原禁忌症的儿童，并且只能作为基础系列疫苗接种。（基础系列疫苗被视为 DTaP 和 IPV 疫苗的前三剂）。 4 剂乙肝疫苗系列已获批准，出生时接种一剂乙肝抗原疫苗，随后再接种 3 剂这种乙肝联合疫苗。9 Vaxelis TM (DTaP、IPV、HIB、HepB) – 默克和赛诺菲巴斯德 (MSP) 联合疫苗，分别在 2、4 和 6 个月大时接种。出生时不得接种。任何 6 周至 4 岁之间的儿童均可接种，无需
冻干减毒活甲肝疫苗
常见不良反应：1.一般接种后24小时内，注射部位可出现疼痛、压痛，多数情况2～3天后消失，无需治疗。2.一般接种后1～2周内，可出现一过性发热反应，多数为轻度发热反应，一般1～2天后缓解，无需治疗。必要时适当休息，多喝水，注意保暖，预防继发感染。发热反应中度或发热时间超过48小时者，可用物理方法或药物对症治疗。3.接种后，偶有出现皮疹，不需特殊治疗，必要时可对症治疗。少见不良反应：严重发热反应：应采用物理方法及药物对症治疗，防止发生热性惊厥。极其少见不良反应：1.过敏性休克、喉头水肿：一般发生在接种后1小时内。应及时采用肾上腺素注射等抢救措施进行治疗。2.过敏性皮疹：一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应应及时就医，给予抗过敏治疗。3.过敏性紫癜：如出现过敏性紫癜应及时就医，使用皮质类固醇药物进行抗过敏治疗，治疗不当或不及时可能引起继发性紫癜性肾炎。
乙型肝炎疫苗和肾脏疾病
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乙肝事实：检测和疫苗接种
建议所有 18 岁及以上的成年人，包括医疗保健提供者 (HCP)，无论疫苗接种情况如何，一生中都应接受一次三重筛查（HBsAg、抗 HBs 和总抗 HBc）。此筛查的目的是帮助识别可能不知道自己被感染的人，并帮助阻止乙肝传播。建议接种乙肝疫苗的成年人可以在抽取血样进行筛查后的任何时间接种疫苗；提供者无需等待筛查结果。如果在接种疫苗前无法进行筛查，请不要推迟接种疫苗。如果在接种疫苗后进行筛查，请在接种疫苗后至少 4 周重新进行筛查。接种疫苗后 18 天内，疫苗接种导致 HBsAg 筛查结果暂时呈阳性。
全球甲型肝炎病毒市场研究
我们制定了以儿科使用为重点的不同需求情景，以评估全球需求的潜在演变并了解长期市场动态（见表 2）。这些情景考虑到了缺乏关于各国引入 HAV 疫苗计划的信息。将国家纳入需求情景是基于国民总收入作为社会经济发展的指标（因此所有低收入国家都被排除在外，因为它们不太可能从 HAV 疫苗的引入中受益）和 HAV 的估计中点免疫年龄 (AMPI)。5 AMPI 小于 5 岁的国家被排除在外，因为 HAV 感染在幼儿中通常是无症状的，并且可带来长期免疫。AMPI 大于 40 岁的国家未被纳入儿科需求分析，因为这些国家可能只为有 HAV 感染风险的人群接种疫苗。需求情景中纳入了 58 个国家，它们的 AMPI 在 5 至 40 岁之间 6 。
评论文章基于脑电图的情感识别：最新...
摘要：本研究旨在与没有糖尿病患者的肝炎患者相比，确定糖尿病患者中丙型肝炎或C感染的发展，并阐明与糖尿病中乙型肝炎或C感染有关的因素。我们使用国家健康和营养考试调查（NHANES）2013 - 2018年的数据进行了横断面研究。作为评估因素，我们包括了年龄，种族，非法药物使用和贫困等变量。糖尿病组的乙型肝炎或C感染的患病率显着高于非糖尿病组（优势比（OR）= 1.73; 95％的置态间隔（CI），1.36–2.21，p <0.01）。In multivariate Cox regression, non-poverty and non-illicit drug use were lower risk factors contributing to hepatitis development in diabetes (hazard ratio (HR) = 0.50; 95% CI, 0.32–0.79, p < 0.01, and HR = 0.05; 95% CI, 0.03–0.08, p < 0.01, respectively).逻辑回归还表明，这些因素是糖尿病组肝炎发育的显着贡献者（p <0.01）。在糖尿病患者中，肝炎的发育高于没有肝炎的患者，肝炎发育受到贫困和非法药物使用的影响。这可能提供支持糖尿病的反应策略的证据，以预先护理肝炎发育。
胰岛素抵抗与乙型肝炎和...
引言世界卫生组织（WHO）估计，2019年，全球2.96亿人患有乙型肝炎，有5800万人患有丙型肝炎。此外，有150万人新诊断出患有HBV和HCV感染[1,2]。HBV和HCV是美国和全球慢性病毒肝炎的最常见原因[3]。病毒肝炎是肝脏的炎症，会导致肝脏损伤。有不同类型的肝炎病毒，包括HBV和HCV，它们是具有某些相似性的独立病毒。最近的研究证实了IR与其他肝病之间的密切关系[4-6]。ir和2型糖尿病（T2DM）与与HBV和HCV感染引起的慢性肝炎相似的并发症，例如肝硬化和肝细胞癌（HCC）[7]。
eNgerix-B，乙型肝炎疫苗（重组）
出生的婴儿在出生后12小时内应在12小时内接受疫苗和HBIG的重量<2,000 g。婴儿对HBSAG身份未知的母亲的重量小于2,000 g，如果在生命的前12小时内无法确定母亲的HBSAG身份，则应在出生后12小时内接受疫苗和HBIG。体重<2,000 g的婴儿的出生剂量不应被视为疫苗系列中的第一个剂量，应采用完整的3剂标准方案（总计4剂）。
活衰减流感疫苗的方案（Flumist®四价）
我知道，由于我的职业暴露于血液或其他潜在的感染材料，因此我可能有获得乙型肝炎病毒（HBV）感染的风险。我有机会接受乙型肝炎疫苗接种的机会，无需我自己。但是，我目前拒绝乙型肝炎疫苗接种。我知道，通过降低这种疫苗，我仍然有获得一种严重疾病的乙型肝炎的风险。将来我继续接触血液或其他潜在感染材料，并且我想接受丙型肝炎疫苗接种，我可以免费收到疫苗接种系列。