门前病毒(Kingdom Bamfordvirae,Realm varidnaviria)是多种病毒的广泛组合,其相对较短的双链DNA基因组(<50 kbp)产生了由双果冻 - 双果冻 - 卷胶卷蛋白构建的二十os虫。前肿瘤动物感染所有细胞结构域的宿主,证明其古老的起源,尤其是与真核生物的七个超级组中的六个有关。前肿瘤分子包括四个主要的病毒组,即Polinton,Polinton,例如病毒(PLV),病毒噬细胞和腺毒。我们使用蛋白质结构建模和分析来表明蛋白质的DNA聚合酶(PPOLBS),polins,病毒噬细胞和细胞质线性质粒涵盖了n-终末结构域与末端蛋白(TPS)的N-末端域同源物(TPS),例如原始prd1-涉及tpectiricotic andototic artectirIdotics和eukaryotic artirIdotics artirIdotic artirIdotic artineciridotics anden tectirifiridotic toNERIFIRIDICRIDOTICSIRIATICS -ETENIRIDOTIOTICTIRIDOTOCTIOTICTIRIDS复制启动,以病毒卵巢肿瘤 - 类半胱氨酸去泛素酶(votu)结构域为由。投票域可能是导致TP从大型PPOLB多肽裂解的原因,并且在腺毒中被灭活,其中TP是单独的蛋白质。许多PLV和转囊编码了Polinton的独特衍生物 - 例如保留TP,Fotu和PPOLB聚合棕榈域的PPOLB,但缺乏外核酸酶域,而含有一个超家族1个旋转酶结构域。分析了在真核前肿瘤前胞菌中,对投票域的存在/不存在和将PPOLB用其他DNA聚合酶代替,使我们能够概述其起源和进化的完整情况。
1 传染病数学建模部,巴黎城市大学巴斯德研究所,U1332 INSERM,UMR2000 CNRS,法国巴黎,2 巴黎城市大学,INSERM,IAME,F-75018,法国巴黎,3 巴斯德研究所,抗菌药物逃避流行病学和建模研究部,法国巴黎,4 巴黎萨克雷大学,UVSQ,INSERM,CESP,抗感染逃避和药物流行病学研究小组,法国蒙蒂尼勒布勒托讷,5 MRC 全球传染病分析中心,伦敦帝国理工学院公共卫生学院,英国伦敦,6 普林斯顿大学生态与进化生物学系,美国新泽西州普林斯顿,7 全球卫生系,传染病流行病学和分析 G5 部门,法国巴黎西岱大学巴斯德研究所,8 英国剑桥大学遗传学系
关键字:LMNA,lamins,肌病,emery-dreifuss,心脏介绍和概述横纹肌肉层状(SMLS)是一组罕见的遗传性神经肌肉和心脏疾病,这是由于编码A-type层lamins的LMNA基因的突变引起的[1]。它们包含LMNA相关的先天性肌肉营养不良(L-CMD),Emery-Dreifuss肌肉营养不良(EDMD),这是一种肢体束肌营养不良症(以前是LGMD1B)的形式,并具有隔离的扩张性心肌疗法,并具有传导DCM-CD(DCM-CD)。近年来,已经做出了许多努力来阐明临床自然史,探索发病机理并通过国际合作开发SML的治疗方法。因此,自2006年关于椎板病的最后一次ENMC研讨会以来,该领域的当前知识已大大增加[2]。但是,目前非常需要多学科方法,包括临床和基础研究专家,以识别和定义SML中的临床结果指标和生物标志物。这将对疾病自然史的理解以及对实验药物对未来临床试验的影响的评估产生深远影响。
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同行评审历史:Beaudet A、de Jager E、Tawane M、Billings B。寻找人类大脑的起源:南非在古神经学历史中的作用。南非科学杂志 2025;121(1/2),文章 #18604。https://doi.org/10.17159/sajs.2025/18604 引用方式:寻找人类大脑的起源:南非在古神经学历史中的作用 [同行评审历史]。南非科学杂志 2025;121(1/2),文章 #18604。https://doi.org/10.17159/sajs.2025/18604/peerreview _______________________________________________________________________________________ 审稿人 1:第 1 轮和第 2 轮 根据我们的发布同行评审报告政策不公开访问。 _____________________________________________________________________________________ 审稿人 2:第 1 轮 完成日期:2024 年 8 月 29 日 建议:接受/需要修改/重新提交审核/重新提交到其他地方/拒绝/查看评论 利益冲突:无 该评审是否属于 SAJS 范围? 是/否 该评审的写作风格是否适合非专业人士,并且是否不仅仅涉及专家兴趣? 是/否 标题和摘要是否清楚准确地反映了评审的内容? 是/否 该评审是否提供了显著新颖的视角或该领域的重大最新进展? 是/否 评审的目的是否简明扼要? 是/否 是否适当且充分地引用了该领域的其他工作? 是/否 当前的辩论和争论点是否得到适当的报道? 是/否/不适用 是否充分确定了文献中的空白? 是/否/不适用 该评审是否为未来的研究提供了方向?* 是/否/不适用 方法和统计处理是否合适不适用/是/否/部分/没有资格评判 解释和建议是否与目标一致? 是/部分/否 请对手稿对该领域的整体贡献进行评分 优秀/良好/平均/低于平均水平/差 请对手稿的语言、语法和语气进行评分 优秀/良好/平均/低于平均水平/差 手稿是否简洁,没有重复和冗余?
和计算方法使从骨头和考古发掘中发现的其他遗体从古代DNA中获取可能,并提供了有关古代人类起源,迁移和相互作用的大量新信息。在过去的15年中,我们重建了代表尼安德特人的某些地理和时间范围的几个尼安德特人的基因组。此外,在阿尔泰(Altai)的丹尼索娃(Denisova)洞穴中发现的骨骼遗物中回收的古代DNA确定了与尼安德特人有关的先前未知的灭绝亚洲人类群的存在 - “ denisovans”。这些现在灭绝的人的基因组提供了一种独特的方法来了解其历史并了解其独特的生理学。我们已经将尼安德特人和丹尼索沃人与现代人类的基因组进行了比较,以识别每个群体独有的遗传变化,而持续的工作旨在确定这些遗传变异中的任何一个可能是尼安德特人,丹尼索夫人或现代人的特征的基础。这些基因组还表明,这些人类群体之间的混合物很常见:一些现代人类与尼安德特人交织在一起的祖先,因此非洲以外的所有当今人民都携带约2%的尼安德特人DNA。此外,亚洲的种群还携带从Denisovans遗传的DNA,这是由于多种不同的混合物和遗传多样的Denisovans遗传的。该介入的DNA已被证明具有当今载体的正面和负面结果,其基本的显然适应性表型,例如高海拔适应性,以及影响免疫和疾病风险。我将讨论
生命的起源和居住在包括我们自己的地球的物种的多样性是一个有趣的问题,它伴随着人类历史到当今。今天,数据库中基因组序列的令人惊叹的积累以及用于深入分析的无数生物信息学工具[1-3],清楚地表明,地球上生命的迷人生活史写在所有活物体的pangenome中。比较分歧DNA,RNA和/或蛋白质序列与共同祖先的比较,使我们能够将该历史的理论重建回到我们星球上的第一种自主细胞类型,该细胞在我们的星球上具有脂质包膜内具有核酸合成的核酸合成和核糖体的核酸群中的元素群体,该核酸属于蛋白质的概括[4] [5-7]。
b“由于四舍五入,总值可能不等于 100%。本文件是一般性沟通,仅供参考。它本质上是教育性的,并非旨在推荐任何特定的投资产品、策略、计划功能或其他目的。使用的任何示例都是通用的、假设的,仅供说明之用。在做出任何投资或财务决策之前,投资者应向个人财务、法律、税务和其他专业人士寻求个性化建议,这些建议会考虑到投资者自身情况的所有具体事实和情况。风险摘要以下风险可能导致该策略的投资组合亏损或表现不如其他投资。由于影响个别公司的因素以及经济或政治条件的变化,股票证券的价格可能会迅速或不可预测地波动。这些价格变动可能会导致您的投资损失。公司不保证会宣布、继续支付或增加股息。综合指数综合指数包括根据重点股息增长策略投资的所有可自由支配的独立管理账户。该策略旨在通过主要投资具有提高股息历史的美国公司来实现长期资本增长。指数管理账户收取费用会降低其表现:指数则不会。您不能直接投资指数。标准普尔 500 指数是一个非管理指数,通常代表美国股市大公司的表现。指数水平以总回报美元计算。过去的表现并不能保证未来的结果。前十大持股列出的前十大持股仅反映该策略的长期投资。不包括短期投资。持股可能会发生变化。列出的持股不应被视为购买或出售特定证券的建议。每种证券均按策略中持有的证券总市值的百分比计算,不包括使用衍生品头寸(如适用)。投资组合分析定义市盈率是每股收益乘以该数字以估算股票价值。
摘要 二十年前,我们引入了历史友好型建模方法来正式研究产业动态。在本文中,我们回顾了历史友好型文献迄今为止取得的成果以及我们面临的挑战。我们说明了该方法的主要原理、方法和构建模块,然后通过两个应用对其进行了说明。第一个应用研究了进入计算机行业大型机领域的影响。第二个应用研究了不确定的技术环境中不同产业政策的影响。
摘要 二十年前,我们引入了历史友好型建模方法来正式研究产业动态。在本文中,我们回顾了历史友好型文献迄今为止取得的成果以及我们面临的挑战。我们阐述了该方法的主要原理、方法和构建模块,然后通过两个应用对其进行了说明。第一个应用研究了进入计算机行业大型机领域的影响。第二个应用研究了不确定的技术环境中不同产业政策的影响。