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当前对乳酸对心血管系统及其治疗相关性的贡献的理解
多环芳烃（PAHS）是具有人类健康风险的主要风险的环境污染物。生物降解是环保的，是多种持续污染物的最吸引人的补救方法。与此同时，由于大量的微生物菌株收集和多种代谢途径，通过人工混合微生物系统（MMS）的PAH降解已经出现，并且被认为是一种有希望的生物修复方法。通过简化社区结构，澄清劳动力和简化代谢型号的人工MMS构建，表现出了巨大的效率。本综述描述了PAH退化的人工MMS的构建原理，影响因素和增强策略。此外，我们确定了开发MMS朝着新的或升级的高性能应用程序开发的挑战和未来机会。
Xiao等人：不同补救方法对中石油碳氢化合物和酶活性的降解速率的影响Xiao等人：不同补救方法对
摘要。In order to explore the effects of different remediation methods on the degradation rate of total petroleum hydrocarbons and enzyme activity in oil-contaminated soil, a study was conducted using six different treatments, including adding rhamnolipid (S), organic fertilizer (F), degradation bacteria (J), rhamnolipid + degrading bacteria (SJ), organic fertilizer + rhamnolipid（SF）和有机肥料 +降解细菌（FJ），以补充油污染的土壤。该研究检查了在不同的培养时间，研究了总石油烃的降解速率的变化以及四种土壤酶（尿素酶，过氧化物酶，脱氢酶和脂肪酶）的活性。结果表明，在修复60天后，所有处理都提高了被污染的土壤中总石油烃的降解率。通过FJ处理获得了最佳结果，降解率为31.72％。所有治疗中的酶活性都显着高于不同培养期间对照的酶活性。统计分析表明，尿素酶，过氧化物酶和脂肪酶的活性与受污染的土壤中总石油烃的残留率显着负相关。脱氢酶的活性与被污染的土壤中总石油烃的残留率高度显着相关。关键词：总石油烃，尿素酶，脱氢酶，过氧化物酶，脂肪酶
石油碳氢化合物的生物降解和生物转化：进度，前景和挑战
石油被认为是能源的主要来源，这对于实现各种工业活动至关重要。然而，这对环境有害，因为除了燃烧过程中污染气体的释放外，它还涉及通过泄漏的水污染风险。石油烃污染物是顽固化合物的一部分，它们从环境中消除会引起巨大的生态影响。恢复这些环境并不是一个微不足道的挑战，因为自然降解没有人为参与，取决于这些化合物的性质，组成，物理和化学特性。因此，通过添加微生物，养分或其他引起和加速去污染的物质，生物修复在生物降解过程中似乎是替代的。与其他技术相比，这些方法的优点涉及效率和低成本。这项工作涉及有关生物修复系统在恢复被石油烃污染环境中应用的观点的知识，讨论了进度，观点和挑战
碳氢化合物和喷射工艺设备的防火......
火灾和爆炸综合 如果设备意外释放易燃气体或挥发性液体，则可能会发生爆炸。爆炸中火焰的通过可能会点燃释放的易燃气体，从而导致火灾。为了保护工艺设备和结构构件免受气体爆炸产生的过压和任何后续火灾的影响，通常使用被动防火措施。如果气体爆炸先于火灾发生，则被动防火措施在气体爆炸后必须保持完好。
在超高真空下，使用多环芳烃在Cu上（111）上的石墨烯生长
多环芳烃芳烃和pyr烯和吡啶的超高真空沉积在cu（111）表面上保持在1000 K的温度下，从而显示出导致石墨烯的形成。使用扫描隧道显微镜，X射线光电子光谱，角度分辨光发射光谱，拉曼光谱和低能电子衍射证明了石墨烯的存在。与更常用的甲烷或乙烯（例如甲烷或乙烯）相比，前体，倍吡林和吡啶是相对较大的芳香族分子。虽然当将pyrene用作前体时，可以天真地期待六边形石墨烯晶格的形成，但对于倍吡林来说，情况更为复杂。在这种情况下，只有5个和7元环的非替代叠层的非替代拓扑形成观察到的六边形石墨烯晶格。这样的重排，将非替代拓扑转化为替代拓扑，与先前描述类似拓扑改变的报道一致，包括分子倍吡林与pyrene的异构化。在此提出的热合成途径在相对较低的温度和超高真空条件下可以实现，这可以在严格控制和清洁的环境中进一步研究，而传统前体无法访问。
多环芳烃中的量子行走
摘要 芳香性是物理学和化学中众所周知的现象，是芳香分子许多独特化学和物理性质的原因。多环芳烃稳定性的主要特征是每个 N 碳原子的 2 个 pz 轨道中的离域 π 电子云。虽然已知电子在杂化的 sp 2 轨道之间离域，但本文提出量子行走作为离域发生的机制，并得出这些分子的功能化学结构如何自然地从这种结构中产生。我们介绍了对一些苯并多环芳烃进行的计算结果，并表明基于量子行走的方法确实可以正确预测所考虑分子的反应位点和稳定顺序。
通过 220–330 GHz 频率范围内的旋转吸收光谱法检测卤代烃气体
摘要 使用紧凑而坚固的宽带微电子 THz 波谱仪在 220-330 GHz 频率范围内进行旋转吸收光谱法，演示了对卤代烃的气体传感。在工业环境中，对卤代烃进行监测是必要的，因为这些化学物质具有毒性、挥发性和反应性，对人类健康和环境构成威胁。在 297 K 和 0.25 至 16 Torr 压力下表征了纯氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、碘甲烷和二溴甲烷的吸收光谱。光谱显示了目标卤代烃在 220-330 GHz 频率范围内独特的旋转指纹，并展示了它们在气体传感应用中选择性定量检测的潜力，纯气体的最小检测量为 10 12 –10 13 分子/cm 3 量级，稀释气体的最小检测量为 10-100 ppm 量级，1 个大气压，1 米光程。该研究进一步证明了全电子微型太赫兹波气体传感器的潜力。
