由人类连接组项目,Wu-Minn Consortium(主要研究人员:David Van Essen和Kamil Ugurbil; 1U54MH091657)提供了成像和行为数据,由16个NIH Institutes and Centers资助,由NIH IHIH研究所和中心资助。以及圣路易斯华盛顿大学麦当劳系统神经科学中心。用于制备本手稿的数据和/或研究工具是从国家心理健康研究所(NIMH)数据档案(NDA)获得的。nda是美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)创建的合作信息系统,旨在提供国家资源,以支持和加速心理健康研究。数据集标识符:[NIMH数据存档数字对象标识符10.15154/1526336]。本手稿反映了作者的观点,可能不会反映NIH或提交者的意见或观点,将原始数据提交给NDA。作者感谢Human Connectome项目的开放访问其数据。
Data type Name Value byte method the block compression method (and first CRAM version): 0: raw (none)* 1: gzip 2: bzip2 (v2.0) 3: lzma (v3.0) 4: rans4x8 (v3.0) 5: rans4x16 (v3.1) 6: adaptive arithmetic coder (v3.1) 7: fqzcomp (v3.1) 8: name tokeniser (v3.1)字节块内容类型ID块内容类型标识符ITF8障碍物ID块,用于将外部数据块与数据系列ITF8大小相关联的块内容标识符在应用块数据中的大小为block compression inf inf bock inf8 iTf8 iTF8 iTF8原始大小中的大小在字节中*其他字段(标题块)字节[4] CRC32 CRC32 HASH值在块中的所有前字节
为应用程序提供内部引用。这将作为任何相关交流的参考。 / 请为此应用程序提供唯一的内部引用。 LufABw 将在所有通信(例如发票、录取通知书)中使用此参考作为您申请的标识符。
越来越多的监管认可正在加速跨行业发展。监管机构认识到 LEI 是关键的数据和身份连接器,可以高效匹配关键数据集,这种认识正在迅速传播。原因很容易理解。LEI 已经映射到大量其他标识符,以提供法人实体的全面视图,包括 OpenCorporates ID、S&P Global Company ID、SWIFT 的市场识别码 (MIC) 和企业识别码 (BIC) 以及国家编码机构协会 (ANNA) 国际证券识别码 (ISIN)。进一步的可能性是无穷无尽的,包括可能将 LEI 用作一个共同标准,将多个美国机构和国际机构颁发的实体的不同标识符绑定在一起。LEI 可以通过“连接点”以无数种方式增加价值。跨地域和机构映射的能力是全面了解复杂实体和网络的关键,可用于识别欺诈行为。
主要目标:确定急诊室接受的老年人感染的预测因素:1)确定75岁的受试者在受试者中的感染率的患病率,并承认跌倒的紧急情况2)确定所诊断的感染类型的不同类型(尿,肺部,肺部,皮肤,皮肤,皮肤,无效,分散率)确定分散率3)。根据医院的单位,紧急出口至24小时之间的感染/未感染状态。4)在秋季急诊室的老年人中创建一个诊断预测评分
更新交易数据报告字段▪引入新报告字段,以及对现有字段的修订和删除; ▪增强数据链接,并使用新的“链标识符”来追踪交易链和中介机构的交易链; ▪符合国际标准,以使Mifir报告与Emir和SFTR下的标准保持一致。
•任何快速命中(S)都会生成未经请求的DNA通知(UDN)•UDN将通过国家执法电信系统(NLETS)将UDN路由到执法机构构成机构身份证(ORI)•可行的很快,DNA单位将与DNNA单位确认UD
Lexique 1000G:1000基因组项目(第3阶段)2G:二分法遗传ACMG:美国医学遗传学与基因组学院AD:自染色体占主导地位AFR:非洲/非裔美国人AMR:Ambixed Amerry:Ambixed Amer AR:Autosomal recssessive ADM:与自动构成adp的自动质体占主导地位:自动构成的Autosals Admanal Aldnalal Allsalal Armanal Armanal alnalalal Alend of tosal alnalalal alnalalal alnalalal solidal: base pair CDS: CoDing Sequence CNV: Copy Number Variation DDD: Deciphering Developmental Disorders DECIPHER: DatabasE of genomic varIation and Phenotype in Humans using Ensembl Resources DEL: Deletion DGV: Database of Genomic Variants DNA: DesoxyriboNucleic Acid DUP: Duplication ENCODE: Encyclopedia of DNA Elements EUR : Europe ExAC: Exome Aggregation Consortium GenCC: Gene Curation Coalition GH: GeneHancer GRCh37: Genome Reference Consortium Human Build 37 GRCh38: Genome Reference Consortium Human Build 38 HI: Haploinsufficiency hom: homozygous htz: heterozygous ID: Identifier
o 注意:要找到您的项目,请使用以下格式搜索:%1234567%,其中 1234567 是唯一项目标识符 (ACQR) o 注意:找到您的项目后,选择任何“蓝色文本”即可进入项目。经过短暂的加载后,您将进入您的 eCMS 项目。
