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增强了65岁及以上的人的灭活流感（流感）疫苗
该计划目前使用65岁及以上的人使用标准的四价流感疫苗。尽管吸收很高，但流感仍然给这个时代的队列带来了相当大的负担。我们将评估切换到增强的流感疫苗是否会导致改善的结果并代表有效利用医疗资源。
为什么老年人应该接种灭活流感疫苗
流感疫苗是一种安全有效的方法，可以帮助人们保持健康、预防疾病甚至挽救生命。随着年龄的增长，人们患严重疾病和流感并发症的风险可能会大大增加。因此，建议 65 岁及以上的老年人每年接种灭活流感疫苗。该疫苗免费提供。您可以在不列颠哥伦比亚省政府网站 www2.gov.bc.ca/gov/content/health/managing- your-health/immunizations/flu 上找到有关预约接种疫苗的信息。
Havrix（乙型肝炎疫苗，灭活） 患者药物信息
在一项共同给药研究（HAV 231）中，评估接受Havrix 720 Junior（n = 324）或Havrix 720 Junior Plus Heavrix Plus麻疹 - 少女Rubella（MMR）的免疫反应（n = 324），以及Varicella疫苗（N = 462）或MMR Plus Varicella Plus Havrix 720 Jun（N = 420 Jun）（N = 420）（n = 420） （n = 1,241）证明了所有三种疫苗Havrix，MMR和Varicella（无论是单独使用还是单独使用）都得到很好的耐受性。与MMR/V疫苗共同管理时，Havrix的反应生成性和安全性与HAVRIX的已知安全性一致。
HAVRIX（甲型肝炎疫苗，灭活）
在一项联合接种研究 (HAV 231) 中，评估了接种 HAVRIX 720 Junior (N=324) 或 HAVRIX 720 Junior 加麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 加水痘疫苗 (N=462) 或 MMR 加水痘加 HAVRIX 720 Junior (N=455) 的幼儿的免疫反应，安全性初步分析 (N=1,241) 表明，无论是联合接种还是单独接种，HAVRIX、MMR 和水痘这三种疫苗的耐受性都很好。与 MMR/V 疫苗联合接种时，HAVRIX 的反应原性和安全性与 HAVRIX 已知的安全性一致。
Flucelvax Tetra，Inn-Influenza疫苗（表面抗原，灭活，在细胞培养物中制备）
B/Phuket/3073/2013类菌株（B/Singapore/Inftt-16-0610/2016，野生型）15微克ha ** ha **每0.5 ml剂量……………………………………………………………………………………………………………………。*在Madin Darby Canine肾脏（MDCK）细胞中繁殖**血凝素蛋白疫苗符合世界卫生组织（WHO）推荐（WHO）建议（北半球）和欧盟2023/2024季节的建议。Flucelvax Tetra可能包含β-丙二醇，溴化甲基三甲基铵和多山甲基甲基甲基苯二甲酸酯和多山眼虫80的痕迹（请参阅第4.3节）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的注射悬浮液（注射）至略微蛋白浆液体。4。临床细节4.1成人和2岁儿童中流感的治疗适应症。应根据官方建议使用flucelvax Tetra。4.2第二名成年人和2岁的儿童的职业和行政方法
RP222硒化酵母糖酵母酿酒酵母CNCM I-3060灭活
申请人提供了经合组织404后急性皮肤刺激/腐蚀测试的数据，以及经合组织405后的急性眼刺测试。Affajeg得出的结论是，基于提出的数据和以前的EFSA意见，添加剂可能被认为是对眼睛和皮肤的侵蚀，而不是皮肤感知器。affajeg指出，添加剂的灰尘潜力显着高，高于被认为是关注的1000 mg/m 3极限，并且直径小于50 µm的高颗粒的高浓度，这表明工人在处理添加剂时可以暴露于可呼吸的灰尘。基于微生物的蛋白质性质，Affajeg得出结论，应通过吸入将添加剂视为呼吸道感官和危险性，并建议采取安全预防措施以限制工人暴露于添加剂中的粉尘中的灰尘接触。
改良的 Omicron 灭活疫苗在健康成人中的安全性和免疫原性：一项随机、双盲、活性药物对照的 III 期临床试验
方法：进行了一项随机、双盲、主动对照的 III 期临床试验，以比较改良的 Omicron 疫苗（Omicron 疫苗）与授权原型疫苗（CoronaVac®）作为加强剂量的效果。招募至少 6 个月前已接种 2 或 3 剂 CoronaVac（2C 或 3C 组）的 18 岁及以上健康成人，以 2:1（2C/3C+1O/1C）的比例接种 Omicron 疫苗或 CoronaVac 加强剂量。从之前的研究中收集了 26-45 岁成人接种两剂 CoronaVac（2C+0）后的备用血清。收集并分析了接种疫苗后 28 天的免疫原性和安全性数据。主要目标之一是评估 Omicron 疫苗加强剂对 Omicron BA.1 的免疫原性优势，以及 CoronaVac 加强剂对 BA.1 的免疫原性优势。另一个目标是评估 Omicron 疫苗加强剂对 BA.1 的免疫原性非劣效性，以及 CoronaVac 两剂初始剂量对祖先毒株的免疫原性非劣效性。
Omicron BA.1灭活的Covid-19疫苗接受者的突破性感染引起了不同的PAT
国家卫生委员会的病原体系统生物学和克里斯托夫·梅里奥克斯实验室的主要实验室，中国医学科学与北京人中国医学科学与北京联合医学院的病原体生物学研究所，中华民国； Baihe细胞生态系统实验室，天津，中华民国； C呼吸道疾病病原体学的主要实验室，中国医学科学院，北京，中华民国； d器官移植中心，天津，天津，中华民国；肝癌分子和治疗实验室，中华民国天津的天津第一中心医院； f中华民国的北卡大学移植医学研究所； G中华民国四川大学西中国医院的呼吸道和重症监护医学系； h中国医学科学院牛津研究所，美国牛津大学医学系，英国牛津； I MRC人类免疫学部门，MRC Weatherall医学研究所，牛津大学，英国牛津大学； J HAIHE细胞生态系统实验室，国家血液学国家主要实验室，国家血液疾病临床研究中心，血液学与血液疾病研究所，中国医学科学与北京联合医学院，天津，中国人民共和国，中华民国天津的K天津卫生科学研究所； l重症监护室，北京第一中心医院紧急医学研究所，中华民国天津；中华民国天津的天津第一中心医院关键医学关键实验室
流感疫苗（表面抗原，灭活）糖不含糖
Abbott Laboratories South Africa (Pty) Ltd Submission Date: 17 February 2023 Type: Type II INFLUVAC SUBUNIT Approval Date: 8 March 2023 Category: (Q) B.I.a.5.a Multicomponent, 15 µg injection Implementation: 8 March 2023 Code: eSubmission QSV Country Code: ZA (South Africa) Registration No.：T/30.1/581序列号：0006
Eurican L4，INN-犬钩端螺旋体病疫苗（灭活）
1 小于 6 cm，8 天内消失 2 2 天内消失 3 3 天内消失 4 4 天内消失 5 最高 39.8 °C，1 天内消失。 6 包括可能危及生命的过敏性休克。如果发生此类反应，应立即采取适当的治疗措施。报告不良事件很重要。它允许对兽药进行持续的安全监测。报告应通过兽医发送给上市许可持有人或其当地代表或通过国家报告系统发送给国家主管当局，最好通过兽医。请参阅包装说明书的“联系方式”部分。 3.7 在怀孕、哺乳或产仔期间使用 勃林格殷格翰三价钩端螺旋体疫苗（含犬钩端螺旋体、黄疸出血钩端螺旋体和流感伤寒钩端螺旋体）的怀孕母犬的安全数据表明，该疫苗可在怀孕期间使用。对于含有额外灭活菌株澳大利亚钩端螺旋体的 Eurican L4，尚无关于怀孕母犬的安全数据。 3.8 与其他药物的相互作用和其他形式的相互作用 有安全性和有效性数据表明，该疫苗可与 Eurican DAP 或 Eurican DAPPi/Eurican DHPPi 混合使用。有安全性和有效性数据表明，对于 12 周龄以上的犬，该疫苗可以与 Rabisin 同一天接种，但不能与 Rabisin 混合。除了上述产品外，没有关于此疫苗与任何其他兽药一起使用时的安全性和有效性的信息。因此，需要根据具体情况决定在任何其他兽药之前或之后使用此疫苗。3.9 给药途径和剂量当单独使用 Eurican L4 时，皮下注射 1 毫升剂量。当 Eurican L4 用作 Eurican DAP 或 Eurican DAPPi / Eurican DHPPi 的稀释剂时，用 Eurican L4 疫苗悬浮液无菌重构冻干物的内容物。使用前充分混合。重构小瓶的全部内容物应作为单剂量给药。