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流感疫苗（灭活或重组）
CDC 制作的 VIS 向接种者解释了疫苗的益处和风险。联邦法律要求医疗保健人员在每次接种某些疫苗之前向患者、父母或法定代表人提供最新的 VIS（英文版）。Immunize.org 提供翻译版本，以支持需要的接种者。文档末尾提供了针对医疗保健专业人员的其他 VIS 资源的链接。
灭活流感疫苗方案版本号
所有人员在按照本协议现行条款工作之前都必须由提供商指定为获批准人员，并列在附件 B 中的从业人员授权表上。授权表上列出的所有工作人员都将享受由负责当地流感疫苗接种计划的卫生委员会提供的 NHS 赔偿。协议不会免除固有义务或责任。所有按照本协议工作的从业人员必须始终遵守其雇佣条款；注册的医疗保健专业人员也应遵守其职业行为准则。
COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva
1 武汉毒株 hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020 2 在 Vero 细胞（非洲绿猴细胞）上产生 3 吸附在氢氧化铝上（总共 0.5 mg Al 3 +），并总共用 1 mg CpG 1018（胞嘧啶磷酸鸟嘌呤）佐剂。 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用混悬液（注射剂） 白色至灰白色混悬液（pH 7.5 ± 0.5） 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂） Valneva 适用于主动免疫，以预防 18 至 50 岁人群中由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19。 该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 剂量和给药方法 剂量 主要系列 18 至 50 岁的个人 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 以肌肉注射的方式给药，疗程为 2 剂，每剂 0.5 毫升。第二剂应在第一剂后 28 天注射（参见第 4.4 和 5.1 节）。目前没有关于 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 与其他 COVID-19 疫苗互换以完成疫苗接种疗程的数据。已接种第一剂 COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva 的个人应接种
灭活流感疫苗和重组
iiv4 =灭活流感疫苗，riv4 =重组流感疫苗 *疫苗 *疫苗是可接受的选择，用于对固体器官移植受者的流感疫苗接种，年龄在18 -64岁之间的疫苗接种，他们享受免疫抑制治疗方案，而不是其他年龄appersia -appreper forperia forperia forria forperia forperia forperia for.bofecrafe forperia for.3s> faf.3s iv3s ivliia forlia forlia forlia forlia forlia forlia forcreprectia。 ML 6至35个月，年龄≥3岁，为0.5 mL。但是，不再可用0.25毫升预填充的注射器。在6至35个月的6至35个月中，必须从多剂量小瓶中获得0.25毫升剂量。‡fluzone®被批准为6至35个月的儿童以0.25 ml或0.5 ml的剂量批准；但是，不再可用0.25 mL预灌注的注射器。如果在此年龄组中使用了Fluzone®的预填充注射器，则剂量体积为每剂量为0.5 ml。
灭活流感疫苗和重组
B.怀孕的人可以在任何三个月中接种灭活的流感疫苗。10 C.具有鸡蛋过敏史的人可能会收到任何适合其年龄和健康状况的疫苗（基于鸡蛋或非卵子的疫苗）。从2023-2024季节开始，不再建议采取其他安全措施，以使对鸡蛋过敏的人的流感疫苗接种，而不论先前对鸡蛋的反应的严重程度如何，但建议接收任何疫苗的人。所有疫苗都应在可以快速识别和治疗过敏反应（例如药房）的人员和设备的设置中施用。11 D.对于非怀孕的成年人，即使有疫苗有疫苗，也应避免在7月或8月进行疫苗接种，除非有严重的关注，否则可能会出现较晚的疫苗接种。10 E.提供者应在10月底之前向未接种的人提供流感疫苗接种，如果可能的话。疫苗接种。10 6。禁忌症
犬钩端螺旋体病灭活疫苗 IP
禁忌症和警告： - 只应为健康的狗接种疫苗，接种前应进行充分的临床检查。 - 使用前让疫苗达到环境温度（15-25 摄氏度）。 - 应使用无菌设备进行接种，但应避免疫苗被消毒剂或酒精污染。 - 接种后出现过敏反应的情况很少见，但与所有疫苗一样，偶尔会出现。在这种情况下，可能需要通过皮下注射肾上腺素。 - 可用于怀孕的母狗
传染性鼻炎疫苗，灭活 IP
注意 – 仅给健康鸟类接种疫苗。 – 使用疫苗前，让其达到室温（15°-25°C）。 – 在使用前和使用过程中，请摇晃瓶子。 – 使用消毒过的注射器和针头。 – 开瓶后应在 3 小时内使用。 – 如果接种者不小心给自己或旁观者注射疫苗，可能会发生局部反应。建议寻求医生的建议，并注意告知医生疫苗的性质。
联合国秘书长的青年咨询小组...
【不良反应】通过中国和国际临床试验评估了该产品的安全性。中国阶段ⅰ/ⅱ临床试验是随机，双盲和安慰剂并行控制的，以初步评估该产品对18岁及以上的成年人的安全性和免疫原性。国际阶段ⅲ临床试验是一项国际多中心，随机，双盲，安慰剂平行的控制，可评估该产品的保护疗效，安全性和免疫原性。研究人员在每次疫苗接种后的0〜21/28天的安全数据积极跟踪，以观察出现不良事件的发生，并注意同时全方位疫苗接种后12个月内发生的严重不良事件。不良反应的发生率（ARS）（CIOMS建议）可以显示为：非常常见（≥10％），常见（1-10％，包括1％），罕见（0.1-1％，包括0.1％，包括0.1％），稀有（0.01-0.1％（0.01-0.1％，包括0.01％），非常稀有（非常稀有），非常稀有（<0.01％）。在阶段ⅰ/ⅱ和阶段ⅲ临床试验中总结了该产品的安全数据：1。在注射部位非常常见：疼痛；罕见：发红，肿胀，沉淀，皮疹，瘙痒；稀有：红斑2。全身性ARS非常常见：头痛常见：发烧，疲劳，肌痛，亚属，咳嗽，呼吸困难，恶心，腹泻，瘙痒；罕见：头晕，厌食，呕吐，口咽疼痛，吞咽困难，鼻子，便秘，超敏反应；罕见：急性过敏反应，嗜睡，嗜睡，难以入睡，打喷嚏，鼻咽炎，鼻塞充血，喉咙干性，流感，缺陷，肢体性疼痛，肢体疼痛，触诊，腹痛，皮疹，皮疹，异常皮肤粘液，粘膜，粘膜，ephthalmodynia，
流感（流感）疫苗（灭活或重组）
在射击的地方，发烧，肌肉酸痛和头痛在流感疫苗接种后可能发生，酸痛，发红和肿胀。在失活的流感疫苗（流感疫苗）后，可能会增加Guillain-Barré综合征（GB）的风险。与肺炎球菌疫苗（PCV13）和/或DTAP疫苗同时获得流感疫苗的年幼儿童可能更有可能因发烧引起癫痫发作。告诉您的医疗保健提供者，是否有流感疫苗的孩子曾经癫痫发作。
整体灭活的安全性和免疫原性评估...
隶属关系：1 A.R.C.埃及开罗的兽医血清疫苗研究所（VSVRI）开罗2埃及陆军兽医兵团，开罗埃及3埃及3军事医疗服务，埃及4个主要化学实验室，埃及陆军5埃及陆军5埃及5埃及研究和埃及医学中心，埃及人，埃及，埃及，埃及，埃及。 Medicine, Ain Shams University, Cairo, Egypt Amani A. Saleh dr.amani-ali@hotmail.com Mohamed A. Saad saad940@yahoo.com Islam Ryan Irayan@hotmail.com Magdy Amin drmagdyamin@gmail.com Wael A. Hassan waelali@waelali.com Mahmoud Samir mahmoudsamirmadboly1314@gmail.com hossamfahmy@gmail.com khaled amer dramertx@gmail.com埃及开罗的兽医血清疫苗研究所（VSVRI）开罗2埃及陆军兽医兵团，开罗埃及3埃及3军事医疗服务，埃及4个主要化学实验室，埃及陆军5埃及陆军5埃及5埃及研究和埃及医学中心，埃及人，埃及，埃及，埃及，埃及。 Medicine, Ain Shams University, Cairo, Egypt Amani A. Saleh dr.amani-ali@hotmail.com Mohamed A. Saad saad940@yahoo.com Islam Ryan Irayan@hotmail.com Magdy Amin drmagdyamin@gmail.com Wael A. Hassan waelali@waelali.com Mahmoud Samir mahmoudsamirmadboly1314@gmail.com hossamfahmy@gmail.com khaled amer dramertx@gmail.com