M. M. Zedouc 1,†,Caire Blin 2, *,†,Nico L.L.louwen 1,豪尔赫(Jorge)的名字,1,卢雷罗(Loureiro)1,Chantal D. Bader 3,Constance B。女人3、6,何塞D.D。节日7,猜测14,我不知道Hanif 15,Eric J.N.由55、70、75,Rile和S59、60,拉奎尔hag AS 67,力量Charri 25,77,77,Hyukjae Choi Chroy 83,Melinda S31,夏洛特和OW,32岁, Robin T以弗39, Al-Sumukh A. Alharthi 52,Mariela Rojo 53,Amr A. Arishi Avalon 56,J。Abr和Av Elar-Rivas 57,Kyle K. AXT 34,Hellen B克里斯汀·比梅尔曼斯(Christine Beemelmanns)3,24, Ricardo M. Borges 67,Rainer Bordes 68,69,Milena Breit 16,17, Cano-Prieto 2,Joy 74,Victor J.31,夏洛特和OW,32岁, Robin T以弗39, Al-Sumukh A. Alharthi 52,Mariela Rojo 53,Amr A. Arishi Avalon 56,J。Abr和Av Elar-Rivas 57,Kyle K. AXT 34,Hellen B克里斯汀·比梅尔曼斯(Christine Beemelmanns)3,24, Ricardo M. Borges 67,Rainer Bordes 68,69,Milena Breit 16,17, Cano-Prieto 2,Joy 74,Victor J.JéromeCollemare 82,JAC。路易斯·卡莱布·达马斯·拉莫斯(Luis Caleb Damas-Ramos 2),达米亚尼(Damiani)87的泰特斯(Titus of Damiani 87在1 95,Erin A. Garza 96,Athina Gavriilidou 23,Andrea Gentiles 97,98,Jennif,hans Gerstmans 100,101,102, Greco 52,Juan E. Green 46,Sebastian War 7,9,Shaday Flores 104, 107,Kristina Haslinger 108,Beibel He 109 109 109 87,Jethro L. Hemmann 110,Hindr和Hindr和1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 113 h 2,当耶和华AB 1,114,115,Thanh-Hau Huynh 116和手2,Eunah Jeong 81,Jiayi Jing 1,Jung Jng 116,Yong Kang 116, 121,金122,罗伯特·A。
技术 HPLC、IC、GCMS、ICPOES、分子克隆、蛋白质印迹、凝集素印迹、酶动力学、生物反应器培养(大肠杆菌、微藻、蓝藻)、共聚焦显微镜、流式细胞术、实时 qPCR、PCR、SDS PAGE、提取(蛋白质、氨基酸、脂肪酸、色素、碳水化合物、PHB) 出版物 Kriechbaum R.、Kronlachner L.、Limbeck A.、Kopp J.、Spadiut O.;迈向循环经济——利用小球藻重新利用马铃薯加工行业的副产品。环境管理杂志 (2024)。DOI:https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2024.121796 Kriechbaum R.、Spadiut O.、Kopp J.;普通小球藻对呋喃化合物的生物转化——揭示生物技术潜力。微生物(2024)。 DOI:https://doi.org/10.3390/microorganisms12061222 Grivalský T、Lakatos GE、Štěrbová K、Manoel JAC、Beloša R、Divoká P、Kopp J、Kriechbaum R、Spadiut O、Zwirzitz A、Trenzinger K、Masojídek J (2024)集胞藻 MT_a24 在水道池中利用城市废水生产聚-β-羟基丁酸酯。应用微生物学与生物技术 108 (1):1- 12。doi:10.1007/s00253-023-12924-3 Kriechbaum R、Loaiza SS、Friedl A、Spadiut O、Kopp J (2023) 利用小球藻产生的稻草衍生的半纤维素水解物:为生物精炼方法做出贡献。应用藻类学杂志。doi:10.1007/s10811-023-03082-0 Doppler P、Kriechbaum R、Spadiut O (2022) 使用流式细胞术对丝状蓝藻 Anabaena sp. 进行高通量表征。微生物学方法杂志 199:106510。 doi:10.1016/j.mimet.2022.106510 Doppler P、Gasser C、Kriechbaum R、Ferizi A、Spadiut O (2021) 使用超声增强 ATR-FTIR 光谱探针对光生物反应器培养的集胞藻中的聚羟基丁酸酯进行原位定量分析。生物工程 8 (9):129 Doppler P、Kriechbaum R、Käfer M、Kopp J、Remias D、Spadiut O (2022) Coelastrella terrestris 用于生产 Adonixanthin:生理表征和次级类胡萝卜素生产力评估。 Marine Drugs 20 (3):175 Doppler P, Kriechbaum R , Singer B, Spadiut O (2021) 使微藻培养物再次无菌——利用荧光激活细胞分选的快速简便的工作流程。微生物方法杂志 186:106256。doi:https://doi.org/10.1016/j.mimet.2021.106256 Kriechbaum R , Ziaee E, Grünwald-Gruber C, Buscaill P, van der Hoorn RAL, Castilho A (2020) BGAL1 耗竭可提高 N. benthamiana 中 N- 和 O-聚糖的 β-半乳糖基化水平。植物生物技术杂志 18 (7):1537-1549。 doi:10.1111/pbi.13316 会议和研讨会 AlgaEurope – 希腊雅典 12/2024 海报展示:“循环水产养殖中的小球藻 – 鱼类废水中分析物的定量和预测”研讨会 Kreislauf Alge – Vom Abwasser zur Ressource 06/2024 口头报告和联合主持人
参考文献: 1. Lexicomp Online。访问日期:2017 年 4 月 9 日。http://online.lexi.com 2. MICROMEDEX®。访问日期:2017 年 4 月 9 日。http://www.micromedexsolutions.com.laneproxy.stanford.edu/micromedex2/librarian 3. Heintz BH、Matzke GR、Dager WE。接受持续性肾脏替代疗法或间歇性血液透析的重症成人患者的抗菌剂量概念和建议。Pharmacother J Hum Pharmacol Drug Ther。2009;29。doi:10.1592/phco.29.5.562 4. Trotman RL、Williamson JC、Shoemaker DM、Salzer WL。接受持续性肾脏替代疗法的重症成人患者的抗生素剂量。Clin Infect Dis。 2005;41(8):1159-1166。doi:10.1086/444500 5. Aronoff G、Bennett W、Berns J 等人。肾衰竭中的药物处方。第 5 版。美国内科医师学会;2007 年。 6. Turner RB、Cumpston A、Sweet M 等人。肥胖患者阿昔洛韦药代动力学的前瞻性对照研究。抗微生物药物化疗。2016;60。doi:10.1128/aac.02010-15 7. Tomblyn M、Chiller T、Einsele H 等人。造血细胞移植接受者感染并发症预防指南:全球视角。Biol Blood Marrow Transplant。 2009;15(10):1143-1238。doi:10.1016/j.bbmt.2009.06.019 8. Roger C、Wallis SC、Muller L 等人。肾脏替代方式对接受持续性肾脏替代治疗的危重患者阿米卡星群体药代动力学的影响。抗微生物剂化疗。2016;60。doi:10.1128/aac.00828-16 9. Taccone FS、Backer D de、Laterre PF 等人。接受持续性肾脏替代治疗的脓毒症患者负荷剂量阿米卡星的药代动力学。国际抗微生物剂杂志。2011;37。 doi:10.1016/j.ijantimicag.2011.01.026 10. Mora Lopez L、Serra Pla S、Serra-Aracil X、Ballesteros E、Navarro S。改良 Neff 分类法在无并发症憩室炎患者中的应用。结直肠疾病。2013;15(11):1442-1447。doi:10.1111/codi.12449 11. Biondo S、Golda T、Kreisler E 等。无并发症憩室炎的门诊与住院治疗:一项前瞻性、多中心随机临床试验(DIVER 试验)。外科年鉴。2014;259(1):38-44。 doi:10.1097/SLA.0b013e3182965a11 12. Mora-López L、Ruiz-Edo N、Estrada-Ferrer O 等人。非抗生素门诊治疗轻度急性憩室炎的疗效和安全性(DINAMO 研究):一项多中心、随机、开放标签、非劣效性试验。Ann Surg。2021;274(5):e435。doi:10.1097/SLA.0000000000005031 13. Tamma PD、Aitken SL、Bonomo RA、Mathers AJ、van Duin D、Clancy CJ。美国传染病学会关于治疗产 AmpC β-内酰胺酶肠杆菌、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌感染的指导。临床传染病学杂志。2022;74(12):2089-2114。doi:10.1093/cid/ciab1013 14. Gerig JS、Bolton ND、Swabb EA、Scheld WM、Bolton WK。血液透析和腹膜透析对氨曲南药代动力学的影响。Kidney Int 。1984;26。doi:10.1038/ki.1984.174 15. Gustot T、ter Heine R、Brauns E、Cotton F、Jacobs F、Brüggemann RJ。对于 Child–Pugh B 或 C 级肝硬化患者,无需调整卡泊芬净剂量。J Antimicrob Chemother 。2018;73(9):2493-2496。doi:10.1093/jac/dky189 16. Roger C、Wallis SC、Muller L 等。接受持续性静脉-静脉血液滤过或血液透析滤过的危重患者中卡泊芬净的群体药代动力学。Clin Pharmacokinet 。2017;56(9):1057-1068。 doi:10.1007/s40262-016-0495-z 17. Pappas PG、Kauffman CA、Andes DR 等人。念珠菌病管理临床实践指南:美国传染病学会 2016 年更新。 Clin Infect Dis Off Public Infect Dis Soc Am。 2016;62(4):e1-50。 doi:10.1093/cid/civ933 18. Stryjewski ME、Szczech LA、Benjamin DK 等人。使用万古霉素或第一代头孢菌素治疗患有甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌菌血症的血液透析依赖患者。临床感染病。 2007;44。 doi:10.1086/510386 19. Wong G, Briscoe S, McWhinney B 等人。重症患者 β-内酰胺类抗生素治疗药物监测:直接测量未结合药物浓度以实现适当的药物暴露。J Antimicrob Chemother 。2018;73(11):3087-3094。doi:10.1093/jac/dky314 20. Roberts JA, Udy AA, Jarrett P 等人。创伤后重症患者头孢唑林血浆和靶部位皮下组织群体药代动力学和给药模拟。J Antimicrob Chemother 。2015;70(5):1495-1502。 doi:10.1093/jac/dku564 21. Crandon JL、Bulik CC、Kuti JL、Nicolau DP。头孢吡肟在感染铜绿假单胞菌患者中的临床药效学。抗菌药物化疗。2010;54。doi:10.1128/AAC.01183-09 22. Bauer KA、West JE、O'Brien JM、Goff DA。延长输注头孢吡肟可降低感染铜绿假单胞菌患者的死亡率。抗菌药物化疗。2013;57。doi:10.1128/AAC.02365-12 23. Hoff BM、Maker JH、Dager WE、Heintz BH。接受间歇性血液透析、长期间歇性肾脏替代疗法和持续性肾脏替代疗法的重症成人患者的抗生素剂量:最新进展。药物治疗年鉴。2020;54(1):43-55。doi:10.1177/1060028019865873 24. Vidaillac C、Leonard SN、Rybak MJ。头孢洛林在中空纤维模型中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和异质性万古霉素中间金黄色葡萄球菌的体外活性。抗菌药物化学治疗。2009;53(11):4712-4717。 doi:10.1128/AAC.00636-09 25. Loo AS, Neely M, Anderson EJ, Ghossein C, McLaughlin MM, Scheetz MH. 高通量血液透析中各种头孢他啶给药方案的药效动力学目标实现情况。抗菌药物化疗。2013;57(12):5854-5859. doi:10.1128/AAC.00474-13 26. Wenzler E, Bunnell KL, Bleasdale SC, Benken S, Danziger LH, Rodvold KA.接受持续性静脉静脉血液透析滤过的危重患者头孢他啶-阿维巴坦的药代动力学和透析清除率。抗微生物剂化疗。2017;61(7)。doi:10.1128/AAC.00464-17 27. Soukup P、Faust AC、Edpuganti V、Putnam WC、McKinnell JA。接受持续性静脉静脉血液透析滤过的治疗铜绿假单胞菌肺炎的危重患者稳态头孢他啶-阿维巴坦血清浓度和给药建议。Pharmacother J Hum Pharmacol Drug Ther。2019;39(12):1216-1222。 doi:10.1002/phar.2338 28. Pistolesi V、Morabito S、Di Mario F、Regolisti G、Cantarelli C、Fiaccadori E. 接受肾脏替代治疗的危重患者抗菌药物剂量理解指南。抗菌药物化学治疗。2019;63(8)。doi:10.1128/AAC.00583-19 29. Li L、Li X、Xia Y 等人。持续肾脏替代治疗期间抗菌药物剂量优化建议。Front Pharmacol。2020;11。doi:10.3389/fphar.2020.00786 30. Bremmer DN、Nicolau DP、Burcham P、Chunduri A、Shidham G、Bauer KA。接受连续性肾脏替代治疗的重症成人患者的头孢洛扎/他唑巴坦药代动力学。药物治疗学。2016;36(5):e30-e33。doi:10.1002/phar.1744 31. Oliver WD、Heil EL、Gonzales JP 等人。接受连续性静脉-静脉血液透析滤过的重症患者的头孢洛扎-他唑巴坦药代动力学。抗微生物剂化疗。2016;60。doi:10.1128/aac.02608-15 32. Aguilar G、Ferriols R、Martínez-Castro S 等人。在连续性静脉-静脉血液透析滤过期间优化重症患者的头孢洛扎-他唑巴坦剂量。重症监护。 2019;23。doi:10.1186/s13054-019-2434-5 33. Tamma PD、Aitken SL、Bonomo RA、Mathers AJ、van Duin D、Clancy CJ。美国传染病协会 2022 年产超广谱 β-内酰胺酶肠杆菌科细菌 (ESBL-E)、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 (CRE) 和难治性耐药铜绿假单胞菌 (DTR-P. aeruginosa) 治疗指南。Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am。2022;75(2):187-212。doi:10.1093/cid/ciac268 34. Laville M、Mercatello A、Freney J 等人。头孢曲松在血液透析中的药代动力学。Pathol Biol(巴黎)。1987;35(5 Pt 2):719-723。35. Stevens DL、Bisno AL、Chambers HF 等。皮肤和软组织感染诊断和管理实践指南:美国传染病协会 2014 年更新。临床感染性疾病。2014;59。doi:10.1093/cid/ciu296 36. Roger C、Wallis SC、Louart B 等。等剂量持续性静脉-静脉血液滤过和血液透析滤过对危重患者环丙沙星群体药代动力学的影响比较。抗微生物化疗杂志。2016;71(6):1643-1650。 doi:10.1093/jac/dkw043 37. Marbury T、Dowell JA、Seltzer E、Buckwalter M。达巴万星在肾或肝功能不全患者中的药代动力学。临床药理学杂志。 2009;49(4):465-476。 doi:10.1177/0091270008330162 38. Dvorchik BH,Damphousse D. 达托霉素在中度肥胖、病态肥胖和匹配的非肥胖受试者中的药代动力学。临床药理学杂志。2005;45(1):48-56。doi:10.1177/0091270004269562 39. Pai MP、Norenberg JP、Anderson T 等人。病态肥胖对达托霉素单剂量药代动力学的影响。抗微生物剂化疗。2007;51(8):2741-2747。doi:10.1128/AAC.00059-07 40. Haselden M、Leach M、Bohm N. 接受每周三次间歇性血液透析的患者的达托霉素给药策略。药物治疗年鉴。 2013;47(10):1342-1347。doi:10.1177/1060028013503110 41. Patel N、Cardone K、Grabe DW 等。使用药代动力学和药效学原理确定接受标准化每周三次血液透析的患者达托霉素的最佳给药方式。抗微生物剂化疗。2011;55(4):1677-1683。doi:10.1128/AAC.01224-10 42. Falcone M、Russo A、Cassetta MI 等。接受连续性肾脏替代治疗的危重患者血清达托霉素水平。意大利佛罗伦萨化疗杂志。2012;24(5):253-256。 doi:10.1179/1973947812Y.0000000033 43. Preiswerk B、Rudiger A、Fehr J、Corti N。接受持续性肾脏替代治疗的ICU患者中达托霉素每日给药的经验。感染。2013;41(2):553-557。doi:10.1007/s15010-012-0300-3 44. Xu X、Khadzhynov D、Peters H 等。接受持续性肾脏替代治疗的成年患者中达托霉素的群体药代动力学。英国临床药理学杂志。2017;83(3):498-509。 doi:10.1111/bcp.13131 45. Diolez J、Venisse N、Belmouaz S、Bauwens MA、Bridoux F、Beraud G。高剂量达托霉素对感染医疗器械的血液透析患者的初步药代动力学研究。Am J Kidney Dis Off J Natl Kidney Found。2017;70(5):732-734。doi:10.1053/j.ajkd.2017.05.011 46. Geerlings CJC、de Man P、Rietveld AP、Touw DJ、Cohen Tervaert JW。对于慢性血液透析患者来说,每周三次厄他培南的实用给药方案是什么?临床肾脏病学。2013;80(4):312。 doi:10.5414/cn108071 47. Hsaiky LM, Salinitri FD, Wong J 等。间歇性血液透析患者厄他培南的药代动力学和最佳剂量研究。肾脏病学与移植杂志。2019;34(10):1766-1772。doi:10.1093/ndt/gfy166 48. Ueng YF, Wang HJ, Wu SC, Ng YY。每周三次厄他培南治疗方案对血液透析患者实用。抗微生物剂化疗。2019;63(12)。doi:10.1128/AAC.01427-19 49. 耐药结核病:临床医生生存指南,第 3 版 | Curry 国际结核病中心。访问日期:2017 年 4 月 10 日。http://www.currytbcenter.ucsf.edu/products/cover-pages/drug-resistant- tuberculosis-survival-guide-clinicians-3rd-edition 50. Nahid P、Dorman SE、Alipanah N 等。美国胸科学会/疾病控制与预防中心/美国传染病学会官方临床实践指南:药物敏感结核病的治疗。Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am。2016;63(7):e147-195。doi:10.1093/cid/ciw376 51. Muilwijk EW、Lange DW de、Schouten JA 等人。重症患者氟康唑剂量不理想:是时候重新考虑剂量了。抗微生物药物化疗。2020;64(10)。doi:10.1128/AAC.00984-20 52. Aweeka FT、Jacobson MA、Martin-Munley S 等人。肾脏疾病和血液透析对膦甲酸药代动力学和给药建议的影响。J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirology Off Publ Int Retrovirology Assoc。1999;20(4):350-357。53. Jayasekara D、Aweeka FT、Rodriguez R、Kalayjian RC、Humphreys MH、Gambertoglio JG。肾功能不全的 HIV 患者的抗病毒治疗。 J Acquir Immune Defic Syndr 1999 . 1999;21(5):384-395。 54. MacGregor RR、Graziani AL、Weiss R、Grunwald JE、Gambertoglio JG。膦甲酸疗法成功治疗接受血液透析的艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎:经验性用药和血浆水平监测的原理。J Infect Dis . 1991;164(4):785-787。 55. Nicolau DP、Freeman CD、Belliveau PP、Nightingale CH、Ross JW、Quintiliani R。每日一次氨基糖苷类药物治疗 2,184 名成年患者的经验。抗微生物药物化疗。1995;39(3):650-655。 56. Kuti JL, Dandekar PK, Nightingale CH, Nicolau DP. 使用蒙特卡罗模拟设计美罗培南的优化药效学给药策略。J Clin Pharmacol。2003;43(10):1116-1123。doi:10.1177/0091270003257225 57. Robson R, Buttimore A, Lynn K, Brewster M, Ward P. 奥司他韦混悬液在血液透析和持续性非卧床腹膜透析患者中的药代动力学和耐受性。Nephrol Dial Transplant Off Publ Eur Dial Transpl Assoc - Eur Ren Assoc。2006;21(9):2556-2562。 doi:10.1093/ndt/gfl267 58. Lodise TP, Lomaestro B, Drusano GL。哌拉西林-他唑巴坦治疗铜绿假单胞菌感染:延长输注给药策略的临床意义。Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am。2007;44(3):357-363。doi:10.1086/510590 59. Patel N, Scheetz MH, Drusano GL, Lodise TP。确定住院患者传统和延长输注哌拉西林-他唑巴坦给药方案的最佳肾脏剂量调整。抗微生物药物化疗。2010;54(1):460-465。 doi:10.1128/AAC.00296-09 60. Sandri AM、Landersdorfer CB、Jacob J 等。重症患者静脉注射多粘菌素 B 的群体药代动力学:对给药方案选择的影响。Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am。2013;57(4):524-531。doi:10.1093/cid/cit334 61. Tsuji BT、Pogue JM、Zavascki AP 等。多粘菌素最佳使用国际共识指南:由美国临床药学学院 (ACCP)、欧洲临床微生物学和传染病学会 (ESCMID)、美国传染病学会 (IDSA)、国际抗感染药理学学会 (ISAP)、重症监护医学学会 (SCCM) 和传染病药剂师学会 (SIDP) 认可。Pharmacother J Hum Pharmacol Drug Ther。2019;39(1):10-39。doi:10.1002/phar.2209 62。Baddour LM、Wilson WR、Bayer AS 等。成人感染性心内膜炎:诊断、抗菌治疗和并发症处理:美国心脏协会面向医疗专业人士的科学声明。《循环》。2015;132(15):1435-1486。doi:10.1161/CIR.0000000000000296 63. Osmon DR、Berbari EF、Berendt AR 等。假体关节感染的诊断和处理:美国传染病协会临床实践指南。《临床感染性疾病 Off Publ Infect Dis Soc Am》。2013;56(1):e1-e25。doi:10.1093/cid/cis803
生物技术及其各种应用是12类生物学课程的关键部分。学生可以在提供的链接上访问该主题的详细说明,练习论文和研究材料。这些注释涵盖了与生物技术及其在农业和医学中的应用有关的关键概念,定义,实例和重要点。这些笔记旨在帮助学生更好地了解该主题,并为JEE,NEET,UPSC等竞争性考试做准备。关于生物技术及其应用的12类生物学注释可以下载为PDF文件,以供将来参考。The education boards covered by these notes include CBSE, CISCE, AHSEC, CHSE Odisha, CGBSE, HBSE, HPBOSE, PUE Karnataka, MSBSHSE, PSEB, RBSE, TBSE, UPMSP, UBSE, BIEAP, BSEB, GBSHSE, GSEB, JAC, JKBOSE, KBPE, MBOSE, MBSE, MPBSE,NBSE,DGE TN,TSBIE,COHSEM,WBCHSE。学生还可以访问12类生物学生物技术及其应用的NCERT解决方案,以获取所有答案。解决方案包含解决所有问题的问题,答案和步骤。这些笔记与印度的所有董事会有关,可以用作竞争性考试的研究材料。涉及生物制药和生物学的工业规模生产。应用包括治疗学,诊断,遗传改性的农作物,加工食品,生物修复,废物处理和能源生产。三个关键的研究领域是:(i)作为催化剂(通常是微生物或纯酶)发展的改善生物。(ii)催化剂作用的工程师最佳条件。(b)有机农业。(iii)下游加工技术以净化蛋白质/有机化合物。农业中的生物技术应用涉及三种选择:(a)基于农业化学的农业。(c)基于作物的基于基因的农业。绿色革命增加了由于改善农作物品种,农业化学和更好的管理实践而增加的粮食生产。植物中的遗传修饰已导致农作物变得越来越耐受性胁迫,减少对化学农药的依赖,收获后损失减少以及矿物质使用效率提高。某些应用包括耐药植物的生产,从而减少农药的使用。bt毒素是由细菌产生的,并在植物中表达以提供对昆虫的抗性,从而产生了诸如BT棉,Bt玉米,金米,番茄,土豆和大豆等生物农药。bt棉是使用苏云金芽孢杆菌(BT)的菌株创建的。该细菌会产生杀死某些昆虫的蛋白质。毒素作为非活性素毒素存在,但在昆虫的肠道中变得活跃,导致细胞肿胀和裂解导致死亡。特定的BT毒素基因是从苏云金芽孢杆菌中分离出来的,并将其掺入棉花等几种作物植物中。大多数BT毒素是特定于昆虫组的。使用生物技术过程开发了耐虫害的植物。例如,RNA干扰(RNAi)用于针对感染烟草植物的线虫,从而减少产量。在此处给出的文字:由于补充DSRNA而导致特定mRNA的沉默。4。I.II。 iii。II。iii。它发生在所有真核生物中,是一种细胞防御的方法。(c)dsRNA结合并防止mRNA的翻译(沉默)。(d)该互补RNA的来源可能来自具有RNA基因组或移动遗传元件(转座子)的病毒感染,这些病毒通过RNA中间体复制。(E)农业载体用于将线虫特异性基因引入宿主植物。它在宿主细胞中同时产生感官和抗沉思RNA。(f)这两个RNA相互互补并形成双链RNA(dsRNA),该RNA(dsRNA)启动RNAi并因此使线虫的特定mRNA保持沉默。(g)寄生虫无法在转基因宿主中生存,表达特定的干扰RNA。因此,转基因植物受到寄生虫的保护。在医学中的生物技术应用,通过实现大规模生产安全,更有效的治疗药物,对医疗保健领域产生了巨大影响。(a)重组治疗剂不会像从非人类来源分离出的类似产品那样诱导不必要的免疫反应。(b)目前,已批准了大约30种重组治疗剂在世界范围内使用人类。在印度,目前有12个正在销售。基因设计的胰岛素可导致足够的胰岛素可用于管理成人发作的糖尿病。(a)用于糖尿病的胰岛素较早从屠宰的牛和猪的胰腺中提取。这引起了某些患者过敏或其他反应。(b)胰岛素由两个短多肽链组成,即链-A和B,由二硫键桥连接在一起。在哺乳动物中促胰岛素成熟为胰岛素(简化)(c),胰岛素被合成为激素(需要在它变成完全成熟和功能性激素之前对其进行处理),其中包含一种称为C肽的额外拉伸。(d)成熟胰岛素中不存在C肽,并在成熟成胰岛素中去除。因此,使用rDNA技术生产胰岛素的主要挑战是将胰岛素组装成成熟的形式。(e)1983年的美国公司Eli Lilly,准备了与人类胰岛素A和B链相对应的两个DNA序列,并将它们引入大肠杆菌的质粒中以产生胰岛素链。链A和B分别产生,通过产生二硫键以形成人类胰岛素来提取和组合。通过基因工程生产疫苗这种疫苗称为重组疫苗,也称为“亚基疫苗”或“第二代疫苗”,例如乙型肝炎。这是两种类型:(a)蛋白质疫苗对疫苗中rDNA产生的特定蛋白质的使用。(b)使用基因工程DNA的DNA疫苗被注射为疫苗,以产生免疫反应。肝炎疫苗含有病毒包膜蛋白,乙型肝炎表面抗原(HB8 AG)。该基因是从酵母载体中分离出来的。从病原体中分离出的一些蛋白质编码基因也被掺入并在植物中表达产生抗原,也称为可食用疫苗。基因疗法是一种允许在儿童或胚胎中诊断的基因缺陷的方法集合。(a)基因被插入人的细胞和组织以治疗疾病。(b)遗传缺陷的纠正涉及将正常基因递送到基因疗法中,并进行疾病治疗的分子诊断和早期检测•基因治疗已用于治疗一个四岁的腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的女孩,这是1990年代的首次使用。ADA缺乏是由腺苷脱氨酶的基因缺失引起的。通过破坏线虫特异性RNA,使植物免受线虫的侵害。这个想法是将这项技术应用于基因工程胰岛素的生产。在糖尿病病例中,个体不会产生适当的胰岛素,导致血糖水平升高。获取胰岛素的传统方法涉及从诸如cattles和猪等动物中提取胰岛素,但是这些有缺点,例如过敏反应以及疾病转移到人类的风险。胰岛素以一种称为胰岛素的非活性形式释放,该胰岛素具有三个多肽链-a,b和C。通过成熟,这变得活跃,失去了额外的C-溶肽链。首次通过为人类成熟胰岛素的多肽链A和B制备DNA序列,首次使用rDNA技术产生胰岛素。基因治疗是另一种旨在通过向患者提供有缺陷基因的副本来治愈遗传遗传疾病的应用。它涉及诸如骨髓移植,酶替代疗法或将功能基因引入细胞之类的方法。第一种临床基因治疗是用于ADA缺乏症,影响嘌呤代谢。这涉及将功能性ADA cDNA引入淋巴细胞中,然后将其返回给患者。分子诊断对于早期疾病诊断和治疗至关重要。这涉及使用各种方法(例如血清测试)在早期识别疾病。早期发现HIV,癌症等疾病对于有效治疗至关重要。 但是,但是,诸如尿液分析之类的常规方法不提供预警信号。免疫吸收测定法(ELISA) - 通过抗原抗体反应检测病原体的存在。转基因动物是通过将外源基因引入其DNA中产生的。 这些动物用于:▪研究正常的生理学和发育▪建模人类疾病,例如癌症,囊性纤维化和阿尔茨海默氏症■生产生物学产品,例如α-1-抗抗蛋白酶(如α-1-抗抗肽),人蛋白质增强的牛奶,等等。例如geac。 印度的工程批准委员会规定使用转基因(GM)生物用于公共服务,以确保其安全。 但是,对食物和医学来源的生物的修改和使用引起了人们对专利赠款的关注。早期发现HIV,癌症等疾病对于有效治疗至关重要。但是,诸如尿液分析之类的常规方法不提供预警信号。免疫吸收测定法(ELISA) - 通过抗原抗体反应检测病原体的存在。转基因动物是通过将外源基因引入其DNA中产生的。这些动物用于:▪研究正常的生理学和发育▪建模人类疾病,例如癌症,囊性纤维化和阿尔茨海默氏症■生产生物学产品,例如α-1-抗抗蛋白酶(如α-1-抗抗肽),人蛋白质增强的牛奶,等等。例如geac。印度的工程批准委员会规定使用转基因(GM)生物用于公共服务,以确保其安全。但是,对食物和医学来源的生物的修改和使用引起了人们对专利赠款的关注。公司已获得使用遗传材料,植物和生物资源的产品和技术专利,这些产品长期以来一直使用农民和土著人民。专利通常授予一定期限的发明权,不包括其他人未经许可使用或出售发明。印度政府允许像美国这样的公司获得专利的GM稻米品种,例如Basmati Rice,尽管它来自现有的印度农民的品种。这引发了关于知识产权和传统知识所有权的争议。此外,跨国公司已被指控生物流产,这涉及未经授权使用的生物资源和传统知识,而没有赔偿性付款。这些国家拥有丰富的生物多样性和传统知识,而工业国家通常在财务上富有,但缺乏这些资源。为了解决这个问题,一些国家已经制定了法律,以防止其生物资源和传统知识的开采。