ACGIH 美国政府工业卫生学家会议 CAS # 化学文摘服务编号 - 用于唯一标识化学化合物 CNS 中枢神经系统 EC 编号 - 欧洲共同体编号 EMS 紧急计划(危险货物船舶紧急程序) GHS 全球协调系统 GTEPG 集团文本紧急程序指南 IARC 国际癌症研究机构 LC50 50% 致死浓度/半数致死浓度 LD50 50% 致死剂量/半数致死剂量 mg/m³ 毫克/立方米 OEL 职业接触限值 pH 值与氢离子浓度有关,使用 0(高酸性)至 14(高碱性)的等级。 ppm 百万分率 STEL 短期接触限值 STOT-RE 特定目标器官毒性(重复接触) STOT-SE 特定目标器官毒性(单次接触) SUSMP 药品和毒物统一分类标准 SWA 澳大利亚安全工作协会 TLV 阈限值 TWA 时间加权平均值
首字母缩略词: ACGIH:美国政府工业卫生学家会议 C:摄氏度,F:华氏度 CAA:清洁空气法案 CAS:化学文摘社 CSA:加拿大标准协会 CEPA:加拿大环境保护法案 CERCLA:综合环境反应、赔偿和责任法案 DOT:运输部 EHS:极其危险物质 EPCRA:紧急计划和社区知情权法案 IARC:国际癌症研究机构 IMO:国际海事组织 LD50:50% 致死剂量 LC50:50% 致死浓度 NIOSH:国家职业安全与健康研究所 NTP:国家职业安全与健康研究所 MSHA:矿山安全与健康管理局 OSHA:职业安全与健康管理局 RCRA:资源保护与回收法案 RTK:知情权 RQ:可报告数量 SARA:资源保护与回收法案 TSCA:有毒物质控制法案 TPQ:阈值规划数量 WHMIS:工作场所危险材料信息系统 wt.:重量
a。第三部分:对于合成核酸,那些:(1)既不能复制也不能产生可以在任何活细胞中复制的核酸(例如,例如,寡核苷酸或其他合成核酸,这些核酸或其他不包含重复的元素或不包含DNA或RNA polna polymase的元素,((在LD50的每公斤体重小于100纳米图的LD50上产生致命的毒素。如果将合成核酸故意转移到一个或多个人类研究参与者中并符合III-C节的标准,则本节并非豁免。b。第三部分:那些不在生物,细胞或病毒中的尚未被修饰或操纵(例如,封装成合成或天然车辆)以使其能够穿透细胞膜。 c。 III-F-3节:那些仅由来自自然界中同时存在的单个来源的精确重组或合成核酸序列组成。 d。 III-F-4节:完全由原核生物宿主的核酸组成的那些,包括其本地质粒或病毒,仅在该宿主(或同一物种的紧密相关菌株)或以良好的生理手段转移到另一个宿主时。 e。 III-F-5节:完全由来自真核宿主的核酸组成的那些,包括其叶绿体,线粒体或质粒(但不包括病毒),仅在该宿主中传播时(或同一物种的紧密相关菌株)。尚未被修饰或操纵(例如,封装成合成或天然车辆)以使其能够穿透细胞膜。c。 III-F-3节:那些仅由来自自然界中同时存在的单个来源的精确重组或合成核酸序列组成。d。 III-F-4节:完全由原核生物宿主的核酸组成的那些,包括其本地质粒或病毒,仅在该宿主(或同一物种的紧密相关菌株)或以良好的生理手段转移到另一个宿主时。e。 III-F-5节:完全由来自真核宿主的核酸组成的那些,包括其叶绿体,线粒体或质粒(但不包括病毒),仅在该宿主中传播时(或同一物种的紧密相关菌株)。f。 III-F-6节:完全由来自不同物种的DNA片段组成,这些片段通过已知的生理过程交换DNA,尽管其中一个或多个段可能是合成的等效物。g。 III-F-7节:那些获得了可转座元件的基因组DNA分子,前提是可转座元件不含任何重组和/或合成DNA。h。 III-F-8节:那些没有对健康或环境构成重大风险的人(请参见
摘要姜黄(Curcuma longa)含有活性化合物姜黄素,该姜黄素具有抗植物,抗疟疾,抗炎作用。这项研究旨在激发姜黄素的潜力,姜黄素的潜力通过抑制falciparim疟原虫通过拓扑异构酶酶抑制了抗植物的潜力。本研究中使用的方法是一项镜头实验研究,其中有几个阶段,包括准备活性化合物,活性物质结合能的预测,化合物结合的预测,分子对接,ADME的预测(吸收,分布,分布,代谢,排泄)和毒性。结果表明,姜黄素与阿丁蛋白素结合,都与拓扑异构酶VI蛋白相互作用,并提供相似的抑制作用。ADME预测表明,姜黄素具有良好的用作口服药物的潜力,其中两个LD50都包含在第4类。姜黄素的结合亲和力和生物活性低于青蒿素,但仍被认为具有更安全的抗植物替代品。关键字疟原虫恶性疟原虫,姜黄龙,拓扑异构酶,
•管理:在研究之外,大多数psilocybin是口服的 - 通过食用新鲜或干果,草药茶或与其他食物结合以掩盖味道;很少有静脉注射提取物•LD50口服:280 mg/kg(大鼠); IV:12.5 mg/kg(兔子)•1.7 kg干蘑菇,60公斤的人17千克新鲜•人类的致命剂量纯psilocybin 〜6g(比有效剂量高1000倍(比有效剂量高1000倍)•治疗指数(安全性)(安全性)高于Asperin&Nicotine(641 VS. 199&21&21&21)•效果10-40-19&21-11-40•10-40-40•关于剂量,物种和个体代谢•T1/2口服:163±64分钟; IV:74.1±19.6分钟•4-10毫克产生迷幻作用•典型的休闲剂量为10-50 mg•psilocybin→psilocybin→psilocin→psilocin→psilocin在胃/肠/肠子/肾脏中的去磷酸化,然后在肝脏中经过首次代谢,然后通过肝脏中的肝脏中的50%分解〜 psilocybin通过胃和肠吸收•在24小时内,在尿液中,约65%的吸收psilocybin被排泄在尿液中,胆汁/粪便
AIIC-澳大利亚工业化学品库存; ASTM-美国材料测试学会; BW-体重; CERCLA-全面的环境响应,赔偿和责任法; CMR-致癌,诱变剂或生殖有毒物; DIN-德国标准化研究所的标准; DOT-运输部; DSL-国内物质清单(加拿大); ECX-与X%响应相关的浓度; EHS-极其危险的物质; ELX-与X%响应相关的负载率; EMS-紧急时间表; ENC-现有的和新的化学物质(日本); ERCX-与X%增长率响应相关的浓度; ERG-紧急响应指南; GHS-全球统一的系统; GLP-良好的实验室实践; HMIS-危险材料识别系统; IARC-国际癌症研究机构; IATA-国际航空运输协会; IBC-国际批量携带危险化学物质的船舶建筑和设备的国际守则; IC50-最大抑制浓度;国际民航组织 - 国际民航组织; IECSC-中国现有化学物质的清单; IMDG-国际海事危险货物; IMO-国际海事组织; ISHL-工业安全与卫生法(日本); ISO-国际标准化组织; Keci-韩国现有化学品库存; LC50-致命浓度占测试人群的50%; LD50-致死剂量至测试人群的50%(中位致死剂量); MARPOL-预防国际公约
AIIC - 澳大利亚工业化学品名录;ASTM - 美国材料测试协会;bw - 体重;CERCLA - 综合环境反应、赔偿和责任法;CMR - 致癌物、诱变剂或生殖毒物;DIN - 德国标准化协会标准;DOT - 运输部;DSL - 国内物质清单(加拿大);ECx - 与 x% 反应相关的浓度;EHS - 极其危险物质;ELx - 与 x% 反应相关的负载率;EmS - 紧急时间表;ENCS - 现有和新化学物质(日本);ErCx - 与 x% 增长率反应相关的浓度;ERG - 紧急响应指南;GHS - 全球协调制度;GLP - 良好实验室规范;HMIS - 危险材料识别系统;IARC - 国际癌症研究机构;IATA - 国际航空运输协会; IBC - 《国际散装运输危险化学品船舶建造与设备规则》;IC50 - 半数抑菌浓度;ICAO - 国际民用航空组织;IECSC - 中国现有化学物质名录;IMDG - 国际海上危险货物运输规则;IMO - 国际海事组织;ISHL - 日本工业安全与健康法;ISO - 国际标准化组织;KECI - 韩国现有化学品名录;LC50 - 半数试验人群致死浓度;LD50 - 半数试验人群致死剂量(半数致死量);MARPOL - 国际防止船舶造成污染公约;MSHA - 矿山安全与健康管理局;nos - 否则除外
adn-关于内陆水道国际运输危险货物的欧洲协议 - 欧洲协议涉及道路上的国际运输危险货物 - 急性毒性估计CLP-分类标签包装法规;调节(EC)1272/2008 dnel-衍生效应水平EC50-中值有效浓度ED-内分泌干扰性能EC -NO。- 欧洲社会数字EN-欧洲标准IATA-国际航空运输协会IMDG-国际海上危险货物IOELV-指示性职业暴露限制限制限制LC50-致命浓度LD50-致命剂量NOEC-无剂量NOEC-无观察的效果浓度OECD OECD OECD OECD - 经济合作和发展N.O.S.的经济合作和发展N.O.S.- Not Otherwise Specified OEL - Occupational Exposure Limit PBT - Persistent Bioaccumulative Toxic PNEC - Predicted No-Effect Concentration REACH - Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals Regulation (EC) No 1907/2006 RID - Regulations concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Rail SDS - Safety Data Sheet STP - Sewage treatment plant TLM - Median Tolerance Limit TRGS - Technical危险物质的规则VOC - 挥发性有机化合物WGK-水危害类VPVB-非常持久且非常有生物蓄积的NOAEL-无观察的不良反应水平NOAEC NOAEC -NO -OBSEVER VERVER VERVER VERVER VERVER VERSEVER EFDERSE REVERSINC
AIIC-澳大利亚工业化学品库存; ASTM-美国材料测试学会; BW-体重; CERCLA-全面的环境响应,赔偿和责任法; CMR-致癌,诱变剂或生殖有毒物; DIN-德国标准化研究所的标准; DOT-运输部; DSL-国内物质清单(加拿大); ECX-与X%响应相关的浓度; EHS-极其危险的物质; ELX-与X%响应相关的负载率; EMS-紧急时间表; ENC-现有的和新的化学物质(日本); ERCX-与X%增长率响应相关的浓度; ERG-紧急响应指南; GHS-全球统一的系统; GLP-良好的实验室实践; HMIS-危险材料识别系统; IARC-国际癌症研究机构; IATA-国际航空运输协会; IBC-国际批量携带危险化学物质的船舶建筑和设备的国际守则; IC50-最大抑制浓度;国际民航组织 - 国际民航组织; IECSC-中国现有化学物质的清单; IMDG-国际海事危险货物; IMO-国际海事组织; ISHL-工业安全与卫生法(日本); ISO-国际标准化组织; Keci-韩国现有化学品库存; LC50-致命浓度占测试人群的50%; LD50-致死剂量至测试人群的50%(中位致死剂量); Marpol-预防船舶污染的国际公约; MSHA-矿山安全与健康管理; N.O.S.- 不否则
版权所有 © 2024 Hartung。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名许可 (CC BY) 条款分发。允许在其他论坛使用、分发或复制,只要注明原作者和版权所有者并引用本期刊的原始出版物,符合公认的学术惯例。禁止不符合这些条款的使用、分发或复制。缩写:人工智能 (AI),计算机程序(机器学习工具),执行通常需要人类智能的任务;流失是指候选药物在临床开发过程中经历的高失败率。有偏见的结果报告,发表有效果比没有效果更容易:这是科学文献中偏见的一个典型例子;重磅炸弹药物是一种药品,为销售它的公司创造每年 10 亿美元或以上的销售额;药物靶点 ,它本质上是人体内与药物相互作用产生治疗效果的分子; 欧洲化妆品试验禁令 ,欧盟自 2003 年起立法禁止动物试验,并通过营销禁令强制执行,适用于成品化妆品、含有接受替代品的动物测试成分的产品(2004 年后)、急性和局部(眼睛和皮肤)测试(2009 年后)以及所有其他危害(2013 年后); 仿制药 ,仿制药是一种在剂型、安全性、强度、给药途径、质量、性能特征和预期用途上与已经上市的品牌药相同的药物; 危害 ,物质的不良影响; 高通量筛选 (HTS) ,一种用于科学发现的方法,特别是在药物发现、生物学、材料科学和化学领域。它涉及使用自动化设备快速测试数千到数百万个样本的生物活性或化学反应;免疫抑制药物,用于阻止移植排斥或自身免疫性疾病的药物;先导化合物优化,即对筛选出的初始命中化合物的化学变体进行迭代合成和测试的过程,以提高效力、选择性和类药特性,并开发优化的先导分子作为临床开发的强有力最终候选物;LD50,即半数致死量,是一种通过50%的大鼠死亡的剂量来比较物质毒性潜力的方法;纳米粒子,定义为直径在1至100纳米(nm)范围内的物质粒子;由于它们的表面积与体积比高,它们可以表现出与块体材料明显不同的物理和化学特性;组学技术,同时测量尽可能多的活性基因(转录组学)、蛋白质(蛋白质组学)或代谢物(代谢组学)的变化;REACH计划,《化学品注册、评估、授权和限制》的首字母缩写,是欧盟的一项综合性法规,旨在确保高水平地保护人类健康和环境免受化学品带来的风险。该法规于 2007 年 6 月 1 日颁布;可重复性危机,也称为复制危机,指的是人们越来越担心许多科学研究的结果难以或无法复制;选择性分析,又称亚组分析,侧重于部分数据,而忽略整体结果,以获得显著结果。这是不可重复结果的常见来源;致畸作用,导致出生缺陷。
