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truqap-cosumer-information-leaflet-en.pdf
truqap使用了什么？truqap是一种与另一种称为Fulvestrant的药物结合使用的处方药。它用于成年女性，用于治疗乳腺癌，该乳腺癌已晚期或已扩散到人体的其他部位，并在内分泌治疗后或之后进展。乳腺癌必须是激素受体阳性和HER2阴性，具有异常的PIK3CA，AKT1和/或PTEN基因。您的医疗保健专业人员将测试您的癌症异常PIK3CA/AKT1/PTEN基因，以确保TruQAP适合您。TRUQAP如何工作？truqap通过阻断称为Akt激酶的蛋白质的作用来起作用。这些蛋白质帮助癌细胞生长和繁殖。通过阻止其作用，TRUQAP可以减少癌症的生长和传播并有助于破坏癌细胞。Capivasertib和Fulvestrant的组合导致抗肿瘤活性增加。TRUQAP只能由具有在癌症使用药物方面经验的医疗保健专业人员向您开处方。truqap中有什么成分？药用成分：Capivasertib
包装传单：患者的信息Blincyto 38.5 ...
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。您可以通过报告可能获得的任何副作用来提供帮助。有关如何报告副作用，请参见第4节的结尾。在开始使用此药物之前，请仔细阅读所有这些传单，因为它包含重要信息。- 保留此传单。您可能需要再次阅读。- 您的医生还将为您提供以下教育材料： - 针对患者和护理人员的教育手册，其中包含重要的安全信息，您需要在获得Blincyto和Blincyto治疗期间需要了解这些信息。- 患者卡，带有医疗团队的联系方式，以及何时致电您的医生或护士的信息。始终随身携带此患者卡。- 如果您还有其他问题，请询问您的医生，药剂师或护士。- 如果您有任何副作用，请与您的医生，药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。blincyto是什么以及它用于2。在使用Blincyto3。如何给予Blincyto 4。可能的副作用5。如何存储blincyto 6。包装和其他信息的内容1。Blincyto是什么，以及用于Blincyto的活性成分的是Blinatumomob。这属于靶向癌细胞的一组称为抗肿瘤剂的药物。Blincyto用于治疗急性淋巴细胞白血病的成年人，儿童和青少年。b-细胞前体急性淋巴细胞白血病是一种血液癌，其中一种称为“ B淋巴细胞”的特定白细胞正在失控。该药物通过使您的免疫系统能够攻击和破坏这些异常的白血癌细胞（称为免疫疗法）来起作用。blincyto总共有多种用途。首先，当急性淋巴细胞白血病已经恢复或没有反应先前的治疗时（称为复发/难治性急性急性淋巴细胞白血病）时使用它。第二，Blincyto还用于急性淋巴细胞白血病的成年患者，他们在上一次治疗后仍有少量癌细胞（称为最小残留疾病）。blincyto在化学疗法治疗的巩固阶段也使用。急性淋巴细胞白血病的巩固疗法是治疗初始阶段（称为诱导）的治疗阶段。其目的是进一步消除第一阶段治疗后仍可能存在的任何剩余的白血病细胞。
HPV 疫苗接种 A4 宣传单
英国艾滋病协会 (BHIVA) 建议 26 岁以下的 HIV 感染者接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗，40 岁以下的女性也应考虑接种。如果您已经接种过此疫苗，则无需再次接种。英国自 2008 年以来就已实施针对 12 至 13 岁女孩的 HPV 疫苗接种计划，并于 2019 年 9 月扩展到 12 至 13 岁的男孩。
患者信息有关皮肤与皮肤联系人的传单
患者信息传单：皮肤 - 皮肤 - 患者指南作者：Joanna Naylor；婴儿喂养团队评论者：杰西·沃德（Jess Ward），索菲·莫里斯（Sophie Morris）；婴儿喂养团队的信息适应：https：//www.unicef.org.uk/babyfriendly/baby-friendly-rightly-rightly--resources/implementing-istaresding-standards-istards-resources/skin--resources/skin-to-skin-contact/批准：PIF日期批准：22/04/2022审查日期：22/04/2022 docs 1：22/22/203 2
质子泵抑制剂传单
本研究旨在分析质子泵抑制剂 (PPI) 药物说明书中是否存在有关停用处方的信息。我们分析了巴西卫生监管局 (ANVISA) 和食品药品管理局 (FDA) 网站上以下药物的说明书：奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑。每张说明书中收集的变量包括：a) 有关停用处方的信息；b) 有关停用处方流程的指导；c) 建议最长使用时间；d) 长期使用的风险。这些信息是根据加拿大的 PPI 停用处方指南进行分析的。在药物说明书中，83.33% 的 ANVISA 说明书和 100% 的 FDA 说明书没有提供有关停用处方的明确系统指导。关于最长使用时间，两个机构的 100% 说明书都包含此信息。关于长期使用该药物的风险，33.33% 的 ANVISA 传单和 33.3% 的 FDA 传单未报告指南中所述的风险增加。结果突出表明，PPI 传单中关于减少处方的信息存在很大差距；这种强调对于促进合理用药是必要的。
Lenograstim软件包传单：患者的信息
Lenograstim在开始服用此药物之前，请仔细阅读所有这些传单，因为它包含了重要的信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读它•如果您还有其他问题，请问您的医生或药剂师•仅针对您开了药。不要将其传递给他人。它可能会伤害他们，即使他们的疾病迹象与您的疾病相同•如果您有任何副作用，请与您的医生或药剂师交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容：1。什么是Granocyte，以及使用的是2。在服用Granocyte3。如何服用粒细胞4。可能的副作用5。如何存储谷物细胞6。包的内容和其他信息
Brilinta-Consumer-Information-Leaflet-en.pdf
Brilinta如何工作？brilinta属于一组称为抗血小板剂的药物。血小板是血液中非常小的碎片，在血液凝结过程中凝结在一起。brilinta有助于防止这种结块并降低血块形成的风险。Brilinta中有什么成分？药物成分：ticagrelor非中学成分：磷酸二丁基钙，氧化三磷酸二氧化钙（仅60 mg涂层），氧化铁红色（仅60 mg涂层），氧化铁黄色（仅90 mg涂层），仅90 mg涂层（仅90毫克涂层），羟基丙烯酸酯，羟基酯4二硫酸盐盐酸盐，少量盐酸盐，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，盐酸含量，淀粉乙酸钠，滑石粉（仅90毫克涂料）和二氧化钛。Brilinta以以下剂型出现：片剂：60 mg和90 mg。如果以下情况，请勿使用Brilinta，对Ticagrelor或Brilinta中的任何成分过敏。•由于医疗状况，您正在积极出血，例如在胃中流血或溃疡中的肠道或颅骨或大脑出血。•您的头骨或大脑内部流血病史。