“ perovskite光伏是商业化的门槛,但仍面临长期稳定性的挑战,并缩放到大型表面积。“我们的研究表明,机器学习对于改善工业生产所需的钙钛矿薄膜形成至关重要。”
为了评估增强学习(RL)培训的影响,我们将新优化模型的性能与六个广受认可的基准测试的基础模型进行了系统的比较。这些基准已广泛用于评估大语模型(LLMS),现有结果可在HuggingFace [19]上使用。选定的基准是:小学数学8K(GSM8K)[20] [20],指导遵循评估(IFEVAL)[21] [21],Big Bench Hard(BBH)[22] [22],数学能力测试(数学)[23] [23],更强大且具有更强大且具有挑战性的多任务语言理解Benchmark(MMLU-Pro)[24] [24] [24] [24] [24]。这些基准共同涵盖了各种语言和认知挑战,包括以下教学,多步推理,数学解决问题,专家级别的问答和复杂的知识综合。下面,我们提供了每个基准及其意义的详细概述。
由于其有效的性能,卷积神经网络(CNN)和视觉变压器(VIT)架构已成为解决计算机视觉任务的标准。此类架构需要大量的数据集,并依靠卷积和自我注意操作。在2021年,MLP-Mixer出现了,与CNN和VIT相比,仅依赖于多层感知器(MLP)并取得极具竞争力的结果。尽管在计算机视觉任务中表现良好,但MLP混合体架构可能不适合图像中的精制功能提取。最近,提出了Kolmogorov-Arnold网络(KAN)作为MLP模型的有希望的替代品。kans有望提高与MLP相比的准确性和可解释性。因此,目前的工作旨在设计一种新的基于混音器的架构,称为Kan-Mixers,使用KAN作为主要层,并根据几个性能指标在图像分类任务中评估其性能。作为主要结果,Kan-Mixers模型在时尚摄影和CIFAR-10数据集中优于MLP,MLP-Mixer和KAN模型,分别为0.9030和0.9030和0.6980,分别为平均精度。
顺式调节元件(CRE),例如启动子和增强子,是直接调节基因表达的相对较短的DNA序列。CRE的适应性,通过其调节基因表达的能力来衡量,高度取决于Nu-Cleotide序列,尤其是特定的基序被称为转录因子结合位点(TFBSS)。设计高素质CRE对于治疗和生物工程应用至关重要。当前的CRE设计方法受两个主要缺点的限制:(1)他们通常依靠迭代优化策略来修改现有序列并易于局部Optima,并且(2)他们缺乏序列优化的生物学先验知识的指导。在此过程中,我们通过提出一种生成方法来解决这些局限性,该方法杠杆化的增强学习(RL)以微调预先训练的自动回旋(AR)模型。我们的方法通过得出基于综合推理的奖励来模拟激活剂TFBS并去除阻遏物TFBS,从而结合了数据驱动的生物学先验,然后将其集成到RL过程中。我们在两个酵母媒体条件下的启动子设计任务和三种人类细胞类型的增强剂设计任务中评估了我们的方法,这表明了其产生高素质CRE的能力,同时保持序列多样性。该代码可在https://github.com/yangzhao1230/taco上找到。
顺式调节元件(CRE),例如启动子和增强子,是直接调节基因表达的相对较短的DNA序列。CRE的适应性,通过其调节基因表达的能力来衡量,高度取决于Nu-Cleotide序列,尤其是特定的基序被称为转录因子结合位点(TFBSS)。设计高素质CRE对于治疗和生物工程应用至关重要。当前的CRE设计方法受两个主要缺点的限制:(1)他们通常依靠迭代优化策略来修改现有序列并易于局部Optima,并且(2)他们缺乏序列优化的生物学先验知识的指导。在此过程中,我们通过提出一种生成方法来解决这些局限性,该方法杠杆化的增强学习(RL)以微调预先训练的自动回旋(AR)模型。我们的方法通过得出基于综合推理的奖励来模拟激活剂TFBS并去除阻遏物TFBS,从而结合了数据驱动的生物学先验,然后将其集成到RL过程中。我们在两个酵母媒体条件下的启动子设计任务和三种人类细胞类型的增强剂设计任务中评估了我们的方法,这表明了其产生高素质CRE的能力,同时保持序列多样性。该代码可在https://github.com/yangzhao1230/taco上找到。
将介绍在Polimi开发的医学成像应用中开发的ASIC。sipms读数的整体闪烁体读数允许伽马射线的光谱和相互作用测量位置,这也可以在模拟通道中的主动增益控制机理,在较大的动态范围内。尤其是在迅速-gamma测量中应用剂量治疗中的剂量验证。新的Anna ASIC实现了一个集成的神经网络,该神经网络直接处理从检测器的模拟信号,朝着闪烁体中相互作用的伽马射线位置的芯片重建。
通过将APE与机器学习的原子间电位(MLIP)整合在一起,研究人员将其应用于钯表面的早期氧化,这是污染控制的关键系统。当应用于钯表面的早期氧化(用于减少排放量的催化转化器中的关键材料)时,APE发现了近3,000种过程,远远超过了传统KMC模拟的能力。这些发现揭示了在催化中类似于分子过程的时间尺度上发生的复杂原子运动和重组过程。
“当您看某些东西时,您的大脑将其与我们每个人一生中积累的世界的庞大,结构化的知识进行比较:它是独一无二的吗?我理解吗?”作者写道。“由于我们无法直接衡量一个人的内部视觉知识,因此我们将机器学习模型用作备用。”