氢能因其高效、可再生的特性而成为一种很有前途的能源。由于缺乏高性能的储氢材料,氢能虽然前景广阔,但却未能得到广泛应用。先前的研究表明,在 LiBH 4 中添加铝基化合物可以制备出具有良好储氢性能的复合材料。在本文中,研究了2LiBH 4 + M(M = Al,LiAlH 4 ,Li 3 AlH 6 )不同复合体系的放氢性能。结果表明,在球粉比为25:1、转速为300 rpm 时,由LiH和LiAlH 4 合成Li 3 AlH 6 的最佳球磨时间为50 h。所研究的三个体系在相对较低的温度下使 LiBH 4 不稳定,而2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 复合材料表现出优异的性能。根据差示扫描量热法结果,纯 LiBH 4 在 469 ◦ C 时释放氢气。2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 的 LiBH 4 放氢温度为 416 ◦ C,而 2LiBH 4 -LiAlH 4 和 2LiBH 4 -Al 的放氢温度分别为 435 ◦ C 和 445 ◦ C。2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 、2LiBH 4 -LiAlH 4 和 2LiBH 4 -Al 样品分别释放 9.1、8 和 5.7 wt.% 的 H 2 。此外,2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 复合材料在 150 分钟内释放了 9.1 wt.% 的 H 2 。动力学得到了提高。结果表明:2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 表现出最好的放氢性能,因此2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 复合材料是一种很有前途的储氢材料。
单位-7 p-块元素(第13组和第14组元素):P-块元素的一般简介,电子构型,发生,性能的变化,氧化态的变化以及第13组和14组化学反应性的趋势。第13组:硼:硼化合物的物理和化学特性:硼氧化物,硼酸,硼酸盐和B 2 H 6铝:Al与酸和碱的反应,使用Al的使用,lialh 4和Al 2 O 3的使用和使用,并使用lialh 4和Al 2 O 3。Group 14: Carbon: catenation, allotropic forms, nano carbon, graphene, physical and chemical properties of two oxides of carbon- CO and CO 2 , Silicon: some compounds of silicon and their important uses – Silicon tetrachloride (Structure, preparation, hydrolysis and reduction reaction only), silicates [structure of open chain silicates constructing of (SiO ଷ ) ଶି ions], use of沸石,
希望在相同条件下的替代反应也适用于相应的酯。经常发生在生活中,现实恰好有些不同。用liALH 4减少酯1仅得到酒精2(方案2)。根本没有观察到所需的3-氧化脱蛋白[3.1.1]七烷1a的形成。酒精2在室温下(方案2,条目1)也不在加热下(条目2),并未将其异构化为1a。在最后一个绝望的举动没有特别希望的情况下,我们试图在刘易斯酸催化下进行异构化。幸运地,异构化确实在室温下(3-7)在室温下以三氟烷酸酯,盐酸水和磷酸的形式进行了非常平稳的进行,从而导致所需化合物1a的形成。在硼三氟醚的实验中,分离产物1a的产量为97%。
(a)芳族卤素化合物:芳香族卤素化合物(双重分子位移,苯甲基机制)中的核和化学反应性,核和侧链卤素,核和侧链卤素化。环取代基在亲核取代中的作用。烷基,烯丙基,芳基,苄基和乙烯基卤化物对亲核取代的相对反应性。(b) Alcohols : Classification, method of preparation (hydration, hydroboration-oxidation and oxymercuration-reduction, reaction of alcohols, distinction between primary, secondary and tertiary alcohols (Victor Meyer's test, Lucas's test, Oxidation by K 2 Cr 2 O 7 and metallic Cu), preparation and chemical reactions of glycol (HNO 3 , HCl, PX 3 , terephthalic酸,氧化)和甘油(HNO 3,HI,草酸,KHSO 4)(c)环氧化物:环氧化物和与醇的反应,HCN,NH 3,Amines和Lialh 4。(d) Phenols : Nomenclature, Preparation (from benzene diazonium salts, benzene sulphonic acids and cumene), physical properties and acidic character, comparison of acid strength of phenols with alcohols, effect of substituents on acidity of phenols, chemical reactions: nitration, halogenation, sulphonation, Kolbe's reaction, Reimer-Tiemann reaction,苯酚 - 醛树脂。