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1 尤巴河开发项目 FERC 重新许可 (...
概述 尤巴县水务局 (Yuba Water) 拥有并运营尤巴河开发项目 1 (YRDP) 和纳罗斯水电项目 2 (Narrows Project)，这两个水电项目根据联邦能源管理委员会 (FERC) 根据《联邦电力法》(FPA) 颁发的许可证独立运营。尤巴水务局正在寻求续签其 FERC 许可证以继续运营和维护这两个项目，并已申请了有效期为 50 年的新许可证。尤巴水务局是加州环境质量法案 (CEQA) 下负责考虑接受这两个项目的 FERC 许可证续签（“重新许可”）的牵头机构（CEQA 指南第 15051 节）。接受和实施新的 FERC 许可证以及根据新的 FERC 许可证继续运营和维护 YRDP 和纳罗斯项目在本 NOP 中统称为“重新许可”或“拟议项目”。本通知告知负责机构、受托机构和其他相关方，Yuba Water 遵守 CEQA 重新许可的方法，以及其准备联合环境影响报告 (EIR) 和为重新许可举行相关范围界定会议的意图（CEQA 指南第 15165 节）。本准备通知的目的根据 CEQA 指南，Yuba Water 已准备此准备通知 (NOP)，以告知机构和相关方，将为上述重新许可准备 EIR。NOP 的目的是提供有关拟议项目及其潜在环境影响的足够信息，以允许机构、非政府
Zydus 宣布独家许可和供应 - ...
关于 Zydus Zydus Lifesciences Ltd. 的首要目标是让人们自由地过上更健康、更充实的生活，是一家创新的全球生命科学公司，发现、开发、制造和销售广泛的医疗疗法。该集团在癌症相关疗法方面占有重要地位，并提供包括细胞毒性、支持性和靶向药物在内的广泛解决方案。该集团在全球拥有 27,000 多名员工，其中包括 1,400 名从事研发的科学家，其使命是通过影响生活的优质医疗解决方案，开启生命科学的新可能性。该集团渴望通过突破性的发现改变生活。有关更多详细信息，请访问 www.zyduslife.com 关于 Viwit Pharmaceuticals Viwit 是一家创新驱动的生物制药和医疗保健公司，拥有一体化的研发、生产和营销系统。Viwit 致力于构建药品创新和商业化的平台，建立服务于大众医疗保健需求的生态系统。 Viwit 最初是一家硼烷生产公司，现已发展成为一家医疗保健公司，提供 API 和药品开发和制造以及 CDMO 服务。Viwit
新闻稿 赛诺菲、RadioMed 和 Orano Med 宣布就治疗罕见癌症的下一代放射性配体药物达成许可协议 巴黎，F
新闻稿 赛诺菲、RadioMedix 和 Orano Med 宣布就针对罕见癌症的下一代放射性配体药物达成许可协议 法国巴黎和德克萨斯州休斯顿，2024 年 9 月 12 日。作为为罕见癌症患者开发创新治疗方法的努力的一部分，赛诺菲已与 RadioMedix, Inc. 达成独家许可协议，RadioMedix 是一家美国临床阶段生物技术公司，正在开发用于 PET 成像和靶向 α 疗法 (TAT) 的放射性药物，以针对癌症尚未满足的医疗需求，Orano Med 是一家法国临床阶段生物技术公司，是 Orano 集团的子公司，正在开发针对癌症的铅-212（212Pb）放射性配体疗法 (RLT)。赛诺菲、RadioMedix 和 Orano Med 之间的此次合作主要集中在后期项目 AlphaMedix TM ( 212 Pb-DOTAMTATE) 上，该项目目前正在评估其对患有不可切除或转移性、进展性生长抑素受体表达神经内分泌肿瘤 (NET) 的成年患者的治疗效果，这是一种罕见的癌症。AlphaMedix TM 是一种 TAT，由用铅-212 ( 212 Pb) 放射性标记的生长抑素受体靶向肽复合物组成，可作为体内 α 粒子发生器。
Zydus 和 Dr. Reddy's 宣布达成许可协议，共同营销 Pertuzumab 生物仿制药，这是印度乳腺癌患者的关键治疗药物
人类表皮生长因子 2 (HER2) 是一种使细胞生长和分裂的蛋白质。一些癌症含有大量的 HER2 蛋白，被称为 HER2 阳性癌症。如果不进行最佳治疗，这些癌症往往会迅速扩散。据估计，2025 年将有超过 230,000 例乳腺癌新病例，其中约 25% 可能是 HER2 阳性。帕妥珠单抗是一种抗 HER2 单克隆抗体 (mAB)，其作用是锁定癌细胞上的 HER2，抑制 HER2 介导的细胞增殖。帕妥珠单抗建议与曲妥珠单抗和化疗等其他药物联合用于治疗早期和晚期 HER2 阳性乳腺癌。添加曲妥珠单抗有助于缩小癌性肿瘤、减少手术范围、保护乳腺组织、延缓癌症复发、阻止癌症扩散、延长寿命等。每个 HER2 阳性患者都需要接受曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合治疗，但只有不到 5% 的患者能够接受这种联合治疗。1 随着帕妥珠单抗在印度的上市，更多有需要的患者可以从联合治疗中受益。
Zydus和MSN宣布Cabozantinib的独家许可和供应协议
MSN实验室是位于印度海得拉巴市的增长，基于研究和完全整合的制药公司之一。它成立于2003年，其任务是使高质量的药物负担得起，并且可以让全球使用。该组织目前在印度和美国拥有21个最先进的制造设施（15个API和6个成品剂量设施）。该小组拥有一个集成的研发中心，大约有2200位全球API科学家，并在一个屋顶下进行了制定研究与开发。其核心关注速度和交付的一致性，MSN享有900多名国家和国际专利，包括175多种申请的国家和国际专利，包括65个档案，首先是档案，并被称为世界否。1在主动的美国DMF文件中。该公司拥有485多种API和300多种配方的产品组合，涵盖了35多种主要疗法，并赢得了全球80多个国家 /地区超过4000万患者的信任。MSN产品在Novadoz Pharma标签和英国/欧盟的销售下，在Vivanta Generics的标签下进行销售。MSN在印度拥有大约1600多个医疗代表以及90多个新兴市场的强大业务。www.msnlabs.com
重建人DNA许可以及关键中间体的结构和功能分析
。cc-by 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本于2024年4月11日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.04.11.589023 doi：Biorxiv Preprint
中国税务快讯 - 第二期，2024年1月 - 中国加强技术出口限制和许可程序
2020年，商务部公布了自2018年起开始讨论的《目录》最终修订内容。与2008年的《目录》相比，2020年版删除了9项技术，增加了23项技术，并修改了其他21项技术的管制要点。此次修订反映了从国家安全角度对技术出口实施出口管制的政策方向。例如，限制技术类别包括3D打印、大型高速风洞、海上岛礁建设、火箭发动机轴承、无人机和激光技术。此次修订旨在加强对先进关键技术的出口管制，这与中国新《出口管制法》的要求和其他国际惯例相一致。
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