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Pablo Siliceo Anniina Färkkilä Medicine Meilahti 同源重组缺陷肿瘤的时空分析 Riku Somermäki Susanna Fagerholm Biol Env Sci Viikki 研究树突状细胞机械免疫反应以改善癌症免疫疗法。 Samara Souza Kalle Saksela Medicine Meilahti使用Sherpabody平台PeytonStaabpäalaojala ojala Meililahti重新设计了抗癌双旋转式免疫细胞，Meilahti在KSHV Genome Replication and Kaposiiki intron primia tamerron segiiki strone nigiiki nigiaki nightiike nutiake nutiake Ary相互作用影响抗癌药物的肠道吸收Vandhana sundar usha jette lengefeld hilife viikki关于维生素C，细胞大小和急性基质性白血病Srividhya Sundaresan sundaresan liisa liisa kauppi kaauppi Medicin Meilahti brimist in the the the ther the therry conry of the the the the therry conrimist of the the the the the therry conrimisist-血液学癌症中的AHTI计算细胞形态学Martina Timonen Mikko Niemi医学Meilahti药物相互作用和用于精确抗癌疗法的转运蛋白生物标志物Uladzislau Vadadokhau Mohieddin Jafari Jafari Jafari Medicia
国家操作手册
The authors wish to thank Michael Barna, Linda Barterian, Alex Bryce, Courtney Burton, Thomas Concannon, Leslie Conwell, Ingrid Estrada-Darly, Mariel Finucane, Sheena Flowers, Priya Gandhi, Liisa Hiatt, Elizabeth Holland, Tessa Huffman, John Kennedy, Rachel Kogan, Caroline Mack, Sandi Nelson,珍贵的Ogbuefi，Nabeel Qureshi，Lei Rao，Carol Razafindrakoto，Adam Rose，Tyler Rose，Sarah Wagner，Danielle Whater，Laura Whitaker和Beny Wu为这份报告做出了贡献。我们还要感谢Deloitte，Conementrica和Premier的员工，他们维护了百万心数据注册表。此外，我们感谢与我们分享经验的干预组织的个人。最后，我们感谢我们的CMS项目官员Patricia Markovich的指导。
常规神经病理学诊断中的NC晚期分期
Peter T. Nelson 1 · Edward B. Lee 2 · Matthew D. Cykowski 3 · Irina Alauzoff 4 · Constantinos Arbanakis 5,6 · Johannes Atems 7 · Maria M. Corrada 9 · Brittany N. Dugger 10 Bernardino Ghetti 12 · Lea T. Grinberg 13 · Murray Grossman 2 · Suvi R. Grothe 14 ·Glenda M. Halliday 15·Masato Hasagawa 16·Suvi R.K. 18·Naomi Kouri 19·Gabor G. Kovacs 20,21.21.23 Murray 19·Liisa Myllykangas 28 Saito 30·S。AhmadSajjadi 9·Katherine E. Schwetye 31 SandraO.Tomé33·Juan C. Troncoso 35·Shih -Hsui J. Wang 36·Julie A. Schneider 5·deck W. Dickk W. Dickson 19
特刊从教学机器到机器学习。人工智能在教育领域的机遇与挑战
科学委员会Sanne Akkerman（Utrecht大学）Ottavia Albanese（米兰大学 - 比科卡大学）Susanna Annese（Bari“ Aldo Moro”）Alessandro Antonietti（米兰 - 卡蒂科利亚大学 - 卡特罗斯大学）Pietro Boscolo（Padua） Castelfranchi（ISTC-CNR）Alberto Cattaneo（Sfivet，Lugano）Graziano Cecchinato（帕多亚大学）Carol Chan（香港大学）Cesare Cornoldi（帕多亚大学）Crina Damsa（Oslo）米兰大学 - 比科卡大学）Alberto Fornasari（Bari University of Bari“ Aldo Moro”）Carlo Galimberti（米兰大学 - 卡托利亚大学）Begona Gros（大学巴塞罗那大学 Kai Hakkarainen （赫尔辛基大学） Vincent Hevern （勒莫因学院） Jim Hewitt （多伦多大学） Antonio Iannaccone （纳沙泰尔大学） Liisa Ilomaki （赫尔辛基大学） Sanna Jarvela （奥卢大学） Richard Joiner （巴斯大学） Kristina Kumpulainen （赫尔辛基大学）
巨型二倍体蚕豆基因组揭示全球蛋白质作物的变异
Murukarthick Jayakodi 1,26，Agnieszka A. Golicz 2,26，Jonathan Kreplak 3,26，Lavinia I. Fechete 4，Deepti Angra 5，PetrBedná病6，Elesandro Bornhofen 7 Heidrun Gundlach 10，Asis Hallab 11,12，Baptiste Imbert 3，Gabriel Keeble-Gagnère8，AndreaKoblížková13，LucieKobrlová14，PetraKrejčí6，Troels W. Mouritzen 4，Povel nove nove nove Noves Noves Nove Nove Noves Nave nave nave nave nave nave ，圣战奥拉比16，苏达尔·帕德玛拉苏1，汤姆·罗伯逊·希尔斯比 - 哈维5，劳拉·阿维拉·罗布雷洛13，安德里亚·史曼16，贾克科·坦斯科宁17，彼得里·托恩，佩特里·托恩， Uel Courty 3，JaroslavDoležel9，Liisa U. Holm 18，Luc L. Janss 7，Hamid Khazaei 17，Ji场ÖrnUsadel 11,25，Ingo Schubert 1，Donal Martin O'Sullivan 5✉，Alan H. Schulman 17,18,23✉＆StigUggerhøjAndersen 4✉
摘要
1 Scand-LAS Education and Training Committee Practical training without and with animals – From dummies to live animals......................................................28 Åsa Holmberg Wenell • Karolinska Institute, Sweden Training animals to participate and the construction of a training set up ............................................................29 Stine Drent • Novo Nordisk, Denmark Wild fish as experimental animals: research and conservation viewpoints...........................................................30 Jenni Prokkola • Natural Resources Institute Finland (Luke), Finland GPS-tracking of wild boar (Sus scrofa) – room for refinement?...............................................................................31 Elmo Miettinen 1,2 , Mervi Kunnasranta 1 , Anna Meller 2 • 1 Natural Resources Institute Finland, 2 University of Helsinki, Finland Using wild birds as model predators to study predator-prey coevolution............................................................32 Liisa Hämäläinen • University of Jyväskylä, Finland Is the EC Educational and Training Framework adapted for wildlife researchers?...............................................33 Siri Knudsen • Norwegian University of Life Sciences, Norway Quality management systems and accreditation standards in laboratory animal research facilities.................34 Emrah Yatkin • University of Turku, Finland Strategic quality assessment: A multi-level feedback system for improved management of animal facilities..35 Jussi Helppi • Max Planck Institute of Molecular Cell Biology和遗传学，德国如何减少整个研究周期中的累积苦难？ microbiome on animal models – An overview ...........................................................................38 Axel Kornerup Hansen • University of Copenhagen, Denmark
Lewy Bodies的痴呆症中神经退行性疾病的基因的分析
Tatiana Orme 1，Dena Hernandez 2，Owen A. Ross 3， 7，Affinity Lam 8，Rogaeva Ecatter 9，Peter St. St.乔治·希斯洛普（George-Hyslop 9 John Q. Trojanowski 17，Geity E Myna 27，Revesz 15，Andrew Lees 15，Brad F. Boeve 28，Ronald C约翰·C· Stone 34，Dennis W. Dickson 3，John Hardy 1，Tatiana Orme 1，Dena Hernandez 2，Owen A. Ross 3， 7，Affinity Lam 8，Rogaeva Ecatter 9，Peter St. St.乔治·希斯洛普（George-Hyslop 9 John Q. Trojanowski 17，Geity E Myna 27，Revesz 15，Andrew Lees 15，Brad F. Boeve 28，Ronald C约翰·C·Stone 34，Dennis W. Dickson 3，John Hardy 1，Stone 34，Dennis W. Dickson 3，John Hardy 1，
医疗政策-Alpha -1蛋白酶抑制剂
-Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，可导致α-1抗胰蛋白酶（AAT）蛋白（也称为Alpha-1蛋白酶抑制剂）的产生降低，或产生异常蛋白质的蛋白质类型。AAT抑制中性粒细胞弹性酶，无法降解肺中的弹性蛋白组织。缺乏会导致成年人早期发作严重的肺肺气肿，这会导致肺功能下降（FEV 1），症状加剧，功能能力下降，甚至死亡。尚未证明替代疗法可以预防AATD中的肺气肿或逆转肺气肿；但是，数据表明，由于该酶的先天性缺陷，对症状性血清水平较低的有症状患者的治疗将减缓疾病的进展。- 用AAT静脉注射疗法是提高血清AAT水平的最直接和有效的手段，其目的是减慢肺气肿的进展。全球慢性阻塞性肺疾病倡议（黄金； 2023年）和Alpha-1基金会的医学与科学咨询委员会（2016年）建议对具有肺气肿的非吸烟者和35-60％的FEV 1的医学和科学咨询委员会。患者必须具有与严重AAT缺乏症（Pi*Zz，Pi*Z Null，Pi*（null）（null）（null））的AAT遗传变异，并且在保护阈值以下的AAT低血清水平（IE <11μmol/liisa通过ELISA或通过Nephelife <11μmol/L <11μmol/l）通过Nephelife raniff或<80mg/dl radiff radift radift radift radift radift radift radift。每周一次以FDA批准的60 mg/kg剂量静脉内给药。- 在AAT缺乏FEV 1值的AAT患者中可能不会明显明显的肺气肿，并且证据表明，增强治疗赋予收益（例如，FEV 1下降速度下降和死亡率降低的速度减慢率降低，对中等气流阻塞的人都更强，例如，中等气流阻塞（例如，FEV 1 35-60％预计）或对E. e.G. FEV 1≥50–60％预测）气流阻塞。对于与AATD相关的肺部疾病和FEV 1> 65％的预测的人，建议与每个人讨论降低肺功能下降的潜在益处，考虑到治疗成本以及缺乏这种有益的证据。- FDA已批准使用源自人血浆的四种AAT产品：Glassia，Prolastin，Zemaira和Aralast；可用的指南没有区分产品。所有产品都要求医疗保健专业人员管理；但是，经过适当的培训后，患者/护理人员可能会自我管理。研究支持该剂量的每周输注液在保护阈值以上的血清和上皮衬里中保持AAT水平（即>通过ELISA或> 57 mg/dl通过肾上腺法或> 80 mg/dl通过径向免疫接收）整个星期整个星期和长期长期。可用的数据可用，描述了改善的临床结果；因此，除了恢复血清AAT水平之外，可以通过替代结果指标评估治疗反应和功效，包括稳定性或FEV 1的改善以及其他肺功能测试，降低加重以及减少日常症状。- 所有AAT产品在生物学活性中似乎都相似，以减慢AATD的肺气肿进展。没有证据表明可用产品之间的安全性和/或功效上有意义上有意义的差异。可用一个试验，比较了Prolastin和Aralast，该试验显示出等效结果。没有公开的试验将Zemaira与另一种α-1蛋白酶抑制剂产物进行比较。然而，FDA产品标签中的数据描述了Zemaira和prolastin的比较，该比较显示出等效的结果。在一项未发表的，随机的，对照的研究中，将玻璃亚的玻璃体与垂体蛋白和肺气肿的临床体征和症状进行了比较，Glassia符合预先指定的非效率标准；但是，未评估临床终点。