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FHIR-GPT增强了与大语言模型的健康互操作性
几乎没有用于采样小肠（SI）腔液的最小侵入性选择，以研究健康和疾病中的Si微生物群。为解决难以访问的胃肠道区域缺乏工具和方法，敏捷的科学开发了一种完全自主和被动的抽样方法，即小肠微生物组抽吸（SIMBA TM）胶囊，以方便，高质量和可靠的抽样来研究Diet-Microbiota的相互作用。首先通过体外仿真测定验证了Simba胶囊的密封功效和微生物DNA保存能力。然后，对20名健康参与者进行了一项临床研究，以验证体内使用Simba胶囊以可靠地捕获干预之前和之后的SI微生物组分析的样品（NCT04489329）。简短地，参与者在基线和7天后摄入了胶囊，益生菌胶囊含有R. rhamnosus r0011和B. longum R0175的混合物。基线Simba胶囊摄入后，进行了多次低剂量X射线扫描以跟踪采样位置。粪便样品进行比较。Simba胶囊在体外的性能证明了通过保存微生物群落的无污染采样的潜力。在临床研究中，胶囊可安全可靠地用于收集SI含量。X射线跟踪证实，在到达结肠之前，有97.2％的胶囊在SI区域完成了样品收集。重要的是，我们的数据表明，在肠道正确区域采样的胶囊，基线Simba微生物组谱与粪便微生物组剖面显着不同。SIMBA成功地检测到了小肠中的同时益生菌干预，使用粪便样品无法检测到。Simba胶囊的采样位置和密封功效的高度准确性使它们在研究健康和疾病中研究饮食菌群相互作用的临床试验中可能具有有用的研究工具，也许最终用于影响SI（例如SIBO）的GI诊断。
运动员：一项病例对照研究
现在通常会理解人类肠道菌群对健康和疾病的影响。因此，微生物组研究对体育社区产生了兴趣，希望改善健康并优化绩效也就不足为奇了。比较研究发现，与久坐的对照相比，新的物种或途径更富含精英。还确定了，特定于运动水平的微生物组特征。 但是，结果仍然没有定论，并表明需要进一步评估。 在这项病例对照研究中，我们测试了两个运动人群（即 strength athletes, endur- ance athletes) and a non-athletic, but physically active, control group across two acute exer- cise bouts, separated by a 2-week period, that measured explosive and high intensity fitness level (repeated 30-s all-out Wingate test (WT)) and cardiorespiratory fitness level (Bruce Treadmill Test). 尽管我们没有确定基线时α和β多样性的任何组差异或微生物组成分的显着差异丰度，但鉴定出的三分之一的物种是每组独有的。 纵向样本（运动前和运动后）分析显示，在WT期间，强度组的Alistipes Communis和88种在Bruce测试期间具有显着的组间差异。 SPARCC识别的双歧杆菌长杆菌和双歧杆菌青少年，具有益生菌特性的短链脂肪酸生产者，物种与vo 2 max密切相关。 我们的结果证实，个体的健康状况与关于微生物组健康的假设一致。，特定于运动水平的微生物组特征。但是，结果仍然没有定论，并表明需要进一步评估。在这项病例对照研究中，我们测试了两个运动人群（即strength athletes, endur- ance athletes) and a non-athletic, but physically active, control group across two acute exer- cise bouts, separated by a 2-week period, that measured explosive and high intensity fitness level (repeated 30-s all-out Wingate test (WT)) and cardiorespiratory fitness level (Bruce Treadmill Test).尽管我们没有确定基线时α和β多样性的任何组差异或微生物组成分的显着差异丰度，但鉴定出的三分之一的物种是每组独有的。纵向样本（运动前和运动后）分析显示，在WT期间，强度组的Alistipes Communis和88种在Bruce测试期间具有显着的组间差异。SPARCC识别的双歧杆菌长杆菌和双歧杆菌青少年，具有益生菌特性的短链脂肪酸生产者，物种与vo 2 max密切相关。我们的结果证实，个体的健康状况与关于微生物组健康的假设一致。最终，我们确定了几个基线丰度不同的分类单元和基于个人的最大值，平均功率和最大功率参数进行比较时，具有不同的基线丰度和持久的变化。此外，我们的发现表明，微生物组的特征与以前在精英运动员中确定的更好的表现相关。
尿液微生物组对使用益生菌补充的男性良性前列腺增生（BPH）及其管理的作用：叙事评论
摘要。- 良性前列腺增生（BPH）非常普遍，并且对个人的福祉产生重大影响。Intial Management涉及各种药物，但是它们的好处可能会受到副作用的限制，尤其是与年轻人有关。在这种情况下，已经提出了新颖和耐受性的治疗策略，因此包括通过益生菌摄入对肠道微生物组的调节。我们旨在检查将尿液微生物与降低尿路症状（LUTS）联系起来的可用证据，并评估补充益生菌作为LUTS/BPH的新治疗选择的可能有用性。叙事审查设计是为实现我们的目的而进行的。搜索策略包括一系列术语，例如“微生物组”，“微生物群”，“ ur biobiome”，“ urobiome”和/或“药学疗法”和“良性前列腺增生”，“成为前列腺肿大”，“较低的泌尿道症状”。一系列研究旨在投资尿微生物组对BPH的可能影响。肠道和/或尿营养不良可以改变肠道渗透性，并在前列腺中启动/维持肠道和氧化过程，这可能有助于导致BPH的细胞混蛋促进剂。通过补充益生菌对尿液和/或肠道微生物组的调节似乎在BPH的管理中提供了临床有效性的水平。al-尽管已经测试过不同的益生菌，但由于能够调节炎症途径和肠道屏障的渗透率，因此龙舌兰芽孢杆菌和心脏嗜血杆菌的组合似乎特别有前途。肠道和/或尿微生物组营养不良最有可能导致BPH病原体。目前可以使用益生菌补充剂在BPH管理中的潜在有用性的稀缺证据，但可用的研究似乎提供了勇气的结果。进一步的前瞻性试验
运动员：一项病例对照研究
现在通常会理解人类肠道菌群对健康和疾病的影响。因此，微生物组研究对体育社区产生了兴趣，希望改善健康并优化绩效也就不足为奇了。比较研究发现，与久坐的对照相比，新的物种或途径更富含精英。还确定了，特定于运动水平的微生物组特征。 但是，结果仍然没有定论，并表明需要进一步评估。 在这项病例对照研究中，我们测试了两个运动人群（即 strength athletes, endur- ance athletes) and a non-athletic, but physically active, control group across two acute exer- cise bouts, separated by a 2-week period, that measured explosive and high intensity fitness level (repeated 30-s all-out Wingate test (WT)) and cardiorespiratory fitness level (Bruce Treadmill Test). 尽管我们没有确定基线时α和β多样性的任何组差异或微生物组成分的显着差异丰度，但鉴定出的三分之一的物种是每组独有的。 纵向样本（运动前和运动后）分析显示，在WT期间，强度组的Alistipes Communis和88种在Bruce测试期间具有显着的组间差异。 SPARCC识别的双歧杆菌长杆菌和双歧杆菌青少年，具有益生菌特性的短链脂肪酸生产者，物种与vo 2 max密切相关。 我们的结果证实，个体的健康状况与关于微生物组健康的假设一致。，特定于运动水平的微生物组特征。但是，结果仍然没有定论，并表明需要进一步评估。在这项病例对照研究中，我们测试了两个运动人群（即strength athletes, endur- ance athletes) and a non-athletic, but physically active, control group across two acute exer- cise bouts, separated by a 2-week period, that measured explosive and high intensity fitness level (repeated 30-s all-out Wingate test (WT)) and cardiorespiratory fitness level (Bruce Treadmill Test).尽管我们没有确定基线时α和β多样性的任何组差异或微生物组成分的显着差异丰度，但鉴定出的三分之一的物种是每组独有的。纵向样本（运动前和运动后）分析显示，在WT期间，强度组的Alistipes Communis和88种在Bruce测试期间具有显着的组间差异。SPARCC识别的双歧杆菌长杆菌和双歧杆菌青少年，具有益生菌特性的短链脂肪酸生产者，物种与vo 2 max密切相关。我们的结果证实，个体的健康状况与关于微生物组健康的假设一致。最终，我们确定了几个基线丰度不同的分类单元和基于个人的最大值，平均功率和最大功率参数进行比较时，具有不同的基线丰度和持久的变化。此外，我们的发现表明，微生物组的特征与以前在精英运动员中确定的更好的表现相关。
Swarna Bindu Prashana
1,2,3,4 B药房，LSDP药学学院摘要：Swarna Bindu Prashana用于阿育吠陀预先准备小儿使用。Swarna Bindu prashana主要愈合，以改善免疫力，记忆力，智力和掌铁矿以及皮肤色调。SBP的主要成分是Swarna Prashan（金纳米颗粒），即黄金，gu ghrita以及一些有助于改善儿童健康的药物。这是一种独特，安全且有效的阿育吠陀技术，可为婴儿进行免疫接种。Swarn Bindu Prashana已被提议作为免疫疗法和疫苗的有效药物。但是，作为赫伯金属的准备，其安全性和功效得到了阿育吠陀的经典出版物的很好的支持。Swarna Bindu Prashana在正常儿童中没有显示任何副作用。包括，SBP是针对任何病毒疾病的婴儿的免疫力助推器，有必要通过系统的方法论研究检查其安全性和功效。关键字：Swarna Prashana，阿育吠陀儿科医学，免疫调节剂，Pushya Nakshatra，简介Swarna Bindu Prashana是独特的，最佳和印度草药的免疫方法。有助于提高免疫力并提高儿童抓地力的能力。它跟随大脑，免疫系统，皮肤，思想并促进改善，维持健康，通过产生非特异性免疫来保护免受污染的保护。Swarna Bindu Prashana同样可以改善外观。如今，Swarna Prashana就像是一次疫苗接种，它还有助于通过防止微生物和感染来预防疾病。却没有像个体免疫这样的特殊迹象，因此可以提高杨氏的整体免疫力。suvarna prashana用于治疗细菌和病毒感染以保护Youngstars。它有助于治疗上呼吸道感染并防止普通的感冒和流感一段时间。它改善了大脑的记忆，智力，言语和认知功能。The ingredient list is as follows: • Vacha:- Acorus calamus • Shankh pushpi :- Convolvulus pluricaulis • Brahmi:- Bacopa monneiri • Pippali:- piper longum • Swarna Bhasma:- incinerated gold • Pure honey • Cow's ghee • Ashwagandha:- Indian ginseng
人类肠道菌群和葡萄糖代谢
摘要肠道微生物群在人类营养和代谢中起着基本作用，并且可能对2型糖尿病和相关的先决条件有直接影响。对人类肠道微生物群和葡萄糖代谢之间关系的增强了解可能会导致预防2型糖尿病的新机会，但是人类的观察性研究报告尚未得到广泛的审查。在这里，我们回顾了肠道菌群与标记之间的关联以及葡萄糖失调和胰岛素抵抗的阶段以及具有代谢性疾病和危险因素的成年人的阶段。我们提供了目前确定的关键细菌及其在葡萄糖代谢中的潜在作用的证据，而不是超重，肥胖和代谢药物。我们为介导这种影响的SCFA提供支持，并讨论饮食的作用，以及饮食和肠道菌群相互作用的代谢产物。从最初确定的PubMed记录中，有45项原始研究符合条件并进行了审查。α多样性和45个细菌分类群与选定的结果有关。六个分类单元最常与葡萄糖代谢有关：akkermansia粘膜，双歧杆菌长杆菌，乳杆菌组，粪便核酸杆菌prausnitzii和Faecalibacterium calcalibacterium and Faecalibacterium and Compatienctium and Compeacted）和Dorea（直接相关）。对于Dorea和A. muciniphila，缔合是代谢药物和身体测量的独立。对于麦基尼曲霉和F. prausnitzii，有限的证据支持SCFA对葡萄糖代谢的潜在影响的介导。AM J Clin Nutr 2022; 116：862–874。我们得出的结论是，有必要采用宏基因组学测序来鉴定物种水平关系的观察性研究，以及研究混杂因素以及研究SCFA和餐后葡萄糖代谢的研究。该领域的这种进步将与机械和前瞻性研究以及对饮食菌群相互作用的研究以及对肠道菌群和微生物代谢物在人葡萄糖代谢中的作用的重要见解，并有助于2型2型糖尿病的新型预防策略（包括精确营养）的新型预防策略。
肠道菌群与皮肤黑色素瘤之间的因果关系：孟德尔随机研究
黑色素瘤是一种来自黑色素细胞的恶性肿瘤，主要在包括皮肤，眼睛的脉络膜和瘦素的各个位置呈现。这种疾病的区别是预后不佳，侵入性明显和生存的可能性降低。尽管皮肤黑色素瘤（CM）仅占所有皮肤恶性肿瘤的约5％，但其转移和扩散的趋势广泛造成与皮肤癌有关的所有死亡人数的80％以上（Siegel等人，2022年）。最近，全世界的黑色素瘤患病率显着增加，尤其是在西方国家，使其成为高加索血统人群中杰出的癌症。黑色素瘤基础的精确病因机制尚未完全理解。目前，人们认识到，许多因素，例如遗传，种族，外部影响，紫外线暴露，皮肤肤色和各种生活方式因素，可能有可能有助于黑色素瘤的发展。在过去的几年中，学术讨论集中在肠道微生物组和皮肤健康之间的联系，强调存在肠道微生物群的存在。尽管如此，这些研究的观察性质在建立因果关系时构成了挑战。因此，这项研究的目的是评估肠道微生物组和CM之间的因果关系。在当代时代，人们越来越强调人类有机体内肠道微生物组的实际意义，承认其作为参与宿主代谢过程的附加代谢器官的功能（Zhu等，2010）。同时，肠道微生物组及其代谢副产品在宿主生物体内的免疫系统稳态中扮演着关键的作用，因为它们促进免疫系统的成熟，引起免疫反应并调节免疫细胞功能（Thomas等，2017）。最近进行的研究发现了肠道菌群与癌症发育的可能性之间的可能联系（He等，2022； Wei等，2022； Yinhang等，2022）。作者Zitvogel等人。（2017）进行了研究，揭示了特定元素与肠道菌群的数量之间存在相关性，以及九种重要类型的癌症的发展，包括口腔，肺，头颈部和颈部鳞状细胞癌，乳腺癌，乳腺癌和胰腺癌。值得注意的是，已经发现肠道微生物群的变化与Pd-1/pd-L1抑制剂的不良反应有关（Routy等，2018）。Matson等。 （2018）对接受ICI疗法的黑色素瘤患者收集的粪便样品进行了宏基因组检查，该样品揭示了双杆菌牛皮菌，粪肠球菌，Matson等。（2018）对接受ICI疗法的黑色素瘤患者收集的粪便样品进行了宏基因组检查，该样品揭示了双杆菌牛皮菌，粪肠球菌，
Accugen检测常见的临床致病微生物
Acinetobacter Baumannii, Staphylococcus capnocytophaga Haemolytica, Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus horses, Actinomyces Israelii, Staphylococcus Epidermidis, Capnocytophaga Ochracea, Pseudomonas Mosselii, Streptobacillus moniliformis, Bordetella tunnels,葡萄球菌血液溶血，囊孢子虫，pseudomonas putida，链球菌，Gallolyticus，Burkholderia cepacia，葡萄球菌，弯曲球菌，弯曲球菌Ococcus沙门氏菌肠道SSP。 div>Acinetobacter Baumannii, Staphylococcus capnocytophaga Haemolytica, Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus horses, Actinomyces Israelii, Staphylococcus Epidermidis, Capnocytophaga Ochracea, Pseudomonas Mosselii, Streptobacillus moniliformis, Bordetella tunnels,葡萄球菌血液溶血，囊孢子虫，pseudomonas putida，链球菌，Gallolyticus，Burkholderia cepacia，葡萄球菌，弯曲球菌，弯曲球菌Ococcus沙门氏菌肠道SSP。 div>