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案例报告：短期低分化放射疗法与免疫检查点抑制剂结合用于治疗晚期卵巢粘液性囊这型脊髓局瘤
案例介绍：与figo期IVB疾病的OMA，用紫杉醇脂质体+carboplatin，5-FU+CF+Oxaliptin，Capecitabine+Oxaliptin，bevacizumab+Folfox4，S-1，S-1，S-1，S-1和Bevacizumab+oxalipliplin+Oxaliplatin+Oxaliplatin+ryaltercitikine+cacecitabine+Oxaliptin+oxaLiptin+ryaltercitrecterciTITITRECTITER，疾病进展后，使用了短距离级放射治疗和免疫检查点抑制剂的组合。放射疗法靶区域是肝动脉右后部的转移性淋巴结，辐射剂量为30 Gy/10 F. Camrelizumab是一种免疫检查点抑制剂，每三周静脉内每次静脉内每次静脉内每次静脉内服用一次200 mg。治疗效果显着，CA125水平在正常范围内。转移性淋巴结从腹腔消失。治疗效果达到了完全反应（CR）。目前，CA125水平在正常范围内，腹部CT没有发现肿瘤复发或转移。响应持续时间（DOR）在四年中达到了。
卫生技术简报2024年7月
pirbrutinib正在临床发育中，用于治疗成人中先前治疗的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂抑制剂（MCL）。MCL是一种罕见而侵略性的血液癌，始于淋巴结外边缘的白细胞（B细胞）。异常的白细胞开始在淋巴结或身体器官中收集，在那里它们可以形成无痛的肿瘤，并开始在淋巴系统或生长的器官中引起问题。MCL不是可治愈的淋巴瘤，但在大多数情况下，治疗可以使病情缓解。 但是，MCL可以在数月或数年后恢复，在某些情况下，治疗可能无效。 一旦MCL回来，就会变得更加困难，并且患者的速度越来越大。 需要新颖的治疗方法来改善MCL患者的疾病控制。MCL不是可治愈的淋巴瘤，但在大多数情况下，治疗可以使病情缓解。但是，MCL可以在数月或数年后恢复，在某些情况下，治疗可能无效。一旦MCL回来，就会变得更加困难，并且患者的速度越来越大。需要新颖的治疗方法来改善MCL患者的疾病控制。
简历 Viisoreanu.pdf
75) 乳房 X 线摄影发现亚临床乳腺病变。立体定位。 A. Blidaru、Cristian Bordea、C. Viisoreanu、A、Gociman、Operabele 乳腺癌研讨会，罗马尼亚锡比乌，2004 76) 乳房切除术后使用植入物进行乳房重建。 A. Blidaru，Cristian Bordea，C。Viisoreanu，O。Badea，Operabele乳腺癌研讨会，Sibiu，Romania，Romania，2004年77）乳腺癌的前哨淋巴结活检，A。Blidaru，Cristian Bordea，C.Viisoreanu，C。Viisoreanu，S.Voinea，S.Voinea，I.Condrea，P.Albert cancer，cancer cancer，p. albert cancer，s通过筛查乳房X线摄影，Cristian Bordea，C。Viisoreanu，S。Voinea，A。Blidaru，A。Blidaru，P。Neamt，Romania，2004 79）超声指导乳房活检，A。Blidaru，S。Nastasia，C。Posea，C。Viisisoreania，cockianiation and neamia，检测到了乳房的乳房病变原发性乳腺癌中的前哨淋巴结活检，Cristian Bordea，C。 Viisoreanu，S。Voinea，I。Condrea，A。Pall，XXIIND全国手术大会，罗马尼亚，2004年5月。81）肿瘤学研究所的乳腺癌淋巴结活检结果482）肿瘤学中的哨兵淋巴结概念，A。Blidaru，Cristian Bordea，S。Voinea，I。Condrea，A。Pall，A。Pall，C。Viisoreanu，IIIRD全国医学肿瘤学会议，康斯坦塔，罗马尼亚，2004年83） ，D。Jianu，国家肿瘤学会议，罗马尼亚布加勒斯特，2004年5月84) 使用放射性示踪剂对恶性黑色素瘤进行前哨淋巴结活检的技术，S. Voinea、Cristian Bordea、C. Viisoreanu、M. Popa、B. Houcheimi、H. Adnan、F. Radu、A. Pall、I. Condrea、A. Hurduc、R. Dumitriu、A. Blidaru，全国肿瘤学大会，罗马尼亚布加勒斯特，2004 年 5 月 85) 使用放射性示踪剂对原发性乳腺癌前哨淋巴结进行术中识别和切除活检，Cristian Bordea、C. Viisoreanu、S. Voinea、I. Condrea、A. Pall、M. Popa、H. Adnan、B. Aldea、M. Aldea、C. Saptefrati、S. Velicu、C. Jianu、A. Blidaru，全国肿瘤学大会，罗马尼亚布加勒斯特，2004 年 5 月
2024 年 7 月卫生技术简报
帕妥珠单抗生物仿制药正在临床开发中，用于辅助和新辅助治疗人类表皮生长因子 2 (HER2) 阳性 (+) 的早期或局部晚期乳腺癌 (BC)。HER2 是一种存在于某些癌细胞上的蛋白质。新辅助治疗在主要治疗之前进行。辅助治疗在主要治疗之后进行。当乳房中的异常细胞开始以不受控制的方式生长和分裂并形成肿瘤时，就会发生 BC。早期 BC 意味着癌症尚未扩散到乳房或淋巴结之外。局部晚期意味着癌症已从乳房扩散到靠近乳房的淋巴结、乳房皮肤或胸壁。帕妥珠单抗等 HER2 靶向药物有助于提高 HER2 + BC 患者的生存率。然而，这种疗法可能很昂贵。生物仿制药是结构和功能与现有药物非常接近但成本通常要低得多的药物。
生理
Lec 01 \ 生理学 MSC。Jaafar hamid jaafar 和 Dr. Asseel Hashim Radhi 人体的免疫系统 - 免疫系统的定义：免疫系统是一个由细胞、组织和器官组成的复杂网络，它们共同努力保护身体免受细菌、病毒和寄生虫等病原体的侵害。 - 免疫系统的重要性：它在保护身体免受感染和疾病、维持整体健康方面起着至关重要的作用。免疫系统的组成部分：1- 初级器官：- 骨髓：产生血细胞（包括免疫细胞）的部位。- 胸腺：T 细胞成熟并发挥功能的器官。- 脾脏：过滤血液并帮助激活免疫反应。2- 次级器官：- 淋巴结：过滤淋巴液和容纳免疫细胞的小结构。- 粘膜相关淋巴组织 (MALT)：包括扁桃体和肠相关淋巴组织，保护粘膜表面。
在前列腺癌中使用PARP抑制剂
结果：21例（75％）患者可检测到CtDNA突变。最常见的突变基因是Crebbb（54％，15/28），KMT2D（50％，14/28），STAT6（29％，8/28），Card11（18％，5/28）（18％，5/28），PCLO（14％，4/28），EP300（14％，4/28），11％，BCL2（11％，3/28） 3/28），突变频率> 10％。患有可检测的CTDNA突变的患者倾向于出现晚期Ann Arbor期（III-IV）（p = 0.009），高FLIPI风险（3-5）（p = 0.023）和严重的淋巴结受累（编号涉及区域≥5）（p = 0.02）。此外，我们发现，晚期Ann Arbor阶段，高危FLIPI，乳酸脱氢酶升高（LDH：0 - 248U/L）的患者中的平均VAF较高，晚期病理学级，骨髓受累（BMI）和淋巴结的参与。此外，KMT2D，EP300和STAT6突变与下PFS相关（P <0.05）。
了解淋巴瘤：卵泡淋巴瘤
fl分级为1（低级），2（混合等级）或3A或3B（高级），具体取决于在显微镜下检查的淋巴结组织上发现的异常淋巴细胞的数量。1至3A FL级的生长缓慢，并以相同的方式处理。然而，3B级FL通常是快速生长的，看起来像高级弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），并且以与DLBCL相同的方式处理。在某些患者（每年约2％-3％）中，FL可能会转化（当缓慢增长的淋巴瘤变成快速增长的淋巴瘤）变成更具侵略性的淋巴瘤类型，最常见的是DLBCL。这种转化的淋巴瘤通常需要更密集的治疗类型。这种变化的特征是受影响的淋巴结中DLBCL癌细胞数量增加，这改变了癌症的卵泡外观。有关转化的淋巴瘤的更多信息，请在淋巴瘤研究基金会（LRF）网站（Lymphoma.org/publications）上查看转化后的淋巴瘤事实说明表。
非霍奇金淋巴瘤（淋巴肿瘤）
对受感染淋巴结进行活检（一种收集肿瘤样本的程序）是确诊 NHL 的唯一方法。在诊断淋巴瘤时，切除整个淋巴结或肿瘤的切除活检优于针吸活检，以确保有足够的组织来确定淋巴瘤的类型。病理学家（专门通过研究患者体液和组织样本中的细胞来诊断疾病的医生）和最好是血液病理学家（接受过诊断血癌（包括淋巴瘤）的额外培训的病理学家）应该审查活检，他们在诊断淋巴瘤方面经验丰富。NHL 有多种亚型，其中许多非常罕见，可能需要高度专业化的程序和测试才能做出准确的诊断。准确的诊断和对确切的 NHL 亚型的了解有助于确定适合患者特定 NHL 亚型的治疗方案。
有丝分裂计数能否改善黑色素瘤患者的个性化预后？
许多研究表明，有丝分裂率可能是黑色素瘤患者预后不良的预测因素。这项研究的目的是研究有丝分裂率是否与其他预后临床和解剖学特征有关。调整了其他解剖学特征后，我们验证了有丝分裂数量的预后价值，确定该变量在哪种人群亚组中可能对3年死亡率具有更大的预后意义。Veneto癌症注册中心（Registro tumori del Veneto-RTV），这是一个基于人口的高分辨率数据集，涵盖了约490万居民的区域人口，作为该分析的临床数据源。纳入标准包括2015年RTV记录的所有入侵性皮肤恶性黑色素瘤的事件（1,050例）和2017年（1,205例）（1,205例）。有丝分裂类别由Kaplan - Meier曲线表示，用于短期整体生存。COX回归计算了多变量模型中的危险比，以评估不同有丝分裂速率截止的独立预后作用。The results indicate that the mitotic rate is associated with other survival prognostic factors: the variables comprising the TNM stage (e.g., tumor thickness, ulceration, lymph node sta- tus and presence of metastasis) and the characteristics that are not included in the TNM stage (e.g., age, site of tumor, type of morphology, growth pattern and TIL).此外，这项研究表明，即使对这些预后因素进行了调整，也会每mm 2