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了解白血病：类型，症状和治疗选择
淋巴细胞性白血病涉及未成熟的淋巴细胞及其祖细胞。它们出现在骨髓中，但会浸润脾脏，淋巴结，中枢神经系统（CNS）和其他组织。髓质白血病涉及多能髓样干细胞，因此会干扰粒细胞，红细胞和血小板细胞的成熟。急性粒细胞性白血病（AML）和急性淋巴白血病（全部）具有相似的表现和课程。大约一半的新白血病是急性的。成人大约85％的急性白血病是AML，AML的发病率随着年龄的增长而增加。全部是儿童中最常见的癌症，峰值发生在2至9岁之间。尽管白血病的原因尚不清楚，但诱发因素包括遗传易感性，暴露于电离辐射或某些化学物质和毒素，某些遗传疾病（唐氏综合症，芬科尼贫血）和人类T细胞白血病 - 淋巴瘤病毒。
中枢神经系统疾病中的脑膜淋巴管
自最近发现以来，脑膜淋巴系统已重塑了我们对中枢神经系统（CNS）液体交换，废物清除，免疫细胞贩运和免疫特权的理解。脑膜淋巴管也已被证明可以在功能上改变神经疾病的结果及其对治疗的反应，包括脑肿瘤，炎症性疾病，例如多发性硬化症，中枢神经系统损伤，以及神经衰落的疾病，例如阿尔茨海默氏症和帕克森的疾病。在这篇综述中，我们讨论了脑膜淋巴细胞对神经系统疾病的贡献的最新证据，以及在这些疾病下操纵脑膜淋巴管的可用实验方法。最后，我们还讨论了利用脑膜淋巴管作为中枢神经系统治疗干预的主要目标，并可能导致脑部疾病的药物递送。
卫生技术简报2024年7月
pirbrutinib正在临床发育中，用于治疗成人中先前治疗的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂抑制剂（MCL）。MCL是一种罕见而侵略性的血液癌，始于淋巴结外边缘的白细胞（B细胞）。异常的白细胞开始在淋巴结或身体器官中收集，在那里它们可以形成无痛的肿瘤，并开始在淋巴系统或生长的器官中引起问题。MCL不是可治愈的淋巴瘤，但在大多数情况下，治疗可以使病情缓解。 但是，MCL可以在数月或数年后恢复，在某些情况下，治疗可能无效。 一旦MCL回来，就会变得更加困难，并且患者的速度越来越大。 需要新颖的治疗方法来改善MCL患者的疾病控制。MCL不是可治愈的淋巴瘤，但在大多数情况下，治疗可以使病情缓解。但是，MCL可以在数月或数年后恢复，在某些情况下，治疗可能无效。一旦MCL回来，就会变得更加困难，并且患者的速度越来越大。需要新颖的治疗方法来改善MCL患者的疾病控制。
阿尔茨海默氏症治疗Peizhe
阿尔茨海默氏症治疗Peizhe Yuan（M.D.），瓦兹港科学技术大学Xia li（博士，医学博士）上海精神健康医院的关键要点•脑淋巴系统是大脑清除病理蛋白质的途径，并且在阿尔茨海默氏病的患者中，其清除能力受损。•我们已经开发了一种外科手术，宫颈分流到解开脑淋巴系统（CSULS），旨在增强大脑肾小球系统的排水，并加速病理蛋白质（如大脑中Aβ和TAU）的清除。•初步研究结果表明，CSULS手术改善了患者的认知和反应，减轻了Aβ和TAU蛋白负担，并且是减缓阿尔茨海默氏病进展的一种有希望的方法。•需要开发更严格的证据，以确认CSULS的短期和长期有效性。
行动中的流体力学：现实生活中的癌症治疗
流体动力学的另一种有价值的医学应用包括癌症治疗。经过一个世纪的理论，数值方法，硬件和软件的快速发展后，流体动力学界最近开发了一系列强大的成像，分析和仿真工具，非常适合研究癌症运输过程。通常，已经将流体动力学应用于癌症研究中，以研究癌细胞，周围组织和液体的行为。研究人员使用各种技术来分析肿瘤的流体动力学，例如计算流体动力学和磁共振成像（Jarral等，2020）。通过研究肿瘤内和周围的血流模式，研究人员可以深入了解肿瘤生长，转移和对治疗反应的机制。流体动力学模型也可用于研究诸如血液和淋巴系统液体中癌细胞的行为，以制定
心血管病理
背景：心脏传导系统（CCS）创建并传播产生心跳的电信号。这项研究旨在评估人类和室内室中CCS以及周围组织的胶原蛋白含量，脉管系统和神经。材料和方法：从17个成人人类尸体锻炼的心脏中收集了十个辛里氏和17个房室CCS样品。Masson Trichrome染色用于检查胶原蛋白，心肌细胞和脂肪比例。免疫组织化学，通过CD31（泛皮标记）和D2-40（淋巴内皮标记）抗体研究血管和淋巴管。一般神经密度，同时使用酪氨酸羟化酶，胆碱乙酰转移酶的副交感神经和GAP43（神经生长标记）抗体研究了交感神经。所有组件均使用Qupath软件（皇后大学，贝尔法斯特，北爱尔兰）进行量化。结果：在正弦与室内CCS中，间质胶原蛋白高两倍以上（55％比22％）。Sinoatrial CC中的脂肪含量为6.3％，心室CC中的脂肪含量为6.5％。与周围的组织相比，在辛里尔和心室CCS中，淋巴管的密度增加，在锡室与房室CCS中较低（p = .043）。SA和AV CC之间的整体脉管系统密度没有差异。与周围组织相比，CCS的整体神经支配和神经生长密度显着增加。心房与心室CC中的神经生长更高（p = .018）。心房与心室CC中的整体神经更高（p = .018）。在所有研究区域中，在Sinotrial CCS中最高密度的所研究区域中，交感神经供应均具有主导地位。结论：我们的结果为人类CCS胶原蛋白，脂肪，脉管系统和神经的独特形态提供了新的见解。对CCS解剖成分和媒介底物的作用有更深入的了解将有助于阐明心律不齐的原因，并为进一步的治疗干预提供基础。©2023作者。由Elsevier Inc.出版这是CC下的开放式访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）
BCA课程目录
解剖学和生理学是对人体的结构和功能的研究，对于在医学领域寻求职业的学生来说，是必不可少的。本课程还将包括基本的化学，生物化学和组织学，旨在通过对有组织和结构化课程的主要身体系统进行顺序研究，从而为学生提供对人类解剖结构的选择性概述，并分析人类生理原理。每个部门都将伴随着大量的实验室活动。单位将包括生命的特征，组织，化学水平，生物化学，细胞，外皮系统，骨骼系统，肌肉系统，神经系统，神经系统（包括眼睛和耳朵），内分泌系统，淋巴系统和免疫系统，心血管系统，心血管系统（包括血液），呼吸系统，呼吸系统，识别系统，挖掘系统，挖掘系统，尿液系统，尿液系统，尿液系统，尿液学和Enmology和Embrycive和obrodycive。将重点放在从以前的科学课程到人类解剖学和生理学研究的知识和技能的应用。
所有 FOI 23/980 - AZ 疫苗批号 4120Z003
病例系列药物分析打印名称：全部 FOI 23/980 - AZ 疫苗批号 4120Z003 报告运行日期：2024 年 1 月 9 日数据锁定日期：2024 年 1 月 7 日 18:30:05 最早反应日期：2020 年 3 月 18 日 MedDRA 版本：MedDRA 26.1 反应名称总计致命血液疾病贫血缺乏贫血维生素 B12 缺乏 1 0 缺铁性贫血 1 0 恶性贫血 1 0 贫血 NEC 贫血 6 0 贫血溶血 NEC 溶血性贫血 1 0 出血倾向瘀伤倾向增加 3 0 自发性出血 1 0 凝血病高凝 1 0 淋巴系统疾病 NEC 淋巴结疼痛 9 0 淋巴结肿大 100 0中性粒细胞减少症 中性粒细胞减少症 1 0 血小板疾病 NEC 血小板疾病 1 0 红细胞增多症（不包括真性红细胞增多症） 红细胞增多症 1 0 脾脏疾病 脾脏血栓形成 1 0 血小板减少症 肝素诱导的血小板减少症 1 0 免疫性血小板减少症 3 0 血小板减少症 19 0 伴有血小板减少综合征的血栓形成 3 0 血栓性血小板减少性紫癜 1 0 血液疾病 SOC 总计 155 0
不良事件通用术语标准 (CTCAE)
血液和淋巴系统疾病 ................................................................................................ 4 心脏疾病 ................................................................................................................ 6 先天性、家族性和遗传性疾病 ........................................................................................ 12 耳和迷路疾病 ........................................................................................................ 13 内分泌疾病 ................................................................................................................ 15 眼部疾病 ................................................................................................................ 18 胃肠道疾病 ............................................................................................................. 24 全身疾病和给药部位情况 ...................................................................................... 44 肝胆疾病 ................................................................................................................ 48 免疫系统疾病 ............................................................................................................. 51 感染和侵染 ................................................................................................................ 53 损伤、中毒和手术并发症 ............................................................................................. 70 检查 ............................................................................................................................. 84 代谢和营养障碍 ............................................................................................................. 91 肌肉骨骼和结缔组织疾病 ............................................................................................. 95 良性、恶性和性质不明的肿瘤（包括囊肿和息肉）...................................................................................... 103 神经系统疾病.............................................................................................................. 104 妊娠、产褥期和围产期疾病.............................................................................................. 114 精神疾病........................................................................................................................ 115 肾脏和泌尿系统疾病...................................................................................................... 119 生殖系统和乳腺疾病...................................................................................................... 123 呼吸、胸和纵隔疾病...................................................................................................... 131 皮肤和皮下组织疾病.................................................................................................................... 142 社会环境............................................................................................................................. 150 外科和医疗程序...................................................................................................................... 151 血管疾病............................................................................................................................. 152
OnColactation的资源指南
蓝色或哺乳乳房内注射术后注射后蓝色。婴儿摄入甲基蓝与溶血性贫血有关。儿童的Isosulfan Blue无法使用安全数据。28,29,30,31 Infantrisk建议患者收到静脉甲基蓝色后24小时表达和丢弃牛奶。32由于威胁生命过敏反应的风险为2％，在怀孕期间通常避免异硫蓝。28当摩擦内使用时，亚甲基蓝色会导致严重的不良产前和新生儿并发症。但是，在明显较低的剂量下和通过用于淋巴样映射的亚乳洲路线时，这是否转化为胎儿风险。25,26,27虽然小型系列报告了怀孕期间两种蓝色染料的安全且可行的给药，但首选带有放射性胶体的单个示踪剂映射以最大程度地降低孕产妇和胎儿风险，并得到了几个国际社会的指南。25,26,33