该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品Beqvez的名称0.79-1.21×10 13矢量基因组/ml浓度用于输注2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 2.1 General description Fidanacogene elaparvovec is a gene therapy medicinal product that consists of a recombinant viral capsid derived from a naturally occurring adeno-associated viral serotype Rh74 (AAVRh74var) packaging genome containing the human coagulation factor IX (FIX) transgene modified to be a high factor IX activity (Padua)变体称为fix-r338l。fidanacogene elaparvovec是通过重组DNA技术在人类胚胎肾细胞中产生的。2.2定性和定量组成每个ml的fidanacogene elaparvovec包含0.79-1.21×10 13载体基因组(VG)。每个小瓶的可提取体积为1 ml。有关实际浓度和患者剂量计算的定量信息在伴随药物治疗的批量信息表(LIS)中提供。根据患者的体重和实际浓度,每个包中的小瓶总数对应于单个患者的剂量要求(请参阅第4.2和6.5节)。具有已知作用的赋形剂该药物含有4.55 mg钠。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。4。药物形式的浓缩液用于输注(无菌浓缩物)。清晰至略微的蛋白味,无色至略带棕色溶液,pH值为6.8-7.8,渗透压约为348 MOSM/L。临床细节4.1治疗指示BEQVEZ用于治疗没有因子IX抑制剂病史的成年患者严重和中度严重的血友病B(先天因子IX缺乏症),而没有可检测到的抗体抗体抗体抗体AAV Serotype RH74。
大肠杆菌细胞能够适应高渗透压,尽管在这些条件下生长会减慢。当细胞转移到较高的渗透压时,它们会瞬时停止生长。然后,在滞后后,他们恢复增长,增加了两倍的时间。在上一篇论文中,我们报告说,在37°C的最小培养基中,在几分钟内触发了从300到1,500 MOSM的渗透升级,几个代谢性干扰(可以汇总(23),如下所示。(i)细胞生长停止50至60分钟:渗透转移越大,生长恢复前的滞后持续时间越长。(ii)TRK系统的K+运输立即打开(24),以便在40至50分钟内蜂窝K+含量增加了100%。(iii)净蛋白和DNA合成和细胞分裂暂时停止40至50分钟。这些结果引起的问题是,诸如渗透升高之类的环境应力因素是否会引起一组特定的蛋白质,热休克和氧化应激也是如此。不同的微生物对渗透转移的反应(例如,大杆菌的降档;蓝细菌的降档以及革兰氏阳性和革兰氏阴性阴性的肉芽杆菌)似乎对蛋白质合成的载量修饰,这是由bidimentimentials electimentialsectimentialsectimentional prophtimentials prophentic蛋白蛋白质分析所表明的。到目前为止,这些反应还没有显示出明显的共同点。虽然卤菌物仅增加了在中等渗透压降低时增加几种热激蛋白的合成(8),但氰基细菌增加了几种热休克蛋白和盐应激特异性蛋白的合成,并抑制了一些其他对渗透量的响应的蛋白质的合成(3)。在枯草芽孢杆菌中,一般应激蛋白和特定蛋白质的合成也已被证明是通过渗透性升级刺激的(13)。在大肠杆菌中检测到了三种渗透升级诱导的蛋白质(7);它们被认为既不是热休克蛋白也不是一般应激蛋白,而是参与寡糖代谢的酶(16),也可能是由普鲁操纵子编码的BETAINE转运系统的成分(2,6)。本报告的重点是DNAK蛋白,DNAK蛋白是蛋白质热休克组的成员(12,25),被认为可以调节大肠杆菌(30)中的热休克反应,并可能参与(i)染色体(28),X partiophage(X),X细菌噬菌体(1,20,32),和P1 p1 plasmid(31)plastipation(33)(31)