XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemmaki
日记牙前线
Brief Running Title: OMA & NLA Joint Expert Review of Obesity and Dyslipidemia Harold Edward Bays, MD, FOMA, FTOS, FACC, FNLA, FASPC Medical Director / President Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center Clinical Associate Professor University of Louisville School of Medicine 3288 Illinois Avenue Louisville KY 40213 hbaysmd@outlook.com Carol Kirkpatrick，PhD，MPH，RDN，CLS，FNLA中西部生物医学研究，艾迪生，IL，IL辅助教师，Kasiska卫生科学司，爱达荷州州立大学，Pocatello，id ckirkpatrick@mbclinicalrick@mbclinicalrick c.clinicalrick.com kevin C.研究，艾迪生，印第安纳大学公共卫生学院，布卢明顿，用kmaki@mbclinicalresearch.com peter P. peter.toth@cghmc.com Ryan T. Morgan，Do，Facoi，Foma，BC-ADM，Vitalis代谢健康临床临床辅助教授，俄克拉荷马州立大学健康科学中心首席研究员Lynn Health Sealth Institute of Lynn Health Scients Institute 3555 NW 58 T. 910-W Oklahohoma City，Ok 733112 <3555 nw 58 nw 58 nw/
行动中的同理心：创伤信息律师
“创伤知识的律师承认创伤的存在及其在法律体系中的影响，对人类需要的创伤指标做出了回应，并试图防止重新创造。它的好处包括提高客户和律师对法律程序或结果的满意度，通过消除可能因创伤而造成的障碍来确定幸福感和增加司法或法律服务的机会。” [Maki，H.，Florestal，M.，McCallum，M。，＆Wright，J。K.（2023）创伤性法律：律师韧性和康复的入门（第一版）。美国律师协会。]写这本书的主要动机是与太多的客户和其他法律制度利益相关者交谈，他们说他们在法律体系的经验并没有改善他们的情况。我听说过很多次，而不是帮助情况或案件，法律服务通常会造成弊大于利（或至少弊大于必要的弊大）。此外，对我来说，律师遇到不良工作场所的健康状况并受到健康问题的影响也就不足为奇了。这是一个每天都要求许多人辩论或以其他方式参与冲突的职业。对法律服务的创伤方法是一种工具，可以帮助提高客户对自己的经验的满意度，减少司法障碍（以及法律服务障碍），可能改善法律成果，甚至改善律师福祉。II。 了解创伤及其影响II。了解创伤及其影响
缩放技术温室气体去除
阿迪纳·阿贝尔斯（Adina Abeles），陈·扎克伯格（Chan Zuckerberg）倡议布拉德·阿克（Brad Ack），海景拉蒙·阿拉特雷（Ramon Alatorre），4个角落碳联盟联盟杰克·安德里斯森（Jack Andreasen） Gabrielle Dreyfus, Institute for Governance & Sustainable Development Simon Freeman, Department of Energy — ARPA-E Julio Friedmann , Carbon Direct Inc. Susana Garcia , Heriot-Watt University Maddie Hall, Living Carbon Dave Hillyard, Carbon Technology Research Foundation Jason Hochman, Direct Air Capture Coalition Nicole Iseppi, Bezos Earth Fund Andy Jarvis, Bezos Earth Fund Marc von Keitz，Grantham基金会Anu Khan，Carbon180 Matt Kirley，RMI Kelley Kizzier，Bezos Earth Fund，Charlotte Levy，Carbon180 Energy of Energy，Arpa-e Cara Maesano - Arpa-e Cara Maesano Moya, Carbonfuture Sara Nawaz, American University — Institute for Responsible Carbon Removal Meghana Palepu, Bezos Earth Fund Aaran Patel , The Nand & Jeet Khemka Foundation Lara Pierpoint , Prime Coalition — Trellis Climate Erika Reinhardt, Spark Climate Solutions Mitchell Rubin , Elemental Excelerator Maki Tazawa, Grantham Foundation Matt Villante, Pacific Northwest国家实验室Anya Waite，海洋前沿学院 /达尔豪西大学Frances Wang，正交气候基金会Eli Weaver，RMI Lori Ziolkowski，国家科学基金会< / div>
EOS/ESD 研讨会最佳演讲奖
EOS/ESD 研讨会杰出论文奖（最佳演讲） EOS/ESD 研讨会杰出论文奖颁发给个人或团体，以鼓励他们在论文撰写和演讲中付出巨大努力，力求达到技术卓越。该奖项由 EOS/ESD 研讨会与会者投票选出，评选标准包括原创性、与实践或进一步研究的相关性、对概念、理论和发现的批判性分析以及演讲的清晰度。奖项分为制造和设备类别。 1983 年“室内空气电离系统，比 40% 相对湿度更好的替代方案” CF Mykkanen 和 DR Blinde 1984 年“防静电袋在筛选半导体元件免受 ESD 瞬变影响方面的有效性” TIE GC Holmes 1984 年“现实而系统的 ESD 控制计划” GT Dangelmayer 1985 年“一种实时检查集成电路中表面下 EOS/ESD 损伤的技术” CT Amos 和 CE Stephens 1986 年“厚氧化物器件在工艺变化下的 ESD 性能” RA Mc Phee、C. Duvvury、RN Rountree、H. Domingos 1987 年“可抵御带电器件模型 (CDM) 的 ESD 保护结构” LR Avery TIE 1988 年“适用于先进 CMOS 工艺的工艺容错输入保护电路” Robert Rountree、Charvaka Duvvury、Tatsuro Maki、Harvey Stiegler 1988 “摩擦电和表面电阻率不相关” Steven L. Fowler 1989 “理解粉红聚合物” Marvin R. Havens 1990 “4 Mbit DRAM 的静电放电保护” Mark D. Jaffe 1991 “实施基于计算机的 ESD 培训：比较计算机方法与传统课堂技术的案例研究” Joanne Woodward-Jack
透皮微针辅助超声增强的CRISPRA系统，以实现肥胖症的Sono-Gene疗法
Motoyasu Adachi 1 , Kenichi Asano 2 , Thomas Busch 3 , Tianben Ding 4 , Evan Economo 3 , Hidenori Endo 5 , Ryosuke Enoki 6 ,7 , Ritsuko Fujii 8 , 9 , Katsumasa Fujita 10 , 11 , 12 , Kyoko Fujita 13 , Naoya Fujita 14 , Takasuke Fukuhara 15，Josephine Galipon 16，17，18，Hiroshi Harada 19，Yoshie Harada 20，21，22，Takeshi Hayakawa 23，Shinjiro Hino 24，Eishu Hirata 25，26，Tasuku Honjo 27 ，33，Yuichi Iino 34，Hiroshi Ikeda 35，Koji Ikeda 36，Yuji Ikegaya 37、38、39，Daichi Inoue 40，Tsuyoshi Inoue 41，Masaru Ishii Ishii 42、42、43、43、43、44，Shoji Ishizaka 45 45，45，izakakiizakiizakiizakiizakiizakiizakiizakiiza 45，45，akihito 45 Kimitsune Ishizaki 48，Terumasa Ito 49，Kenji Kabashima 50，Takaaki Kajita 51,52,53，Azusa Kamikouchi 54，Hiroshi Kanno 4,55，Hitoshi Kasai 56，Satoshi Kasai 57 Kikuchi 60，Yasutaka Kitahama 4，Koichi Kobayashi 61，Satoshi Kodera 62，Tamiki Komatsuzaki 63,64,65，Hidetoshi Kono 1,66，Hidetoshi Kono 1,66，Tsuyoshi Konuma 67，Yassei Konuma 67，Yassei Kudo 68，daiSuke Kumike Kumike Kumuke 69， Shoen Kume 70, Erina Kuranaga 71,72, Fabio Lisi 4, Kiminori Maeda 73, Kazuhiro Maeshima 74,75, Kanetaka M. Maki 76, Hiroyuki Matsumura 4, Takeo Minamikawa 77, Emi Minamitani 47,78, Yoshiko Miura 79, Kyoko Miura 80, Norikazu Mizuochi 81,82,83, Masayoshi Mizutani 84, Hiroki Nagashima 73, Ryoichi Nagatomi 85,86, Kuniyasu Niizuma 55,87,88, Masako Nishikawa 89, Emi Nishimura 90,91, Norihiko Nishizawa 92, Hiroaki Norimoto 54,61, Osamu Nureki 34, Fumiaki Obata 19,93, Shizue Ohsawa 54, Misato Ohtani 94, Yoshikazu Ohya 94, Kimihiko Oishi 95, Mariko Okada 20, Taku Okazaki 96, Satoshi Omura 97, Yuriko Osakabe 70, Tsuyoshi Osawa 98，Yukitoshi Otani 99，Walker Peterson 4，
在复发时治疗儿童和青少年的滑膜肉瘤：多机构的欧洲回顾性分析
3。法拉利A，Van Noesel MM，Brennan B等。小儿非横纹肌肉瘤软组织肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究小组（EPSSG）的前瞻性NRST 2005研究。Lancetchildadoleschealth .2021; 5（8）：546-558.doi：10。1016/S2352-4642（21）00159-09 4。Spunt SL，百万L，Chi YY等。针对30岁以下患者的非rh虫软组织肉瘤的基于风险的治疗策略（ARST0332）：儿童肿瘤学小组研究。lancet oncol。2020; 21（1）：145-161。 doi：10.1016/s1470-2045（19）30672-210 5。Okcu MF，Munsell M，Treuner J等。儿童和青春期的滑膜肉瘤：一种多中心的多变量分析。J Clin Oncol。2003; 21（8）：1602-1611。 6。 法拉利A，Gronchi A，Casanova M等。 滑膜肉瘤：对单个机构治疗的所有年龄段的271例患者进行重新分析。 癌症。 2004; 101：627-634。 7。 法拉利A，Bisogno G，Alaggio G等。 儿童和青少年的滑膜肉瘤：轴向位点的预后作用。 EUR J癌。 2008; 44：1202-1209。 8。 Brennan B，Stevens M，Kelsey A等。 儿童和青春期的滑膜肉瘤：1991年至2006年之间由儿童癌症和白血病组注册的77例患者的回顾性系列。 小儿血癌。 2010; 55：85-90。 9。 Orbach D，Dowell HM，Rey A等。 小儿血癌。 10。2003; 21（8）：1602-1611。6。法拉利A，Gronchi A，Casanova M等。滑膜肉瘤：对单个机构治疗的所有年龄段的271例患者进行重新分析。癌症。2004; 101：627-634。 7。 法拉利A，Bisogno G，Alaggio G等。 儿童和青少年的滑膜肉瘤：轴向位点的预后作用。 EUR J癌。 2008; 44：1202-1209。 8。 Brennan B，Stevens M，Kelsey A等。 儿童和青春期的滑膜肉瘤：1991年至2006年之间由儿童癌症和白血病组注册的77例患者的回顾性系列。 小儿血癌。 2010; 55：85-90。 9。 Orbach D，Dowell HM，Rey A等。 小儿血癌。 10。2004; 101：627-634。7。法拉利A，Bisogno G，Alaggio G等。儿童和青少年的滑膜肉瘤：轴向位点的预后作用。EUR J癌。 2008; 44：1202-1209。 8。 Brennan B，Stevens M，Kelsey A等。 儿童和青春期的滑膜肉瘤：1991年至2006年之间由儿童癌症和白血病组注册的77例患者的回顾性系列。 小儿血癌。 2010; 55：85-90。 9。 Orbach D，Dowell HM，Rey A等。 小儿血癌。 10。EUR J癌。2008; 44：1202-1209。 8。 Brennan B，Stevens M，Kelsey A等。 儿童和青春期的滑膜肉瘤：1991年至2006年之间由儿童癌症和白血病组注册的77例患者的回顾性系列。 小儿血癌。 2010; 55：85-90。 9。 Orbach D，Dowell HM，Rey A等。 小儿血癌。 10。2008; 44：1202-1209。8。Brennan B，Stevens M，Kelsey A等。 儿童和青春期的滑膜肉瘤：1991年至2006年之间由儿童癌症和白血病组注册的77例患者的回顾性系列。 小儿血癌。 2010; 55：85-90。 9。 Orbach D，Dowell HM，Rey A等。 小儿血癌。 10。Brennan B，Stevens M，Kelsey A等。儿童和青春期的滑膜肉瘤：1991年至2006年之间由儿童癌症和白血病组注册的77例患者的回顾性系列。小儿血癌。2010; 55：85-90。9。Orbach D，Dowell HM，Rey A等。 小儿血癌。 10。Orbach D，Dowell HM，Rey A等。小儿血癌。10。保证策略不承诺小儿局部滑膜肉瘤的预后：国际小儿肿瘤学会的经验，恶性膜瘤（SIOP-MMT）工作组。2011; 57（7）：1130-1136。Stegmaier S，Leuschner I，Poremba C等。SYT-SSX融合类型和组织学等级的预后影响对根据CWS（合作weichteilsarkom Studie）试验治疗的滑膜肉瘤患者的预后影响。小儿血癌。2017; 64（1）：89-95。11。Italiano A，Penel N，Robin YM等。NEO/辅助化疗不能改善切除的原发性滑膜肉瘤：法国肉瘤组的研究。Ann Oncol。 2009; 20（3）：425-430。 12。 Eilber FC，Brennan MF，Eilber FR等。 化学疗法与原发性滑膜肉瘤的成年患者的生存率相关。 Ann Surg。 2007; 246（1）：105-113。 13。 Canter RJ，Qin LX，Maki RG，Brennan MF，Ladanyi M，Synovial Singersa。 肉瘤特异性的术前命名图支持基于IFOSFAMIDE的化学疗法的表面益处，并改善了患者的风险分层。 Clin Cancer Res。 2008; 14（24）：8191-8197。 14。 法拉利A，de Salvo GL，Brennan B等。 CHILNEN和青少年中的滑膜肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究组前瞻性试验（EPSSG NRSTS 2005）。 Ann Oncol。 2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。Ann Oncol。2009; 20（3）：425-430。 12。 Eilber FC，Brennan MF，Eilber FR等。 化学疗法与原发性滑膜肉瘤的成年患者的生存率相关。 Ann Surg。 2007; 246（1）：105-113。 13。 Canter RJ，Qin LX，Maki RG，Brennan MF，Ladanyi M，Synovial Singersa。 肉瘤特异性的术前命名图支持基于IFOSFAMIDE的化学疗法的表面益处，并改善了患者的风险分层。 Clin Cancer Res。 2008; 14（24）：8191-8197。 14。 法拉利A，de Salvo GL，Brennan B等。 CHILNEN和青少年中的滑膜肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究组前瞻性试验（EPSSG NRSTS 2005）。 Ann Oncol。 2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。2009; 20（3）：425-430。12。Eilber FC，Brennan MF，Eilber FR等。 化学疗法与原发性滑膜肉瘤的成年患者的生存率相关。 Ann Surg。 2007; 246（1）：105-113。 13。 Canter RJ，Qin LX，Maki RG，Brennan MF，Ladanyi M，Synovial Singersa。 肉瘤特异性的术前命名图支持基于IFOSFAMIDE的化学疗法的表面益处，并改善了患者的风险分层。 Clin Cancer Res。 2008; 14（24）：8191-8197。 14。 法拉利A，de Salvo GL，Brennan B等。 CHILNEN和青少年中的滑膜肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究组前瞻性试验（EPSSG NRSTS 2005）。 Ann Oncol。 2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。Eilber FC，Brennan MF，Eilber FR等。化学疗法与原发性滑膜肉瘤的成年患者的生存率相关。Ann Surg。 2007; 246（1）：105-113。 13。 Canter RJ，Qin LX，Maki RG，Brennan MF，Ladanyi M，Synovial Singersa。 肉瘤特异性的术前命名图支持基于IFOSFAMIDE的化学疗法的表面益处，并改善了患者的风险分层。 Clin Cancer Res。 2008; 14（24）：8191-8197。 14。 法拉利A，de Salvo GL，Brennan B等。 CHILNEN和青少年中的滑膜肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究组前瞻性试验（EPSSG NRSTS 2005）。 Ann Oncol。 2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。Ann Surg。2007; 246（1）：105-113。 13。 Canter RJ，Qin LX，Maki RG，Brennan MF，Ladanyi M，Synovial Singersa。 肉瘤特异性的术前命名图支持基于IFOSFAMIDE的化学疗法的表面益处，并改善了患者的风险分层。 Clin Cancer Res。 2008; 14（24）：8191-8197。 14。 法拉利A，de Salvo GL，Brennan B等。 CHILNEN和青少年中的滑膜肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究组前瞻性试验（EPSSG NRSTS 2005）。 Ann Oncol。 2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。2007; 246（1）：105-113。13。Canter RJ，Qin LX，Maki RG，Brennan MF，Ladanyi M，Synovial Singersa。肉瘤特异性的术前命名图支持基于IFOSFAMIDE的化学疗法的表面益处，并改善了患者的风险分层。Clin Cancer Res。 2008; 14（24）：8191-8197。 14。 法拉利A，de Salvo GL，Brennan B等。 CHILNEN和青少年中的滑膜肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究组前瞻性试验（EPSSG NRSTS 2005）。 Ann Oncol。 2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。Clin Cancer Res。2008; 14（24）：8191-8197。 14。 法拉利A，de Salvo GL，Brennan B等。 CHILNEN和青少年中的滑膜肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究组前瞻性试验（EPSSG NRSTS 2005）。 Ann Oncol。 2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。2008; 14（24）：8191-8197。14。法拉利A，de Salvo GL，Brennan B等。CHILNEN和青少年中的滑膜肉瘤：欧洲小儿软组织肉瘤研究组前瞻性试验（EPSSG NRSTS 2005）。Ann Oncol。 2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。Ann Oncol。2015; 26（3）：567-572。 15。 Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。 J Clin Oncol。2015; 26（3）：567-572。15。Venkatramani R，Xue W，Randall RL等。J Clin Oncol。儿童，青少年和年轻人的滑膜肉瘤：儿童肿瘤学组ARST0332研究的报告。2021; 39（35）：3927-3937。16。法拉利A，Salvo GL，Dall'igna P等。挽救率和预后的儿童和青少年最初局部滑膜肉瘤的复发后。EUR J癌。 2012; 48（18）：3448-3455。 17。 SOOLE F，MAUPAIN C，DEFACHELLES AS等。 滑膜肉瘤在儿童和青少年中复发：预后因素，治疗和结果。 小儿血癌。 2014; 61（8）：1387-1393。 18。 Scheer M，Dantonello T，Hallmen E等。 儿童和年轻人的滑膜肉瘤复发。 Ann Surg Oncol。 2016; 23（S5）：618-626。 19。 法拉利A，Berlanga P，Gatz SA等。 在复发时治疗儿童，青少年和年轻人的滑膜肉瘤：从最先进的状态到未来的临床角度。 癌症托管。 2023; 15：1183-1196。 20。 Trojani M，Contesso G，Coindre JM等。 成人软组织肉瘤：病理预后变量的研究和组织病理学分级系统的定义。 int j癌。 1984; 33：37-42。EUR J癌。2012; 48（18）：3448-3455。17。SOOLE F，MAUPAIN C，DEFACHELLES AS等。 滑膜肉瘤在儿童和青少年中复发：预后因素，治疗和结果。 小儿血癌。 2014; 61（8）：1387-1393。 18。 Scheer M，Dantonello T，Hallmen E等。 儿童和年轻人的滑膜肉瘤复发。 Ann Surg Oncol。 2016; 23（S5）：618-626。 19。 法拉利A，Berlanga P，Gatz SA等。 在复发时治疗儿童，青少年和年轻人的滑膜肉瘤：从最先进的状态到未来的临床角度。 癌症托管。 2023; 15：1183-1196。 20。 Trojani M，Contesso G，Coindre JM等。 成人软组织肉瘤：病理预后变量的研究和组织病理学分级系统的定义。 int j癌。 1984; 33：37-42。SOOLE F，MAUPAIN C，DEFACHELLES AS等。滑膜肉瘤在儿童和青少年中复发：预后因素，治疗和结果。小儿血癌。2014; 61（8）：1387-1393。 18。 Scheer M，Dantonello T，Hallmen E等。 儿童和年轻人的滑膜肉瘤复发。 Ann Surg Oncol。 2016; 23（S5）：618-626。 19。 法拉利A，Berlanga P，Gatz SA等。 在复发时治疗儿童，青少年和年轻人的滑膜肉瘤：从最先进的状态到未来的临床角度。 癌症托管。 2023; 15：1183-1196。 20。 Trojani M，Contesso G，Coindre JM等。 成人软组织肉瘤：病理预后变量的研究和组织病理学分级系统的定义。 int j癌。 1984; 33：37-42。2014; 61（8）：1387-1393。18。Scheer M，Dantonello T，Hallmen E等。儿童和年轻人的滑膜肉瘤复发。Ann Surg Oncol。2016; 23（S5）：618-626。 19。 法拉利A，Berlanga P，Gatz SA等。 在复发时治疗儿童，青少年和年轻人的滑膜肉瘤：从最先进的状态到未来的临床角度。 癌症托管。 2023; 15：1183-1196。 20。 Trojani M，Contesso G，Coindre JM等。 成人软组织肉瘤：病理预后变量的研究和组织病理学分级系统的定义。 int j癌。 1984; 33：37-42。2016; 23（S5）：618-626。19。法拉利A，Berlanga P，Gatz SA等。在复发时治疗儿童，青少年和年轻人的滑膜肉瘤：从最先进的状态到未来的临床角度。癌症托管。2023; 15：1183-1196。20。Trojani M，Contesso G，Coindre JM等。成人软组织肉瘤：病理预后变量的研究和组织病理学分级系统的定义。int j癌。1984; 33：37-42。1984; 33：37-42。
怀孕期间和产后抑郁症期间使用抗生素或胃酸抑制剂：基于人群的队列研究
1。Wang Z，Liu J，Shuai H等。 绘制产后妇女中脱位的全球流行率。 翻译精神病学。 2021; 11：543。 2。 Bai Y，Li Q，Cheng KK等。 基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。 焦虑症。 2023; 2023：8403222。 3。 Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。 plos med。 2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Wang Z，Liu J，Shuai H等。绘制产后妇女中脱位的全球流行率。翻译精神病学。2021; 11：543。2。Bai Y，Li Q，Cheng KK等。 基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。 焦虑症。 2023; 2023：8403222。 3。 Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。 plos med。 2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Bai Y，Li Q，Cheng KK等。基于诊断访谈的产后抑郁症患病率：系统评价和元分析。焦虑症。2023; 2023：8403222。3。Rasmussen MH，StrømM，Wohlfahrt J，Videbech P，Melbye M.风险，治疗持续时间和在没有先前精神病史的女性中产后情感障碍的复发风险：基于人群的同胞研究。plos med。2017; 14：E1002392。 4。 PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。 根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2017; 14：E1002392。4。PeñalverBernabéB，Maki PM，Dowty SM等。根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。 心理药理学。 2020; 237：915-941。 5。 Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。 微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。 Psychoneuronodocrinology。 2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。根据人类微生物组的围产期抑郁症中的精度。心理药理学。2020; 237：915-941。5。Rackers HS，Thomas S，Williamson K，Posey R，Kimmel MC。微生物脑轴和围产期情绪和焦虑症中的新兴文献。Psychoneuronodocrinology。2018; 95：86-96。 6。 Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2018; 95：86-96。6。Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。 产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。 j影响疾病。 2020; 273：542-551。 7。 Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。 产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。 焦虑症。 2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。Fransson E，SörensenF，Kunovac Kallak T等。产妇围产期抑郁症状轨迹和对幼儿行为的影响 - 症状持续时间和母体结合的重要性。j影响疾病。2020; 273：542-551。7。Silverman Me，Reichenberg A，Savitz DA等。产后抑郁症的危险因素：一项基于人群的研究。焦虑症。2017; 34：178-187。 8。 对话临床神经科学。2017; 34：178-187。8。对话临床神经科学。Meltzer-Brody S.对围产期抑郁症的新见解：怀孕和产后的病原和治疗。2011; 13：89-100。 9。 Osimo EF，Pillinger T，Rodriguez IM，Khandaker GM，Pariante CM，Howes OD。 抑郁症中的炎症标志物：5,166例患者和5,083条控制的平均差异和可变性的荟萃分析。 大脑行为免疫。 2020; 87：901-909。 10。 Cheung SG，Goldenthal AR，Uhlemann AC，Mann JJ，Miller JM，Sublette ME。 肠道菌群和主要depertion的系统评价。 前沿心理。 2019; 10：34。 11。 EdvinssonÅ，BrännE，Hellgren C等。 产前抑郁症的女性的炎症标记较低，使M1/M2 bal ance从新方向成为焦点。 Psychoneuronodocrinology。 2017; 80：15-25。 12。 Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。 fertil stril。 2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2011; 13：89-100。9。Osimo EF，Pillinger T，Rodriguez IM，Khandaker GM，Pariante CM，Howes OD。抑郁症中的炎症标志物：5,166例患者和5,083条控制的平均差异和可变性的荟萃分析。大脑行为免疫。2020; 87：901-909。10。Cheung SG，Goldenthal AR，Uhlemann AC，Mann JJ，Miller JM，Sublette ME。肠道菌群和主要depertion的系统评价。前沿心理。2019; 10：34。11。EdvinssonÅ，BrännE，Hellgren C等。产前抑郁症的女性的炎症标记较低，使M1/M2 bal ance从新方向成为焦点。Psychoneuronodocrinology。2017; 80：15-25。12。Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。 fertil stril。 2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Fox C，Eichelberger K.孕产妇微生物组和妊娠外。fertil stril。2015; 104：1358-1363。 13。 Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2015; 104：1358-1363。13。Dinan TG，Cryan JF。 忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？ neurogastroenterol motil。 2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Dinan TG，Cryan JF。忧郁的微生物：肠道微生物与抑郁症之间的联系？neurogastroenterol motil。2013; 25：713-719。 14。 Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2013; 25：713-719。14。Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。 母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。 res护士健康。 2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。Murphy JR，Paul S，Dunlop AL，Corwin EJ。母体周围的脂肪生物暴露和产后抑郁症的风险。res护士健康。2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。 le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。 系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。 Aliment Pharmacol Ther。2018; 41：369-377。 doi：10.1002/nur.21881 15。le Bastard Q，Al-Ghalith GA，GrégoireM等。系统评价：由非抗生素处方药物引起的人类肠道营养不良。Aliment Pharmacol Ther。2018; 47：332-345。 16。 Zhernakova A，Kurilshikov A，Bonder MJ等。 基于人群的宏基因组学分析揭示了肠道微生物组组成和多样性的标记。 科学。 2016; 352：565-569。 17。 Brusselaers N.处方药和微生物组。 胃肠道临床。 2019; 48：331-342。2018; 47：332-345。16。Zhernakova A，Kurilshikov A，Bonder MJ等。基于人群的宏基因组学分析揭示了肠道微生物组组成和多样性的标记。科学。2016; 352：565-569。 17。 Brusselaers N.处方药和微生物组。 胃肠道临床。 2019; 48：331-342。2016; 352：565-569。17。Brusselaers N.处方药和微生物组。胃肠道临床。2019; 48：331-342。
2023 年年度报告布局
Edward Andrade - 匿名捐赠者 - Jenisa Barr - Angela Bassill - Aspen Billiet - Shelly Billiet - TR Billy - Andrew Blaine - Lee Botelho - Brian Breitbarth - Raven Bridging - Susana & Duane Bullard - Matthew Carter Davidson - John A. Wagner & Charlene Iboshi - Natalie Chong - Leslie Chow -Ken Churches - Mark & Meio Clark - Joel Cooperson - Laurie Correa - Kyle Cosner - Shasta Crazy Cake Lady - Deb Crotteau Billiet - Shantell Cruz - James Dahlman - Shelby Daniel-Wayman - Angelia David - Elizabeth De Young - Michael & Gwendolyn Decoito Marlene DeCosta - Attila Denes - Ralph & Charla Devine - Norman Dionne - 匿名捐赠者 - Carolyn Droke - Paul Walp & Elizabeth Bryan Wesley Ervin - Debra Fenwick - Marian Fieldson - Dave Figueroa - Gary Fischer - Veronica Flores - Stephen Flowers - Aaron Frim - Bernadine Fujii - Melissa Gaspar - Robyn Gill - Martha Greenwell - Marielena Gutierrez Micah Haler - Martha Harden - Anne Harpham - John & Kathy Heffernan - Barbara Heintz - Douglas Hershey - Jason Hickman - Roland & Jan Higashi - Leslie Hittner - Claire Inman - Tehmina Islam - Ann Jamil - Dani Johnson - Brent Kakesako - Michael Kaminski - Laurie Kaneta - Barbara Kankainen - Marie-Ann Kelly - Michelle Kerr - Sonya Kincheloe - Karl & Kathi Kindi - Peter Koulogeorg - Gail Larson - Lisa Le - Lenley Lewi - Nautasha-Cheri Lyman - Denise Mackey - Lisa Malapit - David Mallen - Mana Silva - Suzette Lillinoe凯克阿拉尼·曼纳斯 - 卡门·马丁内斯 - 黛博拉·马蒂纽克 - 娜塔莉·马修斯 - 克里斯蒂·麦卡利 - 卡维卡·麦基格 - 维基·麦克马纳斯 - 约翰和苏·芒通 - 安德里亚·梅居尔 - 彼得和维克托琳·梅里曼 - 伊莱恩·梅森 - 彼得和菲比·米尔斯 - 劳伦·米纳托 - 朱莉·米切尔 - 大流士·蒙塞夫 - 埃德温和乔迪·蒙特尔 - 森上真希 - 米歇尔森田 - 贝特西·莫里根 - 韦恩和爱丽丝·莫里斯 - 凯瑟琳·穆斯 - 安妮·玛丽·墨菲 - Serina Naboa - 达里尔和爱丽丝长野 - 迪兰·中野 - 卡梅拉·纳基平 - 克里斯·尼达姆 - 吉娜·尼利 - 柯克·诺斯特罗姆 - 海伦·吴 - 凯瑟琳·西 - 安东尼·奥弗雷特 - 兰斯·奥哈纳 - 克莱德·奥野 - 斯塔福德·奥玛亚 - 马克·佩辛 - K & J帕金斯 - 希亚波·佩雷拉- 惠特尼·彼得森 - 休盖特·皮彻 - 卡罗尔·皮纳 - 约瑟夫·拉戈科斯 - 祖阿尔·伦基 - 凯瑟琳·威拉兹·罗兹约瑟芬·里奇 - 伊莱恩·罗斯 - 加里和卡普阿纳尼·罗斯福斯 - 桑德拉·坂口 - 西奥多·酒井 - 瑞秋·YM·佐藤 - 朱莉娅·谢弗 - 莎朗·舍勒 - 吉尔·希尔坎普 - 凯里·L·塞劳 - 玛丽莲·谢菲尔德 - 詹妮弗涩谷 - 莱拉尼·筱田 - 拉里·席尔瓦主教 - 内斯塔·苏亚雷斯 - 埃德温·索萨 - 史蒂文·斯塔丘斯基 - 布莱恩·L·斯坦利 - 克里斯塔·斯坦菲尔德 - 保罗和弗朗西斯·普雷斯顿三世 苏特·阿普丽尔·萨顿 - 迈克尔·斯沃德洛 - 图尼亚·西茨玛 - 凯拉·竹中 - 尼姆尔和香农·塔米米 - 雪莉·托莱多 - 拉维恩·托尔米 - 简·托里瑟 - 加林·泰纳 - 卡尔文马本 - 玛丽亚·韦德拉 - VFW - 玛丽安瓦格纳 - 约翰·沃德 - 露西尔·惠特克 - 约瑟芬·格兰德 & 威拉德·威尔士 特蕾莎·温 - 安德鲁·萨帕塔
识别与认知正常个体的脑神经变性和血管病理相关的血浆蛋白
1. Jack CR Jr、Bennett DA、Blennow K、Carrillo MC、Framework NIA- AAResearch。阿尔茨海默病的生物学定义。Alzheimers Dement。2018；14：535-562。2. Apostolova LG、Green AE、Babakchanian S 等人。正常衰老、轻度认知障碍 (MCI) 和阿尔茨海默病中的海马萎缩和脑室扩大。Alzheimer Dis Assoc Disord。2012；26(1)：17-27。3. Schröder J、Pantel J。海马萎缩的神经影像学在阿尔茨海默病早期识别中的作用——经过二十年研究的批判性评价。Psychiatry Res Neuroimaging。2016；247：71-78。 4. Seab JP、Jagust WJ、Wong ST、Roos MS、Reed BR、Budinger TF。阿尔茨海默病海马萎缩的定量 NMR 测量。Magn Reson Med。1988；8：200-208。5. Debette S、Schilling S、Duperron MG、Larsson SC、Markus HS。血管性脑损伤磁共振成像标记物的临床意义：系统评价和荟萃分析。JAMA Neurol。2019；76：81-94。6. Prins ND、Scheltens P。白质高信号、认知障碍和痴呆：最新进展。Nat Rev Neurol。 2015；11：157-165。7. Wardlaw JM、Valdés Hernández MC、Muñoz-Maniega S。白质高信号是由什么构成的？与血管性认知障碍的关系。J Am Hear Assoc。2015；4：1140。8. Sundermann EE、Biegon A、Rubin LH、Lipton RB、Landau S、Maki PM。女性在言语记忆方面的优势是否导致人们低估女性与男性的阿尔茨海默病病理？J Alzheimers Dis。2017；56：947-957。9. Sundermann EE、Biegon A、Rubin LH 等。尽管海马萎缩程度相似，但 MCI 女性的言语记忆力优于男性。神经病学。 2016；86：1368-1376。10. Hua X、Hibar DP、Lee S 等。萎缩率的性别和年龄差异：一项基于 n = 1368 次 MRI 扫描的 ADNI 研究。神经生物学衰老。2010；31：1463-1480。11. Ardekani BA、Convit A、Bachman AH。MIRIAD 数据分析显示海马萎缩进展存在性别差异。阿尔茨海默病杂志。2016；50：847-857。12. Burke SL、Hu T、Fava NM。通过海马体积或白质高信号预测轻度认知障碍和疑似阿尔茨海默病发展的性别差异。女性衰老杂志。2019；31：140-164。 13. Kim S、Kim MJ、Kim S 等人。从轻度认知障碍转变为阿尔茨海默病的风险因素的性别差异：一项 CREDOS 研究。Compr Psychiatry。2015；62：114-122。14. Mielke MM、Vemuri P、Rocca WA。阿尔茨海默病的临床流行病学：评估性别和性别差异。临床流行病学。2014；6：37-48。15. Smith BH、Campbell A、Linksted P 等人。队列概况：苏格兰一代：苏格兰家庭健康研究 (GS:SFHS)。该研究、其参与者及其对健康和疾病的遗传研究潜力。国际流行病学杂志。2013；42：689-700。 16. Navrady LB、Wolters MK、MacIntyre DJ 等。群组概况：纵向分层复原力和抑郁 (STRADL) 研究：针对 Generation Scotland 的一项问卷随访：苏格兰家庭健康研究 (GS:SFHS)。国际流行病学杂志。2018；47：13-14g。17. Habota T、Sandu AL、Waiter GD 等人。纵向分层复原力和抑郁 (STRADL) 研究的队列概况：针对 Generation Scotland 的一项以抑郁为重点的调查，使用
一种适用于 iPSC 疾病建模的高效 CRISPR-Cas9 DNA 编辑方法
1 Gallagher, M. D. 和 Chen‐Plotkin, A. S. 后 GWAS 时代：从关联到功能。Am J Hum Genet 102 , 717-730, doi:10.1016/j.ajhg.2018.04.002 (2018)。2 Hoffmann, A.、Ziller, M. 和 Spengler, D. 关注基于 ESC/iPSC 的精神疾病建模中的因果关系。Cells 9 , doi:10.3390/cells9020366 (2020)。3 Kampmann, M. 基于 CRISPR 的神经系统疾病功能基因组学。Nat Rev Neurol 16 , 465-480, doi:10.1038/s41582-020-0373-z (2020)。 4 Matos, M. R.、Ho, S. M.、Schrode, N. 和 Brennand, K. J. CRISPR 工程与基于 hiPSC 的精神基因组学模型的整合。Mol Cell Neurosci 107 , 103532，doi:10.1016/j.mcn.2020.103532 (2020)。5 Soldner, F. 等人。在两个早发性帕金森病点突变处产生完全不同的同源多能干细胞。Cell 146 , 318-331，doi:10.1016/j.cell.2011.06.019 (2011)。6 Gresch, O. 等人。将基因转移到原代细胞的新型非病毒方法。方法 33 ，151-163，doi:10.1016/j.ymeth.2003.11.009 (2004)。7 Ihry, R. J. 等人。p53 抑制人类多能干细胞中的 CRISPR-Cas9 工程。Nat Med 24 ，939-946，doi:10.1038/s41591-018-0050-6 (2018)。8 Das, D.、Feuer, K.、Wahbeh, M. 和 Avramopoulos, D. 使用干细胞建立精神障碍生物学模型。Curr Psychiatry Rep 22 ，24，doi:10.1007/s11920-020-01148-1 (2020)。 9 Zhang, X. H., Tee, L. Y., Wang, X. G., Huang, Q. S. 和 Yang, S. H. CRISPR/Cas9 介导的基因组工程中的脱靶效应。Mol Ther Nucleic Acids 4，e264，doi:10.1038/mtna.2015.37 (2015)。10 Stewart, M. P.、Langer, R. 和 Jensen, K. F. 通过膜破坏进行细胞内递送：机制、策略和概念。Chem Rev 118，7409-7531，doi:10.1021/acs.chemrev.7b00678 (2018)。11 Ohgushi, M. 等人。导致人类多能干细胞解离诱导凋亡的分子途径和细胞状态。 Cell Stem Cell 7 , 225-239, doi:10.1016/j.stem.2010.06.018 (2010)。12 Chen, G., Hou, Z., Gulbranson, D. R. 和 Thomson, J. A. 肌动蛋白-肌球蛋白收缩性是导致分离的人类胚胎干细胞活力降低的原因。Cell Stem Cell 7 , 240-248, doi:10.1016/j.stem.2010.06.017 (2010)。13 Okamoto, S., Amaishi, Y., Maki, I., Enoki, T. 和 Mineno, J. 使用优化的 ssODN 和 Cas9-RNP 进行高效的基因组编辑，实现单碱基替换。 Sci Rep 9 , 4811, doi:10.1038/s41598-019-41121-4 (2019)。14 Vakulskas, C. A. 等人。以核糖核蛋白复合物形式递送的高保真 Cas9 突变体可在人类造血干细胞和祖细胞中实现有效的基因编辑。Nat Med 24 , 1216-1224, doi:10.1038/s41591-018-0137-0 (2018)。15 Geng, B. C. 等人。一种用于人类诱导多能干细胞的简单、快速、高效的 CRISPR/Cas9 基因组编辑方法。 Acta Pharmacol Sin 41 , 1427-1432，doi:10.1038/s41401-020- 0452-0 (2020)。16 Singh, A. M. 一种单细胞克隆人类多能干细胞的有效协议。Front Cell Dev Biol 7 , 11, doi:10.3389/fcell.2019.00011 (2019)。17 Yumlu, S. 等人。使用 CRISPR/Cas9 对人类诱导多能干细胞进行基因编辑和克隆分离。方法 121‐122 , 29‐44, doi:10.1016/j.ymeth.2017.05.009 (2017)。18 Cobo, F. 等人。电子显微镜显示小鼠胚胎成纤维细胞中存在病毒，但在人类胚胎成纤维细胞或用于 hESC 维护的人类间充质细胞中不存在病毒：在干细胞库中实施微生物质量保证计划。克隆干细胞 10, 65-74，doi:10.1089/clo.2007.0020 (2008)。