XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemmarginale
饲养兔子的兔子tick虫，用于生物传播的Anaplasma缘
寄生虫可以通过壁虱通过内部，经遗传性，分流式或垂直或水平传播传播[8]。rhipicephalus microplus对A.边缘的跨性别和静脉输注拨盘已被证明[9-12]。A。边缘是由R. Micro Plus经卵形传播到墨西哥的易感ste和犊牛的[13]。一些关于跨性和垂直传播的研究表明，滴答tick的传输斑点的矢量能力可能取决于A. mar ginale分离株[14，15]，尚未评估过分流型的传播。在阿根廷，A。缘的病情分离株（SIP）由R. microplus和Amblyomma neu Manni tick术[9，16]经过遗传。经元传播是许多tick传播病原体的重要传播方式，包括几种Babesia，
使用边缘无形体亚显性 IV 型分泌系统重组蛋白的疫苗无法抵御强毒攻击
边缘无形体是全球分布的最普遍的蜱传牲畜病原体。牛无形体病对养牛业构成了重大威胁。通过接种脾切除小牛产生的活中心无形体疫苗，可以预防流行地区的无形体病爆发。由于中心无形体活疫苗可携带其他病原体并导致成年牛患病，因此研究工作致力于开发安全的重组亚单位疫苗。先前的研究发现，边缘无形体 IV 型分泌系统 (T4SS) 的亚优势蛋白和亚优势延伸因子-Tu (Ef-Tu) 参与了用边缘无形体外膜 (OM) 免疫的牛对实验性攻击的保护性免疫。本研究评估了在大肠杆菌中克隆和表达的重组 VirB9.1、VirB9.2、VirB10、VirB11 和 Ef-Tu 蛋白赋予的免疫原性和保护性。将 20 头公牛随机分成 4 组 (G)，每组 5 头。G1 和 G2 组的牛分别用 50 μ g 重组蛋白与 Quil A ® 或 Montanide ™ 佐剂的混合物进行免疫。G3 和 G4 (对照) 组的牛分别用 Quil A 和 Montanide 佐剂进行免疫。牛每隔三周进行四次免疫，并在第四次免疫后 42 天用 10 7 A . marginale 寄生红细胞进行攻击。攻击后，所有牛均出现临床症状，红细胞压积显著下降，寄生红细胞显著增加 (p < 0.05)，需要用土霉素治疗以防止死亡。免疫组诱导的 IgG2 水平与观察到的缺乏保护无关。需要额外的策略来评估这些蛋白质的作用及其在开发有效疫苗中的潜在效用。